本発明は、VEGF受容体キナーゼインヒビターとしての新規アントラニルアミドピリジンウレア類、それらの生成、及び執拗性脈管形成により誘発される疾病の予防又は治療のためへの医薬剤の使用に関する。 （もっと読む）

1種または2種以上のMDRインヒビターの薬理動態 (PK) プロフィールが1種または2種以上の活性薬物のPK構造に合致するように、1種または2種以上の活性薬物を1種または2種以上のMDRインヒビターと一緒に含んでなる養生を投与することを含んでなる、多剤耐性 (MDR) の発生を予防するか、あるいはMDRが発生したまたはMDRにさらされている患者を治療する方法。 （もっと読む）

本発明は、シアニン色素、特に700〜900nmのスペクトル範囲の吸光度及び蛍光最大値、チオール−特異的反応基、及び３個、好ましくは４個のスルホネート基を有するインドトリカルボシアニンの種類からの新規蛍光色素、水溶性の上昇、及び色素の生成に関する。本発明はまた、それらの色素と生物分子との接合体、及びその使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】新規な避妊薬の提供。
【解決手段】合計28日の投与周期において月経周期１日目に開始して配量形態を23日間または24日間投与した後、５日間または４日間ピルを投与しないか、空ピルを投与することにより、17β−エストラジオール2.0〜6.0 mgおよびエチニルエストラジオール0.015〜0.020 mgから選択したエストロゲンと、ゲストデン0.05〜0.075 mg、レボノルゲストレル0.075〜0.125 mg、デソゲストレル0.06〜0.15 mg、３−ケトデソゲストレル0.06〜0.15 mg、ドロスピレノン0.1〜0.3 mg、シプロテロン酢酸0.1〜0.2 mg、ノルゲスチメート0.2〜0.3 mgおよびノレチステロン0.35ないし0.75 mgから選択したゲスタゲンとを含む避妊用組合せ組成物。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）の化合物、及び炎症、アレルギー及び/又は増殖工程により付随する疾病の処理及び予防のために使用される薬剤の生成のためへのその使用に関する。
【化１】

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式（I）（式中、m, m, R¹, R², R³, R⁴及びR⁶は本明細書に記載される）を表される化合物は、血小板アデノシン二リン酸のインヒビターとして有用である。それらの化合物を含む医薬組成物、抗血栓剤としてそれらの化合物を用いる方法、及びそれらの化合物を合成するための方法がまた、本明細書に記載される。
【化１】

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本発明は、一般式 (I) のピリミジン誘導体に関し、式中R¹、R²、R³、R⁴、AおよびDは説明中で定義した通りであり、前記誘導体はサイクリン独立性キナーゼおよびVEGFレセプターキナーゼのインヒビターとして使用される。本発明は、また、前記物質の製造および種々の疾患を治療するための薬剤としてのそれらの使用に関する。本発明の化合物は炭酸脱水酵素2に対して減少したアフィニティーを有する。

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エポチロン及びエポチロン誘導体（エフェクターとしての）と適切なサッカリド又はサッカリド誘導体（認識単位としての）との接合体が記載される。それらの生成は、適切なリンカーと反応される認識単位により行われ、そして生成される化合物はエフェクターに接合される。増殖性又は脈管形成−関連の工程を処理するためへの接合体の医薬使用が記載される。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式（I）：
で表される化合物、及び薬剤としてのその使用に関する。

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本発明は、骨転移及び骨腫瘍又は癌への、より特定には、患者における骨転移を治療し、予防し、又は緩和することへのエポチロンの使用に関する。 （もっと読む）