【課題】外科的軟骨整復術における骨新生と軟骨修復を促進するための、血液由来の未分化細胞の分化促進剤の提供。
【解決手段】天然型または遺伝子工学的手法で作成された副甲状腺ホルモン(ＰＴＨ)、またはＰＴＨの部分ペプチドの構成アミノ酸を一部他のアミノ酸に置き換えたペプチドなどのＰＴＨ誘導体を有効成分として含有する血液由来の未分化細胞促進剤。注射による関節腔内あるいは病変部への局所注入や皮下投与などの全身投与が好ましい。 （もっと読む）

ＴＳＧ遺伝子ノックアウトマウスを作製し、解析した。その結果、ＴＳＧ遺伝子ノックアウトマウスは、矮小発育症、複合型免疫不全症を伴う矮小発育症、骨形成不全症、軟骨低形成症、リンパ球減少症、複合型免疫不全症、および、腎低形成を示した。また、ＴＳＧの欠損によって、多数の中胚葉に由来する組織、特に胸腺、脾臓、軟骨および骨に様々な程度の発達障害が起こることが判明した。また、ＴＳＧが哺乳類の免疫−骨発達にとって不可欠であることが判明した。 （もっと読む）

新たな癌抗原ペプチドおよび当該癌抗原ペプチドの癌ワクチンを提供する。 少なくとも１つのシステイン残基を含みかつ７〜３０個のアミノ酸残基からなる、癌抗原ペプチドを生じさせる２つのペプチド単量体がジスルフィド結合により結合しているペプチド二量体に関する。 （もっと読む）

界面活性剤としてポロクサマーを含むタンパク質製剤、及び界面活性剤としてポロクサマーを添加することにより、抗酸化剤の添加をすることなくタンパク質製剤中の生物活性を保持し、かつ不溶性異物の生成を抑制する方法。
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本発明は、ウイルス感染症を予防または治療するための医薬組成物の提供を目的とする。本発明の化合物は、非常に強い抗ＨＣＶ活性及びＨＣＶの増幅抑制効果を有し、かつ、インビボ細胞毒性については軽微であることから、本発明の化合物を含む医薬組成物は抗ＨＣＶ予防／治療剤として極めて有用である。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）所望の抗原に対して結合する抗体の重鎖を分泌する宿主を製造する工程、（ｂ）抗体軽鎖ライブラリーを工程（ａ）の宿主に導入し、前記重鎖及び前記軽鎖により構成される抗体を提示するライブラリーを製造する工程、（ｃ）工程（ａ）記載の所望の抗原に対して特異的に結合する抗体を提示するライブラリーを選択する工程、（ｄ）工程（ｃ）において選択されたライブラリーを工程（ａ）の抗原とは異なる所望の抗原に対して結合する抗体の重鎖を分泌する宿主に対して導入し、該重鎖及び軽鎖により構成される抗体を提示するライブラリーを製造する工程、及び（ｅ）工程（ｄ）記載の所望の抗原に対して特異的に結合する抗体を提示するライブラリーを選択する工程を含む共通軽鎖をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】免疫原に含まれている背景抗原に対して免疫寛容を有する非ヒト動物を標的抗原と背景抗原を含む免疫原で免役する工程を含む、標的抗原を認識する抗体の作製方法の提供。
【解決手段】標的抗原と背景抗原を含む免疫原を、背景抗原をコードする遺伝子を導入したトランスジェニック動物に投与する工程を含む、トランスジェニック非ヒト動物および当該トランスジェニック非ヒト動物を用いた抗体の製造方法、および当該抗体を元にして作製した非ヒト動物−ヒトキメラ抗体の提供。 （もっと読む）

動物に受容体のＡ鎖、Ｂ鎖それぞれを免疫した後、この動物の脾細胞からｍＲＮＡを抽出し、ＣＤＲを含む可変領域に対応するプライマーを用いてＲＴ−ＰＣＲにてＬ鎖、Ｈ鎖の可変領域を回収した。ａｓｓｅｍｂｌｙ ＰＣＲにて一本鎖Ｆｖを合成し、ファージライブラリーを構築した。パンニングによって抗原結合抗体クローンを濃縮・クローン化し、その一本鎖可変領域を動物細胞用のシグナル配列とＣＨ１−ｈｉｎｇｅ−ＣＨ２−ＣＨ３の間に挿入し、ｓｃＦｖ−ＣＨ１−Ｆｃ発現ベクターを作製した。様々な組み合わせで細胞に導入、抗体を発現させ、リガンド同様の活性を示す抗体クローンを選択した。 （もっと読む）

【課題】本発明は、常温で長期保存できるタンパク質溶液製剤を提供することを目的とする。特に、樹脂製容器に予め充填して市場に供給しても常温で長期間安定なタンパク質製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】タンパク質溶液製剤を収納する容器の少なくとも該製剤と直接接触する部分の容器材質が疎水性の樹脂であって、前記タンパク質が糖鎖を有する遺伝子組換えタンパク質であって、前記疎水性樹脂が以下のものから選択される安定したタンパク質溶液製剤：
１）環状オレフィンとオレフィンの共重合体であるシクロオレフィンコポリマー、
２）シクロオレフィン類開環重合体、
３）シクロオレフィン類開環重合体に水素添加したもの。 （もっと読む）

異常細胞又は異常組織で特異的に発現亢進する新規タンパク質を提供するとともに、該タンパク質をコードする遺伝子の発現亢進が関与する疾患の診断方法及び診断用キット、並びに該タンパク質をコードする遺伝子の発現亢進が関与する疾患の予防・治療物質のスクリーニング方法及びスクリーニング用キットを提供することを目的とし、この目的を達成するために、異常細胞又は異常組織で特異的に発現亢進する新規タンパク質として、（ａ）配列番号２記載のアミノ酸配列からなるタンパク質、又は（ｂ）配列番号２記載のアミノ酸配列において１又は複数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ異常細胞又は異常組織で特異的に発現亢進するタンパク質を提供し、該タンパク質をコードする遺伝子の発現レベルを疾患の診断の指標とするとともに、該タンパク質をコードする遺伝子の発現レベル低減効果を疾患の予防・治療物質のスクリーニングの指標とする。
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