ＥＧＦ−Ｒアンタゴニストの投与による気道粘液産生の防止方法
【課題】気道における粘液の過剰分泌を阻害する方法、および気道における肺細胞過形成を低下させるための薬学的製剤の提供。
【解決手段】治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（ＥＧＦ−Ｒ）アンタゴニストを、気道肺細胞過形成による気道粘液過剰分泌に罹患した患者へ投与することを含む、個体の気道における肺細胞過形成を低下させる方法、および該アンタゴニストと薬学的に許容される担体とを含む、気道における肺細胞過形成を低下させるための薬学的製剤。該アンタゴニストとしては、ＥＧＦ−Ｒに選択的なキナーゼ阻害剤、上皮増殖因子と特異的に結合するモノクローナル抗体、抗酸化剤等であることが好ましい。
【解決手段】治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（ＥＧＦ−Ｒ）アンタゴニストを、気道肺細胞過形成による気道粘液過剰分泌に罹患した患者へ投与することを含む、個体の気道における肺細胞過形成を低下させる方法、および該アンタゴニストと薬学的に許容される担体とを含む、気道における肺細胞過形成を低下させるための薬学的製剤。該アンタゴニストとしては、ＥＧＦ−Ｒに選択的なキナーゼ阻害剤、上皮増殖因子と特異的に結合するモノクローナル抗体、抗酸化剤等であることが好ましい。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（EGF-R）アンタゴニストを、気道杯細胞過形成による気道粘液過剰分泌に罹患した患者へ投与することを含む、個体の気道における杯細胞過形成を低下させる方法。
【請求項２】
EGF-RアンタゴニストがEGF-Rに選択的なキナーゼ阻害剤である、請求項1の方法。
【請求項３】
アンタゴニストがBIBX1522である、請求項2の方法。
【請求項４】
アンタゴニストが抗体である、請求項1の方法。
【請求項５】
抗体が上皮増殖因子（EGF）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項4の方法。
【請求項６】
抗体が上皮増殖因子受容体（EGF-R）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項4の方法。
【請求項７】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を阻害するものである、請求項1の方法。
【請求項８】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を媒介するメタロプロテイナーゼの選択的阻害剤である、請求項7の方法。
【請求項９】
アンタゴニストが杯細胞産生を誘導するGタンパク質共役型受容体アンタゴニストである、請求項8の方法。
【請求項１０】
アンタゴニストがEGF-Rのトランスリン酸化を阻害するものである、請求項1の方法。
【請求項１１】
アンタゴニストが抗酸化剤である、請求項8の方法。
【請求項１２】
アンタゴニストが注射により投与される、請求項1の方法。
【請求項１３】
アンタゴニストが、通常の生理食塩溶液の形態で担体と共に静脈内に投与される、請求項12の方法。
【請求項１４】
アンタゴニストが吸入により投与される、請求項1の方法。
【請求項１５】
アンタゴニストがリポソーム送達により投与される、請求項1の方法。
【請求項１６】
リポソームが立体的に安定化され静脈内に投与される、請求項15の方法。
【請求項１７】
気道における杯細胞過形成を低下させるのに十分な用量の、治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（EGF-R）アンタゴニストと、薬学的に許容される担体とを含む、気道における杯細胞過形成を低下させるための薬学的製剤。
【請求項１８】
EGF-RアンタゴニストがEGF-Rに選択的なキナーゼ阻害剤である、請求項17の製剤。
【請求項１９】
EGF-RアンタゴニストがEGF-Rのトランスリン酸化を阻害するものである、請求項18の製剤。
【請求項２０】
アンタゴニストが抗酸化剤である、請求項19の製剤。
【請求項２１】
アンタゴニストが抗体である、請求項17の製剤。
【請求項２２】
抗体が上皮増殖因子（EGF）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項21の製剤。
【請求項２３】
抗体が上皮増殖因子受容体（EGF-R）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項21の製剤。
【請求項２４】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を阻害するものである、請求項17の製剤。
【請求項２５】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を媒介するメタロプロテイナーゼの選択的阻害剤である、請求項24の製剤。
【請求項２６】
治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（EGF-R）アンタゴニストを、鼻ポリープに罹患した患者へ投与することを含む、鼻ポリープを治療する方法。
【請求項１】
治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（EGF-R）アンタゴニストを、気道杯細胞過形成による気道粘液過剰分泌に罹患した患者へ投与することを含む、個体の気道における杯細胞過形成を低下させる方法。
【請求項２】
EGF-RアンタゴニストがEGF-Rに選択的なキナーゼ阻害剤である、請求項1の方法。
【請求項３】
アンタゴニストがBIBX1522である、請求項2の方法。
【請求項４】
アンタゴニストが抗体である、請求項1の方法。
【請求項５】
抗体が上皮増殖因子（EGF）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項4の方法。
【請求項６】
抗体が上皮増殖因子受容体（EGF-R）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項4の方法。
【請求項７】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を阻害するものである、請求項1の方法。
【請求項８】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を媒介するメタロプロテイナーゼの選択的阻害剤である、請求項7の方法。
【請求項９】
アンタゴニストが杯細胞産生を誘導するGタンパク質共役型受容体アンタゴニストである、請求項8の方法。
【請求項１０】
アンタゴニストがEGF-Rのトランスリン酸化を阻害するものである、請求項1の方法。
【請求項１１】
アンタゴニストが抗酸化剤である、請求項8の方法。
【請求項１２】
アンタゴニストが注射により投与される、請求項1の方法。
【請求項１３】
アンタゴニストが、通常の生理食塩溶液の形態で担体と共に静脈内に投与される、請求項12の方法。
【請求項１４】
アンタゴニストが吸入により投与される、請求項1の方法。
【請求項１５】
アンタゴニストがリポソーム送達により投与される、請求項1の方法。
【請求項１６】
リポソームが立体的に安定化され静脈内に投与される、請求項15の方法。
【請求項１７】
気道における杯細胞過形成を低下させるのに十分な用量の、治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（EGF-R）アンタゴニストと、薬学的に許容される担体とを含む、気道における杯細胞過形成を低下させるための薬学的製剤。
【請求項１８】
EGF-RアンタゴニストがEGF-Rに選択的なキナーゼ阻害剤である、請求項17の製剤。
【請求項１９】
EGF-RアンタゴニストがEGF-Rのトランスリン酸化を阻害するものである、請求項18の製剤。
【請求項２０】
アンタゴニストが抗酸化剤である、請求項19の製剤。
【請求項２１】
アンタゴニストが抗体である、請求項17の製剤。
【請求項２２】
抗体が上皮増殖因子（EGF）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項21の製剤。
【請求項２３】
抗体が上皮増殖因子受容体（EGF-R）と特異的に結合するモノクローナル抗体である、請求項21の製剤。
【請求項２４】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を阻害するものである、請求項17の製剤。
【請求項２５】
アンタゴニストが膜貫通型EGF-Rリガンドの放出を媒介するメタロプロテイナーゼの選択的阻害剤である、請求項24の製剤。
【請求項２６】
治療に有効な量の上皮増殖因子受容体（EGF-R）アンタゴニストを、鼻ポリープに罹患した患者へ投与することを含む、鼻ポリープを治療する方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【公開番号】特開２０１０−６５０５３（Ｐ２０１０−６５０５３Ａ）
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２６１０１９（Ｐ２００９−２６１０１９）
【出願日】平成２１年１１月１６日（２００９．１１．１６）
【分割の表示】特願２００２−５１１７７４（Ｐ２００２−５１１７７４）の分割
【原出願日】平成１３年７月１１日（２００１．７．１１）
【出願人】（５９２１３０６９９）ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア (364)
【氏名又は名称原語表記】Ｔｈｅ Ｒｅｇｅｎｔｓ ｏｆ Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１１月１６日（２００９．１１．１６）
【分割の表示】特願２００２−５１１７７４（Ｐ２００２−５１１７７４）の分割
【原出願日】平成１３年７月１１日（２００１．７．１１）
【出願人】（５９２１３０６９９）ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア (364)
【氏名又は名称原語表記】Ｔｈｅ Ｒｅｇｅｎｔｓ ｏｆ Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ
【Ｆターム（参考）】
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