ＰＰＡＲ活性化作用を有する健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤
【課題】生活習慣病を予防したり腸過敏症など難治性の症状を軽減するために、安全であり毎日でも飲用できるものであって、且つ広い作用効果が期待できるＰＰＡＲ活性化剤、およびＰＰＡＲ活性化作用を有する健康食品を提供する。
【解決手段】本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤は、金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）の水系溶媒抽出物を有効成分として含有する点に要旨を有する。
【解決手段】本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤は、金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）の水系溶媒抽出物を有効成分として含有する点に要旨を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＰＰＡＲ活性化作用を有する健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤であって、安全な天然材料を用いていることから、毎日の飲用も可能となり得るものに関する。
【背景技術】
【０００２】
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（Peroxisome proliferator-activated receptor，以下、「ＰＰＡＲ」という）は、細胞の核内に存在するホルモン受容体タンパク質の１種であり、これにリガンドが結合すると、レチノイドＸ受容体（retinoid X receptor，ＲＸＲ）と複合体を形成する。この複合体は、特定遺伝子の上流配列に結合することによって、当該遺伝子の発現を誘導する。つまりＰＰＡＲは、特定遺伝子の発現を調節する因子の１つとして生体内で重要な役割を担っている。
【０００３】
そして、ＰＰＡＲが調節因子として関わっている代表的な代謝系としては、脂質代謝系がある。即ち、ＰＰＡＲは、肝臓などにおいて脂質の酸化（β酸化）に関わる遺伝子の発現を制御する。
【０００４】
その他、ＰＰＡＲは、生体の恒常性維持にも関与していることが明らかになってきている。例えば、オータコイド（局所的な情報伝達物質）であるプロスタグランジンの中でも最近注目されているＰＧＪ２（15-デオキシ-△12,14-ＰＧＪ２など）は、ＰＰＡＲのアイソフォームであるＰＰＡＲγの内因性リガンドであり、脂肪細胞の分化に重要な転写因子であることが知られている。また、ＰＰＡＲは、肝細胞増殖因子の発現調節など、様々な疾病に関係する代謝に関与することも明らかになってきている。従って、ＰＰＡＲを活性化できる薬剤（リガンド）は、高脂血症や糖尿病等のみならず、炎症やある種の癌などの治療薬や予防薬となり得る。
【０００５】
ＰＰＡＲ活性化剤である合成薬剤としては、トログリタゾン，ロジグリタゾン，ピオグリタゾン等のいわゆるチアゾリジンジオン誘導体が知られており、糖尿病治療剤として使用された実績がある。しかしこれら合成薬剤には、常に副作用の問題が伴う。例えば、トログリタゾンでは、その投与により死者まで発生しており、既に世界的規模で発売が中止されている。また、チアゾリジンジオン誘導体以外にも除草剤であるラクトフェンや、半導体等の洗浄に用いられるトリクロロエチレンなどにもＰＰＡＲ活性化作用があることが知られているが、これらは当然に有害であって、毎日の服用など到底不可能である。
【０００６】
ところで本発明者らは、世界中の伝承医学で用いられる天然物に関して、新たな薬効やその応用につき長年研究している。これら天然物は、副作用の問題が避けられない合成薬剤とは異なって安全であり、毎日の服用も可能であり得る。従って、特にいわゆる生活習慣病の発症を恒常的に防ぐための予防薬としての利用が有効である。
【０００７】
この様な研究の成果は、既に発明として特許出願しているものがある。例えば特許文献１には、タラノキ植物，紅景天属植物およびサラシア属植物の３種からなる抽出物等を有効成分とする抗糖尿病剤とダイエット剤が開示されている。また、特許文献２には、ザクロ花の抽出物やサラシア属植物等を有効成分とする抗糖尿病剤が記載されている。
【０００８】
しかし、糖尿病の主な原因はインスリンの分泌不足やインスリン抵抗性とされているが、その更なる根本的な原因は、Ｉ型糖尿病では遺伝的要因の他に悪性腫瘍や感染症，薬物によるβ細胞の破壊、II型糖尿病では過食，運動不足，肥満などが挙げられ、必ずしも明確でない。つまり、その原因は多様であるため、糖尿病治療剤がＰＰＡＲ活性化剤であるとは限らない。
【特許文献１】特開２００２−３１６９３８号公報（請求項１）
【特許文献２】特開２００２−２０３０８号公報（請求項１）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
上述した様な状況の下、本発明が解決すべき課題は、生活習慣病を予防したり腸過敏症など難治性の症状を軽減するために、安全であり毎日でも飲用できるものであって、且つ広い作用効果が期待できるＰＰＡＲ活性化剤、およびＰＰＡＲ活性化作用を有する健康食品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記課題を解決すべく、長年世界中の伝承医学、特に漢方や中国医学で用いられており或いはアーユルベーダやユナーニ等に記載されている生薬や天然物のみならず、果実や野菜なども検体とし、ＰＰＡＲ活性化能を有するものを探索した。その結果、特定のものが適度なＰＰＡＲ活性化能を示すことを見出して本発明を完成した。
【００１１】
本発明に係るＰＰＡＲα活性化剤は、金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）の水系溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。
【００１２】
上記水系溶媒は、水、低級アルコール、または水と低級アルコールとの混合溶媒が好適であり、また、低級アルコールとしては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、またはｔ−ブチルアルコールを挙げることができる。
【００１３】
上記ＰＰＡＲα活性化剤は、さらに、サラシア属植物（Salacia）の根、マンゴー（Mangifera indica）の果実、マンゴスチン（Garcinia mangostana）の果皮、大高良姜（Alpina galangal）からなる群より選択される１種または２種以上の水系溶媒抽出物、並びに／またはアセンヤクを含有するものであってもよい。
【００１４】
本発明に係る健康食品は、上記ＰＰＡＲα活性化剤を含有するものである。
【発明の効果】
【００１５】
後述する実施例で実証されている通り、本発明に係るマンゴー，マンゴスチン，サラシア属植物，ザクロ，金時ショウガおよび大高良姜の抽出物並びにアセンヤクは、ＰＰＡＲのアイソフォームであるＰＰＡＲα，β，γの少なくとも１種を特異的に活性化し得る。これらＰＰＡＲのアイソフォームは、生体内での発現組織や関係する酵素系が異なることから、症状や体の傾向に応じて、これら抽出物を選択したり或いは組合わせて服用することができる。また、合成されたＰＰＡＲ活性化剤よりもその効果はマイルドである上に、これら材料は古来より生薬や食用等として利用されてきたものばかりであるので、毎日の服用も可能となり得る。
【００１６】
従って、本発明に係る健康食品とＰＰＡＲ活性化剤は、ＰＰＡＲが関与する様々な疾病の治療剤としてのみでなく、毎日服用できる予防剤としても極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下に、本発明の実施形態とその効果について説明する。
【００１８】
本発明で材料として使用するマンゴー（Mangifera indica）は、熱帯や亜熱帯の各地で広く栽培されているウルシ科の常緑潅木であり、その産地は特に問わず、本発明ではその果実および葉を主な材料として用いる。
【００１９】
マンゴスチン（Garcinia mangostana）は、東南アジアをはじめとして主に熱帯地方で栽培されているオトギリソウ科植物であり、本発明では果皮を主な材料として用いる。
【００２０】
サラシア属植物（Salacia属、ニシキギ科）はインドやスリランカ等に自生する植物であり、サラシア オブロンガ（Salacia oblonga）やサラシア プリノイデス（Salasia prinoides）をその代表例として挙げることができる。本発明では、その根や幹の皮を主な材料として用いることができる。
【００２１】
ザクロ（Punica granatum）はザクロ科の植物であって、従来でも、アラビアやインドおよび中国医学では鼻血止めの特効薬として、また、日本でもこれを煎じて眼の洗浄剤として用いる地方があるが、学術的な研究は殆どされていないのが実情である。本発明では主に花を材料として用いるが、花の種類は特に制限されるものではなく、一重や八重などは問わず、落花する前に花冠部分から取ったものを使用することが好ましい。
【００２２】
金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）は日本古来のショウガであるが、調理し難い小ショウガ系であることや安価な外国産大ショウガの流入によって、いまや日本ではほとんど栽培されていない。しかし、本発明者らによる技術指導によって、ベトナム等での栽培が増えている品種である。
【００２３】
大高良姜（Alpina galangal）は、中国南部，台湾，熱帯アジアに広く分布し、ベトナムでは香辛料や胃腸薬として栽培されているナンキョウソウの根茎である。斯かるナンキョウソウの果実は紅豆久（こうずく）と呼ばれ、やはり胃腸薬や香辛料などに用いられる。
【００２４】
アセンヤクは、ガンビール（Uncaria gambir，熱帯アジアに広く分布するアカネ科植物であり、他の樹木に巻き付くツル性の低木で、日本国内に自生するカギカズラの仲間）の圧縮液を固化乾燥させたものである。即ち、アセンヤクは、ガンビールの若い枝葉を釜に入れ、数時間煮沸した後に取り出してプレスすることによりしみ出す圧縮液を冷却し、固化したものを４〜５ｃｍ程度のサイコロ状に切断して天日乾燥したものである。最近では、圧縮液を真空乾燥してアセンヤクを製造する工場もみられ、本発明で用いるアセンヤクは、特にその製法を問わない。このアセンヤクは、口中収斂薬など生薬として用いられる他、工業用に染料や皮のなめしに用いられているが、健康食品としての活用は知られていない。本発明では、アセンヤクを粉末としたり、温湯に溶解するなどして用いる。
【００２５】
本発明の抽出物を製造するに当たっては、先ず、上記材料を乾燥或いは粗乾燥することが好ましい。この「乾燥」の方法は特に制限されず、例えば日干し，半日干し，陰干し，加熱乾燥，常温乾燥，凍結乾燥，真空乾燥などを挙げることができるが、従来から生薬製造に用いられる日干し、半日干し、陰干しが好ましい。但し、乾燥せずに材料を粗切するのみでもよい。
【００２６】
次に、材料そのもの若しくは材料を乾燥したもの、またはこれらを粗切したり粉末にしたものを溶媒で抽出する。抽出するための溶媒としては、主として水系溶媒が使用される。抽出作業の利便性や、水系溶媒から抽出されたものであれば水溶性であるため安全であること、また、溶媒が残留した場合の安全性等を考慮したものである。斯かる水系溶媒としては、例えば、水；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ-ブチルアルコール等の低級アルコール；水と低級アルコールとの混合溶媒を挙げることができ、安全性を考慮すれば、水，エタノール，または水とエタノールとの混合溶媒が好ましい。
【００２７】
使用する溶媒量は、抽出素材が乾燥したものであれば素材質量の２〜５０倍、乾燥したものでなければ０.５倍〜３０倍が一般的である。また、抽出温度も特に制限されないが、効率を考慮すれば加熱することが好ましい。
【００２８】
抽出時間は特に制限されないが、１時間から１２時間が好ましい。また、抽出の際には静置したままでもよいし、攪拌してもよい。
【００２９】
抽出終了後の処理は、常法に従う。例えば、濾過後に残渣を使用溶媒で洗浄し、濾液と合わせた後、溶媒を減圧や加熱により留去すればよい。但し、過剰な加熱は好ましくなく、好適には室温〜５０℃程度で減圧濃縮する。
【００３０】
こうして得られた抽出物はそのまま服用してもよいが、適量の添加成分を加えて組成物としてもよい。つまり、本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤の剤形としては、散剤，錠剤，顆粒剤，カプセル剤，茶剤などを挙げることができるが、特に制限されない。また、菓子に添加するなど加工食品の構成成分として用いてもよい。
【００３１】
服用量は、目的や服用者の症状、服用回数などによって異なるが、例えば１日数回粉末を服用する場合には、１回１００ｍｇ〜５ｇ服用することができる。
【００３２】
本発明剤が活性化するＰＰＡＲには、α，βおよびγというアイソフォームが存在しており、それぞれ発現している組織や関係する代謝系、発現量などが異なっている。例えば、ＰＰＡＲαは肝臓における脂質代謝に、ＰＰＡＲγは脂肪合成や免疫応答に関係していると考えられる。従って、何れかのＰＰＡＲを活性化すれば、糖尿病（特にII型糖尿病），糖尿病合併症，高血圧症，脳溢血，動脈硬化症，腸過敏症などの慢性的な炎症，アレルギー疾患または癌を治療または予防でき得る。また、後述する実施例の結果の通り、本発明剤のＰＰＡＲ活性化能は、ＰＰＡＲアイソフォームに対する選択性があり得る。よって、服用者の症状に応じて、本発明剤の材料の種類を決定することができる。
【００３３】
また、上述した様に、本発明で使用する材料は果実など安全な天然物であり、且つ、後述する実施例の結果の通り、本発明剤のＰＰＡＲ活性化能は、常に副作用の危険が伴うＰＰＡＲの合成活性化剤よりも、その効果はマイルドである。従って、本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤を恒常的に服用することによって、健康体を維持することができ、ＰＰＡＲが関係する疾病を予防することが可能になる。
【００３４】
後述する実施例結果によれば、本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤は、キサントン誘導体を含んでいるものがある。しかし、本発明剤のＰＰＡＲ活性化能は、標品としたキサントン誘導体と同等かより優れていることから、本発明剤はキサントン誘導体以外にも優れた成分を含んでいるか、或いは当該成分とキサントン誘導体が相乗効果を発揮していることが考えられる。
【００３５】
以下に、製造例および試験例を示すことにより本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００３６】
製造例１ ＰＰＡＲ活性化剤の製造
マンゴー果実は、市販のもの（フィリピン産）を購入して核（種子を包含する組織）をステンレス製の包丁で除去し、すぐに凍結乾燥した。乾燥した結果、その重量は乾燥前の１/１０〜１/１２となった。その他、マンゴスチン（ベトナム産）の果皮，サラシア オブロンガ根，ザクロ花，金時ショウガ（静岡産またはベトナム産），大高良姜（ベトナム産）は、粗乾燥したものを材料として用いた。また、アセンヤクは、粉末にして用いた。
【００３７】
上記材料を粗切したもの 各５００ｇを５０％エタノール水溶液 ５０００ｍＬに加え、３時間加熱抽出した後に濾過した。得られた濾液を４５℃以下で減圧濃縮し、完全に溶媒を留去して各検体の抽出物を得た。各抽出物の収率は、各乾燥物に対するパーセンテージで、マンゴー果実：１３％，マンゴスチン果皮：８％，サラシア オブロンガ根：５％，ザクロ花：２０％，金時ショウガ：９．８％であった。
【００３８】
得られた各抽出物について、主な有効成分であると予想されるキサントン誘導体の定量を行なった。キサントン誘導体の標品としては、マンギフェリン（シグマ社製，Ｃ１９Ｈ１８Ｏ１１）とマンゴスチン（果実名ではなく化合物名，Ｃ２４Ｈ２６Ｏ６，融点：１８２℃）を用いた。ＨＰＬＣ装置、検出器、自動分注器は、(株)島津製作所製のLC-10ATVP、SPD-10ADVP、CBM-10Aを用いた。カラムは、同じく(株)島津製作所製のMAX-RP80A（250×4.6mm）を用い、ＨＰＬＣ測定条件は、温度：３５℃、流速：１．０ｍＬ／分、検出器波長：２７０ｎｍと３６０ｎｍとした。
【００３９】
各抽出物を濃度１．０ｍｇ／ｍＬで水に溶解し、その５０μＬをカラムに注入した。移動相としては、アセトニトリルと０．１％（ｖ／ｖ）リン酸水の混合液を用い、初期１０：９０、５分後で１５：８５、１５分後で２０：８０、３０〜３５分後で４０：６０のグラジュエントをかけた。
【００４０】
その結果によれば、サラシア根抽出物中にはマンギフェリンが１．４％、マンゴスチン果皮抽出物中にはマンゴスチン（化合物名）が０．９％含まれていた。
【００４１】
試験例１ ＰＰＡＲαの活性化試験
先ず、細胞用基本培地であるDMEM/F-12（イントロゲン社製）に、牛血清（終濃度：１０％）、ペニシリン（１００単位／ｍＬ）、ストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ）、1-グルタミン（１％）およびＨＥＰＥＳ（１５ｍＭ）を添加し、細胞用培地を調製した。この細胞用培地へヒト胚由来腎細胞（HEK-293）を添加し、培養した。
【００４２】
この培養したヒト胚由来腎細胞を、３種のプラスミド（tK-RDRE×3-Luc，pBI-G-hPPAR-αとpSV-β-ガラクトシダーゼ）を用いてトランスフェクションし、ＰＰＡＲα活性化試験に用いた。即ち、これら３種のプラスミドを用いて細胞にＰＰＡＲα遺伝子とレポーター遺伝子を導入すると、ＰＰＡＲαが活性化された場合には、レポーター酵素であるルシフェラーゼの発現が促進される。その一方で、β-ガラクトシダーゼの発現はＰＰＡＲαの影響を受けない。従って、各サンプルで処理された細胞のルシフェラーゼ活性を、β-ガラクトシダーゼ活性により補正すれば、より正確なＰＰＡＲα活性化能を測定することができる。
【００４３】
具体的には、栄養液を入れた５ｍＬのＴ２５フラスコへ、ヒト胚由来腎細胞 １×１０５個をトランスフェクションの４８時間前に接種した。ここへ、上記プラスミドを含むトランスフェクション液（ロシュ社製，FvGENE6）を、細胞（ＤＮＡ）に対してプラスミドが３倍当量になる様に加えた。２４時間インキュベート後、９６ウェルプレートへ、穴１個当たり細胞５×１０４個となる様に分注し、更に２時間インキュベートした。
【００４４】
上記製造例１で得た各抽出物とアセンヤクをジメチルスルホキシド（以下、「ＤＭＳＯ」という）に溶解し、濃度２５〜１００μｇ／ｍＬの溶液を調製した。また、比較のために、ＰＰＡＲαの合成活性化剤であるＧＷ７６４７（シグマ−アルドリッチ社製）の０．１μＭ溶液と、ＰＰＡＲα活性化作用が知られているマンギフェリン，マンゴスチン（化合物），エピカテキン，エピガロカテキンの溶液も調製した。各サンプル溶液を、１μＬずつ上記ウェルへ加え、４８時間インキュベートした。その後、Cell Lysis Buffer（Cell Signaling Technology社製）を用いて細胞を融解し、Promega社製のルシフェラーゼ定量システム（Bright-GloTMLuciferase Assay System）を用いて、各サンプルのルシフェラーゼ活性を測定した。また、Promega社製のβ-ガラクトシダーゼ定量システム（Beta-GloTM Assay System）を用いてβ-ガラクトシダーゼ活性を測定し、形質転換率を補正した。以上の測定結果を用いて、各サンプルのＰＰＡＲα活性化能を、β-ガラクトシダーゼに対するルシフェラーゼ活性の比で評価した。結果を図１に示す。
【００４５】
当該結果より、ザクロ花抽出物には弱いＰＰＡＲα活性化能しか認められなかったものの、サラシア根抽出物，マンゴー果実抽出物，マンゴスチン果皮抽出物，金時ショウガ抽出物，大高良姜抽出物およびアセンヤクは、高いＰＰＡＲα活性化能を有することが実証された。
【００４６】
試験例２ ＰＰＡＲα活性化能の特異性試験
上記試験例１において調製したものと同様の９６穴ウェルプレートへ、ＰＰＡＲαの合成拮抗剤（合成アンタゴニスト）であるＭＫ-８６６（BIOMOL研究所製）の０．１μＭ水溶液を加え、１時間インキュベートした後に、上記試験例１と同様に各サンプルを添加して処理した。その結果を図２に示す。
【００４７】
当該結果より、本発明に係る各抽出物およびアセンヤクのＰＰＡＲα活性化能は、ＰＰＡＲαアンタゴニストによりその活性化能がほぼ消失したことから、高い特異性を有することが明らかとなった。
【００４８】
試験例３ ＰＰＡＲγの定量試験
細胞用基本培地であるRPMI1640（日水製薬社製）に、牛血清（終濃度：１０％）、ペニシリン（１００単位／ｍＬ）、ストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ）および1-グルタミン（１％）を添加し、細胞用培地を調製した。別途、ＡＴＣＣ（American Type Culture Collection）から購入したＴＨＰ−１ヒト単球細胞を９５％ Ｏ２，５％ ＣＯ２，３７℃で加湿し、GIBCO社製の培養器を用いて培養した。以下の実験では、５〜２０μｍ通過分の単球を用いた。また、上記製造例１で得たサラシア根，マンゴー果実，マンゴスチン果皮，ザクロ花，金時ショウガ，大高良姜の各抽出物およびアセンヤクの５０または１００μｇ／ｍＬＤＭＳＯ溶液と、比較のためにＰＰＡＲγの合成活性化剤であるＧＷ１９２９（シグマ−アルドリッチ社製）の３μｇ／ｍＬ水溶液を調製した。また、試験例１と同様に、マンギフェリン等の溶液も調製した。
【００４９】
上記で調製した単球を５×１０５個／ｍＬの濃度で１０ｍＬのＴ２５フラスコに接種し、各サンプルのＤＭＳＯ溶液を１ｍＬ加え、４８時間インキュベートした。
【００５０】
各サンプルのＰＰＡＲγ活性化能は、G.Daviesら，ジャーナル・オブ・ファーマコロジー・アンド・エクスペリメンタル・セラピュティクス（J. Pharmacol. Exp. Ther.），第７２巻，３００頁〜（２０００年）に記載の方法により評価した。詳しくは、先ず各サンプルを作用させた単球に融解液を加え、遠心分離機（Sorvall社製，SS-340-g）を用いて３０分間遠心分離した。得られた上澄をＳＤＡ−ＰＡＧＥ（１０％ポリアクリルアミド）に融解し、更にDunn-Carbonate Transfer Buffer（１０ｍＭ 炭酸水素ナトリウム＋３ｍＭ 炭酸ナトリウム＋１５％ メタノール，４℃）を加え、これをポリビニリデンジフルオライド膜に通し、含有タンパク質を膜に移した上で５％ スキムミルクを加えて１晩静置することによって、含有タンパク質を膜上に固定した。この膜に抗ヒトＰＰＡＲγ抗体−抗ウサギ抗体（１：５００希釈、Santa Cruz Biotechnology社製）を加えた。膜を洗浄後、ワサビダイコン由来のペルオキシダーゼと結合した抗ウサギ二次抗体（１：８０００希釈、Promega社製）を加えた。
【００５１】
結合した抗体を高感度のケミルミネサンスキット（ロシュ社製、Lum-Light Western Blotting Substrate）で検出した。この膜をＸ線フィルム（Kodak社製）で撮影してＸ線現像機（SRX-101A）で現像後、分子分析ソフトであるＮＩＨイメージバージョン１．６２（version 2.1.2、Biorad社）を用いることによって、ＰＰＡＲγを定量した。また、ＰＰＡＲγの定量の対照とするために、上記膜にβ-アクチンと抗アクチン抗体（１：１０００希釈、A5060、シグマ社製）を加え、０．２Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液で５分間処理したものを用いた。結果を図３に示す。
【００５２】
当該結果によれば、サラシア根，マンゴー果実，マンゴスチン果皮，金時ショウガと大高良姜の抽出物には明確なＰＰＡＲγの増強作用はないものの、ザクロ花抽出物とアセンヤクは明確なＰＰＡＲγ増強作用を示す。従って、ＰＰＡＲγの発現量が増えればＰＰＡＲγリガンドに対する応答能が向上することから、本発明のザクロ花抽出物とアセンヤクは、ＰＰＡＲγ活性化能に優れることが実証された。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】本発明に係る抽出物とアセンヤクのＰＰＡＲα活性化能を示す図である。
【図２】本発明に係る抽出物とアセンヤクのＰＰＡＲαに対する特異性を示す図である。
【図３】本発明に係る抽出物とアセンヤクのＰＰＡＲγ活性化能を示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＰＰＡＲ活性化作用を有する健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤であって、安全な天然材料を用いていることから、毎日の飲用も可能となり得るものに関する。
【背景技術】
【０００２】
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（Peroxisome proliferator-activated receptor，以下、「ＰＰＡＲ」という）は、細胞の核内に存在するホルモン受容体タンパク質の１種であり、これにリガンドが結合すると、レチノイドＸ受容体（retinoid X receptor，ＲＸＲ）と複合体を形成する。この複合体は、特定遺伝子の上流配列に結合することによって、当該遺伝子の発現を誘導する。つまりＰＰＡＲは、特定遺伝子の発現を調節する因子の１つとして生体内で重要な役割を担っている。
【０００３】
そして、ＰＰＡＲが調節因子として関わっている代表的な代謝系としては、脂質代謝系がある。即ち、ＰＰＡＲは、肝臓などにおいて脂質の酸化（β酸化）に関わる遺伝子の発現を制御する。
【０００４】
その他、ＰＰＡＲは、生体の恒常性維持にも関与していることが明らかになってきている。例えば、オータコイド（局所的な情報伝達物質）であるプロスタグランジンの中でも最近注目されているＰＧＪ２（15-デオキシ-△12,14-ＰＧＪ２など）は、ＰＰＡＲのアイソフォームであるＰＰＡＲγの内因性リガンドであり、脂肪細胞の分化に重要な転写因子であることが知られている。また、ＰＰＡＲは、肝細胞増殖因子の発現調節など、様々な疾病に関係する代謝に関与することも明らかになってきている。従って、ＰＰＡＲを活性化できる薬剤（リガンド）は、高脂血症や糖尿病等のみならず、炎症やある種の癌などの治療薬や予防薬となり得る。
【０００５】
ＰＰＡＲ活性化剤である合成薬剤としては、トログリタゾン，ロジグリタゾン，ピオグリタゾン等のいわゆるチアゾリジンジオン誘導体が知られており、糖尿病治療剤として使用された実績がある。しかしこれら合成薬剤には、常に副作用の問題が伴う。例えば、トログリタゾンでは、その投与により死者まで発生しており、既に世界的規模で発売が中止されている。また、チアゾリジンジオン誘導体以外にも除草剤であるラクトフェンや、半導体等の洗浄に用いられるトリクロロエチレンなどにもＰＰＡＲ活性化作用があることが知られているが、これらは当然に有害であって、毎日の服用など到底不可能である。
【０００６】
ところで本発明者らは、世界中の伝承医学で用いられる天然物に関して、新たな薬効やその応用につき長年研究している。これら天然物は、副作用の問題が避けられない合成薬剤とは異なって安全であり、毎日の服用も可能であり得る。従って、特にいわゆる生活習慣病の発症を恒常的に防ぐための予防薬としての利用が有効である。
【０００７】
この様な研究の成果は、既に発明として特許出願しているものがある。例えば特許文献１には、タラノキ植物，紅景天属植物およびサラシア属植物の３種からなる抽出物等を有効成分とする抗糖尿病剤とダイエット剤が開示されている。また、特許文献２には、ザクロ花の抽出物やサラシア属植物等を有効成分とする抗糖尿病剤が記載されている。
【０００８】
しかし、糖尿病の主な原因はインスリンの分泌不足やインスリン抵抗性とされているが、その更なる根本的な原因は、Ｉ型糖尿病では遺伝的要因の他に悪性腫瘍や感染症，薬物によるβ細胞の破壊、II型糖尿病では過食，運動不足，肥満などが挙げられ、必ずしも明確でない。つまり、その原因は多様であるため、糖尿病治療剤がＰＰＡＲ活性化剤であるとは限らない。
【特許文献１】特開２００２−３１６９３８号公報（請求項１）
【特許文献２】特開２００２−２０３０８号公報（請求項１）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
上述した様な状況の下、本発明が解決すべき課題は、生活習慣病を予防したり腸過敏症など難治性の症状を軽減するために、安全であり毎日でも飲用できるものであって、且つ広い作用効果が期待できるＰＰＡＲ活性化剤、およびＰＰＡＲ活性化作用を有する健康食品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記課題を解決すべく、長年世界中の伝承医学、特に漢方や中国医学で用いられており或いはアーユルベーダやユナーニ等に記載されている生薬や天然物のみならず、果実や野菜なども検体とし、ＰＰＡＲ活性化能を有するものを探索した。その結果、特定のものが適度なＰＰＡＲ活性化能を示すことを見出して本発明を完成した。
【００１１】
本発明に係るＰＰＡＲα活性化剤は、金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）の水系溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。
【００１２】
上記水系溶媒は、水、低級アルコール、または水と低級アルコールとの混合溶媒が好適であり、また、低級アルコールとしては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、またはｔ−ブチルアルコールを挙げることができる。
【００１３】
上記ＰＰＡＲα活性化剤は、さらに、サラシア属植物（Salacia）の根、マンゴー（Mangifera indica）の果実、マンゴスチン（Garcinia mangostana）の果皮、大高良姜（Alpina galangal）からなる群より選択される１種または２種以上の水系溶媒抽出物、並びに／またはアセンヤクを含有するものであってもよい。
【００１４】
本発明に係る健康食品は、上記ＰＰＡＲα活性化剤を含有するものである。
【発明の効果】
【００１５】
後述する実施例で実証されている通り、本発明に係るマンゴー，マンゴスチン，サラシア属植物，ザクロ，金時ショウガおよび大高良姜の抽出物並びにアセンヤクは、ＰＰＡＲのアイソフォームであるＰＰＡＲα，β，γの少なくとも１種を特異的に活性化し得る。これらＰＰＡＲのアイソフォームは、生体内での発現組織や関係する酵素系が異なることから、症状や体の傾向に応じて、これら抽出物を選択したり或いは組合わせて服用することができる。また、合成されたＰＰＡＲ活性化剤よりもその効果はマイルドである上に、これら材料は古来より生薬や食用等として利用されてきたものばかりであるので、毎日の服用も可能となり得る。
【００１６】
従って、本発明に係る健康食品とＰＰＡＲ活性化剤は、ＰＰＡＲが関与する様々な疾病の治療剤としてのみでなく、毎日服用できる予防剤としても極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下に、本発明の実施形態とその効果について説明する。
【００１８】
本発明で材料として使用するマンゴー（Mangifera indica）は、熱帯や亜熱帯の各地で広く栽培されているウルシ科の常緑潅木であり、その産地は特に問わず、本発明ではその果実および葉を主な材料として用いる。
【００１９】
マンゴスチン（Garcinia mangostana）は、東南アジアをはじめとして主に熱帯地方で栽培されているオトギリソウ科植物であり、本発明では果皮を主な材料として用いる。
【００２０】
サラシア属植物（Salacia属、ニシキギ科）はインドやスリランカ等に自生する植物であり、サラシア オブロンガ（Salacia oblonga）やサラシア プリノイデス（Salasia prinoides）をその代表例として挙げることができる。本発明では、その根や幹の皮を主な材料として用いることができる。
【００２１】
ザクロ（Punica granatum）はザクロ科の植物であって、従来でも、アラビアやインドおよび中国医学では鼻血止めの特効薬として、また、日本でもこれを煎じて眼の洗浄剤として用いる地方があるが、学術的な研究は殆どされていないのが実情である。本発明では主に花を材料として用いるが、花の種類は特に制限されるものではなく、一重や八重などは問わず、落花する前に花冠部分から取ったものを使用することが好ましい。
【００２２】
金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）は日本古来のショウガであるが、調理し難い小ショウガ系であることや安価な外国産大ショウガの流入によって、いまや日本ではほとんど栽培されていない。しかし、本発明者らによる技術指導によって、ベトナム等での栽培が増えている品種である。
【００２３】
大高良姜（Alpina galangal）は、中国南部，台湾，熱帯アジアに広く分布し、ベトナムでは香辛料や胃腸薬として栽培されているナンキョウソウの根茎である。斯かるナンキョウソウの果実は紅豆久（こうずく）と呼ばれ、やはり胃腸薬や香辛料などに用いられる。
【００２４】
アセンヤクは、ガンビール（Uncaria gambir，熱帯アジアに広く分布するアカネ科植物であり、他の樹木に巻き付くツル性の低木で、日本国内に自生するカギカズラの仲間）の圧縮液を固化乾燥させたものである。即ち、アセンヤクは、ガンビールの若い枝葉を釜に入れ、数時間煮沸した後に取り出してプレスすることによりしみ出す圧縮液を冷却し、固化したものを４〜５ｃｍ程度のサイコロ状に切断して天日乾燥したものである。最近では、圧縮液を真空乾燥してアセンヤクを製造する工場もみられ、本発明で用いるアセンヤクは、特にその製法を問わない。このアセンヤクは、口中収斂薬など生薬として用いられる他、工業用に染料や皮のなめしに用いられているが、健康食品としての活用は知られていない。本発明では、アセンヤクを粉末としたり、温湯に溶解するなどして用いる。
【００２５】
本発明の抽出物を製造するに当たっては、先ず、上記材料を乾燥或いは粗乾燥することが好ましい。この「乾燥」の方法は特に制限されず、例えば日干し，半日干し，陰干し，加熱乾燥，常温乾燥，凍結乾燥，真空乾燥などを挙げることができるが、従来から生薬製造に用いられる日干し、半日干し、陰干しが好ましい。但し、乾燥せずに材料を粗切するのみでもよい。
【００２６】
次に、材料そのもの若しくは材料を乾燥したもの、またはこれらを粗切したり粉末にしたものを溶媒で抽出する。抽出するための溶媒としては、主として水系溶媒が使用される。抽出作業の利便性や、水系溶媒から抽出されたものであれば水溶性であるため安全であること、また、溶媒が残留した場合の安全性等を考慮したものである。斯かる水系溶媒としては、例えば、水；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ-ブチルアルコール等の低級アルコール；水と低級アルコールとの混合溶媒を挙げることができ、安全性を考慮すれば、水，エタノール，または水とエタノールとの混合溶媒が好ましい。
【００２７】
使用する溶媒量は、抽出素材が乾燥したものであれば素材質量の２〜５０倍、乾燥したものでなければ０.５倍〜３０倍が一般的である。また、抽出温度も特に制限されないが、効率を考慮すれば加熱することが好ましい。
【００２８】
抽出時間は特に制限されないが、１時間から１２時間が好ましい。また、抽出の際には静置したままでもよいし、攪拌してもよい。
【００２９】
抽出終了後の処理は、常法に従う。例えば、濾過後に残渣を使用溶媒で洗浄し、濾液と合わせた後、溶媒を減圧や加熱により留去すればよい。但し、過剰な加熱は好ましくなく、好適には室温〜５０℃程度で減圧濃縮する。
【００３０】
こうして得られた抽出物はそのまま服用してもよいが、適量の添加成分を加えて組成物としてもよい。つまり、本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤の剤形としては、散剤，錠剤，顆粒剤，カプセル剤，茶剤などを挙げることができるが、特に制限されない。また、菓子に添加するなど加工食品の構成成分として用いてもよい。
【００３１】
服用量は、目的や服用者の症状、服用回数などによって異なるが、例えば１日数回粉末を服用する場合には、１回１００ｍｇ〜５ｇ服用することができる。
【００３２】
本発明剤が活性化するＰＰＡＲには、α，βおよびγというアイソフォームが存在しており、それぞれ発現している組織や関係する代謝系、発現量などが異なっている。例えば、ＰＰＡＲαは肝臓における脂質代謝に、ＰＰＡＲγは脂肪合成や免疫応答に関係していると考えられる。従って、何れかのＰＰＡＲを活性化すれば、糖尿病（特にII型糖尿病），糖尿病合併症，高血圧症，脳溢血，動脈硬化症，腸過敏症などの慢性的な炎症，アレルギー疾患または癌を治療または予防でき得る。また、後述する実施例の結果の通り、本発明剤のＰＰＡＲ活性化能は、ＰＰＡＲアイソフォームに対する選択性があり得る。よって、服用者の症状に応じて、本発明剤の材料の種類を決定することができる。
【００３３】
また、上述した様に、本発明で使用する材料は果実など安全な天然物であり、且つ、後述する実施例の結果の通り、本発明剤のＰＰＡＲ活性化能は、常に副作用の危険が伴うＰＰＡＲの合成活性化剤よりも、その効果はマイルドである。従って、本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤を恒常的に服用することによって、健康体を維持することができ、ＰＰＡＲが関係する疾病を予防することが可能になる。
【００３４】
後述する実施例結果によれば、本発明に係る健康食品およびＰＰＡＲ活性化剤は、キサントン誘導体を含んでいるものがある。しかし、本発明剤のＰＰＡＲ活性化能は、標品としたキサントン誘導体と同等かより優れていることから、本発明剤はキサントン誘導体以外にも優れた成分を含んでいるか、或いは当該成分とキサントン誘導体が相乗効果を発揮していることが考えられる。
【００３５】
以下に、製造例および試験例を示すことにより本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００３６】
製造例１ ＰＰＡＲ活性化剤の製造
マンゴー果実は、市販のもの（フィリピン産）を購入して核（種子を包含する組織）をステンレス製の包丁で除去し、すぐに凍結乾燥した。乾燥した結果、その重量は乾燥前の１/１０〜１/１２となった。その他、マンゴスチン（ベトナム産）の果皮，サラシア オブロンガ根，ザクロ花，金時ショウガ（静岡産またはベトナム産），大高良姜（ベトナム産）は、粗乾燥したものを材料として用いた。また、アセンヤクは、粉末にして用いた。
【００３７】
上記材料を粗切したもの 各５００ｇを５０％エタノール水溶液 ５０００ｍＬに加え、３時間加熱抽出した後に濾過した。得られた濾液を４５℃以下で減圧濃縮し、完全に溶媒を留去して各検体の抽出物を得た。各抽出物の収率は、各乾燥物に対するパーセンテージで、マンゴー果実：１３％，マンゴスチン果皮：８％，サラシア オブロンガ根：５％，ザクロ花：２０％，金時ショウガ：９．８％であった。
【００３８】
得られた各抽出物について、主な有効成分であると予想されるキサントン誘導体の定量を行なった。キサントン誘導体の標品としては、マンギフェリン（シグマ社製，Ｃ１９Ｈ１８Ｏ１１）とマンゴスチン（果実名ではなく化合物名，Ｃ２４Ｈ２６Ｏ６，融点：１８２℃）を用いた。ＨＰＬＣ装置、検出器、自動分注器は、(株)島津製作所製のLC-10ATVP、SPD-10ADVP、CBM-10Aを用いた。カラムは、同じく(株)島津製作所製のMAX-RP80A（250×4.6mm）を用い、ＨＰＬＣ測定条件は、温度：３５℃、流速：１．０ｍＬ／分、検出器波長：２７０ｎｍと３６０ｎｍとした。
【００３９】
各抽出物を濃度１．０ｍｇ／ｍＬで水に溶解し、その５０μＬをカラムに注入した。移動相としては、アセトニトリルと０．１％（ｖ／ｖ）リン酸水の混合液を用い、初期１０：９０、５分後で１５：８５、１５分後で２０：８０、３０〜３５分後で４０：６０のグラジュエントをかけた。
【００４０】
その結果によれば、サラシア根抽出物中にはマンギフェリンが１．４％、マンゴスチン果皮抽出物中にはマンゴスチン（化合物名）が０．９％含まれていた。
【００４１】
試験例１ ＰＰＡＲαの活性化試験
先ず、細胞用基本培地であるDMEM/F-12（イントロゲン社製）に、牛血清（終濃度：１０％）、ペニシリン（１００単位／ｍＬ）、ストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ）、1-グルタミン（１％）およびＨＥＰＥＳ（１５ｍＭ）を添加し、細胞用培地を調製した。この細胞用培地へヒト胚由来腎細胞（HEK-293）を添加し、培養した。
【００４２】
この培養したヒト胚由来腎細胞を、３種のプラスミド（tK-RDRE×3-Luc，pBI-G-hPPAR-αとpSV-β-ガラクトシダーゼ）を用いてトランスフェクションし、ＰＰＡＲα活性化試験に用いた。即ち、これら３種のプラスミドを用いて細胞にＰＰＡＲα遺伝子とレポーター遺伝子を導入すると、ＰＰＡＲαが活性化された場合には、レポーター酵素であるルシフェラーゼの発現が促進される。その一方で、β-ガラクトシダーゼの発現はＰＰＡＲαの影響を受けない。従って、各サンプルで処理された細胞のルシフェラーゼ活性を、β-ガラクトシダーゼ活性により補正すれば、より正確なＰＰＡＲα活性化能を測定することができる。
【００４３】
具体的には、栄養液を入れた５ｍＬのＴ２５フラスコへ、ヒト胚由来腎細胞 １×１０５個をトランスフェクションの４８時間前に接種した。ここへ、上記プラスミドを含むトランスフェクション液（ロシュ社製，FvGENE6）を、細胞（ＤＮＡ）に対してプラスミドが３倍当量になる様に加えた。２４時間インキュベート後、９６ウェルプレートへ、穴１個当たり細胞５×１０４個となる様に分注し、更に２時間インキュベートした。
【００４４】
上記製造例１で得た各抽出物とアセンヤクをジメチルスルホキシド（以下、「ＤＭＳＯ」という）に溶解し、濃度２５〜１００μｇ／ｍＬの溶液を調製した。また、比較のために、ＰＰＡＲαの合成活性化剤であるＧＷ７６４７（シグマ−アルドリッチ社製）の０．１μＭ溶液と、ＰＰＡＲα活性化作用が知られているマンギフェリン，マンゴスチン（化合物），エピカテキン，エピガロカテキンの溶液も調製した。各サンプル溶液を、１μＬずつ上記ウェルへ加え、４８時間インキュベートした。その後、Cell Lysis Buffer（Cell Signaling Technology社製）を用いて細胞を融解し、Promega社製のルシフェラーゼ定量システム（Bright-GloTMLuciferase Assay System）を用いて、各サンプルのルシフェラーゼ活性を測定した。また、Promega社製のβ-ガラクトシダーゼ定量システム（Beta-GloTM Assay System）を用いてβ-ガラクトシダーゼ活性を測定し、形質転換率を補正した。以上の測定結果を用いて、各サンプルのＰＰＡＲα活性化能を、β-ガラクトシダーゼに対するルシフェラーゼ活性の比で評価した。結果を図１に示す。
【００４５】
当該結果より、ザクロ花抽出物には弱いＰＰＡＲα活性化能しか認められなかったものの、サラシア根抽出物，マンゴー果実抽出物，マンゴスチン果皮抽出物，金時ショウガ抽出物，大高良姜抽出物およびアセンヤクは、高いＰＰＡＲα活性化能を有することが実証された。
【００４６】
試験例２ ＰＰＡＲα活性化能の特異性試験
上記試験例１において調製したものと同様の９６穴ウェルプレートへ、ＰＰＡＲαの合成拮抗剤（合成アンタゴニスト）であるＭＫ-８６６（BIOMOL研究所製）の０．１μＭ水溶液を加え、１時間インキュベートした後に、上記試験例１と同様に各サンプルを添加して処理した。その結果を図２に示す。
【００４７】
当該結果より、本発明に係る各抽出物およびアセンヤクのＰＰＡＲα活性化能は、ＰＰＡＲαアンタゴニストによりその活性化能がほぼ消失したことから、高い特異性を有することが明らかとなった。
【００４８】
試験例３ ＰＰＡＲγの定量試験
細胞用基本培地であるRPMI1640（日水製薬社製）に、牛血清（終濃度：１０％）、ペニシリン（１００単位／ｍＬ）、ストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ）および1-グルタミン（１％）を添加し、細胞用培地を調製した。別途、ＡＴＣＣ（American Type Culture Collection）から購入したＴＨＰ−１ヒト単球細胞を９５％ Ｏ２，５％ ＣＯ２，３７℃で加湿し、GIBCO社製の培養器を用いて培養した。以下の実験では、５〜２０μｍ通過分の単球を用いた。また、上記製造例１で得たサラシア根，マンゴー果実，マンゴスチン果皮，ザクロ花，金時ショウガ，大高良姜の各抽出物およびアセンヤクの５０または１００μｇ／ｍＬＤＭＳＯ溶液と、比較のためにＰＰＡＲγの合成活性化剤であるＧＷ１９２９（シグマ−アルドリッチ社製）の３μｇ／ｍＬ水溶液を調製した。また、試験例１と同様に、マンギフェリン等の溶液も調製した。
【００４９】
上記で調製した単球を５×１０５個／ｍＬの濃度で１０ｍＬのＴ２５フラスコに接種し、各サンプルのＤＭＳＯ溶液を１ｍＬ加え、４８時間インキュベートした。
【００５０】
各サンプルのＰＰＡＲγ活性化能は、G.Daviesら，ジャーナル・オブ・ファーマコロジー・アンド・エクスペリメンタル・セラピュティクス（J. Pharmacol. Exp. Ther.），第７２巻，３００頁〜（２０００年）に記載の方法により評価した。詳しくは、先ず各サンプルを作用させた単球に融解液を加え、遠心分離機（Sorvall社製，SS-340-g）を用いて３０分間遠心分離した。得られた上澄をＳＤＡ−ＰＡＧＥ（１０％ポリアクリルアミド）に融解し、更にDunn-Carbonate Transfer Buffer（１０ｍＭ 炭酸水素ナトリウム＋３ｍＭ 炭酸ナトリウム＋１５％ メタノール，４℃）を加え、これをポリビニリデンジフルオライド膜に通し、含有タンパク質を膜に移した上で５％ スキムミルクを加えて１晩静置することによって、含有タンパク質を膜上に固定した。この膜に抗ヒトＰＰＡＲγ抗体−抗ウサギ抗体（１：５００希釈、Santa Cruz Biotechnology社製）を加えた。膜を洗浄後、ワサビダイコン由来のペルオキシダーゼと結合した抗ウサギ二次抗体（１：８０００希釈、Promega社製）を加えた。
【００５１】
結合した抗体を高感度のケミルミネサンスキット（ロシュ社製、Lum-Light Western Blotting Substrate）で検出した。この膜をＸ線フィルム（Kodak社製）で撮影してＸ線現像機（SRX-101A）で現像後、分子分析ソフトであるＮＩＨイメージバージョン１．６２（version 2.1.2、Biorad社）を用いることによって、ＰＰＡＲγを定量した。また、ＰＰＡＲγの定量の対照とするために、上記膜にβ-アクチンと抗アクチン抗体（１：１０００希釈、A5060、シグマ社製）を加え、０．２Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液で５分間処理したものを用いた。結果を図３に示す。
【００５２】
当該結果によれば、サラシア根，マンゴー果実，マンゴスチン果皮，金時ショウガと大高良姜の抽出物には明確なＰＰＡＲγの増強作用はないものの、ザクロ花抽出物とアセンヤクは明確なＰＰＡＲγ増強作用を示す。従って、ＰＰＡＲγの発現量が増えればＰＰＡＲγリガンドに対する応答能が向上することから、本発明のザクロ花抽出物とアセンヤクは、ＰＰＡＲγ活性化能に優れることが実証された。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】本発明に係る抽出物とアセンヤクのＰＰＡＲα活性化能を示す図である。
【図２】本発明に係る抽出物とアセンヤクのＰＰＡＲαに対する特異性を示す図である。
【図３】本発明に係る抽出物とアセンヤクのＰＰＡＲγ活性化能を示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）の水系溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とするＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項２】
水系溶媒が、水、低級アルコール、または水と低級アルコールとの混合溶媒である請求項１に記載のＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項３】
低級アルコールが、メタノール、エタノール、イソプロパノール、またはｔ−ブチルアルコールである請求項１または２に記載のＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項４】
さらに、サラシア属植物（Salacia）の根、マンゴー（Mangifera indica）の果実、マンゴスチン（Garcinia mangostana）の果皮、大高良姜（Alpina galangal）からなる群より選択される１種または２種以上の水系溶媒抽出物、並びに／またはアセンヤクを含有する請求項１〜３のいずれかに記載のＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のＰＰＡＲα活性化剤を含有する健康食品。
【請求項１】
金時ショウガ（Zingiber officinale Rosc）の水系溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とするＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項２】
水系溶媒が、水、低級アルコール、または水と低級アルコールとの混合溶媒である請求項１に記載のＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項３】
低級アルコールが、メタノール、エタノール、イソプロパノール、またはｔ−ブチルアルコールである請求項１または２に記載のＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項４】
さらに、サラシア属植物（Salacia）の根、マンゴー（Mangifera indica）の果実、マンゴスチン（Garcinia mangostana）の果皮、大高良姜（Alpina galangal）からなる群より選択される１種または２種以上の水系溶媒抽出物、並びに／またはアセンヤクを含有する請求項１〜３のいずれかに記載のＰＰＡＲα活性化剤。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のＰＰＡＲα活性化剤を含有する健康食品。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００９−１９０６１（Ｐ２００９−１９０６１Ａ）
【公開日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２６３８５５（Ｐ２００８−２６３８５５）
【出願日】平成２０年１０月１０日（２００８．１０．１０）
【分割の表示】特願２００４−１５３６８５（Ｐ２００４−１５３６８５）の分割
【原出願日】平成１６年５月２４日（２００４．５．２４）
【出願人】（５９８０９２２７０）有限会社 坂本薬草園 (11)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月１０日（２００８．１０．１０）
【分割の表示】特願２００４−１５３６８５（Ｐ２００４−１５３６８５）の分割
【原出願日】平成１６年５月２４日（２００４．５．２４）
【出願人】（５９８０９２２７０）有限会社 坂本薬草園 (11)
【Ｆターム（参考）】
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