電子写真用導電性弾性部材
【課題】エピクロルヒドリン系ゴムを含む導電性弾性体層を有し、かつ、導電性にムラの生じにくい電子写真用の導電性弾性部材を提供すること。
【解決手段】エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方のゴムを含む導電性弾性体層を有する電子写真用の導電性弾性部材であって、該ゴムは、下記式（１）で示される基によって単位中の塩素原子が置換されたエピクロルヒドリン単位を有する。
【化１】
（式（１）中、Ｘは−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、Ｄは２価の有機基であり、Ｒは水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、ｎは１５以上１００以下の整数である。）
【解決手段】エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方のゴムを含む導電性弾性体層を有する電子写真用の導電性弾性部材であって、該ゴムは、下記式（１）で示される基によって単位中の塩素原子が置換されたエピクロルヒドリン単位を有する。
【化１】
（式（１）中、Ｘは−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、Ｄは２価の有機基であり、Ｒは水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、ｎは１５以上１００以下の整数である。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子写真装置で用いられる電子写真用導電性弾性部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体等を導電性弾性体層として用いる電子写真用導電性弾性部材が実用化されている。以下、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体とエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体とを総称して、「エピクロルヒドリン系ゴム」と記載する。また、エピクロルヒドリン系ゴムの中でも混合及び架橋する前の原料ゴムを「エピクロルヒドリン系原料ゴム」と記載する。エピクロルヒドリン系ゴムを用いた導電性弾性体層では、イオン伝導機構による高い導電性を得ることができる。しかし、近年、電子写真用導電性弾性部材は、電子写真装置の長寿命化・高速化に伴い、より高い導電性が求められている。そのため、エピクロルヒドリン系ゴムからなる導電性弾性層に更なる高導電率化が必要とされている。
【０００３】
エピクロルヒドリン系原料ゴムは、エチレンオキサイドに由来する単位（以下、「エチレンオキサイド単位」と記載する）の共重合比が高いほど、硬化後のエピクロルヒドリン系ゴムでは導電性が高くなることが知られている（特許文献１、２）。しかしながら、エチレンオキサイド単位の共重合比が高くなるほど加工性が低下する。これは、エチレンオキサイド単位が連続して結合することで、該単位同士が結晶化することに起因している。したがって、重合段階でエチレンオキサイド単量体の共重合比を高めて、導電性と加工性を満たすエピクロルヒドリン系原料ゴムを得るのは困難であった。かかる課題に対し、特許文献３では、エピクロルヒドリン系原料ゴムに、エチレンオキサイド単位を含むポリエーテルポリオールを混合する導電性弾性部材を開示している。この方法では、ポリエチレンオキサイド成分をエピクロルヒドリン系原料ゴムの重合後に加えるので、エチレンオキサイド単位が、エピクロルヒドリン系原料ゴム中で連続して結合することがない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０００−６３６５６号公報
【特許文献２】特開２００３−６４２５１号公報
【特許文献３】特開２００６−３９３９４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、本発明者等の検討によれば、特許文献３に係る構成においては、エピクロルヒドリン系原料ゴムとポリエーテルポリオールの間に結合が無いため、電子写真用導電性弾性部材の使用環境における熱や圧力の影響で、ポリエーテルポリオールが偏在して導電性弾性体層の導電性にムラができることがあった。
【０００６】
つまり、電子写真用導電性弾性部材を他部材と当接させて使用する場合に、当接部に圧力がかかり、その力でポリエーテルポリオールが押し出されることで、導電性が不均一になり画像ムラとなりやすい。また、高温環境で使用する場合には、ポリエーテルポリオールの移行速度が速くなり、この傾向はさらに顕著になる場合があった。
【０００７】
そこで本発明の課題は、エピクロルヒドリン系ゴムを含む導電性弾性体層を有し、かつ、導電性にムラの生じにくい電子写真用の導電性弾性部材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明に係る電子写真用導電性弾性部材は、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方のゴムを含む導電性弾性体層を有する電子写真用の導電性弾性部材であって、
該ゴムは、下記式（１）で示される基によって単位中の塩素原子が置換されてなるエピクロルヒドリン単位を有することを特徴とする：
【０００９】
【化１】
（式（１）中、Ｘは−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、Ｄは２価の有機基であり、Ｒは水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、ｎは１５以上１００以下の整数である。）。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、導電性にムラが生じにくい電子写真用導電性弾性部材を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明の電子写真用導電性弾性部材の１例の断面図である。
【図２】本発明に係る電子写真装置の断面図である。
【図３】本発明に係るプロセスカートリッジの断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下に、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００１３】
図１は、本発明に係る電子写真用導電性弾性部材の一例としての帯電ローラの断面図であり、導電性支持体１１、その外周に形成された導電性弾性体層１２、及びその外周に形成された表面層１３を有する。
【００１４】
［導電性弾性体層］
導電性弾性体層１１は、単位中の塩素原子の少なくとも一部が下記式（１）で示される基によって置換されているエピクロルヒドリン単位を有するエピクロルヒドリン系ゴムを含む。そして、導電性弾性体層１１は、以下の成分（ａ）乃至（ｃ）を主体とした未加硫コンパウンドを硬化成型することにより形成される。
（ａ）エピクロルヒドリン系原料ゴム。
（ｂ）ジチオール化合物又はジアミン化合物。
（ｃ）エチレンオキサイド単位数が１５以上１００以下の片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド。
【００１５】
【化２】
式中、
Ｘは、−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、
Ｄは、２価の有機基であり、
Ｒは、水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、
ｎは、１５以上１００以下の整数である。
【００１６】
（ａ）エピクロルヒドリン系原料ゴム
エピクロルヒドリン系原料ゴムとしては、少なくともエピクロルヒドリンとエチレンオキサイドとの共重合体であり、更に、アリルグリシジルエーテルを含むものが好ましい。つまり、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方を主体とするものである。このエピクロルヒドリン系原料ゴムとしては、エチレンオキサイド単位の共重合比が高く、ムーニー粘度が低いものが好ましい。好ましい範囲としては、エチレンオキサイド単位の共重合比が５０ｍｏｌ％以上８０ｍｏｌ％以下であり、ムーニー粘度が３０ＭＬ1+4（１００℃）以上７０ＭＬ1+4（１００℃）以下である。エチレンオキサイド単位の共重合比を５０ｍｏｌ％以上とすることで、電子写真用導電性弾性部材として用いるのにより十分な導電性を得られる。エチレンオキサイド単位の共重合比が８０ｍｏｌ％以下であることにより、結晶化による粘度上昇を抑え、良好な加工性を保つことができる。ムーニー粘度は、各単位がランダムに共重合されているほど、低くなる傾向にある。
【００１７】
本発明では、成分（ｃ）である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドに可塑化作用があるので、エチレンオキサイド単位の共重合比が比較的高いエピクロルヒドリン系原料ゴムを用いても、未架橋時のコンパウンドの粘度を低く抑えることができる。
【００１８】
エピクロルヒドリン系原料ゴムの中でもエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体は、アリルグリシジルエーテル単位で硫黄架橋することができ、良好な機械強度を達成できるので特に好適である。また、本発明で必要とする導電性や加工性を失わない範囲で、他の原料ゴムをブレンドしても良い。
【００１９】
（ｂ）ジチオール化合物又はジアミン化合物
ジチオール化合物及びジアミン化合物としては、エピクロルヒドリン系原料ゴムの塩素原子と片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエポキシ基の両方に対して反応性が高いものが好ましい。また、エピクロルヒドリン系原料ゴムや片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位が集まり結晶化するのを妨げるために、分子量が大きく、立体構造の嵩高い化合物であることが好ましい。そのため、式（１）中のＤで示される２価の有機基が鎖状よりも環状、単環式よりも複合環式である化合物であることが好ましい。
【００２０】
好ましいジチオール化合物として、以下のものを挙げることができる。２，４，６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−メトキシ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２−ジブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジン、２−Ｎ−フェニルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−ジシクロヘキシルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン等のジメルカプトトリアジン類、メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート等のジメルカプトキノキサリン類。
【００２１】
また、好ましいジアミン化合物としては、以下のものがある。ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、ビス−アミノプロピルピペラジン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、ポリオキシプロピレンジアミン、３，３’−ジメチル４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン（別名、メチレンジアニリン）、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルスルホン、フェニレンジアミン、トリレンジアミン、キシリレンジアミン。
【００２２】
（ｃ）エチレンオキサイド単位が１５以上１００以下の片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド（以下、簡単のために「片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド」又は「成分（ｃ）」という）。本発明では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとして、下記式（２）の化合物が用いられる。
【００２３】
【化３】
【００２４】
なお、式中、ｎはエチレンオキサイド単位数であり、本発明では、１５以上１００以下の整数であり、この範囲にあると高い導電性が得られる。さらに、３０以上７０以下であると更に高い導電性が得られるため好ましい。ｎが１５未満であると分子鎖が短いためにイオンを輸送する効果が小さく、１００より大きいと分子内でのエチレンオキサイド単位の結晶化が顕著になるため、共に導電性を高める効果が小さい。
【００２５】
この片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの一端にはエポキシ基が、もう一端には官能基Ｒが結合している。Ｒは、水素、もしくは炭素数１以上２０以下の炭化水素である。Ｒは、エピクロルヒドリン系原料ゴムや片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位が集まり結晶化するのを妨げるために、分子量が大きく、立体構造の嵩高い炭化水素であることが好ましい。そのため、鎖状よりも環状、単環よりも複合環の炭化水素であることが好ましい。
【００２６】
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの合成例としては、以下の１）乃至３）のスキームで合成する方法が例示できる。
【００２７】
１）種々の炭化水素基を持つモノアルコール類やモノフェノール類とエチレンオキサイドとをアルカリ金属水酸化物等の触媒存在下で付加反応させて、ポリエーテルモノアルコールを合成する。
２）そのポリエーテルモノアルコールとエピクロルヒドリンとを三弗化ホウ素エーテル錯塩等のルイス酸触媒存在下で付加反応させる。
３）その付加反応物に水酸化ナトリウム水溶液を加えて閉環して、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド得る。
【００２８】
上記成分（ａ）乃至（ｃ）を混合した後の硬化成型工程によって、成分（ａ）乃至（ｃ）が反応し、ジチオール化合物もしくはジアミン化合物を介してエピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合する。ジチオール化合物（ジアミン化合物）の片方のチオール基（アミン基）が、エピクロルヒドリン系原料ゴムの塩素原子と置換反応し、他方のチオール基（アミン基）が片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエポキシ基と開環反応する。こうして硬化成型された後の導電性弾性体層は、エピクロルヒドリン系原料ゴムに側鎖として片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが、エポキシ基が開環して、グラフト結合した構造を有する。この構造では、ジチオール化合物、ジアミン化合物、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの炭化水素基の立体障害によって、エチレンオキサイド単位の結晶化が低減される。そのため、エチレンオキサイド単位の含有率が多いことによる高い導電性が得られると共に、結晶化による加工性の悪化も抑制することができる。
【００２９】
なお、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合していることは、ソックスレー抽出により未反応片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを抽出することで確認することができる。
【００３０】
また、反応の進行状態は、赤外分光法（ＩＲ）、近赤外分光法（ＮＩＲ）、ラマン分光法を組み合わせて測定することで知ることができる。例えば、ＩＲでの２５７０ｃｍ-1付近のチオール基に帰属されるピークとラマン分光法での１２５０ｃｍ-1付近のエポキシ基に帰属されるピークとが減少し、ＩＲで３３００ｃｍ-1付近の水酸基に帰属されるピークが増加することを検出する。これは、チオール基とエポキシ基が結合することで水酸基が生成されていることを示している。
【００３１】
また、固体高分解能13Ｃ−ＮＭＲによって、エチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、アリルグリシジルエーテルの共重合比や、ジチオール化合物やジアミン化合物の構造、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの構造を特定することができる。
【００３２】
さらに、抽出した未反応物をマイクロ−ＭＳによって分析することで、ジチオール化合物やジアミン化合物の構造、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの構造を特定することができる。
【００３３】
また、導電性弾性体層には、本発明の電子写真用導電性弾性部材として必要とされる導電性や機械強度などの特性を失わない範囲で、一般的な配合剤を含むことができる。配合剤としては、導電剤、架橋剤、架橋促進剤、架橋促進助剤、加工助剤、架橋遅延剤、充填剤、分散剤、発泡剤、滑剤、老化防止剤、オゾン劣化防止剤、酸化防止剤、可塑剤、軟化剤、改質剤などを例示できる。
【００３４】
上記の成分（ａ）乃至（ｃ）及び配合剤の混練方法としては、バンバリーミキサー、インターミックス、加圧式ニーダーなどの密閉型混練機を使用した方法や、オープンロールなどの開放型混練機を使用した方法などを例示できる。
【００３５】
混練して得られた未加硫コンパウンドを導電性支持体の上に形成する方法としては、押出成型、射出成型、圧縮成型などの公知の成型方法が例示される。特に、導電性弾性体層となるコンパウンドを導電性支持体と一体に押出すクロスヘッド押出成型が、作業の効率化などを考慮すると好ましい。押出成型後のローラを硬化成型する方法として、型成型、加硫缶成型、連続炉成型、遠・近赤外線成型、誘導加熱成型などの熱による硬化成型方法などを例示できる。
【００３６】
導電性弾性体層を成型後のローラは、表面の平滑化及び形状の精密仕上げのために、研削してもよい。
【００３７】
［導電性支持体］
導電性支持体の具体例としては、鉄、銅、ステンレス、アルミニウム及びニッケルなどの金属円柱を挙げることができる。
【００３８】
［表面層］
本発明に係る導電性弾性部材において、導電性弾性層上に表面層を設けても良い。
【００３９】
［電子写真装置］
本発明の電子写真用導電性弾性部材を用いることのできる電子写真装置の概略構成を図２に示す。電子写真装置は、感光体２１、感光体２１を帯電する帯電装置、露光を行う潜像形成装置、トナー像に現像する現像装置、転写材に転写する転写装置、感光体上の転写トナーを回収するクリーニング装置、トナー像を定着する定着装置などから構成されている。感光体２1は、導電性基体上に感光層を有する回転ドラム型である。感光体２１は図中の矢示の方向に所定の周速度（プロセススピード）で回転駆動される。帯電装置は、感光体２１に所定の押圧力で当接されることにより接触配置される接触式の帯電ローラ２２を有する。帯電ローラ２２は、感光体２１の回転に従い回転する従動回転であり、帯電用電源２１３から所定の直流電圧を印加することにより、感光体２１を所定の電位に帯電する。本発明では、該帯電ローラ２２として、本発明の電子写真用導電性弾性部材が用いられる。感光体２１に静電潜像を形成する潜像形成装置としては、例えばレーザービームスキャナーなどの露光装置が用いられる。一様に帯電された感光体に画像情報に対応した露光２８を行うことにより、静電潜像が形成される。
【００４０】
現像装置は、感光体２１に近接又は接触して配設される接触式の現像ローラ２３を有する。感光体２１の帯電極性と同極性に静電的処理されたトナーにより反転現像することにより、静電潜像をトナー像に可視化現像する。なお、現像に用いられずに残ったトナーを現像ローラ２３から剥離すると共に新たなトナーを現像ローラ２３に塗布し帯電するためのトナー供給ローラ２１１が当接している。また、現像ローラ２３に担持されたトナーの量を規制すると共に帯電するための弾性規制ブレード２１０が設けられている。図２においては、現像ローラ２３、トナー供給ローラ２１１及び弾性規制ブレード２１０が電源２１２によって印加電圧がコントロールされている。転写装置は、接触式の転写ローラ２５を有する。感光体２１からトナー像を普通紙などの転写材２４に転写する。なお、転写材２４は、搬送部材を有する給紙システムにより搬送される。また、転写ローラ２５は転写用電源２１４により印加電圧がコントロールされている。定着装置２６は、加熱されたロール等で構成され、転写されたトナー像を定着し、機外に排出する。図２において、２９は必要により設けられる帯電前露光装置である。
【００４１】
［プロセスカートリッジ］
図３に示すように、感光体、帯電装置、現像装置、クリーニング装置などを一体化し、電子写真装置に着脱可能に設計されたプロセスカートリッジに、本発明の電子写真用導電性弾性部材を用いることもできる。なお、図３において、電子写真装置にて説明したと同じものには同じ符号を付した。図３において、３１はトナーシールである。
【実施例】
【００４２】
以下に、具体的な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。また、用いた材料について、下記に示すもの及び下記製造例で製造したもの以外は、高純度の市販試薬を用いた。
【００４３】
・導電性弾性体層用材料
エピクロルヒドリン系原料ゴムＡ：エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体「エピオン−３０１」（商品名）、ダイソー株式会社製、エピクロルヒドリン／エチレンオキサイド／アリルグリシジルエーテル＝２３ｍｏｌ％／７３ｍｏｌ％／４ｍｏｌ％のランダム共重合体。
エピクロルヒドリン系原料ゴムＢ：エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体「エピクロマーＤ」（商品名）、ダイソー株式会社製、エピクロルヒドリン／エチレンオキサイド＝３９ｍｏｌ％／６１ｍｏｌ％のランダム共重合体。
酸化亜鉛：亜鉛華２種、ハクスイテック株式会社製。
炭酸カルシウム：「ナノックス＃３０」（商品名）、丸尾カルシウム株式会社製。
ハイドロタルサイト：「ＤＨＴ−４Ａ」（商品名）、協和化学工業株式会社製。
ステアリン酸：「ステアリン酸Ｓ」（商品名）、花王株式会社製。
第４級アンモニウム塩：「ＬＶ−７０」（商品名）、株式会社ＡＤＥＫＡ製。
ジチオール化合物Ａ：ジメルカプトキノキサリン類「ダイソネットＸＬ−２１Ｓ」（商品名）、ダイソー株式会社製。
ジチオール化合物Ｂ：ジメルカプトトリアジン類「ジスネットＤＢ」（商品名）、三協化成株式会社製。
ＴＳ：テトラメチルチウラムモノスルフィド「ノクセラーＴＳ」（商品名）、大内新興化学工業株式会社製。
硫黄：「サルファックスＰＭＣ」（商品名）、鶴見化学工業株式会社製。
【００４４】
・表面層用材料
カプロラクトン変性アクリルポリオール溶液：「プラクセルＤＣ２０１６」（商品名）、ダイセル化学工業株式会社製、固形分７０質量％。
ブロックイソシアネートＩＰＤＩ：「ベスタナートＢ１３７０」（商品名）、デグサ・ヒュルス社製。
ブロックイソシアネートＨＤＩ：「デュラネートＴＰＡ−Ｂ８０Ｅ」（商品名）、旭化成工業株式会社製。
カーボンブラック：「三菱カーボンブラックＭＡ７７」（商品名）、三菱化学株式会社製。
変性ジメチルシリコーンオイル：「ＳＨ２８ＰＡ」（商品名）、東レ・ダウコーニングシリコーン株式会社製。
球状アクリル樹脂粒子：「ＭＸ１０００」（商品名）、綜研化学株式会社製。
【００４５】
本発明で用いる片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドは、以下の製造例１乃至３により作製した。
【００４６】
［製造例１：片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０の作製］
ラウリルアルコール１ｍｏｌ（ＭＷ１８６）と水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム０．０５ｍｏｌ相当）とを反応容器に入れて窒素置換した。これを、１５０℃に加熱しながら、エチレンオキサイド５０ｍｏｌ（ＭＷ４６）を徐々に導入して付加反応させた。続いて８０℃まで冷却した後、リン酸を加えて中和した。次に、減圧加熱して脱水した後に、濾過し、ラウリルアルコールポリエチレンオキサイド付加物を得た。
【００４７】
得られたラウリルアルコールポリエチレンオキサイド付加物にエピクロルヒドリン１ｍｏｌ（ＭＷ９２．５）と三フッ化ホウ素エチルエーテル錯塩０．０２ｍｏｌ（ＭＷ１４１．９）を加え、還流しながら加熱した。この反応生成物に、水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム１．５ｍｏｌ相当）を滴下して、脱ハロゲン化して閉環させた。これに水を加えて塩化ナトリウムを水層に溶解し、分離した有機層を減圧蒸留した。こうしてエチレンオキサイド単位数が５０である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０を得た。
【００４８】
［製造例２：片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１００の作製］
エチレンオキサイドの導入を１００ｍｏｌにした以外は製造例１と同様の方法で、エチレンオキサイド単位数が１００である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１００を得た。
【００４９】
［製造例３：片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−２００の作製］
エチレンオキサイドの導入を２００ｍｏｌにした以外は製造例１と同様の方法で、エチレンオキサイド単位数が２００である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−２００を得た。
【００５０】
また、市販の片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとして下記のものを用いた。
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１５：「デナコールＥＸ−１７１」（商品名）、ナガセケムテックス株式会社製、エチレンオキサイド単位数＝１５
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５：「エピオールＢＥ−２００」（商品名）、日油株式会社製、エチレンオキサイド単位数＝５
【００５１】
＜実施例１＞
［導電性弾性体層ローラの作製］
以下に示す原材料を加圧式ニーダーで１５分間混練して、混合物を得た。
エピクロルヒドリン系原料ゴムＡ １００質量部
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０（製造例１で作製）１０質量部
酸化亜鉛 ５質量部
炭酸カルシウム ６０質量部
ハイドロタルサイト ３質量部
ステアリン酸 １質量部
第４級アンモニウム塩 ２質量部
【００５２】
この混合物と下記原材料を２０℃に冷却したオープンロールにて１０分間混練して、本実施例に用いる導電性弾性体層用コンパウンドを得た。なお、表１に該コンパウンドの配合をまとめて示した。
ジチオール化合物Ａ ０．５質量部
ＴＳ １質量部
硫黄 ０．８質量部
【００５３】
続いて、導電性支持体としてΦ６ｍｍ、長さ２５２．５ｍｍの鉄製の円柱に、熱硬化性接着剤「メタロックＵ−２０」（商品名、株式会社東洋化学研究所製）を塗工し、乾燥したものを用意した。
【００５４】
この導電性支持体とともに、上記導電性弾性体層用コンパウンドをクロスヘッド押出成型機にて押し出し、外径が約９ｍｍのローラ形状になるように成型した。次いで、１６０℃の電気オーブンの中で１時間加熱し、加硫及び接着剤を架橋した。ゴムの両端部を切り取り、導電性支持体を露出させると共に、導電性弾性体層長さを２２８ｍｍとした。その後、外径が８．５ｍｍのローラ形状になるように表面を研削して導電性弾性体層ローラを得た。
【００５５】
［表面層用塗料の調製］
以下の材料を混合して得た混合溶液を分散メディアとして平均粒子径０．８ｍｍのガラスビーズの入ったガラス瓶に入れ、ペイントシェーカー分散機にて６０時間分散し、その後、ガラスビーズをろ過して、表面層用塗料を得た。
カプロラクトン変性アクリルポリオール溶液（固形分７０質量％）１００質量部
ブロックイソシアネートＩＰＤＩ ２２．５質量部
ブロックイソシアネートＨＤＩ ３３．６質量部
カーボンブラック ２０質量部
変性ジメチルシリコーンオイル ０．１６質量部
球状アクリル樹脂粒子 ６質量部
メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ） ３２８質量部
【００５６】
［表面層の形成］
上記で作製した導電性弾性体層ローラの表面に表面層用塗料をディッピング塗工した後、常温で３０分間、電気オーブンにて８０℃で１時間、さらに１６０℃で１時間加熱して、表面層用塗料を架橋した。このようにして、導電性支持体上に導電性弾性体層及び表面層を有する電子写真用導電性弾性部材を得た。
【００５７】
［エピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換されていることの分析］
作製した導電性弾性体層ローラの導電性弾性層を、表面層を設ける前に、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの抽出率、マイクロ硬度、ＩＲ、ＮＩＲ、ラマン分光法、固体高分解能13Ｃ ＮＭＲによって分析した。その結果、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドがジチオール化合物によって結合していることが確認できた。なお、本実施例においてエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造は表２に示すものであった。なお、マイクロ硬度は下記により評価した。さらに、各種分析に用いた装置は下記の通りであった。
【００５８】
［導電性の評価］
導電性弾性体層ローラの導電性弾性層の導電性は、導電性弾性体層用コンパウンドを厚さ２ｍｍに成形し、ローラ作製条件と同じく１６０℃で１時間硬化して得られた厚さ２ｍｍのシートを用い、体積導電率を測定した。なお、体積導電率の測定は、ＪＩＳ Ｋ６２７１：２００１の二重リング電極法による体積抵抗率の測定に準じた。２３℃５０％ＲＨの環境において、直径１０ｍｍの電極間に−２００Ｖの電圧を印加し、５箇所の電流値を測定し、その平均値を当該導電性弾性層の体積導電率（Ｓ／ｃｍ）とした。
【００５９】
［マイクロ硬度の評価］
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドは、樹脂を可塑化する効果がある。そのため、ゴムに結合していないと弾性体層の硬度が下がる傾向にある。そのため、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとが結合していることの指標の一つとして、マイクロ硬度を用いることができるので、該マイクロ硬度も評価した。
【００６０】
なお、導電性弾性体層のマイクロ硬度の評価は、導電性の評価で作製したサンプルを、微小領域ゴム硬さ計（商品名「アスカー マイクロゴム硬度計 ＭＤ−１型」、高分子計器株式会社製）で測定することによった。なお、本発明では、２３℃／５５％ＲＨ環境に１２時間以上置いたサンプルを、１０Ｎのピークホールドモードで測定した。
【００６１】
［耐久画像評価（横スジ状の画像ムラ）］
作製した電子写真用導電性弾性部材を、図２に示す構成を有する電子写真装置「カラーレーザージェット３８００」（商品名、ＨＰ株式会社製）のブラックカートリッジに帯電ローラとして装着して、横スジ状の画像ムラを評価した。なお、この電子写真装置は、市販品を記録メディアの出力スピードが２００ｍｍ／ｓｅｃになるよう改造して使用した。画像の出力環境は、１５℃／１０％ＲＨ環境とした。また、耐久時の画像出力条件としては、Ａ４紙の画像形成領域の１面積％にランダムに印字させ、１枚画像を出力すると電子写真装置を停止し、１０秒後にまた画像形成動作を再開するという動作を繰返した。画像出力耐久試験は３万枚とした。
【００６２】
横スジ状の画像ムラは、帯電ローラによる直流電圧を印加する接触帯電方式で、画像出力のプロセススピードが速い時に、耐久試験の後半になると、また、エピクロルヒドリン系ゴムのようなイオン伝導ゴムの場合には、低温低湿環境において発生しやすい。そのため、１枚出力後に１０秒間休止する試験条件を用いた。
【００６３】
３万枚耐久後に、評価用画像として、ハーフトーン画像（電子写真感光体の回転方向と垂直方向に幅１ドット、間隔２ドットの横線を描く、中間濃度の画像）を１枚出力し、下記基準で評価した。
Ａ：横スジ状の画像ムラなく、実用上問題なし。
Ｂ：実使用上問題のない程度の軽微な横スジ状の画像ムラがある。
Ｃ：目立った横スジ状の画像ムラがある。
【００６４】
本実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が５０であるものを用いている。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドに由来するエチレンオキサイド単位が結晶化することがなく、高い導電率が達成された。評価結果を表３に示す。
【００６５】
［高温高湿放置評価（当接部の横帯状の画像ムラ）］
作製した電子写真用導電性弾性部材を、電子写真装置「カラーレーザージェット３８００」（商品名）のブラックカートリッジに帯電ローラとして装着し、帯電ローラが常に感光体に当接した状態で、４０℃／９５％ＲＨ環境の恒温恒湿槽に１ヶ月放置した。その後、このカートリッジを恒温恒湿槽から取り出し、記録メディアの出力スピードが２００ｍｍ／ｓｅｃになるよう改造した上記電子写真装置に装着して、２３℃／５０％ＲＨ環境においてハーフトーン画像を出力し、当接部の横帯状の画像ムラを評価した。
【００６６】
当接部の横帯状の画像ムラは、帯電ローラによる直流電圧を印加する接触帯電方式で、画像出力のプロセススピードが速いと発生しやすい。また、エピクロルヒドリン系ゴムのようなイオン伝導ゴムの場合には、高温高湿環境において、分子運動性が高くなり、含まれる材料の偏在が生じるため、画像ムラの発生が加速される。そのため、４０℃／９５％ＲＨ環境の恒温恒湿槽に１ヶ月放置するという試験条件を用いた。
【００６７】
出力したハーフトーン画像において、帯電ローラと感光体との高温高湿放置中の当接部に対応する位置に、横帯状の画像ムラが発生するか否かを下記基準で評価した。
Ａ：当接跡が見られず、実用上問題なし。
Ｂ：実使用上問題のない程度の軽微な横帯状の当接跡が見られる。
Ｃ：目立った横帯状の当接跡がある。
【００６８】
本実施例では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。評価結果を表３に示す。
【００６９】
＜実施例２＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０に替えて、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１５を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、本実施例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が１５であるものを用いている。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイド単位が結晶化せず、高い導電率が達成された。しかし、エチレンオキサイド単位数が１５であるため、実施例１に比較して導電性が低かった。また、本実施例でも、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７０】
＜実施例３＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０に替えて、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１００（製造例２で作製）を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に本実施例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が１００であるものを用いた。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイド単位が結晶化せず、高い導電率が達成された。しかし、エチレンオキサイド単位数が１００であるため、実施例１に比較して導電性が低かった。また、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７１】
＜比較例１＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０を配合しない以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、本比較例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが配合されていないので、エチレンオキサイド単位が不足し、高い導電率が得られなかった。しかし、本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを含有しないので、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが移行することによる当接部の導電率の変化は認められず、高温高湿放置評価はＡであった。
【００７２】
＜比較例２＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０の替わりに、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、本比較例に用いた導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位数が５と短く、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを添加したにかかわらず、導電率が十分改善されず、耐久画像評価がＣであった。しかし、本比較例では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在による当接部の導電率の変化は認められなかった。
【００７３】
＜比較例３＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０単位の替わりに、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−２００（製造例３で製造）を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、比較例３の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位数が２００と大きくて、導電率が改善されず、耐久画像評価がＣであった。しかし、本比較例では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが、応力と温度によって感光体との当接部に偏在することはなく、当接部の導電率が変化することがなかった。従って、高温高湿放置評価はＡであった。
【００７４】
＜実施例４乃至６＞
ジチオール化合物Ａの替わりに、それぞれジチオール化合物Ｂ、ジアミン化合物（フェニレンジアミン：試薬）又はジアミン化合物（ヘキサメチレンジアミン：試薬）を０．５質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１にはこれらの実施例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を示す。また、表２にはエピクロルヒドリン単位中の塩素原子が置換された構造を、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。これらの実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が５０であるものを用いている。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイド単位が結晶化することがなく、高い導電率が達成された。一方、これらの実施例に用いたジチオール化合物Ｂおよびジアミン化合物は、実施例１に比較しての立体障害が小さいため、導電性がやや劣る傾向があった。そして、実施例６は、用いたジアミン化合物が鎖状化合物であるためエチレンオキサイド単位が部分的に結晶化して耐久画像評価がＢとなった。また、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合しているので、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７５】
＜比較例４＞
ジチオール化合物Ａを配合しない以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に比較例４の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの抽出率が高く、マイクロゴム硬度も低く、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合していなかった。しかし、エチレンオキサイド単位数が５０である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを含有しているため高い導電率が達成された。しかし、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが、応力と温度によって感光体との当接部に偏在し、当接部での導電率の変化が大きかった。
【００７６】
＜実施例７＞
実施例１において、エピクロルヒドリン系原料ゴムＡをエピクロルヒドリン系原料ゴムＢに替え、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０及びジチオール化合物Ａの添加量をそれぞれ２５質量部、２質量部に増やし、硫黄を添加しなかった。それら以外は、実施例１と同様にして電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に実施例７の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本実施例７でも、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が５０であるものを用いているため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイドが結晶化することがなく、高い導電率が達成された。また、実施例７では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合しているため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７７】
【表１】
【００７８】
【表２】
【００７９】
【表３】
【符号の説明】
【００８０】
１１ 導電性支持体
１２ 導電性弾性体層
１３ 表面層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子写真装置で用いられる電子写真用導電性弾性部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体等を導電性弾性体層として用いる電子写真用導電性弾性部材が実用化されている。以下、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体とエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体とを総称して、「エピクロルヒドリン系ゴム」と記載する。また、エピクロルヒドリン系ゴムの中でも混合及び架橋する前の原料ゴムを「エピクロルヒドリン系原料ゴム」と記載する。エピクロルヒドリン系ゴムを用いた導電性弾性体層では、イオン伝導機構による高い導電性を得ることができる。しかし、近年、電子写真用導電性弾性部材は、電子写真装置の長寿命化・高速化に伴い、より高い導電性が求められている。そのため、エピクロルヒドリン系ゴムからなる導電性弾性層に更なる高導電率化が必要とされている。
【０００３】
エピクロルヒドリン系原料ゴムは、エチレンオキサイドに由来する単位（以下、「エチレンオキサイド単位」と記載する）の共重合比が高いほど、硬化後のエピクロルヒドリン系ゴムでは導電性が高くなることが知られている（特許文献１、２）。しかしながら、エチレンオキサイド単位の共重合比が高くなるほど加工性が低下する。これは、エチレンオキサイド単位が連続して結合することで、該単位同士が結晶化することに起因している。したがって、重合段階でエチレンオキサイド単量体の共重合比を高めて、導電性と加工性を満たすエピクロルヒドリン系原料ゴムを得るのは困難であった。かかる課題に対し、特許文献３では、エピクロルヒドリン系原料ゴムに、エチレンオキサイド単位を含むポリエーテルポリオールを混合する導電性弾性部材を開示している。この方法では、ポリエチレンオキサイド成分をエピクロルヒドリン系原料ゴムの重合後に加えるので、エチレンオキサイド単位が、エピクロルヒドリン系原料ゴム中で連続して結合することがない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０００−６３６５６号公報
【特許文献２】特開２００３−６４２５１号公報
【特許文献３】特開２００６−３９３９４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、本発明者等の検討によれば、特許文献３に係る構成においては、エピクロルヒドリン系原料ゴムとポリエーテルポリオールの間に結合が無いため、電子写真用導電性弾性部材の使用環境における熱や圧力の影響で、ポリエーテルポリオールが偏在して導電性弾性体層の導電性にムラができることがあった。
【０００６】
つまり、電子写真用導電性弾性部材を他部材と当接させて使用する場合に、当接部に圧力がかかり、その力でポリエーテルポリオールが押し出されることで、導電性が不均一になり画像ムラとなりやすい。また、高温環境で使用する場合には、ポリエーテルポリオールの移行速度が速くなり、この傾向はさらに顕著になる場合があった。
【０００７】
そこで本発明の課題は、エピクロルヒドリン系ゴムを含む導電性弾性体層を有し、かつ、導電性にムラの生じにくい電子写真用の導電性弾性部材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明に係る電子写真用導電性弾性部材は、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方のゴムを含む導電性弾性体層を有する電子写真用の導電性弾性部材であって、
該ゴムは、下記式（１）で示される基によって単位中の塩素原子が置換されてなるエピクロルヒドリン単位を有することを特徴とする：
【０００９】
【化１】
（式（１）中、Ｘは−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、Ｄは２価の有機基であり、Ｒは水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、ｎは１５以上１００以下の整数である。）。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、導電性にムラが生じにくい電子写真用導電性弾性部材を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明の電子写真用導電性弾性部材の１例の断面図である。
【図２】本発明に係る電子写真装置の断面図である。
【図３】本発明に係るプロセスカートリッジの断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下に、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００１３】
図１は、本発明に係る電子写真用導電性弾性部材の一例としての帯電ローラの断面図であり、導電性支持体１１、その外周に形成された導電性弾性体層１２、及びその外周に形成された表面層１３を有する。
【００１４】
［導電性弾性体層］
導電性弾性体層１１は、単位中の塩素原子の少なくとも一部が下記式（１）で示される基によって置換されているエピクロルヒドリン単位を有するエピクロルヒドリン系ゴムを含む。そして、導電性弾性体層１１は、以下の成分（ａ）乃至（ｃ）を主体とした未加硫コンパウンドを硬化成型することにより形成される。
（ａ）エピクロルヒドリン系原料ゴム。
（ｂ）ジチオール化合物又はジアミン化合物。
（ｃ）エチレンオキサイド単位数が１５以上１００以下の片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド。
【００１５】
【化２】
式中、
Ｘは、−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、
Ｄは、２価の有機基であり、
Ｒは、水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、
ｎは、１５以上１００以下の整数である。
【００１６】
（ａ）エピクロルヒドリン系原料ゴム
エピクロルヒドリン系原料ゴムとしては、少なくともエピクロルヒドリンとエチレンオキサイドとの共重合体であり、更に、アリルグリシジルエーテルを含むものが好ましい。つまり、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方を主体とするものである。このエピクロルヒドリン系原料ゴムとしては、エチレンオキサイド単位の共重合比が高く、ムーニー粘度が低いものが好ましい。好ましい範囲としては、エチレンオキサイド単位の共重合比が５０ｍｏｌ％以上８０ｍｏｌ％以下であり、ムーニー粘度が３０ＭＬ1+4（１００℃）以上７０ＭＬ1+4（１００℃）以下である。エチレンオキサイド単位の共重合比を５０ｍｏｌ％以上とすることで、電子写真用導電性弾性部材として用いるのにより十分な導電性を得られる。エチレンオキサイド単位の共重合比が８０ｍｏｌ％以下であることにより、結晶化による粘度上昇を抑え、良好な加工性を保つことができる。ムーニー粘度は、各単位がランダムに共重合されているほど、低くなる傾向にある。
【００１７】
本発明では、成分（ｃ）である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドに可塑化作用があるので、エチレンオキサイド単位の共重合比が比較的高いエピクロルヒドリン系原料ゴムを用いても、未架橋時のコンパウンドの粘度を低く抑えることができる。
【００１８】
エピクロルヒドリン系原料ゴムの中でもエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体は、アリルグリシジルエーテル単位で硫黄架橋することができ、良好な機械強度を達成できるので特に好適である。また、本発明で必要とする導電性や加工性を失わない範囲で、他の原料ゴムをブレンドしても良い。
【００１９】
（ｂ）ジチオール化合物又はジアミン化合物
ジチオール化合物及びジアミン化合物としては、エピクロルヒドリン系原料ゴムの塩素原子と片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエポキシ基の両方に対して反応性が高いものが好ましい。また、エピクロルヒドリン系原料ゴムや片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位が集まり結晶化するのを妨げるために、分子量が大きく、立体構造の嵩高い化合物であることが好ましい。そのため、式（１）中のＤで示される２価の有機基が鎖状よりも環状、単環式よりも複合環式である化合物であることが好ましい。
【００２０】
好ましいジチオール化合物として、以下のものを挙げることができる。２，４，６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−メトキシ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２−ジブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジン、２−Ｎ−フェニルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−ジシクロヘキシルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン等のジメルカプトトリアジン類、メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート等のジメルカプトキノキサリン類。
【００２１】
また、好ましいジアミン化合物としては、以下のものがある。ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、ビス−アミノプロピルピペラジン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、ポリオキシプロピレンジアミン、３，３’−ジメチル４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン（別名、メチレンジアニリン）、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルスルホン、フェニレンジアミン、トリレンジアミン、キシリレンジアミン。
【００２２】
（ｃ）エチレンオキサイド単位が１５以上１００以下の片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド（以下、簡単のために「片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド」又は「成分（ｃ）」という）。本発明では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとして、下記式（２）の化合物が用いられる。
【００２３】
【化３】
【００２４】
なお、式中、ｎはエチレンオキサイド単位数であり、本発明では、１５以上１００以下の整数であり、この範囲にあると高い導電性が得られる。さらに、３０以上７０以下であると更に高い導電性が得られるため好ましい。ｎが１５未満であると分子鎖が短いためにイオンを輸送する効果が小さく、１００より大きいと分子内でのエチレンオキサイド単位の結晶化が顕著になるため、共に導電性を高める効果が小さい。
【００２５】
この片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの一端にはエポキシ基が、もう一端には官能基Ｒが結合している。Ｒは、水素、もしくは炭素数１以上２０以下の炭化水素である。Ｒは、エピクロルヒドリン系原料ゴムや片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位が集まり結晶化するのを妨げるために、分子量が大きく、立体構造の嵩高い炭化水素であることが好ましい。そのため、鎖状よりも環状、単環よりも複合環の炭化水素であることが好ましい。
【００２６】
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの合成例としては、以下の１）乃至３）のスキームで合成する方法が例示できる。
【００２７】
１）種々の炭化水素基を持つモノアルコール類やモノフェノール類とエチレンオキサイドとをアルカリ金属水酸化物等の触媒存在下で付加反応させて、ポリエーテルモノアルコールを合成する。
２）そのポリエーテルモノアルコールとエピクロルヒドリンとを三弗化ホウ素エーテル錯塩等のルイス酸触媒存在下で付加反応させる。
３）その付加反応物に水酸化ナトリウム水溶液を加えて閉環して、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド得る。
【００２８】
上記成分（ａ）乃至（ｃ）を混合した後の硬化成型工程によって、成分（ａ）乃至（ｃ）が反応し、ジチオール化合物もしくはジアミン化合物を介してエピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合する。ジチオール化合物（ジアミン化合物）の片方のチオール基（アミン基）が、エピクロルヒドリン系原料ゴムの塩素原子と置換反応し、他方のチオール基（アミン基）が片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエポキシ基と開環反応する。こうして硬化成型された後の導電性弾性体層は、エピクロルヒドリン系原料ゴムに側鎖として片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが、エポキシ基が開環して、グラフト結合した構造を有する。この構造では、ジチオール化合物、ジアミン化合物、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの炭化水素基の立体障害によって、エチレンオキサイド単位の結晶化が低減される。そのため、エチレンオキサイド単位の含有率が多いことによる高い導電性が得られると共に、結晶化による加工性の悪化も抑制することができる。
【００２９】
なお、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合していることは、ソックスレー抽出により未反応片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを抽出することで確認することができる。
【００３０】
また、反応の進行状態は、赤外分光法（ＩＲ）、近赤外分光法（ＮＩＲ）、ラマン分光法を組み合わせて測定することで知ることができる。例えば、ＩＲでの２５７０ｃｍ-1付近のチオール基に帰属されるピークとラマン分光法での１２５０ｃｍ-1付近のエポキシ基に帰属されるピークとが減少し、ＩＲで３３００ｃｍ-1付近の水酸基に帰属されるピークが増加することを検出する。これは、チオール基とエポキシ基が結合することで水酸基が生成されていることを示している。
【００３１】
また、固体高分解能13Ｃ−ＮＭＲによって、エチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、アリルグリシジルエーテルの共重合比や、ジチオール化合物やジアミン化合物の構造、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの構造を特定することができる。
【００３２】
さらに、抽出した未反応物をマイクロ−ＭＳによって分析することで、ジチオール化合物やジアミン化合物の構造、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの構造を特定することができる。
【００３３】
また、導電性弾性体層には、本発明の電子写真用導電性弾性部材として必要とされる導電性や機械強度などの特性を失わない範囲で、一般的な配合剤を含むことができる。配合剤としては、導電剤、架橋剤、架橋促進剤、架橋促進助剤、加工助剤、架橋遅延剤、充填剤、分散剤、発泡剤、滑剤、老化防止剤、オゾン劣化防止剤、酸化防止剤、可塑剤、軟化剤、改質剤などを例示できる。
【００３４】
上記の成分（ａ）乃至（ｃ）及び配合剤の混練方法としては、バンバリーミキサー、インターミックス、加圧式ニーダーなどの密閉型混練機を使用した方法や、オープンロールなどの開放型混練機を使用した方法などを例示できる。
【００３５】
混練して得られた未加硫コンパウンドを導電性支持体の上に形成する方法としては、押出成型、射出成型、圧縮成型などの公知の成型方法が例示される。特に、導電性弾性体層となるコンパウンドを導電性支持体と一体に押出すクロスヘッド押出成型が、作業の効率化などを考慮すると好ましい。押出成型後のローラを硬化成型する方法として、型成型、加硫缶成型、連続炉成型、遠・近赤外線成型、誘導加熱成型などの熱による硬化成型方法などを例示できる。
【００３６】
導電性弾性体層を成型後のローラは、表面の平滑化及び形状の精密仕上げのために、研削してもよい。
【００３７】
［導電性支持体］
導電性支持体の具体例としては、鉄、銅、ステンレス、アルミニウム及びニッケルなどの金属円柱を挙げることができる。
【００３８】
［表面層］
本発明に係る導電性弾性部材において、導電性弾性層上に表面層を設けても良い。
【００３９】
［電子写真装置］
本発明の電子写真用導電性弾性部材を用いることのできる電子写真装置の概略構成を図２に示す。電子写真装置は、感光体２１、感光体２１を帯電する帯電装置、露光を行う潜像形成装置、トナー像に現像する現像装置、転写材に転写する転写装置、感光体上の転写トナーを回収するクリーニング装置、トナー像を定着する定着装置などから構成されている。感光体２1は、導電性基体上に感光層を有する回転ドラム型である。感光体２１は図中の矢示の方向に所定の周速度（プロセススピード）で回転駆動される。帯電装置は、感光体２１に所定の押圧力で当接されることにより接触配置される接触式の帯電ローラ２２を有する。帯電ローラ２２は、感光体２１の回転に従い回転する従動回転であり、帯電用電源２１３から所定の直流電圧を印加することにより、感光体２１を所定の電位に帯電する。本発明では、該帯電ローラ２２として、本発明の電子写真用導電性弾性部材が用いられる。感光体２１に静電潜像を形成する潜像形成装置としては、例えばレーザービームスキャナーなどの露光装置が用いられる。一様に帯電された感光体に画像情報に対応した露光２８を行うことにより、静電潜像が形成される。
【００４０】
現像装置は、感光体２１に近接又は接触して配設される接触式の現像ローラ２３を有する。感光体２１の帯電極性と同極性に静電的処理されたトナーにより反転現像することにより、静電潜像をトナー像に可視化現像する。なお、現像に用いられずに残ったトナーを現像ローラ２３から剥離すると共に新たなトナーを現像ローラ２３に塗布し帯電するためのトナー供給ローラ２１１が当接している。また、現像ローラ２３に担持されたトナーの量を規制すると共に帯電するための弾性規制ブレード２１０が設けられている。図２においては、現像ローラ２３、トナー供給ローラ２１１及び弾性規制ブレード２１０が電源２１２によって印加電圧がコントロールされている。転写装置は、接触式の転写ローラ２５を有する。感光体２１からトナー像を普通紙などの転写材２４に転写する。なお、転写材２４は、搬送部材を有する給紙システムにより搬送される。また、転写ローラ２５は転写用電源２１４により印加電圧がコントロールされている。定着装置２６は、加熱されたロール等で構成され、転写されたトナー像を定着し、機外に排出する。図２において、２９は必要により設けられる帯電前露光装置である。
【００４１】
［プロセスカートリッジ］
図３に示すように、感光体、帯電装置、現像装置、クリーニング装置などを一体化し、電子写真装置に着脱可能に設計されたプロセスカートリッジに、本発明の電子写真用導電性弾性部材を用いることもできる。なお、図３において、電子写真装置にて説明したと同じものには同じ符号を付した。図３において、３１はトナーシールである。
【実施例】
【００４２】
以下に、具体的な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。また、用いた材料について、下記に示すもの及び下記製造例で製造したもの以外は、高純度の市販試薬を用いた。
【００４３】
・導電性弾性体層用材料
エピクロルヒドリン系原料ゴムＡ：エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体「エピオン−３０１」（商品名）、ダイソー株式会社製、エピクロルヒドリン／エチレンオキサイド／アリルグリシジルエーテル＝２３ｍｏｌ％／７３ｍｏｌ％／４ｍｏｌ％のランダム共重合体。
エピクロルヒドリン系原料ゴムＢ：エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体「エピクロマーＤ」（商品名）、ダイソー株式会社製、エピクロルヒドリン／エチレンオキサイド＝３９ｍｏｌ％／６１ｍｏｌ％のランダム共重合体。
酸化亜鉛：亜鉛華２種、ハクスイテック株式会社製。
炭酸カルシウム：「ナノックス＃３０」（商品名）、丸尾カルシウム株式会社製。
ハイドロタルサイト：「ＤＨＴ−４Ａ」（商品名）、協和化学工業株式会社製。
ステアリン酸：「ステアリン酸Ｓ」（商品名）、花王株式会社製。
第４級アンモニウム塩：「ＬＶ−７０」（商品名）、株式会社ＡＤＥＫＡ製。
ジチオール化合物Ａ：ジメルカプトキノキサリン類「ダイソネットＸＬ−２１Ｓ」（商品名）、ダイソー株式会社製。
ジチオール化合物Ｂ：ジメルカプトトリアジン類「ジスネットＤＢ」（商品名）、三協化成株式会社製。
ＴＳ：テトラメチルチウラムモノスルフィド「ノクセラーＴＳ」（商品名）、大内新興化学工業株式会社製。
硫黄：「サルファックスＰＭＣ」（商品名）、鶴見化学工業株式会社製。
【００４４】
・表面層用材料
カプロラクトン変性アクリルポリオール溶液：「プラクセルＤＣ２０１６」（商品名）、ダイセル化学工業株式会社製、固形分７０質量％。
ブロックイソシアネートＩＰＤＩ：「ベスタナートＢ１３７０」（商品名）、デグサ・ヒュルス社製。
ブロックイソシアネートＨＤＩ：「デュラネートＴＰＡ−Ｂ８０Ｅ」（商品名）、旭化成工業株式会社製。
カーボンブラック：「三菱カーボンブラックＭＡ７７」（商品名）、三菱化学株式会社製。
変性ジメチルシリコーンオイル：「ＳＨ２８ＰＡ」（商品名）、東レ・ダウコーニングシリコーン株式会社製。
球状アクリル樹脂粒子：「ＭＸ１０００」（商品名）、綜研化学株式会社製。
【００４５】
本発明で用いる片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドは、以下の製造例１乃至３により作製した。
【００４６】
［製造例１：片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０の作製］
ラウリルアルコール１ｍｏｌ（ＭＷ１８６）と水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム０．０５ｍｏｌ相当）とを反応容器に入れて窒素置換した。これを、１５０℃に加熱しながら、エチレンオキサイド５０ｍｏｌ（ＭＷ４６）を徐々に導入して付加反応させた。続いて８０℃まで冷却した後、リン酸を加えて中和した。次に、減圧加熱して脱水した後に、濾過し、ラウリルアルコールポリエチレンオキサイド付加物を得た。
【００４７】
得られたラウリルアルコールポリエチレンオキサイド付加物にエピクロルヒドリン１ｍｏｌ（ＭＷ９２．５）と三フッ化ホウ素エチルエーテル錯塩０．０２ｍｏｌ（ＭＷ１４１．９）を加え、還流しながら加熱した。この反応生成物に、水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム１．５ｍｏｌ相当）を滴下して、脱ハロゲン化して閉環させた。これに水を加えて塩化ナトリウムを水層に溶解し、分離した有機層を減圧蒸留した。こうしてエチレンオキサイド単位数が５０である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０を得た。
【００４８】
［製造例２：片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１００の作製］
エチレンオキサイドの導入を１００ｍｏｌにした以外は製造例１と同様の方法で、エチレンオキサイド単位数が１００である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１００を得た。
【００４９】
［製造例３：片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−２００の作製］
エチレンオキサイドの導入を２００ｍｏｌにした以外は製造例１と同様の方法で、エチレンオキサイド単位数が２００である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−２００を得た。
【００５０】
また、市販の片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとして下記のものを用いた。
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１５：「デナコールＥＸ−１７１」（商品名）、ナガセケムテックス株式会社製、エチレンオキサイド単位数＝１５
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５：「エピオールＢＥ−２００」（商品名）、日油株式会社製、エチレンオキサイド単位数＝５
【００５１】
＜実施例１＞
［導電性弾性体層ローラの作製］
以下に示す原材料を加圧式ニーダーで１５分間混練して、混合物を得た。
エピクロルヒドリン系原料ゴムＡ １００質量部
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０（製造例１で作製）１０質量部
酸化亜鉛 ５質量部
炭酸カルシウム ６０質量部
ハイドロタルサイト ３質量部
ステアリン酸 １質量部
第４級アンモニウム塩 ２質量部
【００５２】
この混合物と下記原材料を２０℃に冷却したオープンロールにて１０分間混練して、本実施例に用いる導電性弾性体層用コンパウンドを得た。なお、表１に該コンパウンドの配合をまとめて示した。
ジチオール化合物Ａ ０．５質量部
ＴＳ １質量部
硫黄 ０．８質量部
【００５３】
続いて、導電性支持体としてΦ６ｍｍ、長さ２５２．５ｍｍの鉄製の円柱に、熱硬化性接着剤「メタロックＵ−２０」（商品名、株式会社東洋化学研究所製）を塗工し、乾燥したものを用意した。
【００５４】
この導電性支持体とともに、上記導電性弾性体層用コンパウンドをクロスヘッド押出成型機にて押し出し、外径が約９ｍｍのローラ形状になるように成型した。次いで、１６０℃の電気オーブンの中で１時間加熱し、加硫及び接着剤を架橋した。ゴムの両端部を切り取り、導電性支持体を露出させると共に、導電性弾性体層長さを２２８ｍｍとした。その後、外径が８．５ｍｍのローラ形状になるように表面を研削して導電性弾性体層ローラを得た。
【００５５】
［表面層用塗料の調製］
以下の材料を混合して得た混合溶液を分散メディアとして平均粒子径０．８ｍｍのガラスビーズの入ったガラス瓶に入れ、ペイントシェーカー分散機にて６０時間分散し、その後、ガラスビーズをろ過して、表面層用塗料を得た。
カプロラクトン変性アクリルポリオール溶液（固形分７０質量％）１００質量部
ブロックイソシアネートＩＰＤＩ ２２．５質量部
ブロックイソシアネートＨＤＩ ３３．６質量部
カーボンブラック ２０質量部
変性ジメチルシリコーンオイル ０．１６質量部
球状アクリル樹脂粒子 ６質量部
メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ） ３２８質量部
【００５６】
［表面層の形成］
上記で作製した導電性弾性体層ローラの表面に表面層用塗料をディッピング塗工した後、常温で３０分間、電気オーブンにて８０℃で１時間、さらに１６０℃で１時間加熱して、表面層用塗料を架橋した。このようにして、導電性支持体上に導電性弾性体層及び表面層を有する電子写真用導電性弾性部材を得た。
【００５７】
［エピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換されていることの分析］
作製した導電性弾性体層ローラの導電性弾性層を、表面層を設ける前に、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの抽出率、マイクロ硬度、ＩＲ、ＮＩＲ、ラマン分光法、固体高分解能13Ｃ ＮＭＲによって分析した。その結果、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドがジチオール化合物によって結合していることが確認できた。なお、本実施例においてエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造は表２に示すものであった。なお、マイクロ硬度は下記により評価した。さらに、各種分析に用いた装置は下記の通りであった。
【００５８】
［導電性の評価］
導電性弾性体層ローラの導電性弾性層の導電性は、導電性弾性体層用コンパウンドを厚さ２ｍｍに成形し、ローラ作製条件と同じく１６０℃で１時間硬化して得られた厚さ２ｍｍのシートを用い、体積導電率を測定した。なお、体積導電率の測定は、ＪＩＳ Ｋ６２７１：２００１の二重リング電極法による体積抵抗率の測定に準じた。２３℃５０％ＲＨの環境において、直径１０ｍｍの電極間に−２００Ｖの電圧を印加し、５箇所の電流値を測定し、その平均値を当該導電性弾性層の体積導電率（Ｓ／ｃｍ）とした。
【００５９】
［マイクロ硬度の評価］
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドは、樹脂を可塑化する効果がある。そのため、ゴムに結合していないと弾性体層の硬度が下がる傾向にある。そのため、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとが結合していることの指標の一つとして、マイクロ硬度を用いることができるので、該マイクロ硬度も評価した。
【００６０】
なお、導電性弾性体層のマイクロ硬度の評価は、導電性の評価で作製したサンプルを、微小領域ゴム硬さ計（商品名「アスカー マイクロゴム硬度計 ＭＤ−１型」、高分子計器株式会社製）で測定することによった。なお、本発明では、２３℃／５５％ＲＨ環境に１２時間以上置いたサンプルを、１０Ｎのピークホールドモードで測定した。
【００６１】
［耐久画像評価（横スジ状の画像ムラ）］
作製した電子写真用導電性弾性部材を、図２に示す構成を有する電子写真装置「カラーレーザージェット３８００」（商品名、ＨＰ株式会社製）のブラックカートリッジに帯電ローラとして装着して、横スジ状の画像ムラを評価した。なお、この電子写真装置は、市販品を記録メディアの出力スピードが２００ｍｍ／ｓｅｃになるよう改造して使用した。画像の出力環境は、１５℃／１０％ＲＨ環境とした。また、耐久時の画像出力条件としては、Ａ４紙の画像形成領域の１面積％にランダムに印字させ、１枚画像を出力すると電子写真装置を停止し、１０秒後にまた画像形成動作を再開するという動作を繰返した。画像出力耐久試験は３万枚とした。
【００６２】
横スジ状の画像ムラは、帯電ローラによる直流電圧を印加する接触帯電方式で、画像出力のプロセススピードが速い時に、耐久試験の後半になると、また、エピクロルヒドリン系ゴムのようなイオン伝導ゴムの場合には、低温低湿環境において発生しやすい。そのため、１枚出力後に１０秒間休止する試験条件を用いた。
【００６３】
３万枚耐久後に、評価用画像として、ハーフトーン画像（電子写真感光体の回転方向と垂直方向に幅１ドット、間隔２ドットの横線を描く、中間濃度の画像）を１枚出力し、下記基準で評価した。
Ａ：横スジ状の画像ムラなく、実用上問題なし。
Ｂ：実使用上問題のない程度の軽微な横スジ状の画像ムラがある。
Ｃ：目立った横スジ状の画像ムラがある。
【００６４】
本実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が５０であるものを用いている。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドに由来するエチレンオキサイド単位が結晶化することがなく、高い導電率が達成された。評価結果を表３に示す。
【００６５】
［高温高湿放置評価（当接部の横帯状の画像ムラ）］
作製した電子写真用導電性弾性部材を、電子写真装置「カラーレーザージェット３８００」（商品名）のブラックカートリッジに帯電ローラとして装着し、帯電ローラが常に感光体に当接した状態で、４０℃／９５％ＲＨ環境の恒温恒湿槽に１ヶ月放置した。その後、このカートリッジを恒温恒湿槽から取り出し、記録メディアの出力スピードが２００ｍｍ／ｓｅｃになるよう改造した上記電子写真装置に装着して、２３℃／５０％ＲＨ環境においてハーフトーン画像を出力し、当接部の横帯状の画像ムラを評価した。
【００６６】
当接部の横帯状の画像ムラは、帯電ローラによる直流電圧を印加する接触帯電方式で、画像出力のプロセススピードが速いと発生しやすい。また、エピクロルヒドリン系ゴムのようなイオン伝導ゴムの場合には、高温高湿環境において、分子運動性が高くなり、含まれる材料の偏在が生じるため、画像ムラの発生が加速される。そのため、４０℃／９５％ＲＨ環境の恒温恒湿槽に１ヶ月放置するという試験条件を用いた。
【００６７】
出力したハーフトーン画像において、帯電ローラと感光体との高温高湿放置中の当接部に対応する位置に、横帯状の画像ムラが発生するか否かを下記基準で評価した。
Ａ：当接跡が見られず、実用上問題なし。
Ｂ：実使用上問題のない程度の軽微な横帯状の当接跡が見られる。
Ｃ：目立った横帯状の当接跡がある。
【００６８】
本実施例では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。評価結果を表３に示す。
【００６９】
＜実施例２＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０に替えて、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１５を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、本実施例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が１５であるものを用いている。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイド単位が結晶化せず、高い導電率が達成された。しかし、エチレンオキサイド単位数が１５であるため、実施例１に比較して導電性が低かった。また、本実施例でも、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７０】
＜実施例３＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０に替えて、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−１００（製造例２で作製）を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に本実施例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が１００であるものを用いた。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイド単位が結晶化せず、高い導電率が達成された。しかし、エチレンオキサイド単位数が１００であるため、実施例１に比較して導電性が低かった。また、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７１】
＜比較例１＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０を配合しない以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、本比較例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが配合されていないので、エチレンオキサイド単位が不足し、高い導電率が得られなかった。しかし、本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを含有しないので、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが移行することによる当接部の導電率の変化は認められず、高温高湿放置評価はＡであった。
【００７２】
＜比較例２＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０の替わりに、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、本比較例に用いた導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位数が５と短く、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを添加したにかかわらず、導電率が十分改善されず、耐久画像評価がＣであった。しかし、本比較例では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在による当接部の導電率の変化は認められなかった。
【００７３】
＜比較例３＞
片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０単位の替わりに、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−２００（製造例３で製造）を１０質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に、比較例３の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドのエチレンオキサイド単位数が２００と大きくて、導電率が改善されず、耐久画像評価がＣであった。しかし、本比較例では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合している。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが、応力と温度によって感光体との当接部に偏在することはなく、当接部の導電率が変化することがなかった。従って、高温高湿放置評価はＡであった。
【００７４】
＜実施例４乃至６＞
ジチオール化合物Ａの替わりに、それぞれジチオール化合物Ｂ、ジアミン化合物（フェニレンジアミン：試薬）又はジアミン化合物（ヘキサメチレンジアミン：試薬）を０．５質量部用いた以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１にはこれらの実施例の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を示す。また、表２にはエピクロルヒドリン単位中の塩素原子が置換された構造を、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。これらの実施例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が５０であるものを用いている。そのため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイド単位が結晶化することがなく、高い導電率が達成された。一方、これらの実施例に用いたジチオール化合物Ｂおよびジアミン化合物は、実施例１に比較しての立体障害が小さいため、導電性がやや劣る傾向があった。そして、実施例６は、用いたジアミン化合物が鎖状化合物であるためエチレンオキサイド単位が部分的に結晶化して耐久画像評価がＢとなった。また、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合しているので、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７５】
＜比較例４＞
ジチオール化合物Ａを配合しない以外は、実施例１と同様の方法で、電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に比較例４の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本比較例では、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの抽出率が高く、マイクロゴム硬度も低く、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合していなかった。しかし、エチレンオキサイド単位数が５０である片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドを含有しているため高い導電率が達成された。しかし、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが、応力と温度によって感光体との当接部に偏在し、当接部での導電率の変化が大きかった。
【００７６】
＜実施例７＞
実施例１において、エピクロルヒドリン系原料ゴムＡをエピクロルヒドリン系原料ゴムＢに替え、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド−５０及びジチオール化合物Ａの添加量をそれぞれ２５質量部、２質量部に増やし、硫黄を添加しなかった。それら以外は、実施例１と同様にして電子写真用導電性弾性部材を作製した。表１に実施例７の導電性弾性体層用コンパウンドの配合を、表２にエピクロルヒドリン単位の塩素原子が置換された構造を、また、表３に得られた電子写真用導電性部材の評価結果を示す。本実施例７でも、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドとしてエチレンオキサイド単位数が５０であるものを用いているため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイド由来のエチレンオキサイドが結晶化することがなく、高い導電率が達成された。また、実施例７では、エピクロルヒドリン系原料ゴムと片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドが結合しているため、片末端エポキシ化ポリエチレンオキサイドの、応力と温度による感光体との当接部への偏在は認められず、当接部の導電率には変化がなかった。
【００７７】
【表１】
【００７８】
【表２】
【００７９】
【表３】
【符号の説明】
【００８０】
１１ 導電性支持体
１２ 導電性弾性体層
１３ 表面層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方のゴムを含む導電性弾性体層を有する電子写真用の導電性弾性部材であって、
該ゴムは、下記式（１）で示される基によって単位中の塩素原子が置換されてなるエピクロルヒドリン単位を有することを特徴とする導電性弾性部材。
【化１】
（式（１）中、Ｘは−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、Ｄは２価の有機基であり、Ｒは水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、ｎは１５以上１００以下の整数である。）
【請求項１】
エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体及びエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体から選ばれる一方又は両方のゴムを含む導電性弾性体層を有する電子写真用の導電性弾性部材であって、
該ゴムは、下記式（１）で示される基によって単位中の塩素原子が置換されてなるエピクロルヒドリン単位を有することを特徴とする導電性弾性部材。
【化１】
（式（１）中、Ｘは−Ｓ−又は−ＮＨ−であり、Ｄは２価の有機基であり、Ｒは水素又は炭素数１以上２０以下の炭化水素であり、ｎは１５以上１００以下の整数である。）
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−１４０４８（Ｐ２０１２−１４０４８Ａ）
【公開日】平成２４年１月１９日（２０１２．１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１５１９２５（Ｐ２０１０−１５１９２５）
【出願日】平成２２年７月２日（２０１０．７．２）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月１９日（２０１２．１．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月２日（２０１０．７．２）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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