顔料／染料混合物
【課題】顔料／染料混合物の提供
【解決手段】（Ａ）少なくとも１種のニッケル錯体顔料及び
（Ｂ）少なくとも１種の式（１）又は（２）
｛式中、Ｒ1は、水素原子、ヒドロキシ基又は基−ＮＨＣＯ−Ｒ6（式中、Ｒ6は、炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は基Ｗ−Ｒ7（式中、Ｗは−ＮＨＣＯ−又は−Ｓ−を表し、及びＲ7は炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、Ｒ3は、水素原子を表し、Ｒ4は、水素原子又はヒドロキシ基を表し、Ｒ5は、水素原子を表し、又はＲ3及びＲ4は、一緒に式
で表される基を形成し、ここで、環Ａ及びＢは、互いに独立して他の置換基を有し得、Ｒ8は、水素原子又は−ＣＯ−炭素原子数２ないし６のアルキル基（式中、炭素原子数２ないし６のアルキル基は、カルボキシ基により置換され得る。）、又は基
（式中、Ｒ11は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子を表し、及びＲ13は、水素原子又は炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか、又はＲ10がハロゲン原子を表す場合、Ｒ13はメチル基であり得る。）を表し、Ｒ9は、水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ10は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及びｎは数０、１又は２であるが、但し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、すべてが同時に水素原子を表すことはない。｝で表される分散染料を含む組成物は、半合成の又は合成の疎水性繊維材料の染色又は印刷のために、及び着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造において適する。
【解決手段】（Ａ）少なくとも１種のニッケル錯体顔料及び
（Ｂ）少なくとも１種の式（１）又は（２）
｛式中、Ｒ1は、水素原子、ヒドロキシ基又は基−ＮＨＣＯ−Ｒ6（式中、Ｒ6は、炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は基Ｗ−Ｒ7（式中、Ｗは−ＮＨＣＯ−又は−Ｓ−を表し、及びＲ7は炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、Ｒ3は、水素原子を表し、Ｒ4は、水素原子又はヒドロキシ基を表し、Ｒ5は、水素原子を表し、又はＲ3及びＲ4は、一緒に式
で表される基を形成し、ここで、環Ａ及びＢは、互いに独立して他の置換基を有し得、Ｒ8は、水素原子又は−ＣＯ−炭素原子数２ないし６のアルキル基（式中、炭素原子数２ないし６のアルキル基は、カルボキシ基により置換され得る。）、又は基
（式中、Ｒ11は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子を表し、及びＲ13は、水素原子又は炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか、又はＲ10がハロゲン原子を表す場合、Ｒ13はメチル基であり得る。）を表し、Ｒ9は、水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ10は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及びｎは数０、１又は２であるが、但し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、すべてが同時に水素原子を表すことはない。｝で表される分散染料を含む組成物は、半合成の又は合成の疎水性繊維材料の染色又は印刷のために、及び着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造において適する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ニッケル錯体顔料及び分散染料を含む組成物、並びに、そのような組成物の、疎水性繊維材料の染色又は印刷における及び着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造における使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステル繊維の染色における分散染料としてのニッケル錯体顔料の使用は、例えば特許文献１及び特許文献２から既知である。そうして得られた染色物は、良好な総体的な耐久特性、とりわけ光に対する及び湿潤に対する高い水準の耐久性により識別される。
【特許文献１】国際公開第０２／０５７５３７号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０２／０５５７８６号パンフレット
【発明の開示】
【０００３】
驚くべきことに、それらの良好な特性におけるかなりのさらなる改良が、特定の分散染料の添加により得られ得ることが今や見出された。
本発明は、
（Ａ）少なくとも１種のニッケル錯体顔料及び
（Ｂ）少なくとも１種の式（１）又は（２）
【化１】
｛式中、
Ｒ1は、水素原子、ヒドロキシ基又は基−ＮＨＣＯ−Ｒ6（式中、Ｒ6は、炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は基Ｗ−Ｒ7（式中、Ｗは−ＮＨＣＯ−又は−Ｓ−を表し、及びＲ7は炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ3は、水素原子を表し、
Ｒ4は、水素原子又はヒドロキシ基を表し、
Ｒ5は、水素原子を表し、又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒に式
【化２】
で表される基を形成し、ここで、環Ａ及びＢは、互いに独立して他の置換基を有し得、
Ｒ8は、水素原子又は−ＣＯ−炭素原子数２ないし６のアルキル基（ここで、炭素原子数２ないし６のアルキル基は、カルボキシ基により置換され得る。）、又は基
【化３】
（式中、Ｒ11は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子を表し、及びＲ13は、水素原子又は炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか、又はＲ10がハロゲン原子を表す場合、Ｒ13はメチル基であり得る。）を表し、
Ｒ9は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ10は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及び
ｎは数０、１又は２であるが、
但し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、すべてが同時に水素原子を表すことはない。｝で表される分散染料を含む組成物に関する。
本発明に従う組成物は好ましくは、ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式（３）
【化４】
（式中、Ｒ14及びＲ15は各々互いに独立してＣＮ又はハロゲン原子を表すか、又はそれらが結合される炭素原子と一緒になって、未置換の又は１個以上のニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし６のアルキル基、アミノ基又は炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基又はハロゲン原子により置換された芳香環を形成し、及び
Ｒ16ないしＲ23は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物を含む。
【０００４】
置換基Ｒ6、Ｒ7、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13としての、−ＣＯ−アルキル基Ｒ8の部分としての、又は存在し得るいずれの芳香環の置換基としてのアルキル基は例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、アミル基、第三アミル（１，１−ジメチルプロピル）基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル基、ネオペンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、又は対応する異性体である。
ハロゲン原子は、ヨウ素原子、臭素原子又はとりわけ塩素原子である。
環Ａ及びＢの所望による置換基のうち、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基及び炭素原子数１ないし４のアルコキシ基が特に言及されるべきである。１個以上のそのような置換基が存在し得る。
【０００５】
式（３）で表される好ましいニッケル錯体顔料は、式（３ａ）及び（３ｂ）
【化５】
（式中、Ｒ16ないしＲ23は、請求項２において定義されたとおりであり、及びＲ24ないしＲ27は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物である。
特に好ましいのは、式中のＲ16ないしＲ23が水素原子を表すところの式（３ａ）で表される化合物及び式中のＲ16ないしＲ27が水素原子を表すところの式（３ｂ）で表される化合物である。
【０００６】
式（１）で表される分散染料のうち、好ましいのは、式（１ａ）ないし（１ｅ）
【化６】
で表される青色染料である。
【０００７】
式（２）で表される分散染料のうちまた好ましいのは、式（２ａ）ないし（２ｋ）
【化７】
【化８】
で表される化合物である。
とりわけ好ましい分散染料（Ｂ）は、式（１ａ）及び（２ａ）で表される化合物である。
式（２ａ）で表されるアントラキノン染料は、異性体化合物（２ａ１）、（２ａ２）及び（２ａ３）：
【化９】
の混合物の形態で好ましく使用される。
その場合、異性体化合物（２ａ１）、（２ａ２）及び（２ａ３）は、好ましくはおよそ等量で存在する。
【０００８】
本発明に従って使用されるニッケル錯体顔料（Ａ）は既知であり、そして例えば、特許文献１及び特許文献２において記載されている。
分散染料（Ｂ）もまた既知であり、例えば国際公開第０２／０５１９２４号パンフレット及び国際公開第０２／０５１９４２号パンフレットから既知である。
【０００９】
さらなる態様において、本発明に従う組成物は、さらに（ｃ）式（４）又は（５）
【化１０】
で表される顔料を含む。
【００１０】
式（１）及び（２）で表される分散染料は、三色染色のために他の染料と一緒に、及びとりわけ適する黄色染料と一緒に混合された色調の製造のためにもまた適する。
三色染色は、可視色彩スペクトルのどのような望ましい色調も、染料成分の相対的な割合の適切な選択により達成され得る、適切に選択された黄色−又は橙色−染色、赤色−染色及び青色−染色染料の付加的な色彩混合であるとして理解されるべきである。
本発明に従う組成物は、大量着色及びエキゾースト法又はサーモゾル法の両方において使用され得るため、メタメリズムの影響が回避され得る。
本発明はそれ故、分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の上記式（１ａ）ないし（１ｅ）で表される青色染色染料、少なくとも１種の上記式（２ａ）ないし（２ｋ）で表される赤色染色染料及び式（６）
【化１１】
で表される黄色染色染料からなる三色混合物を含む組成物にまた関する。
式（６）で表される染料は、長い間既知であり（Ｃ．Ｉ．ソルベント イエロー（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ）１６３）、そして商業上入手可能である。
特に好ましいのは、式（１ａ）
【化１２】
で表される青色染色染料、式（２ａ）
【化１３】
で表される赤色染色染料及び
式（６）
【化１４】
で表される黄色染色染料からなる三色混合物である。
【００１１】
本発明に従う染料混合物は、半合成の、及びとりわけ合成の疎水性繊維材料、よりとりわけ織物材料の染色及び印刷において使用され得る。そのような半合成の及び／又は合成の疎水性織物材料を含むブレンドからなる織物材料は同様に、本発明に従う染料混合物を使用して染色又は印刷され得る。
考慮される半合成織物材料は、とりわけセルロース２1/2アセテート及びセルローストリアセテートである。
合成の疎水性織物材料は、とりわけ直鎖状、芳香族ポリエステル、例えばテレフタル酸とグリコール、とりわけエチレングリコールのもの、又はテレフタル酸と１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンの縮合生成物；ポリカーボネート、例えばα，α−ジメチル−４，４−ジヒドロキシ−ジフェニルメタンとホスゲンのもの、及びポリ塩化ビニル及びポリアミドに基づいた繊維からなる。
本発明に従う染料混合物の織物材料に対する適用は、既知の染色手順に従って行われる。例えば、ポリエステル繊維材料は、エキゾースト法において、８０ないし１４０℃の温度にて、慣用のアニオン性又は非イオン性分散剤及び所望により慣用の膨潤剤（キャリヤー）の存在下、水性分散液から染色される。セルロース２1/2アセテートは、好ましくはおよそ６５ないし８５℃にて染色され、及びセルローストリアセテートは１１５℃までの温度にて染色される。本発明に従う染料混合物はまた、ポリエステルブレンド、例えばポリエステル／セルロース繊維ブレンドの染色において十分に使用され得る。
本発明に従う染料混合物は、サーモゾル法、エキゾースト法及び連続法に従う染色のために、並びに印刷プロセスのために適する。エキゾースト法が好ましい。液体比は、装置の性質、基質及びメークアップの形態による。その比は、しかしながら、広範囲において、例えば１：４ないし１：１００内で選択されるが、好ましくは１：６ないし１：２５である。
前記織物材料は、種々の加工形態において、例えば繊維、糸又は不織布の形態において、織物又は編物の形態にあり得る。
【００１２】
使用に先立ち、本発明に従う染料混合物を、染料製剤へと転換することが有利である。この目的のため、染料は、それらの粒径が平均０．１ないし１０ミクロンとなるように粉砕される。粉砕は、分散剤の存在下において行われ得る。例えば、乾燥された染料は分散剤と共に粉砕されるか、又は分散剤と共にペースト形態へと混練され、そしてその後真空下において又は噴霧により乾燥される。そうして得られた製剤は、水の添加後、印刷ペースト及び染料バスを調製するために使用され得る。
印刷のため、慣用の増粘剤、例えば変性されたか又は変性されていない天然製品、例えばアルギネート、イギリスガム、アラビアガム、クリスタルガム、ローカストビーン粉、トラガカント、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン、或いは合成製品、例えばポリアクリルアミド、ポリアクリル酸又はそれらのコポリマー、又はポリビニルアルコールが使用される。
本発明に従う染料混合物は、言及された材料に、とりわけポリエステル材料に、とりわけ、光に対する良好な耐久性、よりとりわけ非常に良好な高温光耐久性、並びに水、汗及び洗浄に対する耐久性のような湿潤に対する高い水準の耐久性のような、非常に良好な使用時の耐久特性を有する水準の色調を与える。とりわけ高い光耐久性は、本発明に従う染料混合物がさらにＵＶ吸収剤を含む場合に達成され得る。
【００１３】
本発明はまた、着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造における、本発明に従う組成物の使用に関する。着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造のための方法は、高分子量有機材料と本発明に従う染料組成物の着色有効量とを一緒に混合することを含む。
染料組成物による高分子量有機材料の着色は、例えば、それら材料中に、ロールミル、混合装置又は粉砕装置を使用して染料組成物を混合することにより行われ、結果として、染料組成物は、高分子量材料中に溶解されるか又は微細に分散される。混合された染料組成物を有する高分子量有機材料はその後、それ自体既知の方法、例えば圧延、圧縮成形、押出し、コーティング、紡糸、キャスティング又は射出成形を使用して加工され、それにより着色された材料は、その最終的な形態となる。染料組成物の混合が、例えば粉体形態にある染料組成物、及び同時に、粉砕されたか又は粉末状の高分子量有機材料、及び所望によりまた付加的な成分、例えば添加剤を、混合が加工直前に生じる押出し機の供給領域に連続的に直接供給することにより、実際の加工段階の直前に行われることがまた可能である。しかしながら一般的に、材料の均一な着色が得られ得るため、染料組成物が予め高分子量有機材料中に混合されることが好ましい。
【００１４】
非硬質の成形品を製造するか又はそれらの脆性を低減させるために、造形に先立ちいわゆる可塑剤を高分子量化合物に配合することがしばしば望ましい。可塑剤として、例えばホスホン酸、フタル酸又はセバシン酸のエステルが使用され得る。本発明に従う方法において、可塑剤は、着色剤の配合前後にポリマーに配合され得る。異なった色調の色彩を達成するため、本発明に従う染料組成物の他にまた、所望により他の添加剤、例えば充填材又は乾燥剤と一緒に、いずれかの望ましい量で他の染料又は他の着色料を高分子量有機材料に添加することがまた可能である。
好ましいのは、とりわけ繊維の形態にある熱可塑性プラスチックの着色である。本発明に従い着色されるのに適する好ましい高分子量有機材料は非常に一般的に、≧２．５の誘電率を有するポリマー、とりわけポリエステル、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン／アクリロニトリル（ＳＡＮ）及びアクリロニトリル／ブタジエン／スチレン（ＡＢＳ）である。ポリエステル及びポリアミドがとりわけ好ましい。非常に特に好ましいのは、テレフタル酸とグリコール、とりわけエチレングリコールの縮重合により得られ得る直鎖状芳香族ポリエステル、又はテレフタル酸と１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンの縮重合物、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）又はポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴＰ）；またポリカーボネート、例えばα，α−ジメチル−４，４−ジヒドロキシ−ジフェニルメタンとホスゲンのもの、又はポリ塩化ビニル及びポリアミド、例えばポリアミド６又はポリアミド６．６に基づいたポリマーである。
【００１５】
以下の実施例は本発明を例示する。実施例において、示されない限り、部は質量部であり、パーセントは質量パーセントである。温度は、℃で与えられる。質量部と容量部との間の関係は、グラムと立方センチメートルとの間の関係と同様である。
【実施例】
【００１６】
実施例１：
ポリエステル布１００ｇを、脱イオン水１０００ｍＬ中に、式（２ａ）で表される染料
０．００３７ｇ、式（１ａ）で表される染料０．１６９ｇ、式（３ｂ１）
【化１５】
で表されるニッケル錯体顔料０．５６１ｇ、硫酸アンモニウム１ｇ、及び商業上入手可能な分散剤０．５ｇ／Ｌを含む、８０％ギ酸を用いて４．０ないし５．０のｐＨに調節された液体中に室温にて浸漬した。前記液体をその後、最初に１℃／分の速度にて１３５℃まで加熱した。１３５℃にて３０分後、前記液体を４０℃まで冷却し、染色されたポリエステル布を水を用いて洗浄し、そして３０％水酸化ナトリウム溶液５ｍＬ／Ｌ、８５％亜ジチオン酸ナトリウム溶液２ｇ／Ｌ及び商業上入手可能な洗浄剤１ｇ／Ｌを含むバス中で、７０ないし８０℃にて２０分間還元洗浄した。完了した染色物をその後、水を用いて洗浄し、そして乾燥した。得られたミドルグレー色の染色物は、優れた光耐久性並びに非常に良好な乾燥及び湿潤耐久性を有していた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ニッケル錯体顔料及び分散染料を含む組成物、並びに、そのような組成物の、疎水性繊維材料の染色又は印刷における及び着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造における使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステル繊維の染色における分散染料としてのニッケル錯体顔料の使用は、例えば特許文献１及び特許文献２から既知である。そうして得られた染色物は、良好な総体的な耐久特性、とりわけ光に対する及び湿潤に対する高い水準の耐久性により識別される。
【特許文献１】国際公開第０２／０５７５３７号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０２／０５５７８６号パンフレット
【発明の開示】
【０００３】
驚くべきことに、それらの良好な特性におけるかなりのさらなる改良が、特定の分散染料の添加により得られ得ることが今や見出された。
本発明は、
（Ａ）少なくとも１種のニッケル錯体顔料及び
（Ｂ）少なくとも１種の式（１）又は（２）
【化１】
｛式中、
Ｒ1は、水素原子、ヒドロキシ基又は基−ＮＨＣＯ−Ｒ6（式中、Ｒ6は、炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は基Ｗ−Ｒ7（式中、Ｗは−ＮＨＣＯ−又は−Ｓ−を表し、及びＲ7は炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ3は、水素原子を表し、
Ｒ4は、水素原子又はヒドロキシ基を表し、
Ｒ5は、水素原子を表し、又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒に式
【化２】
で表される基を形成し、ここで、環Ａ及びＢは、互いに独立して他の置換基を有し得、
Ｒ8は、水素原子又は−ＣＯ−炭素原子数２ないし６のアルキル基（ここで、炭素原子数２ないし６のアルキル基は、カルボキシ基により置換され得る。）、又は基
【化３】
（式中、Ｒ11は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子を表し、及びＲ13は、水素原子又は炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか、又はＲ10がハロゲン原子を表す場合、Ｒ13はメチル基であり得る。）を表し、
Ｒ9は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ10は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及び
ｎは数０、１又は２であるが、
但し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、すべてが同時に水素原子を表すことはない。｝で表される分散染料を含む組成物に関する。
本発明に従う組成物は好ましくは、ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式（３）
【化４】
（式中、Ｒ14及びＲ15は各々互いに独立してＣＮ又はハロゲン原子を表すか、又はそれらが結合される炭素原子と一緒になって、未置換の又は１個以上のニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし６のアルキル基、アミノ基又は炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基又はハロゲン原子により置換された芳香環を形成し、及び
Ｒ16ないしＲ23は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物を含む。
【０００４】
置換基Ｒ6、Ｒ7、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13としての、−ＣＯ−アルキル基Ｒ8の部分としての、又は存在し得るいずれの芳香環の置換基としてのアルキル基は例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、アミル基、第三アミル（１，１−ジメチルプロピル）基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル基、ネオペンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、又は対応する異性体である。
ハロゲン原子は、ヨウ素原子、臭素原子又はとりわけ塩素原子である。
環Ａ及びＢの所望による置換基のうち、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基及び炭素原子数１ないし４のアルコキシ基が特に言及されるべきである。１個以上のそのような置換基が存在し得る。
【０００５】
式（３）で表される好ましいニッケル錯体顔料は、式（３ａ）及び（３ｂ）
【化５】
（式中、Ｒ16ないしＲ23は、請求項２において定義されたとおりであり、及びＲ24ないしＲ27は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物である。
特に好ましいのは、式中のＲ16ないしＲ23が水素原子を表すところの式（３ａ）で表される化合物及び式中のＲ16ないしＲ27が水素原子を表すところの式（３ｂ）で表される化合物である。
【０００６】
式（１）で表される分散染料のうち、好ましいのは、式（１ａ）ないし（１ｅ）
【化６】
で表される青色染料である。
【０００７】
式（２）で表される分散染料のうちまた好ましいのは、式（２ａ）ないし（２ｋ）
【化７】
【化８】
で表される化合物である。
とりわけ好ましい分散染料（Ｂ）は、式（１ａ）及び（２ａ）で表される化合物である。
式（２ａ）で表されるアントラキノン染料は、異性体化合物（２ａ１）、（２ａ２）及び（２ａ３）：
【化９】
の混合物の形態で好ましく使用される。
その場合、異性体化合物（２ａ１）、（２ａ２）及び（２ａ３）は、好ましくはおよそ等量で存在する。
【０００８】
本発明に従って使用されるニッケル錯体顔料（Ａ）は既知であり、そして例えば、特許文献１及び特許文献２において記載されている。
分散染料（Ｂ）もまた既知であり、例えば国際公開第０２／０５１９２４号パンフレット及び国際公開第０２／０５１９４２号パンフレットから既知である。
【０００９】
さらなる態様において、本発明に従う組成物は、さらに（ｃ）式（４）又は（５）
【化１０】
で表される顔料を含む。
【００１０】
式（１）及び（２）で表される分散染料は、三色染色のために他の染料と一緒に、及びとりわけ適する黄色染料と一緒に混合された色調の製造のためにもまた適する。
三色染色は、可視色彩スペクトルのどのような望ましい色調も、染料成分の相対的な割合の適切な選択により達成され得る、適切に選択された黄色−又は橙色−染色、赤色−染色及び青色−染色染料の付加的な色彩混合であるとして理解されるべきである。
本発明に従う組成物は、大量着色及びエキゾースト法又はサーモゾル法の両方において使用され得るため、メタメリズムの影響が回避され得る。
本発明はそれ故、分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の上記式（１ａ）ないし（１ｅ）で表される青色染色染料、少なくとも１種の上記式（２ａ）ないし（２ｋ）で表される赤色染色染料及び式（６）
【化１１】
で表される黄色染色染料からなる三色混合物を含む組成物にまた関する。
式（６）で表される染料は、長い間既知であり（Ｃ．Ｉ．ソルベント イエロー（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ）１６３）、そして商業上入手可能である。
特に好ましいのは、式（１ａ）
【化１２】
で表される青色染色染料、式（２ａ）
【化１３】
で表される赤色染色染料及び
式（６）
【化１４】
で表される黄色染色染料からなる三色混合物である。
【００１１】
本発明に従う染料混合物は、半合成の、及びとりわけ合成の疎水性繊維材料、よりとりわけ織物材料の染色及び印刷において使用され得る。そのような半合成の及び／又は合成の疎水性織物材料を含むブレンドからなる織物材料は同様に、本発明に従う染料混合物を使用して染色又は印刷され得る。
考慮される半合成織物材料は、とりわけセルロース２1/2アセテート及びセルローストリアセテートである。
合成の疎水性織物材料は、とりわけ直鎖状、芳香族ポリエステル、例えばテレフタル酸とグリコール、とりわけエチレングリコールのもの、又はテレフタル酸と１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンの縮合生成物；ポリカーボネート、例えばα，α−ジメチル−４，４−ジヒドロキシ−ジフェニルメタンとホスゲンのもの、及びポリ塩化ビニル及びポリアミドに基づいた繊維からなる。
本発明に従う染料混合物の織物材料に対する適用は、既知の染色手順に従って行われる。例えば、ポリエステル繊維材料は、エキゾースト法において、８０ないし１４０℃の温度にて、慣用のアニオン性又は非イオン性分散剤及び所望により慣用の膨潤剤（キャリヤー）の存在下、水性分散液から染色される。セルロース２1/2アセテートは、好ましくはおよそ６５ないし８５℃にて染色され、及びセルローストリアセテートは１１５℃までの温度にて染色される。本発明に従う染料混合物はまた、ポリエステルブレンド、例えばポリエステル／セルロース繊維ブレンドの染色において十分に使用され得る。
本発明に従う染料混合物は、サーモゾル法、エキゾースト法及び連続法に従う染色のために、並びに印刷プロセスのために適する。エキゾースト法が好ましい。液体比は、装置の性質、基質及びメークアップの形態による。その比は、しかしながら、広範囲において、例えば１：４ないし１：１００内で選択されるが、好ましくは１：６ないし１：２５である。
前記織物材料は、種々の加工形態において、例えば繊維、糸又は不織布の形態において、織物又は編物の形態にあり得る。
【００１２】
使用に先立ち、本発明に従う染料混合物を、染料製剤へと転換することが有利である。この目的のため、染料は、それらの粒径が平均０．１ないし１０ミクロンとなるように粉砕される。粉砕は、分散剤の存在下において行われ得る。例えば、乾燥された染料は分散剤と共に粉砕されるか、又は分散剤と共にペースト形態へと混練され、そしてその後真空下において又は噴霧により乾燥される。そうして得られた製剤は、水の添加後、印刷ペースト及び染料バスを調製するために使用され得る。
印刷のため、慣用の増粘剤、例えば変性されたか又は変性されていない天然製品、例えばアルギネート、イギリスガム、アラビアガム、クリスタルガム、ローカストビーン粉、トラガカント、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン、或いは合成製品、例えばポリアクリルアミド、ポリアクリル酸又はそれらのコポリマー、又はポリビニルアルコールが使用される。
本発明に従う染料混合物は、言及された材料に、とりわけポリエステル材料に、とりわけ、光に対する良好な耐久性、よりとりわけ非常に良好な高温光耐久性、並びに水、汗及び洗浄に対する耐久性のような湿潤に対する高い水準の耐久性のような、非常に良好な使用時の耐久特性を有する水準の色調を与える。とりわけ高い光耐久性は、本発明に従う染料混合物がさらにＵＶ吸収剤を含む場合に達成され得る。
【００１３】
本発明はまた、着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造における、本発明に従う組成物の使用に関する。着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造のための方法は、高分子量有機材料と本発明に従う染料組成物の着色有効量とを一緒に混合することを含む。
染料組成物による高分子量有機材料の着色は、例えば、それら材料中に、ロールミル、混合装置又は粉砕装置を使用して染料組成物を混合することにより行われ、結果として、染料組成物は、高分子量材料中に溶解されるか又は微細に分散される。混合された染料組成物を有する高分子量有機材料はその後、それ自体既知の方法、例えば圧延、圧縮成形、押出し、コーティング、紡糸、キャスティング又は射出成形を使用して加工され、それにより着色された材料は、その最終的な形態となる。染料組成物の混合が、例えば粉体形態にある染料組成物、及び同時に、粉砕されたか又は粉末状の高分子量有機材料、及び所望によりまた付加的な成分、例えば添加剤を、混合が加工直前に生じる押出し機の供給領域に連続的に直接供給することにより、実際の加工段階の直前に行われることがまた可能である。しかしながら一般的に、材料の均一な着色が得られ得るため、染料組成物が予め高分子量有機材料中に混合されることが好ましい。
【００１４】
非硬質の成形品を製造するか又はそれらの脆性を低減させるために、造形に先立ちいわゆる可塑剤を高分子量化合物に配合することがしばしば望ましい。可塑剤として、例えばホスホン酸、フタル酸又はセバシン酸のエステルが使用され得る。本発明に従う方法において、可塑剤は、着色剤の配合前後にポリマーに配合され得る。異なった色調の色彩を達成するため、本発明に従う染料組成物の他にまた、所望により他の添加剤、例えば充填材又は乾燥剤と一緒に、いずれかの望ましい量で他の染料又は他の着色料を高分子量有機材料に添加することがまた可能である。
好ましいのは、とりわけ繊維の形態にある熱可塑性プラスチックの着色である。本発明に従い着色されるのに適する好ましい高分子量有機材料は非常に一般的に、≧２．５の誘電率を有するポリマー、とりわけポリエステル、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン／アクリロニトリル（ＳＡＮ）及びアクリロニトリル／ブタジエン／スチレン（ＡＢＳ）である。ポリエステル及びポリアミドがとりわけ好ましい。非常に特に好ましいのは、テレフタル酸とグリコール、とりわけエチレングリコールの縮重合により得られ得る直鎖状芳香族ポリエステル、又はテレフタル酸と１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンの縮重合物、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）又はポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴＰ）；またポリカーボネート、例えばα，α−ジメチル−４，４−ジヒドロキシ−ジフェニルメタンとホスゲンのもの、又はポリ塩化ビニル及びポリアミド、例えばポリアミド６又はポリアミド６．６に基づいたポリマーである。
【００１５】
以下の実施例は本発明を例示する。実施例において、示されない限り、部は質量部であり、パーセントは質量パーセントである。温度は、℃で与えられる。質量部と容量部との間の関係は、グラムと立方センチメートルとの間の関係と同様である。
【実施例】
【００１６】
実施例１：
ポリエステル布１００ｇを、脱イオン水１０００ｍＬ中に、式（２ａ）で表される染料
０．００３７ｇ、式（１ａ）で表される染料０．１６９ｇ、式（３ｂ１）
【化１５】
で表されるニッケル錯体顔料０．５６１ｇ、硫酸アンモニウム１ｇ、及び商業上入手可能な分散剤０．５ｇ／Ｌを含む、８０％ギ酸を用いて４．０ないし５．０のｐＨに調節された液体中に室温にて浸漬した。前記液体をその後、最初に１℃／分の速度にて１３５℃まで加熱した。１３５℃にて３０分後、前記液体を４０℃まで冷却し、染色されたポリエステル布を水を用いて洗浄し、そして３０％水酸化ナトリウム溶液５ｍＬ／Ｌ、８５％亜ジチオン酸ナトリウム溶液２ｇ／Ｌ及び商業上入手可能な洗浄剤１ｇ／Ｌを含むバス中で、７０ないし８０℃にて２０分間還元洗浄した。完了した染色物をその後、水を用いて洗浄し、そして乾燥した。得られたミドルグレー色の染色物は、優れた光耐久性並びに非常に良好な乾燥及び湿潤耐久性を有していた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）少なくとも１種のニッケル錯体顔料及び
（Ｂ）少なくとも１種の式（１）又は（２）
【化１】
｛式中、
Ｒ1は、水素原子、ヒドロキシ基又は基−ＮＨＣＯ−Ｒ6（式中、Ｒ6は、炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は基Ｗ−Ｒ7（式中、Ｗは−ＮＨＣＯ−又は−Ｓ−を表し、及びＲ7は炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ3は、水素原子を表し、
Ｒ4は、水素原子又はヒドロキシ基を表し、
Ｒ5は、水素原子を表し、又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒に式
【化２】
で表される基を形成し、ここで、環Ａ及びＢは、互いに独立して他の置換基を有し得、
Ｒ8は、水素原子又は−ＣＯ−炭素原子数２ないし６のアルキル基（ここで、炭素原子数２ないし６のアルキル基は、カルボキシ基により置換され得る。）、又は基
【化３】
（式中、Ｒ11は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子を表し、及びＲ13は、水素原子又は炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか、又はＲ10がハロゲン原子を表す場合、Ｒ13はメチル基であり得る。）を表し、
Ｒ9は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ10は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及び
ｎは数０、１又は２であるが、
但し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、すべてが同時に水素原子を表すことはない。｝で表される分散染料
を含む組成物。
【請求項２】
ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式（３）
【化４】
（式中、Ｒ14及びＲ15は各々互いに独立してＣＮ又はハロゲン原子を表すか、又はそれらが結合される炭素原子と一緒になって、未置換の又は１個以上のニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし６のアルキル基、アミノ基又は炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基又はハロゲン原子により置換された芳香環を形成し、及び
Ｒ16ないしＲ23は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式（３ａ）又は（３ｂ）
【化５】
（式中、Ｒ16ないしＲ23は、請求項２において定義されたとおりであり、及びＲ24ないしＲ27は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物を含む、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式中のＲ16ないしＲ23が水素原子を表すところの式（３ａ）で表される化合物又は式中のＲ16ないしＲ27が水素原子を表すところの式（３ｂ）で表される化合物を含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の式（１ａ）ないし（１ｅ）
【化６】
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の式（２ａ）ないし（２ｋ）
【化７】
【化８】
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
さらに、（ｃ）式（４）又は（５）
【化９】
で表される顔料を含む、請求項１ないし６のうちいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８】
分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の請求項５に記載の式（１ａ）ないし（１ｅ）で表される青色染色染料、少なくとも１種の請求項６に記載の式（２ａ）ないし（２ｋ）で表される赤色染色染料及び式（６）
【化１０】
で表される黄色染色染料からなる三色混合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
半合成の又は合成の疎水性繊維材料の染色又は印刷における、請求項１に記載の組成物の使用。
【請求項１０】
着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造における請求項１に記載の組成物の使用。
【請求項１】
（Ａ）少なくとも１種のニッケル錯体顔料及び
（Ｂ）少なくとも１種の式（１）又は（２）
【化１】
｛式中、
Ｒ1は、水素原子、ヒドロキシ基又は基−ＮＨＣＯ−Ｒ6（式中、Ｒ6は、炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は基Ｗ−Ｒ7（式中、Ｗは−ＮＨＣＯ−又は−Ｓ−を表し、及びＲ7は炭素原子数１ないし６のアルキル基或いは未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル−又はハロ−置換されたフェニル基を表す。）を表し、
Ｒ3は、水素原子を表し、
Ｒ4は、水素原子又はヒドロキシ基を表し、
Ｒ5は、水素原子を表し、又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒に式
【化２】
で表される基を形成し、ここで、環Ａ及びＢは、互いに独立して他の置換基を有し得、
Ｒ8は、水素原子又は−ＣＯ−炭素原子数２ないし６のアルキル基（ここで、炭素原子数２ないし６のアルキル基は、カルボキシ基により置換され得る。）、又は基
【化３】
（式中、Ｒ11は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子を表し、及びＲ13は、水素原子又は炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか、又はＲ10がハロゲン原子を表す場合、Ｒ13はメチル基であり得る。）を表し、
Ｒ9は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ10は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及び
ｎは数０、１又は２であるが、
但し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、すべてが同時に水素原子を表すことはない。｝で表される分散染料
を含む組成物。
【請求項２】
ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式（３）
【化４】
（式中、Ｒ14及びＲ15は各々互いに独立してＣＮ又はハロゲン原子を表すか、又はそれらが結合される炭素原子と一緒になって、未置換の又は１個以上のニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし６のアルキル基、アミノ基又は炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基又はハロゲン原子により置換された芳香環を形成し、及び
Ｒ16ないしＲ23は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式（３ａ）又は（３ｂ）
【化５】
（式中、Ｒ16ないしＲ23は、請求項２において定義されたとおりであり、及びＲ24ないしＲ27は、各々互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ2、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ3、−ＮＨ2又は−ＮＨＣＨ3を表す。）
で表される化合物を含む、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
ニッケル錯体顔料（Ａ）として、式中のＲ16ないしＲ23が水素原子を表すところの式（３ａ）で表される化合物又は式中のＲ16ないしＲ27が水素原子を表すところの式（３ｂ）で表される化合物を含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の式（１ａ）ないし（１ｅ）
【化６】
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の式（２ａ）ないし（２ｋ）
【化７】
【化８】
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
さらに、（ｃ）式（４）又は（５）
【化９】
で表される顔料を含む、請求項１ないし６のうちいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８】
分散染料（Ｂ）として、少なくとも１種の請求項５に記載の式（１ａ）ないし（１ｅ）で表される青色染色染料、少なくとも１種の請求項６に記載の式（２ａ）ないし（２ｋ）で表される赤色染色染料及び式（６）
【化１０】
で表される黄色染色染料からなる三色混合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
半合成の又は合成の疎水性繊維材料の染色又は印刷における、請求項１に記載の組成物の使用。
【請求項１０】
着色されたプラスチック又はポリマー状着色粒子の製造における請求項１に記載の組成物の使用。
【公表番号】特表２００６−５２４２８２（Ｐ２００６−５２４２８２Ａ）
【公表日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０５５５５（Ｐ２００６−５０５５５５）
【出願日】平成１６年４月１４日（２００４．４．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５０５１５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９４５３２
【国際公開日】平成１６年１１月４日（２００４．１１．４）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年４月１４日（２００４．４．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５０５１５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９４５３２
【国際公開日】平成１６年１１月４日（２００４．１１．４）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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