高粘度材料を含むＰＴＦＥのエレクトロスピニング
ＰＴＦＥマットを作成するための改良方法が記載されている。この方法は、ＰＴＦＥと、繊維化するポリマーと、溶媒とを含む分散物を与えることを含み、この分散物は、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する。荷電源と、荷電源から一定距離離れた標的とを備える装置が提供される。電圧源は、荷電源において第１の電荷を作り出し、標的で反対の電荷を作り出すように与えられる。分散物は、荷電源と接触することによって、静電的に帯電する。静電的に帯電した分散物を標的の上に集め、マット前駆体を生成し、これを加熱して溶媒および繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを作成する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願に対する相互参照）
本出願は、２００９年１月１６日に出願された係属中の米国特許仮出願番号第６１／１４５，３０９号および２００９年１０月３０日に出願された係属中の米国特許仮出願番号第６１／２５６，３４９号の優先権を主張し、これらは両方とも、参考として組み込まれる。
【０００２】
本発明は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）のエレクトロスピニング方法に特有である。さらに特定的には、本発明は、高粘度ＰＴＦＥ分散物のエレクトロスピニング、およびこれによって製造された製品に関する。
【背景技術】
【０００３】
静電紡糸プロセスは、米国特許第２，１５８，４１６号；第４，０４３，３３１号；第４，１４３，１９６号；第４，２８７，１３９号；第４，４３２，９１６号；第４，０８９，１８６号；第６，６４１，７７３号、第６，７４３，２７３号に示されているように、当該技術分野でよく知られており、これらはそれぞれ、本明細書に参考として組み込まれる。米国特許第４，３２３，５２５号、第４，１２７，７０６号、第４，０４４，４０４号（すべて本明細書に参考として組み込まれる）は、水系分散物またはその他の分散物からＰＴＦＥを処理し、静電紡糸することに関する情報を与えている。
【０００４】
静電紡糸（当該技術分野では、エレクトロスピニングとも呼ばれる）は、帯電したポリマーが、帯電した表面に向かって移動することを含む。一実施形態では、ポリマーは、小さな帯電したオリフィス（例えば、針）を通り、標的へと放電し、ここで、針と標的とは、反対の電荷を有している。理解されるであろうが、ポリマーの性質は重要である。当該技術分野では、長い間、約１５０ポイズ未満の比較的小さな粘度に維持することが必要であると考えられてきており、分子量が小さなポリマーでは粘度が比較的大きく、分子量が大きなポリマーでは粘度が比較的小さい。粘度と分子量の組み合わせが大きすぎる場合には、繊維化が十分ではないと考えられた。
【０００５】
長い間、ポリマー溶液の粘度が約１５０ポイズを超えることは、チクソトロピーによる限界のためにオリフィスが目詰まりし、繊維形成性が悪いなどのため、望ましくないと考えられてきた。さらに、帯電したオリフィスを用いる場合、ポリマー繊維が飛行中に反発し、所与の容積の噴霧物中に含まれる繊維の数が制限されると長い間考えられてきた。熱心な研究によって、本願発明者らは、従来の理解とは反対に、以前に実現可能であると考えられているよりもかなり大きな粘度まで上昇させると、実際には、得られる材料が改良され、以前には可能ではないと思われていたさらなる特性および利点を与えることを決定した。
【発明の概要】
【０００６】
本発明の目的は、ＰＴＦＥをエレクトロスピニングするための改良方法を提供することである。
【０００７】
本発明の別の目的は、エレクトロスピニングされたＰＴＦＥに基づく優れた製品を与える方法を提供することである。
【０００８】
本発明の特定の特徴は、既存のエレクトロスピニング技術および設備を利用することが可能でありつつ、改良された製品を与えることである。
【０００９】
これらの利点および他の利点は、理解されるであろうが、ＰＴＦＥマットを作成する方法によって与えられる。この方法は、ＰＴＦＥと、繊維化するポリマーと、溶媒とを含む分散物を与えることを含み、この分散物は、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する。荷電源と、荷電源から一定距離離れた標的とを備える装置が提供される。電圧源は、荷電源において第１の電荷を作り出し、標的で反対の電荷を作り出すように与えられる。分散物は、荷電源と接触することによって、静電的に帯電する。静電的に帯電した分散物を標的の上に集め、マット前駆体を生成し、これを加熱して溶媒および繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを作成する。
【００１０】
さらに別の利点は、ＰＴＦＥマットを作成するための方法によって与えられる。この方法は、粒径が少なくとも０．１μｍから、０．８μｍ以下であり、ポリエチレンオキシドが１ｗｔ％から、１０ｗｔ％以下であり、分子量が少なくとも５０，０００から、４，０００，０００以下であるようなＰＴＦＥと、溶媒とを含む分散物を与えることを含み、この分散物は、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する。オリフィスと、オリフィスから一定距離離れた標的とを備える装置が提供される。電圧源は、オリフィスにおいて第１の電荷を作り出し、標的で反対の電荷を作り出すように与えられる。分散物は強制的にオリフィスを通り、オリフィスと接触することによって分散物が静電的に帯電する。静電的に帯電した分散物を標的の上に集め、マット前駆体を生成し、これを加熱して溶媒および繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを作成する。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】図１は、電着を模式的に示す。
【図２】図２は、本発明の方法を模式的に示す。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を静電紡糸し、複数の他の用途および形態にすることが可能な不織シート、膜、管、コーティングを作成するための連続的な繊維にする方法に関する。特に、本発明は、従来実現可能であると考えられていたものとは直接的に対照的であるが、従来技術と比較して非常に高粘度でＰＴＦＥをエレクトロスピニングすることに関する。
【００１３】
静電紡糸装置を図１に模式的に示す。図１において、容器１０には、本明細書にさらに記載されるような高粘度分散物が入れられている。輸送システム１１は、この容器から荷電源１２（オリフィスであってもよい）へと分散物を輸送する。標的１５は、荷電源１２からいくらか離れるように設置されている。電源１６（例えば、ＤＣ電源）は、荷電源と標的との間に異なる電荷を生じさせ、その結果、ポリマー材料１４は、電気的に標的と反対の電荷を有する。このポリマー材料は、標的に静電的に引き寄せられ、標的の上に堆積する。標的は、静止していてもよく、動いていてもよく、または、ポリマーがぶつかる領域を通って移動する（例えば、搬送ローラー１７などの上を移動することによる）連続した材料であってもよく、ほぼ連続した材料であってもよい。一実施形態では、電荷、または示されているようなグランドを、標的と電気が伝導する状態で接触しているローラーに加える。標的は、連続したループ状物であってもよく、輸送デバイス上で始まり（例えば、供給スプール）、コレクター（例えば、巻き取りスプール）に巻き取られてもよい。代替的な実施形態では、荷電源および標的は、共通の分散物浴の中に浸かっていてもよい。
【００１４】
本発明の方法は、集めた繊維状マットを、ある程度機械的に一体化した形態になるように後処理するのに役立つように、十分な割合のＰＴＦＥ固形分の分散物または懸濁物を必要とする。分散物中のＰＴＦＥ固形分の含有量が低すぎる場合、得られた材料は、機械的な一体性を有さないか、または一体性が不良であろう。第２に、スピニングされるべき溶液、懸濁物または分散物の粘度を上げるために使用されるポリマー（繊維化ポリマーとも呼ばれる）の選択は、注意深く選択しなければならない。本願発明者らは、ＰＴＦＥに加えられる繊維化ポリマーの分子量が小さすぎると、性能が悪くなり、ハンドリング性が悪くなるであろうことを発見した。また、分子量が大きすぎると、エレクトロスピニングおよび硬化プロセス中にＰＴＦＥ粉末と実際に結合させるために十分なポリマーが存在しなくても、粘度が上昇してしまうだろうと考えられる。さらに、ＰＴＦＥ粉末とともに焼結させるのに使用される方法は、得られた生成物が良好な機械的一体性を有するように、精密に制御されなければならない。
【００１５】
ＰＴＦＥが、１０６〜１０８の分子量を有することが好ましい。
【００１６】
ＰＴＦＥが、少なくとも０．１μｍから、０．８μｍ以下の粒径を有することが好ましい。より好ましくは、ＰＴＦＥは、少なくとも０．２μｍから、０．６μｍ以下の粒径を有する。粒径が０．１μｍより小さいと、材料を製造するのが困難になる。粒径が０．８μｍよりも大きいと、その粒径が標的の繊維径に近くなり、繊維に欠陥が生じる。他の用途では、もっと大きな粒径が使用に適している場合もある。
【００１７】
不織ＰＴＦＥ材料を製造する方法を、図２を参照しつつ記載する。狭い粒径分布のＰＴＦＥ粉末の水系分散物を調製する（２０）。繊維化するポリマーを分散物に加える（２２）。好ましくは、繊維化するポリマーを、１〜１０ｗｔ％、より好ましくは、約２〜７ｗｔ％の量で加え、約４〜５ｗｔ％が最も好ましい。繊維化するポリマーは、好ましくは、溶媒に高い溶解度を有しており、溶媒は、好ましくは水であり、溶解度は、約０．５ｗｔ％より大きいことが好ましい。繊維化するポリマーが、約４００℃で焼結した場合に約５ｗｔ％未満の灰分含有量を有することが好ましく、もっと少ない含有量ならもっと好ましい。
【００１８】
特に好ましい繊維化ポリマーとしては、デキストラン、アルギン酸塩、キトサン、グアーゴム化合物、デンプン、ポリビニルピリジン化合物、セルロース化合物、セルロースエーテル、加水分解したポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリカルボキシレート、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（イタコン酸）、ポリ（２−ヒドロキシエチル アクリレート）、ポリ（２−（ジメチルアミノ）エチル メタクリレート−ｃｏ−アクリルアミド）、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸）、ポリ（メトキシエチレン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルアルコール）１２％アセチル、ポリ（２，４−ジメチル−６−トリアジニルエチレン）、ポリ（３−モルホリニルエチレン）、ポリ（Ｎ−１，２，４−トリアゾリルエチレン）、ポリ（ビニルスルホキシド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン−ｃｏ−酢酸ビニル）、ポリ（ｇ−グルタミン酸）、ポリ（Ｎ−プロパノイルイミノエチレン）、ポリ（４−アミノ−スルホ−アニリン）、ポリ［Ｎ−（ｐ−スルホフェニル）アミノ−３−ヒドロキシメチル−１，４−フェニレンイミノ−１，４−フェニレン）］、イソプロピルセルロース、ヒドロキシエチル、ヒドロキシルプロピルセルロース、酢酸セルロース、硝酸セルロース、アルギン酸アンモニウム塩、ｉ−カラギーナン、Ｎ−［（３’−ヒドロキシ−２’，３’−ジカルボキシ）エチル］キトサン、コンニャクグルコマンナン、プルラン、キサンタンゴム、ポリ（アリルアンモニウムクロリド）、ポリ（アリルアンモニウムホスフェート）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジメチルドデシル（２−アクリルアミドエチル）アンモニウムブロミド）、ポリ（４−Ｎ−ブチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（２−Ｎ−メチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（Ｎ−メチルピリジニウム−２，５−ジイルエテニレン）、ポリエチレングリコールポリマーおよびコポリマー、セルロースエチルエーテル、セルロースエチルヒドロキシエチルエーテル、セルロースメチルヒドロキシエチルエーテル、ポリ（１−グリセロール メタクリレート）、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−ヒドロキシエチル メタクリレート／メタクリル酸）９０：１０、ポリ（２−ヒドロキシプロピル メタクリレート）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（２−ビニル−１−メチルピリジニウムブロミド）、ポリ（２−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−２−メタクリルオキシエチルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（４−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（４−ビニルピリジン）、ポリ（アクリルアミド／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）８０：２０、ポリ（アクリルアミド／アクリル酸）、ポリ（塩酸アリルアミン）、ポリ（ブタジエン／マレイン酸）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリル酸エチル／アクリル酸）、ポリ（エチレングリコール）ビス（２−アミノエチル）、ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール）−ビスＡジグリシジルエーテル付加物、ポリ（エチレンオキシド−ｂ−プロピレンオキシド）、ポリ（エチレン／アクリル酸）９２：８、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（マレイン酸）、ポリ（ｎ−ブチル アクリレート／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（Ｎ−イソ−プロピルアクリルアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／２−ジメチルアミノエチル メタクリレート）、ジメチルサルフェート四級化物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／酢酸ビニル）、ポリ（オキシエチレン）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ ２０（登録商標））、ポリ（スチレンスルホン酸）、ポリ（ビニルアルコール）、Ｎ−メチル−４（４’−ホルミルスチリル）ピリジニウム、メトサルフェートアセタール、ポリ（ビニルメチルエーテル）、ポリ（ビニルアミン）塩酸塩、ポリ（ビニルホスホン酸）、ポリ（ビニルスルホン酸）ナトリウム塩およびポリアニリンが挙げられる。
【００１９】
特に好ましい繊維化するポリマーは、分子量が５０，０００〜４，０００，０００のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）であり、より好ましくは、分子量は、約２５０，０００〜３５０，０００、最も好ましくは、分子量は、約３００，０００である。
【００２０】
図２をさらに参照すると、ＰＴＦＥと繊維化するポリマーを混合した後、好ましくは、分散物を均質にする（２４）。特に好ましい方法では、撹拌せずにポリマー分散物をゆっくりと形成させ、次いで、数日間かけて一定速度で回転するジャーローラーに移す。得られる高粘性混合物に空気がほとんどかみこまないか、またはまったくかみこまない均一な溶液を作成することが好ましい。分散物が均一な一体性を有するようになったら、好ましくは、これを濾過し、凝集塊またはゲルを除去する。望ましい粘度を有する濾過した分散物を、次いで、荷電源として作用する固定された導電性要素を備える、制御された圧送デバイスに入れる（２６）。特に好ましい導電性要素は、先端が丸められ、とげを取り除くためにヤスリをかけられた１６ゲージ針のようなオリフィスである。圧送デバイスから放出される容積は、製造される形態および望ましい繊維径に依存して、所定速度になるように設定される。荷電源は、好ましくは、精密なＤＣ電源のプラス側に接続される。電源のマイナス側は、好ましくは、収集表面または標的に接続される。極性は逆であってもよいが、好ましくはない。
【００２１】
標的表面は、ドラム、デバイス、またはシートであってもよい。この表面は、金属、セラミック、またはポリマー材料であってもよく、特に好ましい材料は、ステンレス鋼、コバルトクロム、ニッケルチタン（ニチノール）、マグネシウムアロイポリアクチド、ポリグリコリド、ポリヒドロキシルブチレート、ポリヒドロキシアルキノエート、ポリジオキシニン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリエチレンオキシドから選択される。電源の電圧を、ポリマー／ＰＴＦＥ溶液を均一に引き出すのに望ましい電圧まで上げる。
【００２２】
印加された電圧は、典型的には、２，０００〜８０，０００ボルトである。電源を接続することによって誘発される電荷は、帯電したポリマーが荷電源から離れるように反発し、このポリマーは、収集表面に引き寄せられる。
【００２３】
収集標的は、好ましくは、ポンプおよびオリフィスのシステムに対して垂直に配置され、表面全体が均一に覆われるように、少なくとも一方向に移動し（２８）つつ、繊維が標的に向かって引き出される。収集表面が十分に覆われたら、好ましくは、収集表面全体を乾燥機に入れることによってその場で、または、シート管または他の形態を収集表面からはずし、乾燥機中で焼結することによって、材料を硬化／焼結する（３０）。
【００２４】
エレクトロスピニングされたＰＴＦＥ布を、焼結する際に収縮させる。いかなり理論によっても束縛されないが、収縮は２段階で起こると考えられる。まず、繊維および布地が、スピニングされるときは、水と繊維化するポリマー、好ましくは、ポリエチレンオキシドを含んでいる。スピニングが終了したら、サンプルを乾燥させ、少しだけ繊維を再配置させる。繊維および布地を５５０°Ｆ〜９００°Ｆの温度に、水および繊維化するポリマーが蒸発するまでさらすことによって、このサンプルを焼結する。蒸発によって、第２の、もっと顕著な収縮が発生すると仮定される。繊維を伸ばしていない場合には、繊維の熱分解および繊維の破壊は、この第２の収縮中に起こると考えられている。
【００２５】
収縮に対応するために、繊維および布地は、膨張した構造の上にスピニングされていてもよい。次いで、この構造をはずすか、または縮ませてもよい。これにより、布地を焼結中に熱分解することなく縮ませることができる。別の方法は、繊維および布地を構造の上にスピニングすることを含み、次いで、これを焼結する前に膨張させるか、または縮ませてもよい。縮ませるか、または膨張させる数値範囲は、好ましくは、３〜１００％のレベルであり、電着させた布地マットの厚みおよび大きさに依存して変わる。
【００２６】
布地シートの場合、電着方向が、布地面と垂直になるように与えられている場合、縮みまたは膨張／縮みは、布地面の少なくとも１つ以上の方向で起こらなければならない。円筒形の表面に電着された布地の場合、この布地は、半径方向および／または長軸方向に縮み、または縮み／膨張が起こらなければならない。球状表面の場合、布地は、半径方向に縮み、または縮み／膨張が起こらなければならない。これらの縮みおよび／または膨張／縮みの基本概念は、スピニングされる表面の形状とは独立して、任意のエレクトロスピニングされた布地に応用することができる。したがって、ＰＴＦＥ布地に基づく、非常に複雑な布地の形状も可能である。
【００２７】
特に好ましい実施形態では、高粘度材料を使用する。粘度が、少なくとも５０，０００ｃＰから、３００，０００ｃＰ以下の材料をエレクトロスピニングすることによって、優れた特性が観察されることは驚くべきことである。より好ましくは、粘度は、少なくとも１００，０００ｃＰから、２５０，０００ｃＰ以下であり、最も好ましくは、粘度は、少なくとも１５０，０００ｃＰから、２００，０００ｃＰ以下である。粘度が３００，０００ｃＰよりも大きいと、繊維を作る際の困難性が増す。
【００２８】
一実施形態では、エレクトロスピニング分散物は、Ｄａｉｋｉｎ Ｄ ２１０ ＰＴＦＥおよび分子量が３００，０００のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈポリエチレンオキシドに基づく。Ｄａｉｋｉｎ Ｄ ２１０ ＰＴＦＥは、本発明を示すのに適した材料の代表例である。Ｄａｉｋｉｎ Ｄ ２１０ ＰＴＦＥは、固形分が約５９〜６２ｗｔ％であり、界面活性剤が６．０〜７．２％ｗｔ％、ｐＨが８．５〜１０．５、比重が１．５〜１．５３、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度の最大値が３５ｃＰである。
【００２９】
分散物は、好ましいＰＴＦＥ固形分の重量％を有しており、５０％〜８０ｗｔ％、より好ましくは、５５〜６５ｗｔ％、さらに好ましくは、５９〜６１ｗｔ％である。比重は、好ましくは、１．５〜１．５４、より好ましくは、１．５１である。例として、１０００ｍｌの分散物は、重さ範囲が１５００ｇｍ〜１５３０ｇｍであり、ＰＴＦＥを８８５ｇｍ〜９３３．３ｇｍ含む。
【００３０】
特に好ましい実施形態は、ＰＴＦＥ固形分が６０％であり、比重が１．５１であり、分散物１０００ｍｌあたり、ＰＴＦＥが９０９ｇｍである。
【００３１】
特に好ましい例は、１０００ｍｌのＤａｉｋｉｎ Ｄ ２１０分散物あたり、３２ｇｍ〜５２ｇｍの繊維化するポリマー（最も好ましくは、ＰＥＯ）を用いて調製され、ＰＴＦＥ分散物に対する繊維化するポリマーの比率（例えば、ＰＥＯ／ＰＴＦＥ）は、分散物１０００ｍｌあたり、０．０３２〜０．０５２ｇｍ／ｍｌ ＰＥＯである。繊維化するポリマーの比率が、重量基準で０．０３ｇｍ／ｍｌより小さいと、品質が非常に悪くなり、不均一な繊維マットが生成してしまう。品質が悪いとは、繊維の破壊度が高く（＞２０％）、不均一な繊維径が生成することであると定義され、当該技術分野で「ビーディング（ｂｅａｄｉｎｇ）」とも呼ばれる。破壊された繊維および／または不均一な繊維が存在することにより、繊維マットの内部に不均一な多孔が生じる。破壊された小繊維、特に、短い小繊維は、連続していない小繊維がマットから引っ張り出されるため、時間経過ととともに効率が低下する。
【００３２】
ＰＴＦＥ固形分が６０％であり、ＰＥＯのＭｗ範囲が２００，０００〜４，０００，０００であるＰＴＦＥ分散物が代表例である。ＰＴＦＥに対する、繊維化するポリマーの範囲は、０．０３〜０．０６であり、分子量が３００，０００のＰＥＯである繊維化するポリマーが、特に代表的である。
【００３３】
Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒにおいて、２５番のスピンドルを用い、２５℃でスピンドル速度を２．５の一定にしたときの異なるＰＥＯ／ＰＴＦＥ配合物の粘度を表１に与えている。
【００３４】
【表１】
【００３５】
１０００ｍｌのＤｉａｋｉｎ Ｄ ２１０分散物中、ＰＴＦＥが９０９ｇｍであると推定し、好ましいＰＥＯ／ＰＴＦＥ分散物の割合範囲は、０．０３２〜０．０６０ｇｍ／ｍｌである。本発明を示すには、約０．０４８ｇｍ／ｍｌが特に好ましい。
【００３６】
電着するために、帯電した針および接地された標的が好ましく、本明細書では、他の意味であると明記されていない限り、これによる。このやり方は、一部には安全性の理由から、当該産業での標準的な実施例として受け入れられている。接地された針と、帯電した標的を用いることも可能であるが、得られる材料の質が悪いため、好ましくはない。
【００３７】
本明細書に記載したサンプルについて簡便のために、１１、１４または１７ｋＶの電圧に対応して、先端部から標的上部（ＴＴＴ）までの対応する距離が、４．５インチ、５．５インチ、６．５インチである。電圧および距離は、当業者には十分に知られている測定で使用される実験装置に基づく、設計上の選択肢である。説明のために、サンプルを箔の上に電着させ、乾燥し、７２５°Ｆで５分間焼結させ、ＳＥＭで試験した。この方法によって、平滑で、重く、広がったウェブが製造され、このことは、材料の移動効率が顕著に向上していることを示す。逆の極性を用いた試験結果は、良くなかった。マットは、約５インチ幅で電着された。
【００３８】
目視で観察すると、逆の極性によって製造したサンプルでは、さまざまな程度の劣化がみられた。それに加え、顕微鏡写真から、繊維が破壊しており、繊維がねじれて繊維束ができていることが示された。また、繊維および繊維束の直径の分布も広い。これらの繊維のすべての特徴によって、一体性が失われ、繊維マットの品質が悪くなるだろう。これらの繊維の特徴は、低ＰＥＯ／ＰＴＦＥ濃度分散物からエレクトロスピニングしようとした本願発明者の試みで観察された繊維マットの品質の悪さと一致している。電圧が５．５と高く、先端から標的までの距離が６．５インチであるときは、ほとんどの繊維が破壊されていることが示され、一方、ＴＴＴ距離が４．５インチであるときは、ほとんどが束になっていることが示された。
【００３９】
「通常の」エレクトロスピニングされたＰＴＦＥを高拡大率で試験すると、明らかな繊維の破壊は存在せず、すべての繊維が均一な直径を有しており、繊維マットは、焼結プロセスに耐えた。
【００４０】
代表的な結果を表２〜４に与えており、括弧内に標準偏差を報告している。表中、空気流、孔径、バブルポイントをＰｏｒｏｕｓ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｆｌｏｗ Ｐｏｒｏｍｅｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＣＦＰ−１１００−ＡＥＸＬを用い、「Ｄｒｙ Ｕｐ／ Ｗｅｔ Ｕｐ」試験型を用いて測定した。密度を、ＩＳＯ １１８３−３を用いた気体密度測定器によって測定した。ダイで切断したＡＳＴＭ Ｄ６３８ Ｔｙｐｅ Ｖのドッグボーン型のサンプル形状を用い、張力、伸張度、弾性率をＡＳＴＭ Ｄ８８２を用いて測定した。異なるＰＥＯ／ＰＴＦＥ配合物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒにおいて、２５番のスピンドルで、列挙した一定のスピンドル速度設定によって２５℃で得た。
【００４１】
本発明の方法によって与えられる特定の利点は、得られる材料が、従来技術のサンプルよりも、焼結のときに破壊された小繊維が顕著に少ないことである。小繊維の破壊が減ると、質の良くない材料が減るため、生産性が上がる。このことは、製品の特性を失うことなく達成される。
【００４２】
本発明を好ましい実施形態を参照して記載してきたが、これらには限定されない。当業者は、添付の特許請求の範囲にもっと特定的に記載されている本発明の要求事項および境界に入るさらなる実施形態および改良を理解するだろう。
【００４３】
【表２】
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願に対する相互参照）
本出願は、２００９年１月１６日に出願された係属中の米国特許仮出願番号第６１／１４５，３０９号および２００９年１０月３０日に出願された係属中の米国特許仮出願番号第６１／２５６，３４９号の優先権を主張し、これらは両方とも、参考として組み込まれる。
【０００２】
本発明は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）のエレクトロスピニング方法に特有である。さらに特定的には、本発明は、高粘度ＰＴＦＥ分散物のエレクトロスピニング、およびこれによって製造された製品に関する。
【背景技術】
【０００３】
静電紡糸プロセスは、米国特許第２，１５８，４１６号；第４，０４３，３３１号；第４，１４３，１９６号；第４，２８７，１３９号；第４，４３２，９１６号；第４，０８９，１８６号；第６，６４１，７７３号、第６，７４３，２７３号に示されているように、当該技術分野でよく知られており、これらはそれぞれ、本明細書に参考として組み込まれる。米国特許第４，３２３，５２５号、第４，１２７，７０６号、第４，０４４，４０４号（すべて本明細書に参考として組み込まれる）は、水系分散物またはその他の分散物からＰＴＦＥを処理し、静電紡糸することに関する情報を与えている。
【０００４】
静電紡糸（当該技術分野では、エレクトロスピニングとも呼ばれる）は、帯電したポリマーが、帯電した表面に向かって移動することを含む。一実施形態では、ポリマーは、小さな帯電したオリフィス（例えば、針）を通り、標的へと放電し、ここで、針と標的とは、反対の電荷を有している。理解されるであろうが、ポリマーの性質は重要である。当該技術分野では、長い間、約１５０ポイズ未満の比較的小さな粘度に維持することが必要であると考えられてきており、分子量が小さなポリマーでは粘度が比較的大きく、分子量が大きなポリマーでは粘度が比較的小さい。粘度と分子量の組み合わせが大きすぎる場合には、繊維化が十分ではないと考えられた。
【０００５】
長い間、ポリマー溶液の粘度が約１５０ポイズを超えることは、チクソトロピーによる限界のためにオリフィスが目詰まりし、繊維形成性が悪いなどのため、望ましくないと考えられてきた。さらに、帯電したオリフィスを用いる場合、ポリマー繊維が飛行中に反発し、所与の容積の噴霧物中に含まれる繊維の数が制限されると長い間考えられてきた。熱心な研究によって、本願発明者らは、従来の理解とは反対に、以前に実現可能であると考えられているよりもかなり大きな粘度まで上昇させると、実際には、得られる材料が改良され、以前には可能ではないと思われていたさらなる特性および利点を与えることを決定した。
【発明の概要】
【０００６】
本発明の目的は、ＰＴＦＥをエレクトロスピニングするための改良方法を提供することである。
【０００７】
本発明の別の目的は、エレクトロスピニングされたＰＴＦＥに基づく優れた製品を与える方法を提供することである。
【０００８】
本発明の特定の特徴は、既存のエレクトロスピニング技術および設備を利用することが可能でありつつ、改良された製品を与えることである。
【０００９】
これらの利点および他の利点は、理解されるであろうが、ＰＴＦＥマットを作成する方法によって与えられる。この方法は、ＰＴＦＥと、繊維化するポリマーと、溶媒とを含む分散物を与えることを含み、この分散物は、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する。荷電源と、荷電源から一定距離離れた標的とを備える装置が提供される。電圧源は、荷電源において第１の電荷を作り出し、標的で反対の電荷を作り出すように与えられる。分散物は、荷電源と接触することによって、静電的に帯電する。静電的に帯電した分散物を標的の上に集め、マット前駆体を生成し、これを加熱して溶媒および繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを作成する。
【００１０】
さらに別の利点は、ＰＴＦＥマットを作成するための方法によって与えられる。この方法は、粒径が少なくとも０．１μｍから、０．８μｍ以下であり、ポリエチレンオキシドが１ｗｔ％から、１０ｗｔ％以下であり、分子量が少なくとも５０，０００から、４，０００，０００以下であるようなＰＴＦＥと、溶媒とを含む分散物を与えることを含み、この分散物は、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する。オリフィスと、オリフィスから一定距離離れた標的とを備える装置が提供される。電圧源は、オリフィスにおいて第１の電荷を作り出し、標的で反対の電荷を作り出すように与えられる。分散物は強制的にオリフィスを通り、オリフィスと接触することによって分散物が静電的に帯電する。静電的に帯電した分散物を標的の上に集め、マット前駆体を生成し、これを加熱して溶媒および繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを作成する。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】図１は、電着を模式的に示す。
【図２】図２は、本発明の方法を模式的に示す。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を静電紡糸し、複数の他の用途および形態にすることが可能な不織シート、膜、管、コーティングを作成するための連続的な繊維にする方法に関する。特に、本発明は、従来実現可能であると考えられていたものとは直接的に対照的であるが、従来技術と比較して非常に高粘度でＰＴＦＥをエレクトロスピニングすることに関する。
【００１３】
静電紡糸装置を図１に模式的に示す。図１において、容器１０には、本明細書にさらに記載されるような高粘度分散物が入れられている。輸送システム１１は、この容器から荷電源１２（オリフィスであってもよい）へと分散物を輸送する。標的１５は、荷電源１２からいくらか離れるように設置されている。電源１６（例えば、ＤＣ電源）は、荷電源と標的との間に異なる電荷を生じさせ、その結果、ポリマー材料１４は、電気的に標的と反対の電荷を有する。このポリマー材料は、標的に静電的に引き寄せられ、標的の上に堆積する。標的は、静止していてもよく、動いていてもよく、または、ポリマーがぶつかる領域を通って移動する（例えば、搬送ローラー１７などの上を移動することによる）連続した材料であってもよく、ほぼ連続した材料であってもよい。一実施形態では、電荷、または示されているようなグランドを、標的と電気が伝導する状態で接触しているローラーに加える。標的は、連続したループ状物であってもよく、輸送デバイス上で始まり（例えば、供給スプール）、コレクター（例えば、巻き取りスプール）に巻き取られてもよい。代替的な実施形態では、荷電源および標的は、共通の分散物浴の中に浸かっていてもよい。
【００１４】
本発明の方法は、集めた繊維状マットを、ある程度機械的に一体化した形態になるように後処理するのに役立つように、十分な割合のＰＴＦＥ固形分の分散物または懸濁物を必要とする。分散物中のＰＴＦＥ固形分の含有量が低すぎる場合、得られた材料は、機械的な一体性を有さないか、または一体性が不良であろう。第２に、スピニングされるべき溶液、懸濁物または分散物の粘度を上げるために使用されるポリマー（繊維化ポリマーとも呼ばれる）の選択は、注意深く選択しなければならない。本願発明者らは、ＰＴＦＥに加えられる繊維化ポリマーの分子量が小さすぎると、性能が悪くなり、ハンドリング性が悪くなるであろうことを発見した。また、分子量が大きすぎると、エレクトロスピニングおよび硬化プロセス中にＰＴＦＥ粉末と実際に結合させるために十分なポリマーが存在しなくても、粘度が上昇してしまうだろうと考えられる。さらに、ＰＴＦＥ粉末とともに焼結させるのに使用される方法は、得られた生成物が良好な機械的一体性を有するように、精密に制御されなければならない。
【００１５】
ＰＴＦＥが、１０６〜１０８の分子量を有することが好ましい。
【００１６】
ＰＴＦＥが、少なくとも０．１μｍから、０．８μｍ以下の粒径を有することが好ましい。より好ましくは、ＰＴＦＥは、少なくとも０．２μｍから、０．６μｍ以下の粒径を有する。粒径が０．１μｍより小さいと、材料を製造するのが困難になる。粒径が０．８μｍよりも大きいと、その粒径が標的の繊維径に近くなり、繊維に欠陥が生じる。他の用途では、もっと大きな粒径が使用に適している場合もある。
【００１７】
不織ＰＴＦＥ材料を製造する方法を、図２を参照しつつ記載する。狭い粒径分布のＰＴＦＥ粉末の水系分散物を調製する（２０）。繊維化するポリマーを分散物に加える（２２）。好ましくは、繊維化するポリマーを、１〜１０ｗｔ％、より好ましくは、約２〜７ｗｔ％の量で加え、約４〜５ｗｔ％が最も好ましい。繊維化するポリマーは、好ましくは、溶媒に高い溶解度を有しており、溶媒は、好ましくは水であり、溶解度は、約０．５ｗｔ％より大きいことが好ましい。繊維化するポリマーが、約４００℃で焼結した場合に約５ｗｔ％未満の灰分含有量を有することが好ましく、もっと少ない含有量ならもっと好ましい。
【００１８】
特に好ましい繊維化ポリマーとしては、デキストラン、アルギン酸塩、キトサン、グアーゴム化合物、デンプン、ポリビニルピリジン化合物、セルロース化合物、セルロースエーテル、加水分解したポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリカルボキシレート、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（イタコン酸）、ポリ（２−ヒドロキシエチル アクリレート）、ポリ（２−（ジメチルアミノ）エチル メタクリレート−ｃｏ−アクリルアミド）、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸）、ポリ（メトキシエチレン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルアルコール）１２％アセチル、ポリ（２，４−ジメチル−６−トリアジニルエチレン）、ポリ（３−モルホリニルエチレン）、ポリ（Ｎ−１，２，４−トリアゾリルエチレン）、ポリ（ビニルスルホキシド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン−ｃｏ−酢酸ビニル）、ポリ（ｇ−グルタミン酸）、ポリ（Ｎ−プロパノイルイミノエチレン）、ポリ（４−アミノ−スルホ−アニリン）、ポリ［Ｎ−（ｐ−スルホフェニル）アミノ−３−ヒドロキシメチル−１，４−フェニレンイミノ−１，４−フェニレン）］、イソプロピルセルロース、ヒドロキシエチル、ヒドロキシルプロピルセルロース、酢酸セルロース、硝酸セルロース、アルギン酸アンモニウム塩、ｉ−カラギーナン、Ｎ−［（３’−ヒドロキシ−２’，３’−ジカルボキシ）エチル］キトサン、コンニャクグルコマンナン、プルラン、キサンタンゴム、ポリ（アリルアンモニウムクロリド）、ポリ（アリルアンモニウムホスフェート）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジメチルドデシル（２−アクリルアミドエチル）アンモニウムブロミド）、ポリ（４−Ｎ−ブチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（２−Ｎ−メチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（Ｎ−メチルピリジニウム−２，５−ジイルエテニレン）、ポリエチレングリコールポリマーおよびコポリマー、セルロースエチルエーテル、セルロースエチルヒドロキシエチルエーテル、セルロースメチルヒドロキシエチルエーテル、ポリ（１−グリセロール メタクリレート）、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−ヒドロキシエチル メタクリレート／メタクリル酸）９０：１０、ポリ（２−ヒドロキシプロピル メタクリレート）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（２−ビニル−１−メチルピリジニウムブロミド）、ポリ（２−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−２−メタクリルオキシエチルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（４−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（４−ビニルピリジン）、ポリ（アクリルアミド／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）８０：２０、ポリ（アクリルアミド／アクリル酸）、ポリ（塩酸アリルアミン）、ポリ（ブタジエン／マレイン酸）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリル酸エチル／アクリル酸）、ポリ（エチレングリコール）ビス（２−アミノエチル）、ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール）−ビスＡジグリシジルエーテル付加物、ポリ（エチレンオキシド−ｂ−プロピレンオキシド）、ポリ（エチレン／アクリル酸）９２：８、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（マレイン酸）、ポリ（ｎ−ブチル アクリレート／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（Ｎ−イソ−プロピルアクリルアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／２−ジメチルアミノエチル メタクリレート）、ジメチルサルフェート四級化物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／酢酸ビニル）、ポリ（オキシエチレン）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ ２０（登録商標））、ポリ（スチレンスルホン酸）、ポリ（ビニルアルコール）、Ｎ−メチル−４（４’−ホルミルスチリル）ピリジニウム、メトサルフェートアセタール、ポリ（ビニルメチルエーテル）、ポリ（ビニルアミン）塩酸塩、ポリ（ビニルホスホン酸）、ポリ（ビニルスルホン酸）ナトリウム塩およびポリアニリンが挙げられる。
【００１９】
特に好ましい繊維化するポリマーは、分子量が５０，０００〜４，０００，０００のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）であり、より好ましくは、分子量は、約２５０，０００〜３５０，０００、最も好ましくは、分子量は、約３００，０００である。
【００２０】
図２をさらに参照すると、ＰＴＦＥと繊維化するポリマーを混合した後、好ましくは、分散物を均質にする（２４）。特に好ましい方法では、撹拌せずにポリマー分散物をゆっくりと形成させ、次いで、数日間かけて一定速度で回転するジャーローラーに移す。得られる高粘性混合物に空気がほとんどかみこまないか、またはまったくかみこまない均一な溶液を作成することが好ましい。分散物が均一な一体性を有するようになったら、好ましくは、これを濾過し、凝集塊またはゲルを除去する。望ましい粘度を有する濾過した分散物を、次いで、荷電源として作用する固定された導電性要素を備える、制御された圧送デバイスに入れる（２６）。特に好ましい導電性要素は、先端が丸められ、とげを取り除くためにヤスリをかけられた１６ゲージ針のようなオリフィスである。圧送デバイスから放出される容積は、製造される形態および望ましい繊維径に依存して、所定速度になるように設定される。荷電源は、好ましくは、精密なＤＣ電源のプラス側に接続される。電源のマイナス側は、好ましくは、収集表面または標的に接続される。極性は逆であってもよいが、好ましくはない。
【００２１】
標的表面は、ドラム、デバイス、またはシートであってもよい。この表面は、金属、セラミック、またはポリマー材料であってもよく、特に好ましい材料は、ステンレス鋼、コバルトクロム、ニッケルチタン（ニチノール）、マグネシウムアロイポリアクチド、ポリグリコリド、ポリヒドロキシルブチレート、ポリヒドロキシアルキノエート、ポリジオキシニン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリエチレンオキシドから選択される。電源の電圧を、ポリマー／ＰＴＦＥ溶液を均一に引き出すのに望ましい電圧まで上げる。
【００２２】
印加された電圧は、典型的には、２，０００〜８０，０００ボルトである。電源を接続することによって誘発される電荷は、帯電したポリマーが荷電源から離れるように反発し、このポリマーは、収集表面に引き寄せられる。
【００２３】
収集標的は、好ましくは、ポンプおよびオリフィスのシステムに対して垂直に配置され、表面全体が均一に覆われるように、少なくとも一方向に移動し（２８）つつ、繊維が標的に向かって引き出される。収集表面が十分に覆われたら、好ましくは、収集表面全体を乾燥機に入れることによってその場で、または、シート管または他の形態を収集表面からはずし、乾燥機中で焼結することによって、材料を硬化／焼結する（３０）。
【００２４】
エレクトロスピニングされたＰＴＦＥ布を、焼結する際に収縮させる。いかなり理論によっても束縛されないが、収縮は２段階で起こると考えられる。まず、繊維および布地が、スピニングされるときは、水と繊維化するポリマー、好ましくは、ポリエチレンオキシドを含んでいる。スピニングが終了したら、サンプルを乾燥させ、少しだけ繊維を再配置させる。繊維および布地を５５０°Ｆ〜９００°Ｆの温度に、水および繊維化するポリマーが蒸発するまでさらすことによって、このサンプルを焼結する。蒸発によって、第２の、もっと顕著な収縮が発生すると仮定される。繊維を伸ばしていない場合には、繊維の熱分解および繊維の破壊は、この第２の収縮中に起こると考えられている。
【００２５】
収縮に対応するために、繊維および布地は、膨張した構造の上にスピニングされていてもよい。次いで、この構造をはずすか、または縮ませてもよい。これにより、布地を焼結中に熱分解することなく縮ませることができる。別の方法は、繊維および布地を構造の上にスピニングすることを含み、次いで、これを焼結する前に膨張させるか、または縮ませてもよい。縮ませるか、または膨張させる数値範囲は、好ましくは、３〜１００％のレベルであり、電着させた布地マットの厚みおよび大きさに依存して変わる。
【００２６】
布地シートの場合、電着方向が、布地面と垂直になるように与えられている場合、縮みまたは膨張／縮みは、布地面の少なくとも１つ以上の方向で起こらなければならない。円筒形の表面に電着された布地の場合、この布地は、半径方向および／または長軸方向に縮み、または縮み／膨張が起こらなければならない。球状表面の場合、布地は、半径方向に縮み、または縮み／膨張が起こらなければならない。これらの縮みおよび／または膨張／縮みの基本概念は、スピニングされる表面の形状とは独立して、任意のエレクトロスピニングされた布地に応用することができる。したがって、ＰＴＦＥ布地に基づく、非常に複雑な布地の形状も可能である。
【００２７】
特に好ましい実施形態では、高粘度材料を使用する。粘度が、少なくとも５０，０００ｃＰから、３００，０００ｃＰ以下の材料をエレクトロスピニングすることによって、優れた特性が観察されることは驚くべきことである。より好ましくは、粘度は、少なくとも１００，０００ｃＰから、２５０，０００ｃＰ以下であり、最も好ましくは、粘度は、少なくとも１５０，０００ｃＰから、２００，０００ｃＰ以下である。粘度が３００，０００ｃＰよりも大きいと、繊維を作る際の困難性が増す。
【００２８】
一実施形態では、エレクトロスピニング分散物は、Ｄａｉｋｉｎ Ｄ ２１０ ＰＴＦＥおよび分子量が３００，０００のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈポリエチレンオキシドに基づく。Ｄａｉｋｉｎ Ｄ ２１０ ＰＴＦＥは、本発明を示すのに適した材料の代表例である。Ｄａｉｋｉｎ Ｄ ２１０ ＰＴＦＥは、固形分が約５９〜６２ｗｔ％であり、界面活性剤が６．０〜７．２％ｗｔ％、ｐＨが８．５〜１０．５、比重が１．５〜１．５３、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度の最大値が３５ｃＰである。
【００２９】
分散物は、好ましいＰＴＦＥ固形分の重量％を有しており、５０％〜８０ｗｔ％、より好ましくは、５５〜６５ｗｔ％、さらに好ましくは、５９〜６１ｗｔ％である。比重は、好ましくは、１．５〜１．５４、より好ましくは、１．５１である。例として、１０００ｍｌの分散物は、重さ範囲が１５００ｇｍ〜１５３０ｇｍであり、ＰＴＦＥを８８５ｇｍ〜９３３．３ｇｍ含む。
【００３０】
特に好ましい実施形態は、ＰＴＦＥ固形分が６０％であり、比重が１．５１であり、分散物１０００ｍｌあたり、ＰＴＦＥが９０９ｇｍである。
【００３１】
特に好ましい例は、１０００ｍｌのＤａｉｋｉｎ Ｄ ２１０分散物あたり、３２ｇｍ〜５２ｇｍの繊維化するポリマー（最も好ましくは、ＰＥＯ）を用いて調製され、ＰＴＦＥ分散物に対する繊維化するポリマーの比率（例えば、ＰＥＯ／ＰＴＦＥ）は、分散物１０００ｍｌあたり、０．０３２〜０．０５２ｇｍ／ｍｌ ＰＥＯである。繊維化するポリマーの比率が、重量基準で０．０３ｇｍ／ｍｌより小さいと、品質が非常に悪くなり、不均一な繊維マットが生成してしまう。品質が悪いとは、繊維の破壊度が高く（＞２０％）、不均一な繊維径が生成することであると定義され、当該技術分野で「ビーディング（ｂｅａｄｉｎｇ）」とも呼ばれる。破壊された繊維および／または不均一な繊維が存在することにより、繊維マットの内部に不均一な多孔が生じる。破壊された小繊維、特に、短い小繊維は、連続していない小繊維がマットから引っ張り出されるため、時間経過ととともに効率が低下する。
【００３２】
ＰＴＦＥ固形分が６０％であり、ＰＥＯのＭｗ範囲が２００，０００〜４，０００，０００であるＰＴＦＥ分散物が代表例である。ＰＴＦＥに対する、繊維化するポリマーの範囲は、０．０３〜０．０６であり、分子量が３００，０００のＰＥＯである繊維化するポリマーが、特に代表的である。
【００３３】
Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒにおいて、２５番のスピンドルを用い、２５℃でスピンドル速度を２．５の一定にしたときの異なるＰＥＯ／ＰＴＦＥ配合物の粘度を表１に与えている。
【００３４】
【表１】
【００３５】
１０００ｍｌのＤｉａｋｉｎ Ｄ ２１０分散物中、ＰＴＦＥが９０９ｇｍであると推定し、好ましいＰＥＯ／ＰＴＦＥ分散物の割合範囲は、０．０３２〜０．０６０ｇｍ／ｍｌである。本発明を示すには、約０．０４８ｇｍ／ｍｌが特に好ましい。
【００３６】
電着するために、帯電した針および接地された標的が好ましく、本明細書では、他の意味であると明記されていない限り、これによる。このやり方は、一部には安全性の理由から、当該産業での標準的な実施例として受け入れられている。接地された針と、帯電した標的を用いることも可能であるが、得られる材料の質が悪いため、好ましくはない。
【００３７】
本明細書に記載したサンプルについて簡便のために、１１、１４または１７ｋＶの電圧に対応して、先端部から標的上部（ＴＴＴ）までの対応する距離が、４．５インチ、５．５インチ、６．５インチである。電圧および距離は、当業者には十分に知られている測定で使用される実験装置に基づく、設計上の選択肢である。説明のために、サンプルを箔の上に電着させ、乾燥し、７２５°Ｆで５分間焼結させ、ＳＥＭで試験した。この方法によって、平滑で、重く、広がったウェブが製造され、このことは、材料の移動効率が顕著に向上していることを示す。逆の極性を用いた試験結果は、良くなかった。マットは、約５インチ幅で電着された。
【００３８】
目視で観察すると、逆の極性によって製造したサンプルでは、さまざまな程度の劣化がみられた。それに加え、顕微鏡写真から、繊維が破壊しており、繊維がねじれて繊維束ができていることが示された。また、繊維および繊維束の直径の分布も広い。これらの繊維のすべての特徴によって、一体性が失われ、繊維マットの品質が悪くなるだろう。これらの繊維の特徴は、低ＰＥＯ／ＰＴＦＥ濃度分散物からエレクトロスピニングしようとした本願発明者の試みで観察された繊維マットの品質の悪さと一致している。電圧が５．５と高く、先端から標的までの距離が６．５インチであるときは、ほとんどの繊維が破壊されていることが示され、一方、ＴＴＴ距離が４．５インチであるときは、ほとんどが束になっていることが示された。
【００３９】
「通常の」エレクトロスピニングされたＰＴＦＥを高拡大率で試験すると、明らかな繊維の破壊は存在せず、すべての繊維が均一な直径を有しており、繊維マットは、焼結プロセスに耐えた。
【００４０】
代表的な結果を表２〜４に与えており、括弧内に標準偏差を報告している。表中、空気流、孔径、バブルポイントをＰｏｒｏｕｓ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｆｌｏｗ Ｐｏｒｏｍｅｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＣＦＰ−１１００−ＡＥＸＬを用い、「Ｄｒｙ Ｕｐ／ Ｗｅｔ Ｕｐ」試験型を用いて測定した。密度を、ＩＳＯ １１８３−３を用いた気体密度測定器によって測定した。ダイで切断したＡＳＴＭ Ｄ６３８ Ｔｙｐｅ Ｖのドッグボーン型のサンプル形状を用い、張力、伸張度、弾性率をＡＳＴＭ Ｄ８８２を用いて測定した。異なるＰＥＯ／ＰＴＦＥ配合物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒにおいて、２５番のスピンドルで、列挙した一定のスピンドル速度設定によって２５℃で得た。
【００４１】
本発明の方法によって与えられる特定の利点は、得られる材料が、従来技術のサンプルよりも、焼結のときに破壊された小繊維が顕著に少ないことである。小繊維の破壊が減ると、質の良くない材料が減るため、生産性が上がる。このことは、製品の特性を失うことなく達成される。
【００４２】
本発明を好ましい実施形態を参照して記載してきたが、これらには限定されない。当業者は、添付の特許請求の範囲にもっと特定的に記載されている本発明の要求事項および境界に入るさらなる実施形態および改良を理解するだろう。
【００４３】
【表２】
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＰＴＦＥマットを作成する方法であって、
ＰＴＦＥ、繊維化するポリマー、及び溶媒を含み、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する分散物を提供するステップと；
荷電源、及び前記荷電源から一定距離離れた標的を有する装置を提供するステップと；
荷電源において第１の電荷を作り出し、前記標的で反対の電荷を作り出すような電圧源を提供し、前記分散物が前記荷電源と接触することによって静電的に帯電するステップと；
前記静電的に帯電した分散物を前記標的の上に集め、マット前駆体を生成するステップと；
前記マット前駆体を加熱して前記溶媒および前記繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを形成するステップと、を含む、方法。
【請求項２】
前記分散物が、５０〜８０ｗｔ％のＰＴＦＥ固形分を含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項３】
前記分散物が、５９〜６１ｗｔ％のＰＴＦＥ固形分を含む、請求項２に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項４】
焼結するステップをさらに含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項５】
前記焼結するステップが、少なくとも５００°Ｆから、９００°Ｆ以下の温度で行われる、請求項４に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項６】
前記分散物が、少なくとも１００，０００ｃＰから、３００，０００ｃＰ以下の粘度を有する、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項７】
前記オリフィスと、前記標的との間に２，０００〜８０，０００ボルトの電圧を印加するステップを含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項８】
前記分散物が、前記繊維化するポリマーを少なくとも１ｗｔ％から、１０ｗｔ％以下含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項９】
前記分散物が、ＰＴＦＥに対する繊維化するポリマーの重量比が、少なくとも３．０から、５．５以下になるように繊維化するポリマーを含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１０】
前記繊維化するポリマーが、前記溶媒への溶解度が０．５ｗｔ％よりも大きい、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１１】
前記溶媒が水である、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１２】
前記繊維化するポリマーが、４００℃で焼結したときに、灰分含有量が５ｗｔ％未満である、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１３】
前記繊維化するポリマーが、デキストラン、アルギン酸塩、キトサン、グアーゴム化合物、デンプン、ポリビニルピリジン化合物、セルロース化合物、セルロースエーテル、加水分解したポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリカルボキシレート、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（イタコン酸）、ポリ（２−ヒドロキシエチル アクリレート）、ポリ（２−（ジメチルアミノ）エチル メタクリレート−ｃｏ−アクリルアミド）、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸）、ポリ（メトキシエチレン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルアルコール）１２％アセチル、ポリ（２，４−ジメチル−６−トリアジニルエチレン）、ポリ（３−モルホリニルエチレン）、ポリ（Ｎ−１，２，４−トリアゾリルエチレン）、ポリ（ビニルスルホキシド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン−ｃｏ−酢酸ビニル）、ポリ（ｇ−グルタミン酸）、ポリ（Ｎ−プロパノイルイミノエチレン）、ポリ（４−アミノ−スルホ−アニリン）、ポリ［Ｎ−（ｐ−スルホフェニル）アミノ−３−ヒドロキシメチル−１，４−フェニレンイミノ−１，４−フェニレン）］、イソプロピルセルロース、ヒドロキシエチル、ヒドロキシルプロピルセルロース、酢酸セルロース、硝酸セルロース、アルギン酸アンモニウム塩、ｉ−カラギーナン、Ｎ−［（３’−ヒドロキシ−２’，３’−ジカルボキシ）エチル］キトサン、コンニャクグルコマンナン、プルラン、キサンタンゴム、ポリ（アリルアンモニウムクロリド）、ポリ（アリルアンモニウムホスフェート）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジメチルドデシル（２−アクリルアミドエチル）アンモニウムブロミド）、ポリ（４−Ｎ−ブチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（２−Ｎ−メチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（Ｎ−メチルピリジニウム−２，５−ジイルエテニレン）、ポリエチレングリコールポリマーおよびコポリマー、セルロースエチルエーテル、セルロースエチルヒドロキシエチルエーテル、セルロースメチルヒドロキシエチルエーテル、ポリ（１−グリセロール メタクリレート）、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−ヒドロキシエチル メタクリレート／メタクリル酸）９０：１０、ポリ（２−ヒドロキシプロピル メタクリレート）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（２−ビニル−１−メチルピリジニウムブロミド）、ポリ（２−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−２−メタクリルオキシエチルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（４−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（４−ビニルピリジン）、ポリ（アクリルアミド／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）８０：２０、ポリ（アクリルアミド／アクリル酸）、ポリ（塩酸アリルアミン）、ポリ（ブタジエン／マレイン酸）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリル酸エチル／アクリル酸）、ポリ（エチレングリコール）ビス（２−アミノエチル）、ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール）−ビスＡジグリシジルエーテル付加物、ポリ（エチレンオキシド−ｂ−プロピレンオキシド）、ポリ（エチレン／アクリル酸）９２：８、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（マレイン酸）、ポリ（ｎ−ブチル アクリレート／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（Ｎ−イソ−プロピルアクリルアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／２−ジメチルアミノエチル メタクリレート）、ジメチルサルフェート四級化物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／酢酸ビニル）、ポリ（オキシエチレン）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ ２０（登録商標））、ポリ（スチレンスルホン酸）、ポリ（ビニルアルコール）、Ｎ−メチル−４（４’−ホルミルスチリル）ピリジニウム、メトサルフェートアセタール、ポリ（ビニルメチルエーテル）、ポリ（ビニルアミン）塩酸塩、ポリ（ビニルホスホン酸）、ポリ（ビニルスルホン酸）ナトリウム塩およびポリアニリンからなる群から選択される、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１４】
前記繊維化するポリマーがポリエチレンオキシドである、請求項１３に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１５】
前記ポリエチレンオキシドが、少なくとも５０，０００から、４，０００，０００以下の分子量を有する、請求項１４に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１６】
前記標的が、膨張した構造である、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１７】
前記標的を膨張させるか、または縮ませるステップをさらに含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１８】
前記集める前に、前記標的を膨張させるか、または縮ませるステップをさらに含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１９】
ＰＴＦＥマットを作成するための方法であって、
粒径が少なくとも０．１μｍから、０．８μｍ以下のＰＴＦＥ、
１ｗｔ％から、１０ｗｔ％以下の、分子量が少なくとも５０，０００から、４，０００，０００以下のポリエチレンオキシド、
及び溶媒を含む、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する分散物を提供するステップと；
オリフィス、及び前記オリフィスから一定距離離れた標的を有する装置を提供するステップと；
前記オリフィスにおいて第１の電荷を作り出し、標的で反対の電荷を作り出すような電圧源を提供するステップと；
前記分散物を前記オリフィスに強制的に通し、前記オリフィスと接触することによって前記分散物が静電的に帯電するステップと；
前記静電的に帯電した分散物を前記標的の上に集め、マット前駆体を生成するステップと；
前記マット前駆体を加熱して前記溶媒および前記繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを作成するステップと、を含む、方法。
【請求項１】
ＰＴＦＥマットを作成する方法であって、
ＰＴＦＥ、繊維化するポリマー、及び溶媒を含み、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する分散物を提供するステップと；
荷電源、及び前記荷電源から一定距離離れた標的を有する装置を提供するステップと；
荷電源において第１の電荷を作り出し、前記標的で反対の電荷を作り出すような電圧源を提供し、前記分散物が前記荷電源と接触することによって静電的に帯電するステップと；
前記静電的に帯電した分散物を前記標的の上に集め、マット前駆体を生成するステップと；
前記マット前駆体を加熱して前記溶媒および前記繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを形成するステップと、を含む、方法。
【請求項２】
前記分散物が、５０〜８０ｗｔ％のＰＴＦＥ固形分を含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項３】
前記分散物が、５９〜６１ｗｔ％のＰＴＦＥ固形分を含む、請求項２に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項４】
焼結するステップをさらに含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項５】
前記焼結するステップが、少なくとも５００°Ｆから、９００°Ｆ以下の温度で行われる、請求項４に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項６】
前記分散物が、少なくとも１００，０００ｃＰから、３００，０００ｃＰ以下の粘度を有する、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項７】
前記オリフィスと、前記標的との間に２，０００〜８０，０００ボルトの電圧を印加するステップを含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項８】
前記分散物が、前記繊維化するポリマーを少なくとも１ｗｔ％から、１０ｗｔ％以下含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項９】
前記分散物が、ＰＴＦＥに対する繊維化するポリマーの重量比が、少なくとも３．０から、５．５以下になるように繊維化するポリマーを含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１０】
前記繊維化するポリマーが、前記溶媒への溶解度が０．５ｗｔ％よりも大きい、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１１】
前記溶媒が水である、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１２】
前記繊維化するポリマーが、４００℃で焼結したときに、灰分含有量が５ｗｔ％未満である、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１３】
前記繊維化するポリマーが、デキストラン、アルギン酸塩、キトサン、グアーゴム化合物、デンプン、ポリビニルピリジン化合物、セルロース化合物、セルロースエーテル、加水分解したポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリカルボキシレート、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（イタコン酸）、ポリ（２−ヒドロキシエチル アクリレート）、ポリ（２−（ジメチルアミノ）エチル メタクリレート−ｃｏ−アクリルアミド）、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸）、ポリ（メトキシエチレン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルアルコール）１２％アセチル、ポリ（２，４−ジメチル−６−トリアジニルエチレン）、ポリ（３−モルホリニルエチレン）、ポリ（Ｎ−１，２，４−トリアゾリルエチレン）、ポリ（ビニルスルホキシド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン−ｃｏ−酢酸ビニル）、ポリ（ｇ−グルタミン酸）、ポリ（Ｎ−プロパノイルイミノエチレン）、ポリ（４−アミノ−スルホ−アニリン）、ポリ［Ｎ−（ｐ−スルホフェニル）アミノ−３−ヒドロキシメチル−１，４−フェニレンイミノ−１，４−フェニレン）］、イソプロピルセルロース、ヒドロキシエチル、ヒドロキシルプロピルセルロース、酢酸セルロース、硝酸セルロース、アルギン酸アンモニウム塩、ｉ−カラギーナン、Ｎ−［（３’−ヒドロキシ−２’，３’−ジカルボキシ）エチル］キトサン、コンニャクグルコマンナン、プルラン、キサンタンゴム、ポリ（アリルアンモニウムクロリド）、ポリ（アリルアンモニウムホスフェート）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジメチルドデシル（２−アクリルアミドエチル）アンモニウムブロミド）、ポリ（４−Ｎ−ブチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（２−Ｎ−メチルピリジニウムメチレンヨウ素）、ポリ（Ｎ−メチルピリジニウム−２，５−ジイルエテニレン）、ポリエチレングリコールポリマーおよびコポリマー、セルロースエチルエーテル、セルロースエチルヒドロキシエチルエーテル、セルロースメチルヒドロキシエチルエーテル、ポリ（１−グリセロール メタクリレート）、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−ヒドロキシエチル メタクリレート／メタクリル酸）９０：１０、ポリ（２−ヒドロキシプロピル メタクリレート）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（２−ビニル−１−メチルピリジニウムブロミド）、ポリ（２−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−２−メタクリルオキシエチルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（４−ビニルピリジン Ｎ−オキシド）、ポリ（４−ビニルピリジン）、ポリ（アクリルアミド／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）８０：２０、ポリ（アクリルアミド／アクリル酸）、ポリ（塩酸アリルアミン）、ポリ（ブタジエン／マレイン酸）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリル酸エチル／アクリル酸）、ポリ（エチレングリコール）ビス（２−アミノエチル）、ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール）−ビスＡジグリシジルエーテル付加物、ポリ（エチレンオキシド−ｂ−プロピレンオキシド）、ポリ（エチレン／アクリル酸）９２：８、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（１−リジン臭化水素酸塩）、ポリ（マレイン酸）、ポリ（ｎ−ブチル アクリレート／２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（Ｎ−イソ−プロピルアクリルアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／２−ジメチルアミノエチル メタクリレート）、ジメチルサルフェート四級化物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン／酢酸ビニル）、ポリ（オキシエチレン）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ ２０（登録商標））、ポリ（スチレンスルホン酸）、ポリ（ビニルアルコール）、Ｎ−メチル−４（４’−ホルミルスチリル）ピリジニウム、メトサルフェートアセタール、ポリ（ビニルメチルエーテル）、ポリ（ビニルアミン）塩酸塩、ポリ（ビニルホスホン酸）、ポリ（ビニルスルホン酸）ナトリウム塩およびポリアニリンからなる群から選択される、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１４】
前記繊維化するポリマーがポリエチレンオキシドである、請求項１３に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１５】
前記ポリエチレンオキシドが、少なくとも５０，０００から、４，０００，０００以下の分子量を有する、請求項１４に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１６】
前記標的が、膨張した構造である、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１７】
前記標的を膨張させるか、または縮ませるステップをさらに含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１８】
前記集める前に、前記標的を膨張させるか、または縮ませるステップをさらに含む、請求項１に記載のＰＴＦＥマットを作成する方法。
【請求項１９】
ＰＴＦＥマットを作成するための方法であって、
粒径が少なくとも０．１μｍから、０．８μｍ以下のＰＴＦＥ、
１ｗｔ％から、１０ｗｔ％以下の、分子量が少なくとも５０，０００から、４，０００，０００以下のポリエチレンオキシド、
及び溶媒を含む、少なくとも５０，０００ｃＰの粘度を有する分散物を提供するステップと；
オリフィス、及び前記オリフィスから一定距離離れた標的を有する装置を提供するステップと；
前記オリフィスにおいて第１の電荷を作り出し、標的で反対の電荷を作り出すような電圧源を提供するステップと；
前記分散物を前記オリフィスに強制的に通し、前記オリフィスと接触することによって前記分散物が静電的に帯電するステップと；
前記静電的に帯電した分散物を前記標的の上に集め、マット前駆体を生成するステップと；
前記マット前駆体を加熱して前記溶媒および前記繊維化するポリマーを除去することによってＰＴＦＥマットを作成するステップと、を含む、方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１２−５１５８５０（Ｐ２０１２−５１５８５０Ａ）
【公表日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４６４３０（Ｐ２０１１−５４６４３０）
【出願日】平成２２年１月１９日（２０１０．１．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２１４２６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８３５３０
【国際公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【出願人】（５１１１７２０３６）ゼウス インダストリアル プロダクツ， インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月１９日（２０１０．１．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２１４２６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８３５３０
【国際公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【出願人】（５１１１７２０３６）ゼウス インダストリアル プロダクツ， インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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