４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３を用いて泌尿器科障害を処置するための方法および組成物
本発明は、泌尿器科障害の診断および処置のための方法に関する。具体的には、本発明は、泌尿器科障害に関する組織において、正常かもしくは非泌尿器科障害状態におけるその発現と比較するか、そして／または、泌尿器科障害に関する処置への応答における、特定の遺伝子の差次的な発現を同定する。本発明は、種々の泌尿器科疾患の診断的評価および予後のため、そして、このような状態への素因を示す被験体の同定のための方法を記載する。本発明はまた、泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定するための方法を提供する。本発明はまた、泌尿器科障害の処置としての化合物の同定および治療的使用のための方法を提供する。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定するための方法であって、該方法は、以下：
ａ）試験される化合物を、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のポリペプチドと、該試験化合物の該ポリペプチドへの結合に適した条件下で、組み合わせる工程；および
ｂ）該試験化合物の該ポリペプチドに対する結合を検出し、それによって、該ポリペプチドに結合する化合物を同定する工程であって、これにより、泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定する工程、を包含する、方法。
【請求項２】
前記化合物が、低分子、ペプチドまたは抗体からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ポリペプチドが異種配列をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記ポリペプチドが、単離されたポリペプチド、膜結合型の単離されたポリペプチド、または該ポリペプチドを含む細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記細胞が泌尿器科細胞である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記泌尿器科障害が、ＵＩまたはＢＰＨに関する障害である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記試験化合物の前記ポリペプチドへの結合が、以下：
ａ）競合結合アッセイ；
ｂ）イムノアッセイ；および
ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ
からなる群から選択される方法により検出される、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定するための方法であって、該方法は、以下：
ａ）試験される化合物を、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のポリペプチドを発現する宿主細胞と、該試験化合物の該ポリペプチドへの結合に適した条件下で、組み合わせる工程；および
ｂ）該試験化合物の該ポリペプチドへの結合を検出し、それによって該ポリペプチドに結合する化合物を同定し、それによって、泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定する工程
を包含する、方法。
【請求項９】
前記化合物が、低分子、ペプチド、抗体またはアンチセンス核酸分子からなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記ポリペプチドが、異種配列をさらに含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記宿主細胞が泌尿器科細胞である、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
前記泌尿器科障害が、ＵＩまたはＢＰＨに関連するがＵＩまたはＢＰＨに限定されない障害である、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
前記試験化合物の前記ポリペプチドへの結合が、以下：
ａ）競合結合アッセイ；
ｂ）イムノアッセイ；および
ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ
からなる群から選択される方法により検出される、請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
泌尿器科障害を有しているか、泌尿器科障害を発症する危険のある被験体を同定する方法であって、該方法は以下：
ａ）ポリペプチドを含む該被験体から得られたサンプルを、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３の結合基質に接触させる工程；および
ｂ）該４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３の結合基質に結合する該ポリペプチドのサンプル中での存在を検出し、それによって、泌尿器科障害を有しているか、または泌尿器科障害を発症する危険のある被験体を同定する工程
を包含する、方法。
【請求項１５】
前記結合基質が抗体である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記結合基質が検出可能に標識されている、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
泌尿器科障害、あるいは異常な４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８もしくは５５０５３のポリペプチド活性または異常な４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８もしくは５５０５３の核酸発現により特徴付けられる泌尿器科障害を有する被験体を処置する方法であって、該方法は、該被験体に、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターを投与し、それにより、泌尿器科障害を罹患する該被験体を処置する工程を包含する、方法。
【請求項１８】
前記障害が、ＵＩまたはＢＰＨに関連する障害であるが、ＵＩまたはＢＰＨに限定されない、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、薬学的に受容可能な処方物中で投与される、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のポリペプチド活性を調節し得る、請求項１７に記載の方法。
【請求項２１】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、抗４４３９０抗体、抗５４１８１抗体、抗２１１抗体、抗５６８７抗体、抗８８４抗体、抗１４０５抗体、抗６３６抗体、抗４４２１抗体、抗５４１０抗体、抗３０９０５抗体、抗２０４５抗体、抗１６４０５抗体、抗１８５６０抗体、抗２０４７抗体、抗３３７５１抗体、抗５２８７２抗体、抗１４０６３抗体、抗２０７３９抗体、抗３２５４４抗体、抗４３２３９抗体、抗４４３７３抗体、抗５１１６４抗体、抗５３０１０抗体、抗１６８５２抗体、抗１５８７抗体、抗２２０７抗体、抗２２２４５抗体、抗２３８７抗体、抗５２９０８抗体、抗６９１１２抗体、抗１４９９０抗体、抗１８５４７抗体、抗１１５抗体、抗５７９抗体、抗１５９８５抗体、抗１５６２５抗体、抗７６０抗体、抗１８６０３抗体、抗２３９５抗体、抗２５５４抗体、抗８６７５抗体、抗３２７２０抗体、抗４８０９抗体、抗１４３０３抗体、抗１６８１６抗体、抗１７８２７抗体、抗３２６２０抗体、抗５７７抗体、抗６１９抗体、抗１４２３抗体、抗２１５８抗体、抗８２６３抗体、抗１５４０２抗体、抗１６２０９抗体、抗１６３８６抗体、抗２１１６５抗体、抗３０９１１抗体、抗４１８９７抗体、抗１６４３抗体、抗２５４３抗体、抗９６２６抗体、抗１３２３１抗体、抗３２４０９抗体、抗８４２６０抗体、抗２８８２抗体、抗８２０３抗体、抗３２６７８抗体もしくは抗５５０５３抗体である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３の核酸発現を調節し得る、請求項１７に記載の方法。
【請求項１】
泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定するための方法であって、該方法は、以下：
ａ）試験される化合物を、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のポリペプチドと、該試験化合物の該ポリペプチドへの結合に適した条件下で、組み合わせる工程；および
ｂ）該試験化合物の該ポリペプチドに対する結合を検出し、それによって、該ポリペプチドに結合する化合物を同定する工程であって、これにより、泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定する工程、を包含する、方法。
【請求項２】
前記化合物が、低分子、ペプチドまたは抗体からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ポリペプチドが異種配列をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記ポリペプチドが、単離されたポリペプチド、膜結合型の単離されたポリペプチド、または該ポリペプチドを含む細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記細胞が泌尿器科細胞である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記泌尿器科障害が、ＵＩまたはＢＰＨに関する障害である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記試験化合物の前記ポリペプチドへの結合が、以下：
ａ）競合結合アッセイ；
ｂ）イムノアッセイ；および
ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ
からなる群から選択される方法により検出される、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定するための方法であって、該方法は、以下：
ａ）試験される化合物を、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のポリペプチドを発現する宿主細胞と、該試験化合物の該ポリペプチドへの結合に適した条件下で、組み合わせる工程；および
ｂ）該試験化合物の該ポリペプチドへの結合を検出し、それによって該ポリペプチドに結合する化合物を同定し、それによって、泌尿器科障害を処置し得る化合物を同定する工程
を包含する、方法。
【請求項９】
前記化合物が、低分子、ペプチド、抗体またはアンチセンス核酸分子からなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記ポリペプチドが、異種配列をさらに含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記宿主細胞が泌尿器科細胞である、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
前記泌尿器科障害が、ＵＩまたはＢＰＨに関連するがＵＩまたはＢＰＨに限定されない障害である、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
前記試験化合物の前記ポリペプチドへの結合が、以下：
ａ）競合結合アッセイ；
ｂ）イムノアッセイ；および
ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ
からなる群から選択される方法により検出される、請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
泌尿器科障害を有しているか、泌尿器科障害を発症する危険のある被験体を同定する方法であって、該方法は以下：
ａ）ポリペプチドを含む該被験体から得られたサンプルを、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３の結合基質に接触させる工程；および
ｂ）該４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３の結合基質に結合する該ポリペプチドのサンプル中での存在を検出し、それによって、泌尿器科障害を有しているか、または泌尿器科障害を発症する危険のある被験体を同定する工程
を包含する、方法。
【請求項１５】
前記結合基質が抗体である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記結合基質が検出可能に標識されている、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
泌尿器科障害、あるいは異常な４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８もしくは５５０５３のポリペプチド活性または異常な４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８もしくは５５０５３の核酸発現により特徴付けられる泌尿器科障害を有する被験体を処置する方法であって、該方法は、該被験体に、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターを投与し、それにより、泌尿器科障害を罹患する該被験体を処置する工程を包含する、方法。
【請求項１８】
前記障害が、ＵＩまたはＢＰＨに関連する障害であるが、ＵＩまたはＢＰＨに限定されない、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、薬学的に受容可能な処方物中で投与される、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のポリペプチド活性を調節し得る、請求項１７に記載の方法。
【請求項２１】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、抗４４３９０抗体、抗５４１８１抗体、抗２１１抗体、抗５６８７抗体、抗８８４抗体、抗１４０５抗体、抗６３６抗体、抗４４２１抗体、抗５４１０抗体、抗３０９０５抗体、抗２０４５抗体、抗１６４０５抗体、抗１８５６０抗体、抗２０４７抗体、抗３３７５１抗体、抗５２８７２抗体、抗１４０６３抗体、抗２０７３９抗体、抗３２５４４抗体、抗４３２３９抗体、抗４４３７３抗体、抗５１１６４抗体、抗５３０１０抗体、抗１６８５２抗体、抗１５８７抗体、抗２２０７抗体、抗２２２４５抗体、抗２３８７抗体、抗５２９０８抗体、抗６９１１２抗体、抗１４９９０抗体、抗１８５４７抗体、抗１１５抗体、抗５７９抗体、抗１５９８５抗体、抗１５６２５抗体、抗７６０抗体、抗１８６０３抗体、抗２３９５抗体、抗２５５４抗体、抗８６７５抗体、抗３２７２０抗体、抗４８０９抗体、抗１４３０３抗体、抗１６８１６抗体、抗１７８２７抗体、抗３２６２０抗体、抗５７７抗体、抗６１９抗体、抗１４２３抗体、抗２１５８抗体、抗８２６３抗体、抗１５４０２抗体、抗１６２０９抗体、抗１６３８６抗体、抗２１１６５抗体、抗３０９１１抗体、抗４１８９７抗体、抗１６４３抗体、抗２５４３抗体、抗９６２６抗体、抗１３２３１抗体、抗３２４０９抗体、抗８４２６０抗体、抗２８８２抗体、抗８２０３抗体、抗３２６７８抗体もしくは抗５５０５３抗体である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３のモジュレーターが、４４３９０、５４１８１、２１１、５６８７、８８４、１４０５、６３６、４４２１、５４１０、３０９０５、２０４５、１６４０５、１８５６０、２０４７、３３７５１、５２８７２、１４０６３、２０７３９、３２５４４、４３２３９、４４３７３、５１１６４、５３０１０、１６８５２、１５８７、２２０７、２２２４５、２３８７、５２９０８、６９１１２、１４９９０、１８５４７、１１５、５７９、１５９８５、１５６２５、７６０、１８６０３、２３９５、２５５４、８６７５、３２７２０、４８０９、１４３０３、１６８１６、１７８２７、３２６２０、５７７、６１９、１４２３、２１５８、８２６３、１５４０２、１６２０９、１６３８６、２１１６５、３０９１１、４１８９７、１６４３、２５４３、９６２６、１３２３１、３２４０９、８４２６０、２８８２、８２０３、３２６７８または５５０５３の核酸発現を調節し得る、請求項１７に記載の方法。
【公表番号】特表２００７−５２０９９６（Ｐ２００７−５２０９９６Ａ）
【公表日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５００９２２（Ｐ２００６−５００９２２）
【出願日】平成１６年１月１４日（２００４．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０００７５０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６５５７６
【国際公開日】平成１６年８月５日（２００４．８．５）
【出願人】（５００２８７６３９）ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド (98)
【氏名又は名称原語表記】ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１月１４日（２００４．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０００７５０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６５５７６
【国際公開日】平成１６年８月５日（２００４．８．５）
【出願人】（５００２８７６３９）ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド (98)
【氏名又は名称原語表記】ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]