本発明は、ナイセリアワクチン組成物、それらの製造、及びかかる組成物の医薬における使用の分野に関する。より具体的には、本発明は、ナイセリア（特に髄膜炎菌）の外膜小胞（すなわちブレブ）ワクチンの製造により好適な、新規な操作された髄膜炎菌の作製方法に関する。また、ヒト被験者における使用により安全でありかつより有効である新規なＬＯＳサブユニット又は髄膜炎菌外膜小胞（すなわちブレブ）ワクチンの使用に基づく有利な方法及びワクチン製品を記載する。
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本発明は、遺伝子発現プロフィール、遺伝子発現プロフィールを示す核酸配列を含むマイクロアレイならびに新規診断キットおよび方法に関する。本発明はさらに、例えば、その遺伝子発現プロフィールにより特性評価された、Mage発現腫瘍を患う癌患者の特定の集団の治療に関する。 （もっと読む）

本発明は、ある範囲の癌、例えばMAGE陽性癌、例として限定されるものではないが、メラノーマ及び非小細胞肺癌（NSCLC）などを治療するための方法に関する。本発明は、補助的（例えば術後）療法における及び活動性疾患の療法における癌の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】金属塩と結び付いた抗原を検出および／または定量する方法の提供。
【解決手段】
本発明は、金属塩と結び付いた抗原を検出および／または定量するための方法に関する。この抗原は、異なる複数の抗原の混合物中、たとえば多価ワクチン組成物中に含まれていてもよい。本発明はさらに、本発明の方法で使用するキットを提供する。 （もっと読む）

本発明の分野は肺炎球菌莢膜サッカリドコンジュゲートワクチンである。具体的には、異なる肺炎球菌血清型由来の様々な（例えば9種以上の）コンジュゲートした莢膜サッカリド類とともに、80、70、60、50、40、30、20、15または10%以下O-アセチル化したコンジュゲートした莢膜サッカリド18Cを含む、多価肺炎球菌免疫原性組成物を提供する。 （もっと読む）

本出願は、ブドウ球菌ＰＮＡＧを含む免疫原性組成物であって、該ＰＮＡＧは、４０％未満がＮ−アセチル化されており、かつＰＮＡＧのアミン基に結合したリンカーによってキャリアタンパク質と結合してＰＮＡＧ複合体を生成している、上記免疫原性組成物に関する。ＰＮＡＧと５型及び／又は８型莢膜多糖とを含む免疫原性組成物を用いたワクチン、治療方法、並びにその製造方法もまた記載する。 （もっと読む）

本発明は、４０％未満がＮ−アセチル化されているＰＮＡＧとキャリアタンパク質との結合方法であって、（ａ）マレイミド基を含むリンカーを添加することによりＰＮＡＧを活性化して、活性化ＰＮＡＧを生成するステップ、（ｂ）スルフィドリル基を含むリンカーを添加することによりキャリアタンパク質を活性化して、活性化キャリアタンパク質を生成するステップ、及び（ｃ）上記活性化ＰＮＡＧと上記活性化キャリアタンパク質とを反応させて、ＰＮＡＧ−キャリアタンパク質複合体を生成するステップを含む方法を記載する。 （もっと読む）

本願は、30〜100％がO-アセチル化されたS. aureus由来の5型及び／又は8型莢膜多糖体又はオリゴ糖体を含む免疫原性組成物に関する。30〜100%のO-アセチル化を有する5型及び／又は8型莢膜多糖体を含む免疫原性組成物を用いるワクチン、治療方法、および該免疫組成物を製造するための方法についても説明する。 （もっと読む）

マイクロビーズなどの粒子状支持体との結合にとって好適なプローブであって、該プローブが、a) 粒子状支持体の表面へのプローブの結合を許容するカップリング基；b) スペーサー；およびc) 標的特異的オリゴヌクレオチドプローブ配列を含み、該スペーサーが、i) 標的特異的プローブ配列と支持体カップリング基との間の少なくとも15ヌクレオチドのオリゴヌクレオチドスペーサー；および必要に応じて、ii) 標的特異的プローブ配列と支持体カップリング基との間の3〜50個の炭素単位の炭素スペーサーを含む、前記プローブ。 （もっと読む）

本発明はNeisseria meningitidis、肺炎球菌およびDTPa/wに対するワクチンを提供する。特に、本発明は、複数の髄膜炎菌および／または肺炎球菌血清群からのコンジュゲート化莢膜糖に基づくワクチンを提供する。本発明は更に、これらのワクチンの2以上を用いてヒト患者を免疫するためのワクチン投与方法を提供する。 （もっと読む）