本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンB, K, L, F及びSのインヒビターであり、そして従って、それらのプロテアーゼにより介在される疾病の処理において有用である化合物に向けられる。本発明は、それらの化合物を含んで成る医薬組成物、及びそれらの調製方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における感染および炎症を局在化するために使用できる強化シンチグラフィーイメージング剤を記載する。特に、本発明は、多硫酸化グリカンまたはその混合物の組成物である放射性標識付けした、好ましくはテクネチウム- 99mで標識付けしたシンチグラフィーイメージング剤および放射性標識結合成分に共有結合的に連結した多塩基ペプチドを含む化合物に関する。そのような組成物を製造するための方法およびキット、ならびに哺乳動物体内において感染および炎症部分を造影するためにそのような組成物を使用するための方法もまた提供される。強化イメージング剤は、多硫酸化グリカンへの改良された結合親和力、より良好な生体内分布および感染取込を示し、かくて改良された造影結果を提供する。
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【課題】 残留汚染物の定義された組成で活性成分として高純度のフルダラを有する即開放性錠剤配合物を提供する。
【解決手段】ラクトース一水和物、コロイド状二酸化珪素、微晶性セルロース（ａｖｉｃｅｌ）、クロスカラメロース（ナトリウムカルボキシメチルセルロース）、及びステアリン酸マグネシウムとともに、99.19％以上の純度のフルダラを含有する錠剤。更にこれらに規定量の二酸化チタン、黄色酸化鉄顔料、赤色酸化鉄顔料を配合し、皮膜により封入されている錠剤。 （もっと読む）

本発明は、カバーキャップ（７）と、このキャップを注射器シリンダ（２）の針基（６）に固定する固定用リング（８）を包含する医療用注射器（１）のための不正開封防止クロージャに関するものである。カバーキャップ（７）と固定用リング（８）は、連結用ピース（１４）により連結されている。第１突起（１６）がカバーキャップ（７）から固定用リング（８）に向かって延びる。第２突起（１７）が固定用リング（８）からカバーキャップ（７）に向かって延びる。
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本発明は、一般式IIaまたはIIbの化合物および薬剤としてのそれらの使用に関する。

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本発明の目的は、腫瘍崩壊性NDVの治療活性を高めることである。この問題は、ウィルス感染された腫瘍細胞により発現される場合、治療活性を有する結合タンパク質をコードする組換え核酸を含んで成るニューカッスル病ウィルスにより解決される。結合タンパク質は次のグループに属する：天然のリガンド又は遺伝子的に修飾されたリガンド、天然の受容体の組換え可溶性ドメイン又はその修飾された変型、ペプチド−リガンド、抗体分子及びその誘導体又は抗体様分子、例えばアンキリン反復分子又はその誘導体。 （もっと読む）

少なくとも１つの一般式I-A又はI-AAの化合物、及び少なくとも１つの一般式II）又はIia)の化合物を含んで成る医薬組合せ、又は少なくとも１つの一般式I-A又はI-AAの化合物及び少なくとも１つの一般式II）又はIia)の化合物、及び抗−ホルモンを含んで成る医薬組合せ、及び持続性の脈管形成によりもたらされる異なった疾病の処理のためへのそれらの使用が記載される。 （もっと読む）

本発明は、非常に低用量のエストラジオールを含む経口固形製剤に関する。エストラジオールの同様の速い溶解を達成しながら、エストラジオールの分解を回避し、ポリビニルピロリドンの含量を最少にする方法で、当該製剤を製剤化する。当該製剤は、不十分な内因性濃度のエストラジオールによりもたらされる女性の身体状態を予防又は処置するのに有用である。
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本発明は、VEGF受容体キナーゼインヒビターとしての新規ニコチンアミドピリジンウレア類、それらの生成、及び執拗性脈管形成により誘発される疾病の予防又は治療のためへの医薬剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、VEGF受容体キナーゼインヒビターとしての新規アントラニルアミドピリジンウレア類、それらの生成、及び執拗性脈管形成により誘発される疾病の予防又は治療のためへの医薬剤の使用に関する。 （もっと読む）