本発明は４−（（フェノキシアルキル）チオ）−フェノキシ酢酸および類似化合物、それらを含む組成物、および例えば脂質代謝異常の処置またはその進行を阻害のためのＰＰＡＲデルタモジュレーターとしてのそれらの使用方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は式(I):
【化１】


で表されるアザ橋渡し二環式化合物およびこれらの薬学的に受け入れられる塩に向けたものである。本化合物は有用なα4 インテグリン受容体拮抗薬、特にα4β1 および α4β7
インテグリン受容体拮抗薬である。本発明は、更に、本化合物をインテグリン媒介性疾患（これには、これらに限定するものでないが、炎症性疾患、自己免疫疾患および細胞増殖性疾患が含まれる）の治療で用いる方法、本化合物の製造方法、そしてこれらの中間体、誘導体および薬剤組成物を製造する方法にも向けたものである。
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特定の縮合ピロール含有およびピラゾール含有複素環式化合物はセロトニン介在疾患の治療で用いるに有用なセロトニン調節薬である。 （もっと読む）

本発明は、バソプレシン受容体活性に関連した病気、例えば血管抵抗の増大を伴う病気などを治療するバソプレシン受容体アンタゴニストとして用いるに有用な式（Ｉ）で表される置換ベンズアゼピン（ペプチドではない）に向けたものであり、ここでは、とりわけ心不全（うっ血性心不全を包含）、低ナトリウム血症および高血圧を開示する。また、式（Ｉ）で表される化合物を含有させた薬剤組成物そして高血圧、うっ血性心不全、心不全、冠状血管痙攣、心臓虚血、肝硬変、低ナトリウム血症、腎血管痙攣、腎不全、糖尿病性腎症、脳水腫、脳虚血、卒中、血栓症または水うっ滞などの如き病気を治療する方法も開示する。 （もっと読む）

キノキサリン化合物、組成物、それらの製造方法、そしてそれらを白血球動員の抑制、Ｈ_４受容体の調節そして炎症、Ｈ_４受容体媒介病および関連病の如き病気の治療で用いる方法。式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｂは、他の員および置換基の割り当てから独立して、NまたはCR⁷であり、Yは、他の員および置換基の割り当てから独立して、O、SまたはNHであり、nは、員および置換基の割り当てから独立して、１または２である］。
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本発明は、式Ｉ
【化１】


［式中、ｎ、ｍ、ｚ、Ｒ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ａ、Ｅ、Ｘ、Ｙ、ａおよびｂは、この上で定義した通りである］
に従う構造を有する化合物、またはこれの光学異性体、ジアステレオマーまたは鏡像異性体、薬学的に受け入れられる塩、水化物またはプロドラッグに関する。
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持続的三相経口避妊方法が開示される。開示された方法によると、エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを少なくとも４２連続日にわたり投与し、その後に４〜８日間の無ホルモン期間が続く。エストロゲンおよびプロゲスチンは少なくとも２１日間の少なくとも２サイクルの連続に関して避妊有効１日薬用量で投与され、ここでエストロゲン薬用量は各サイクルに関して一定のままでありそしてプロゲスチン薬用量は各１日サイクルに関して三相で増加する。
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好酸球形態変化、細胞骨格変化、接着分子アップレギュレーションもしくはカルシウムフラックスのような、ヒスタミンＨ_４受容体により媒介される作用を検出するために全血を分析するアッセイ方法が記述される。そのような方法は、臨床および診断用途において有用である。
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本発明は４−（（フェノキシアルキル）チオ）−フェノキシ酢酸および類似化合物、それらを含む組成物、および例えば脂質代謝異常の処置またはその進行を阻害するためのＰＰＡＲデルタモジュレーターとしてのそれらの使用方法を特徴とする。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、式（Ｉ）の化合物のＨＩＶ感染の防止または処置用の薬剤を製造するための使用に関し、ここで式（Ｉ）の化合物は式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシド、製薬学的に許容され得る付加塩、四級アミンまたは立体化学的異性体であり、式中、ＡおよびＢは各々式（ａ）または（ｂ）の基を表し、そして−Ｃ−Ｄ−は式−Ｎ＝ＣＨ−ＮＲ^１７−（ｃ−１）；または−ＮＲ^１７−ＣＨ＝Ｎ−（ｃ−２）の二価の基を表すが、ただしＡが式（ａ）の基を表す時、Ｂは式（ｂ）の基を表し、そしてＡが式（ｂ）の基を表す時、Ｂは式（ａ）の基を表す。
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