説明

高圧医療ホース用結合ソケット

【課題】改良された医療ホースソケットを提供する。
【解決手段】医療ホース24又は管状部材を受けるためのソケットである。このホースは、例えば補強された医療ホースである。ソケットは、ホースがソケットに挿入されたときにホースの端部に入る内部円錐形状40を有する。円錐形状は、ホースを圧縮して、ホース壁を半径方向に圧縮された状態におく。この圧縮は、高圧適用中でさえも、ホースをソケット内に保持された状態に保とうとする。この圧縮は、ホース内腔と円錐形状との間にバリアシールを生成して、流体がホースの正に端部に接触することを防止する。そのようなものとして、ホースをソケットから押し出そうとする長手方向の力は少ない。補強ホースが使用される場合、圧縮は、ジャケット結合線52と各繊維を圧縮された状態において、バリアシールが破られた場合に、加圧された流体の進入に抵抗する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、一般に医療ホースを結合するためのソケットに関し、特に高圧応用で使用される小径医療ホースを結合するためのソケット構成に関する。
【背景技術】
【0002】
高圧医療ホース(即ち、管状部材)は、一般にインナージャケットとして知られる第1のチューブ形体をエラストマー樹脂から押し出すことによって作られる。一度十分に自立するように形成され冷却されると、このチューブ形体は、それからモノフィラメント繊維の補強繊維ブレイドによってラップされる。続いて、この繊維ラップされたアセンブリは、クロスダイヘッドを通して引き抜かれ、このヘッドは、アウタージャケットをアセンブリに向けて押し出し、補強繊維をジャケット層の間(即ち、インナージャケットとアウタージャケットの間)に封じ込める。全てが良好になされると、溶融したアウタージャケット材料は、インナージャケット表面に、そしてある程度、補強繊維に結合する。しかしながら、これらの結合は、決して包含された親材料のように強くはない。補強繊維は、ジャケット材料とは異なる材料であるので、補強繊維とアウタージャケットとの間の結合は、インナージャケットとアウタージャケットの間の結合よりも弱い。高圧補強医療ホースの製造者は、高圧故障モードに抗するに十分な強度の結合を有したホースを製造することに絶えず奮闘している。
【0003】
使用される樹脂の低剛性に起因して、得られるホースは、一般にはとても柔軟なものとなり、これはホースが使用される条件に適合する。完成したアセンブリの補強繊維間のむしろ開かれた間隔は、柔軟性を促進する一方で、異常な張力と耐圧力強度を与える。補強ブレードに起因して、血管形成膨張装置で使用されるホースは、破裂する前に、1700psi以上の適用内部動作圧力に耐えることが可能である。
【0004】
これらのホースは全く小型で、その外径は0.140インチ、内腔は0.070インチ未満である。それらは使い捨て式のプラスチック製医療装置に最もしばしば使用される。これらのホースが使用される圧力発生医療装置は、高い圧力や粗野な扱いに耐えるために十分に堅牢でなければならない。これらのホースが非常に小さな通路を有するという事実に起因して、伝統的なホース突起の形体によってホースを取り付けることは実用的でない。そのようなホース突起は、流体の流れ制限を最小化するために異常に薄い壁とされる必要があるので、それらを弱く脆いものにしてしまう。従って、図1に示されているように、このタイプのホースは典型的に、圧力装置12の受け孔又はソケット10に挿入され、結合される。溶媒か接着剤のいずれかを利用して、ホースをソケットに結合する。溶媒は、それらが接着剤よりも塗布及び取扱いが容易であるという事実から、より多く使用される。
【0005】
このタイプの上述した補強エラストマーホースが装置の受けソケット内に結合されるときに、それらは製造プロセス及び総合構造に直接帰属する2つの弱点を持つ傾向がある。これらの弱点は、伝統的なホースソケット構成によって悪化させられる。具体的には、機能する装置内で加圧された作業流体は、ホースの端部において、補強繊維が導管を与える位置に入ることができる。繊維がアウタージャケットに良好に結合されていなければ、加圧された流体は繊維に沿って流出し、そしてアウタージャケットを繊維から分離させ始める。ホースは、補強繊維が相互に交差する構造を持つ。そのようなものとして、それらの各交差部における封じ込めは、加圧された流体に対して多数の追加的導管を与える。より多くの繊維がこの破壊的プロセスに包含されると、加圧された流体は、究極的にインナー及びアウタージャケット間の結合がなくなるまで、繊維とジャケットの間の空間を膨張させ始め、そしてアウタージャケットは、インナージャケットから分離するか、あるいは破裂する。このタイプのホース故障は、必須作業圧力を医療装置から奪い、そして医療手順の無菌性を損ない、装置の可能性を破壊する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明の一実施形態の1つの目的は、例えば高圧応用で使用される、改良された医療ホースソケットを提供するにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
簡単に、本発明の一実施形態は、ソケット、例えばエラストマーホース又は管状部材を受けるための医療装置ソケットを提供する。
【発明の効果】
【0008】
このホースは、例えば補強された医療ホースである。このソケットは、ホースがソケットに挿入されたときにホースの端部に入る内部円錐形状を備える。このソケットの円錐形状は、ホースを圧縮して、ホース壁を半径方向に圧縮された状態におく。この圧縮は、接合部をシールして漏洩に抗し、その封じ込め補強繊維に接するホース壁エラストマーの圧縮を増加して、医療流体が繊維の経路に沿って導入されることを防止する。
【0009】
この発明の構造及び動作の組織及び手法は、その更なる目的及び利点と共に、添付の図面に関連してなされる以下の説明を参照することによって、最も良く理解される。
【発明を実施するための最良の形態】
【0010】
この発明は異なる形の実施形態に受け入れ可能であるが、この発明の具体的実施形態が図面に示され、ここで詳細に説明される。本開示は、発明の原理の例として考えられるべきものであって、発明をここに図示され説明されたものに限定することを意図されたものではない、と理解されるべきである。
【0011】
図2は、本発明の具体的実施形態を断面で描いている。具体的に言えば、図2は、例えば高圧応用で使用される医療ホースソケット20を描いている。図1に示されたホースソケット10とほぼ同様に、図2に示されたホースソケット20は、医療ホース24を受けるための開口部22を有する(図3及び6参照)。医療ホース24は、上述したように2つのジャケット間に封じ込められた補強繊維からなるホースであっても、なくてもよい。にもかかわらず、以下で更に詳細に論じられるように、ホース24とソケット20を接続することに溶媒が使用される場合、開口部22は、ホースを受けるときに、ホース24との少量の締まりばめを保証する内径(即ち、図2の寸法26)を与えることが好ましい(図3及び6参照)。一方で、接着剤が使用される場合、接着剤が滞留するための空間を与える僅かなクリアランスがホース24と内部側壁28の間に設けられることが好ましい。
【0012】
ソケット20の開口部22は、円筒形延長部分30に設けられ、またソケット20の内部には、内部領域34へつながる導管32があり、これにより装置36への流体通路を与えている。ソケット20のベース38には、円錐形状又は円錐体40(図2,3,5,6及び7参照)がある。円錐形状40は、導管32近くに傾斜壁42を有する。具体的に言えば、円筒形部分30の内部には、長手方向内部側壁28があり、これはソケット20のベース壁44に90度の角度で終端する。ベース壁44は傾斜壁42と交差し、傾斜壁42は事実上、円錐形状40を与える。
【0013】
ソケット20の円錐形状40は、突起ではなく、全く異なって機能する。図3及び6に示されているように、円錐形状40は、組立プロセス中に、挿入されたホース24の端部46に入るように構成されている。図示のように、円錐形状40は、ホース端部46を圧縮することに役立ち、これによりホース壁48を半径方向に圧縮された状態におく。この圧縮は、初めは、ホース24のエラストマー特性を利用して、ホース内腔と円錐形状40の間にバリアシールを生成し、流体が補強繊維端部50に到達することを防止する(そのようなホース24が使用されているものと仮定する)。いずれの例でも、ホースを維持することに溶媒又は接着剤結合のいずれが利用されても、ソケット20の側壁28と円錐形状40の間の空間は、円錐形状40の最小端がホース内腔よりも僅かに小さくなるように形成されなければならない。これは、ホースがソケット20に十分に圧入されるときはいつでも、その最小端がホース内に入って、ホース壁48を側壁28に接して圧縮することを可能にするためである。図6に示されているように、ホース壁48の圧縮は、ジャケット結合線又はニット線52を、そして続けて各封じ込められた繊維54を、圧縮状態におく。これは、第1のバリアが破られた場合に、加圧された流体の進入に抵抗するためである。高圧ソケット構成の追加的利益は、非補強ホースが使用される(即ち、ホースが内部補強ブレードを持たない)場合でも、加圧中にホースをソケット20から押し出そうとする長手方向(即ち、図3及び6で矢印56によって示される方向)の力が少ない、という点である。力の減少は、圧力がホース24に作用する断面積はホース内腔と円錐体との交差部によって縁取りされる面積(A1)によって確立され、且つこの面積はホース全体の断面積(A2)よりも常に小さい、という事実に起因する。そのようなものとして、ホースに加わる長手方向圧力は、2つの面積に直接比例して低減される((A1/A2)×システム圧力)。
【0014】
図1に示されたソケットと比べて増加した図2のソケットの保持能力は、圧力に曝されるソケットの断面表面積が少ないこと、並びにアウターホース壁48とソケット側壁28の間の剪断抵抗接続との組合せから生ずる。このことは、溶媒に基づくか、接着剤に基づくか、あるいは機械的に可能である。ホースを拡張しようとする圧力が、初期組立圧力による組立中に、ホース内腔と円錐体との間のシールが確立されている限り、より堅固にホース壁をソケット側壁と接触させるように押し付けるということは真であるが、ホース壁をソケット壁に固定する分離保持機構は、依然として必要とされる。にもかかわらず、動作圧力に起因する装置内の内部拡張は、追加的保持援助を与えると共に、より密接に補強繊維と接触させるようにエラストマーホース材料を圧縮する。実験が示しているように、高い内部システム圧力は事実、エラストマーをソケット壁に接して圧縮すると共に、補強繊維に沿った流れを防止する。しかし、このことが起こると、圧力差は、先ず繊維の経路に沿って生成されなければならず、そしてその差は、円錐体における良好な初期シールに依存して、ホースエラストマーをソケット壁に緊密に接して圧縮することが可能な圧力以下の圧力での流体損失を防止する。
【0015】
標準ホースソケット10(即ち、図1)でのテスト時に予め薄層に剥離されたホースについて、本発明の一実施形態(即ち、図2)による高圧ソケット構成20を利用した圧力損失(減衰)性能を比較するための実験が行われた。その結果は、図8に示されたチャートを見ることによって判明するように、印象深いものであった。また、標準ホースソケット(即ち、図1)に結合されて減衰テストされ、続けて高圧力ソケット(即ち、図2)に結合されて再テストされたホースについて、800psiからの圧力減衰値を比較することによって判明するように、印象深いものであった。一例(図8の“ホースソケットサンプル19”)では、補強繊維に沿った流れからの115.50psiの圧力損失を実証した同じホースは、標準ホースソケット(即ち、図1)に結合されたときに、高圧力ソケット(即ち、図2)に結合された時の拡張にのみ起因して、6.69psiだけ損失した。
【0016】
先に詳細に説明されたように、図2に示されたソケット20が高圧補強医療ホースで使用されるものと仮定する(即ち、図6に示すようにインナージャケット58と、アウタージャケット60と、これらの間に封じ込められた補強ブレード54とを有する)と、ホース24は、ホース材料並びにホースが結合される装置に対して相互に適切な溶媒か接着剤のいずれかに浸漬されるか、その端部に溶媒か接着剤のいずれかが塗布されている。溶媒又は接着剤は、アウタージャケット表面62に、ホース24が導入されるホースソケットの深さと等しいジャケット60に沿った長さ(即ち、図3の長さ64)にわたり、塗布されることが好ましい。溶媒で処理されたホースは、単純にソケット内に堅固に押し込まれ、これにより従順なホースを僅かに圧縮して、ソケット及びホース材料間の密着及び融合を保証する。ホース24を定位置に堅固に押し付けると、挿入力が加えられるに従い、円錐形状40がホース内腔66に入ると共に、ホース壁48を傾斜壁42と側壁28の間で圧縮することを可能にする。ソケット20の内部側壁28とホース外部62との間の摩擦は、溶媒が双方を一緒に融合するまで、挿入されたホースを定位置に保持することに役立つ。ホースをソケットに結合することに接着剤が使用されるときに、接着剤を滞留させる空間を設けるために、両部品間に僅かなクリアランスが必要とされる。従って、接着剤を使用するときに、接着剤が硬化されるまで、円錐形状に接するホース圧縮を維持するために定着が必要とされる。いずれの場合でも、円錐体に接触するホース表面に溶媒や接着剤を塗布する必要はない。アセンブリが意図されたように機能するためには、圧縮単独で十分である。
【0017】
医療ホース用の雌ソケットのサイズは、前述したように、選択された結合方法に基づいて、ホースとの締まりばめか、ホースに対するクリアランスのいずれかを与えるように設定される。溶媒結合用のホースソケットの深さは、少なくとも2本分のホースの直径に等しいことが好ましく、そして3本分になることもある。溶媒結合時に、アセンブリ干渉と、与えられた溶媒の流出及び拡散レートは、実際の限界をソケット深さにおく。
【0018】
上述した高圧ホースソケットでは、円錐体の内角(図3の参照番号67で識別される)は変化可能であるが、実際の設計及び製造上の考慮がなされなければならない。これは、円錐体が有用な結合長をソケットから奪うためである。理想的には、ホースソケット深さを合理的なレベルに保つために、円錐体は実用的な短さとなるべきである(即ち、図3の寸法68)。低い内角を持つ円錐体は、より長くなり、かくしてより長いホースソケットを要求する。実験が示していることは、約60度の内角を持つ円錐体は、良好に機能するだけでなく、合理的な短さである。この高圧ホースソケット内のシーリング力は、ホース挿入中に加えられた長手方向の力と、ホースが円錐体上に延びるときに発生する円周方向張力と、円錐体とソケットの内部壁との間の狭くなる空間内で圧縮されたホール壁から生じる半径方向圧縮力との組合せから生ずる。
【0019】
円錐体内角が180度(ベース壁44のように本質的に平坦な表面)である場合、長手方向の圧縮力だけがシールに利用可能である。そのような場合には、円周方向張力や半径方向圧縮力は、シーリングを援助することに依存されることはない。180度の円錐体では、圧縮力は、インナージャケットの断面積に流体圧力を乗じたものと等しい計算値を超える必要がある。180度未満の円錐体角度では、ホースと円錐体が一緒に押されるときに、ホースは円錐体の回りに拡張し、また円錐体の収束する壁とソケットの内壁との間に生じる半径方向圧縮力と同様に、ホースの円周方向張力はシーリングに寄与する。従って、より低い円錐体角度は、純粋な長手方向圧縮に頼るシールから円周方向張力と半径方向圧縮の組合せに由来するシールへの移行を促進する。これら追加シーリング力要因の最終的効果は、円錐体角度が低減されるに従い、シールを完成するに必要な長手方向圧縮力を低減することにある。シールを達成するために加えなければならない長手方向圧縮力の量は、円錐体角度が低減されるに従い減少するので、95度より大きな内角を持つ円錐体は、長手方向に入る力を利用することに関して低効率的であることを立証する。この制限は、ホース材料の硬さ(ジュロメータ)や、その円錐体材料に接する摩擦特性、そしてその円周方向強度によって影響される。
【0020】
ホース材料の弾性記憶に起因して、大きな円錐体角度に関する1つの追加的考察は、シーリング目的で円錐体に接する圧縮を達成するために加えられる力は、圧縮されたホース24が高い内角円錐体からそれ自体を押し戻してそのソケット外へ出ようとするに従い、ホース・ソケット結合線70において剪断を生ずる、ということである。低減された円錐体角度は、長手方向設置力を、円周方向のホース拡張と、ホース壁圧縮と、接触する表面に対する摩擦とに変換することを助ける。より低い円錐体角度により、この摩擦により生成される接触表面間のグリップは、設置されたホースを定位置に維持し、それ故、結合線における剪断力を低減する。
【0021】
上述した具体的実施形態は、多くの利点を与えるもので、そのいくつかが上述された。本発明の一実施形態が図示され説明されたが、当業者は、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく本発明の種々の変形を工夫することが予測される。
【図面の簡単な説明】
【0022】
【図1】従来の医療ホースソケットの拡大断面図である。
【図2】本発明の一実施形態に係る医療ホースソケットの拡大断面図である。
【図3】図2と同様であるが、ソケットに係合した医療ホースを示す。
【図4】図3及び4に示されたソケットを有する装置の拡大斜視図である。
【図5】図4に示された装置の拡大断面図である。
【図6】ホースを把持して圧縮するソケットの拡大断面図である。
【図7】内部にソケットを与える円筒形延長部分の拡大斜視図である。
【図8】30本のホースについて行われたいくつかの実験の結果を説明するもので、図1に示されたような従来のソケット上に設置された各ホースの圧力減衰と、図2に示されたようなソケット上に設置されたホースの圧力減衰とを比較したチャートである。
【符号の説明】
【0023】
20:ソケット
22:開口部
24:ホース
26:内径
28:内部側壁
30:円筒形延長部分
32:導管
34:内部領域
36:装置
40:円錐形状
42:傾斜壁
44:ベース壁
46:ホース端部
48:ホース壁
50:補強繊維端部
52:ジャケット結合線
54:繊維/補強ブレード
58:インナージャケット
60:アウタージャケット
62:ホース外部
64:長さ
66:ホース内腔
67:内角
68:寸法
70:ホース・ソケット結合線

【特許請求の範囲】
【請求項1】
ホースを受けるための医療装置ソケットであって、前記ソケットは、ホースがソケットに挿入されたときにホースの端部に入るように構成された内部円錐形状を備え、これにより円錐形状がホースを圧縮して、ホース壁を半径方向に圧縮された状態におくことを特徴とするソケット。
【請求項2】
ソケットは、ホースを受けるための開口部を備える請求項1に記載のソケット。
【請求項3】
ソケットは、円筒形延長部分と、ホースを受けるために円筒形延長部分の端部に設けられた開口部とを備える請求項1に記載のソケット。
【請求項4】
ソケットは、内部領域へ導く導管を備え、これにより流体通路を与える請求項1に記載のソケット。
【請求項5】
円錐形状は、導管に近接した傾斜壁を備える請求項4に記載のソケット。
【請求項6】
ベース壁に接する長手方向内部側壁を更に備え、ベース壁は傾斜壁に接し、傾斜壁は円錐形状を与える請求項3に記載のソケット。
【請求項7】
ソケットは、傾斜壁と長手方向内部側壁との間でホースを圧縮及び把持するように構成されている請求項3に記載のソケット。
【請求項8】
円錐形状は、ホースがソケットに挿入されたときに、ホースの端部に入るように構成され、円錐形状は、ホースを長手方向内部側壁に接して圧縮して、ホースを半径方向に圧縮された状態におくように構成されている請求項7に記載のソケット。
【請求項9】
ホースの圧縮は、ホース内腔と円錐形状との間にバリアシールを生成して、流体がホースの端部に接触することを防止する請求項8に記載のソケット。
【請求項10】
円錐形状は、60度の内角を与える請求項1に記載のソケット。
【請求項11】
円錐形状は、95度以下の内角を与える請求項1に記載のソケット。
【請求項12】
ソケットは、円筒形延長部分と、ホースを受けるために円筒形延長部分の端部に設けられた開口部とを備え、ソケットは、内部領域へ導く導管を備え、これにより流体通路を与え、円錐形状は、導管に近接した傾斜壁を備え、ソケットは、ベース壁で終端する長手方向内部側壁を更に備え、ベース壁は傾斜壁と交差し、傾斜壁は円錐形状を与える請求項1に記載のソケット。
【請求項13】
ソケットは、ホースを傾斜壁と長手方向内部側壁との間で圧縮及び把持するように構成されている請求項12に記載のソケット。
【請求項14】
円錐形状は、ホースがソケットに挿入されたときに、ホースの端部に入るように構成され、円錐形状は、長手方向内部側壁に接してホースを圧縮して、ホースを半径方向に圧縮された状態におくように構成され、この圧縮は、高圧適用中でさえも、ホースをソケット内に保持された状態に保とうとする請求項13に記載のソケット。
【請求項15】
ホースの圧縮は、ホース内腔と円錐形状との間にバリアシールを生成して、流体がホースの端部に接触することを防止する請求項14に記載のソケット。
【請求項16】
円錐形状は、95度以下の内角を与える請求項12に記載のソケット。
【請求項17】
ホースを拡張しようとする圧力は、初期組立圧力による組立中に、ホース内腔と円錐体との間のシールが確立されている限り、より堅固にホース壁をソケット側壁と接触させるように押し付け、また動作圧力に起因する装置内の内部拡張は、追加的保持援助を与えると共に、より密接にホースの補強繊維と接触させるようにホースを圧縮し、さらに高い内部システム圧力は、ホースをソケット壁に接して圧縮すると共に、ホースの補強繊維に沿った流れを防止し、そして良好な初期シールが円錐形状に存在して、ホースをソケット壁に緊密に接して圧縮することが可能な圧力以下の圧力での流体損失を防止する請求項1に記載のソケット。
【請求項18】
ホースを受けるためのソケットであって、前記ソケットは、一端に内部円錐形状を備え、これにより円錐形状は、挿入されたホースの端部に入ると共にホースをソケットの隣接する側壁に接して圧縮するように構成され、ホースが円錐形状から離れる長手方向変位に抗して拘束されるときに、外側ホース壁とソケットの周囲側壁との間の剪断抵抗接続によって、流体緊密シールを生成することを特徴とするソケット。
【請求項19】
小型繊維エラストマーホースを受けるためのソケットであって、前記ソケットは、一端に内部円錐形状を備え、この円錐形状は、ホースがソケットに挿入されるときにホースの一端に入るように構成され、これにより円錐形状は、減少する容積の受け入れ空間内にホース壁エラストマーを向け、これにより、封じ込められた補強繊維の回りに、より緊密にホース壁を圧縮して、繊維の経路に沿った流体漏洩を防止することを特徴とするソケット。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【図8】
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【公開番号】特開2009−72574(P2009−72574A)
【公開日】平成21年4月9日(2009.4.9)
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願2008−193353(P2008−193353)
【出願日】平成20年7月28日(2008.7.28)
【出願人】(502343160)アトリオン メディカル プロダクツ インコーポレーテッド (9)
【Fターム(参考)】