４−（（フェノキシアルキル）チオ）−フェノキシ酢酸および類似化合物
本発明は４−（（フェノキシアルキル）チオ）−フェノキシ酢酸および類似化合物、それらを含む組成物、および例えば脂質代謝異常の処置またはその進行を阻害のためのＰＰＡＲデルタモジュレーターとしてのそれらの使用方法を特徴とする。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
〔式中、
Ｘは共有結合、Ｓ、またはＯから選択され、
ＹはＳまたはＯであり、
−−−−Ｗ−−−−は、＝ＣＨ−、−ＣＨ＝、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、＝ＣＨ−ＣＨ＝、および−ＣＨ＝ＣＨ−から選択される基を表し、
ＺはＯ、ＣＨ、およびＣＨ２から選択され、ただしＹがＯの場合には、ＺはＯであり、
Ｒ１およびＲ２はＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ハロ、およびＮＲａＲｂから独立して選択され、ここでＲａおよびＲｂは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、
Ｒ３およびＲ４はＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、アセチル、Ｃ１−５アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、およびＮＲｃＲｄから独立して選択され、ここでＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、ただしＲ３およびＲ４は双方がＨではなく、
Ｒ５はハロ、フェニル、フェノキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルコキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルキル、Ｃ２−５ヘテロアリールオキシ、Ｃ２−５ヘテロアリールＣ１−５アルコキシ、Ｃ２−５ヘテロシクリルオキシ、Ｃ１−９アルキル、Ｃ１−８アルコキシ、Ｃ２−９アルケニル、Ｃ２−９アルケニルオキシ、Ｃ２−９アルキニル、Ｃ２−９アルキニルオキシ、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルコキシ、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルコキシ、Ｃ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシ、またはＣ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−７アルコキシから選択され、
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ＝、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、および−ＣＨ＝ＣＨ−から選択される基を表す場合にはＲ６はＨであり、または−−−−Ｗ−−−−が＝ＣＨ−、＝ＣＨ−ＣＨ２−、および＝ＣＨ−ＣＨ＝から選択される基を表す場合に、Ｒ６は存在せず、そして
ｎは１または２である〕
の化合物またはその製薬学的に許容され得る。
【請求項２】
ＸがＳまたはＯである、請求項１の化合物。
【請求項３】
Ｘが共有結合である、請求項１の化合物。
【請求項４】
ＸがＯである、請求項２の化合物。
【請求項５】
ＹがＯである、請求項１の化合物。
【請求項６】
ＹがＳである、請求項１の化合物。
【請求項７】
ＺがＯである、請求項１の化合物。
【請求項８】
ＺがＣＨまたはＣＨ２である、請求項１の化合物。
【請求項９】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す、請求項１の化合物。
【請求項１０】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−を表す、請求項９の化合物。
【請求項１１】
−−−−Ｗ−−−−が＝ＣＨ−、−ＣＨ＝、＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、＝ＣＨ−ＣＨ＝、または−ＣＨ＝ＣＨ−を表す、請求項１の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項１の化合物。
【請求項１３】
Ｒ１およびＲ２がＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、およびＢｒから独立して選択される、請求項１の化合物。
【請求項１４】
Ｒ１およびＲ２がＨ、メチル、メトキシ、ＦおよびＣｌから独立して選択される、請求項１３の化合物。
【請求項１５】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ２−４アシル、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項１の化合物。
【請求項１６】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから独立して選択される、請求項１２の化合物。
【請求項１７】
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシから独立して選択される、請求項１２の化合物。
【請求項１８】
Ｒ３がメチル、メトキシ、Ｈ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、−ＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＦ３−ＯＣＦ３、−Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｏ−ＣＨ２ＣＯＯＨ、および−ＣＯＣＨ３から選択されそしてＲ４がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項１の化合物。
【請求項１９】
Ｒ５がＣ１−７アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−７アルケニル、Ｃ２−７アルケニルオキシ、Ｃ２−７アルキニル、Ｃ２−７アルキニルオキシ、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルコキシ、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシ、およびＣ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−７アルコキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２０】
Ｒ５がフェノキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルコキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルキル、Ｃ２−５ヘテロアリールオキシ、Ｃ２−５ヘテロアリールＣ１−５アルコキシ、Ｃ２−５ヘテロシクリルオキシ、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルコキシ、およびＣ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−６アルキルから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２１】
Ｒ６がＨである、請求項１の化合物。
【請求項２２】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチルおよびメトキシから選択され、そしてＲ４がＦ、Ｃｌ、メチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２３】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、そしてＲ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２４】
Ｘが共有結合である、請求項２３の化合物。
【請求項２５】
Ｘが共有結合であり、ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項２３の化合物。
【請求項２６】
ＸがＯでありそしてＹがＯである、請求項１の化合物。
【請求項２７】
ＸがＯでありそしてＹがＳである、請求項１の化合物。
【請求項２８】
ＹがＯでありそしてＺがＯである、請求項１の化合物。
【請求項２９】
ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項１の化合物。
【請求項３０】
Ｒ６がＨでありそしてＲ５がＣ１−７アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−７アルケニル、Ｃ２−７アルケニルオキシ、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、およびＣ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項３１】
Ｒ５がＣ１−５アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルケニルオキシ、およびＣ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシから選択される、請求項３０の化合物。
【請求項３２】
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択される、請求項３０の化合物。
【請求項３３】
Ｒ５がメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、プロペニルオキシ、イソプロペニルオキシ、エトキシ−メトキシ、メトキシ−メトキシ、メトキシ−メチル、メトキシエチル、エトキシメチル、およびエトキシ−エチルから選択される、請求項３０の化合物。
【請求項３４】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項３５】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３６】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３７】
Ｘが共有結合であり、
ＹがＳであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３８】
ＹがＯであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３９】
ＹがＳであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項４０】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択され，
Ｒ５がＣ１−７アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−７アルケニル、Ｃ２−７アルケニルオキシ、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、およびＣ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシから選択され、そして
Ｒ６がＨである
請求項１の化合物。
【請求項４１】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択され、そして
Ｒ６がＨである
請求項１の化合物。
【請求項４２】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択され、そして
Ｒ６がＨである
請求項１の化合物。
【請求項４３】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択され、そして
ｎが１である
請求項１の化合物。
【請求項４４】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される、
請求項１の化合物。
【請求項４５】
ｎ＝１である、請求項４４の化合物。
【請求項４６】
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択され、そしてＲ６がＨである、請求項４５の化合物。
【請求項４７】
酢酸、〔４−〔〔２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−、
酢酸、〔４−〔〔（２Ｒ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−、および
酢酸、〔４−〔〔（２Ｓ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項４８】
酢酸、〔４−〔〔２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−、
である、請求項１の化合物。
【請求項４９】
酢酸、〔４−〔〔（２Ｒ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−
である、請求項１の化合物。
【請求項５０】
酢酸、〔４−〔〔（２Ｓ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−
である、請求項１の化合物。
【請求項５１】
｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ペンチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔４−シアノ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−アリルオキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−メトキシメトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２−エトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛３−クロロ−４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
｛４−〔２−エトキシメチル−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔４−エトキシ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；および
｛４−〔２−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメトキシ）−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５２】
｛４−〔３−シアノ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔５−シアノ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ペント−４−エニルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛３−クロロ−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−プロピルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２−ベンジルオキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２−（４−ブチリル−フェノキシ）−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロペニルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔２−メチルスルファニルメトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２，４−ジエトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；および
｛４−〔２−エトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブト−３−エニルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５３】
｛４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ヘプチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔４−メトキシ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルメチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；および
｛２−メチル−４−〔４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブト−３−エニルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５４】
（Ｒ）−｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔３−（４−クロロ−フェノキシ）−２−エトキシ−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔３−（４−ｔ−ブチル−フェノキシ）−２−エトキシ−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−（４−クロロ−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−（４−ｔ−ブチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛３−クロロ−４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛３−クロロ−４−〔３−（４−クロロ−フェノキシ）−２−エトキシ−プロピルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェニルスルファニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェニルスルファニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェニルスルファニル｝−酢酸；および
（Ｒ）−｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェニルスルファニル｝−酢酸
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５５】
請求項１、２７、３０、３１、３２、３４、３６、３７、３９、４０、４２、４４、４５、４６、４７、５１、５２、５３および５４のいずれかの化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項５６】
ＰＰＡＲ−デルタ媒介状態を処置またはその進行を阻害するための方法であって、該方法が請求項５５の組成物の製薬学的に有効な量を、処置を必要とする患者に投与することを含んでなる方法。
【請求項５７】
式（ＩＩ）：
【化２】
〔式中、
Ｘは共有結合、Ｓ、またはＯから選択され、
ＹはＳまたはＯであり、
−−−−Ｗ−−−−は、−ＣＨ＝、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、および−ＣＨ＝ＣＨ−から選択される基を表し、
ＺはＯ、ＣＨ、およびＣＨ２から選択され、ただしＹがＯの場合には、ＺはＯであり、
Ｒ１およびＲ２はＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ハロ、およびＮＲａＲｂから独立して選択され、ここでＲａおよびＲｂは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、
Ｒ３およびＲ４はＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、アセチル、Ｃ１−５アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、およびＮＲｃＲｄから独立して選択され、ここでＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、ただしＲ３およびＲ４は双方がＨではなく
そしてｎは１または２である〕
の化合物またはその製薬学的に許容され得る。
【請求項５８】
ＸがＳまたはＯである、請求項５７の化合物。
【請求項５９】
ＸがＯである、請求項５８の化合物。
【請求項６０】
Ｘが共有結合である、請求項５７の化合物。
【請求項６１】
ＹがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項６２】
ＹがＳである、請求項５７の化合物。
【請求項６３】
ＺがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項６４】
ＺがＣＨまたはＣＨ２である、請求項５７の化合物。
【請求項６５】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す、請求項５７の化合物。
【請求項６６】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−を表す、請求項６５の化合物。
【請求項６７】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ＝、−ＣＨ２−ＣＨ＝、または−ＣＨ＝ＣＨ−を表す、請求項５７の化合物。
【請求項６８】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項５７の化合物。
【請求項６９】
Ｒ１およびＲ２がＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、およびＢｒから独立して選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７０】
Ｒ１およびＲ２がＨ、メチル、メトキシ、ＦおよびＣｌから独立して選択される、請求項６９の化合物。
【請求項７１】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ２−４アシル、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７２】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから独立して選択される、請求項７１の化合物。
【請求項７３】
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシから独立して選択される、請求項７１の化合物。
【請求項７４】
Ｒ３がメチル、メトキシ、Ｈ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、−ＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＦ３−ＯＣＦ３、−Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｏ−ＣＨ２ＣＯＯＨ、および−ＣＯＣＨ３から選択され、そしてＲ４がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７５】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そしてＲ４がＦ、Ｃｌ、メチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７６】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、そしてＲ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７７】
Ｘが共有結合である、請求項７６の化合物。
【請求項７８】
Ｘが共有結合であり、ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項７７の化合物。
【請求項７９】
ＸがＯでありそしてＹがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項８０】
ＸがＯでありそしてＹがＳである、請求項５７の化合物。
【請求項８１】
ＹがＯでありそしてＺがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項８２】
ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項８３】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項８４】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８５】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８６】
Ｘが共有結合であり、
ＹがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８７】
ＹがＯであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、および、メトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８８】
ＹがＳであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８９】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項９０】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択され、そして
ｎが１である
請求項５７の化合物。
【請求項９１】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される、
請求項５７の化合物。
【請求項９２】
ｎ＝１である、請求項９２の化合物。
【請求項９３】
酢酸、｛４−〔（２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル−フェノキシ〕−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−、
酢酸、｛４−〔（２Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル−フェノキシ〕−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−、および
｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロポキシ〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸、
から選択される、請求項５７の化合物。
【請求項９４】
請求項５７、８０、８３、８５、８６、８８、８９、９０、９１、９２、９３、および９４のいずれかの化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項９５】
ＰＰＡＲ−デルタ媒介状態を処置またはその進行を阻害するための方法であって、該方法が請求項９４の組成物の製薬学的に有効な量を、処置を必要とする患者に投与することを含んでなる方法。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
〔式中、
Ｘは共有結合、Ｓ、またはＯから選択され、
ＹはＳまたはＯであり、
−−−−Ｗ−−−−は、＝ＣＨ−、−ＣＨ＝、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、＝ＣＨ−ＣＨ＝、および−ＣＨ＝ＣＨ−から選択される基を表し、
ＺはＯ、ＣＨ、およびＣＨ２から選択され、ただしＹがＯの場合には、ＺはＯであり、
Ｒ１およびＲ２はＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ハロ、およびＮＲａＲｂから独立して選択され、ここでＲａおよびＲｂは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、
Ｒ３およびＲ４はＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、アセチル、Ｃ１−５アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、およびＮＲｃＲｄから独立して選択され、ここでＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、ただしＲ３およびＲ４は双方がＨではなく、
Ｒ５はハロ、フェニル、フェノキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルコキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルキル、Ｃ２−５ヘテロアリールオキシ、Ｃ２−５ヘテロアリールＣ１−５アルコキシ、Ｃ２−５ヘテロシクリルオキシ、Ｃ１−９アルキル、Ｃ１−８アルコキシ、Ｃ２−９アルケニル、Ｃ２−９アルケニルオキシ、Ｃ２−９アルキニル、Ｃ２−９アルキニルオキシ、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルコキシ、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルコキシ、Ｃ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシ、またはＣ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−７アルコキシから選択され、
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ＝、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、および−ＣＨ＝ＣＨ−から選択される基を表す場合にはＲ６はＨであり、または−−−−Ｗ−−−−が＝ＣＨ−、＝ＣＨ−ＣＨ２−、および＝ＣＨ−ＣＨ＝から選択される基を表す場合に、Ｒ６は存在せず、そして
ｎは１または２である〕
の化合物またはその製薬学的に許容され得る。
【請求項２】
ＸがＳまたはＯである、請求項１の化合物。
【請求項３】
Ｘが共有結合である、請求項１の化合物。
【請求項４】
ＸがＯである、請求項２の化合物。
【請求項５】
ＹがＯである、請求項１の化合物。
【請求項６】
ＹがＳである、請求項１の化合物。
【請求項７】
ＺがＯである、請求項１の化合物。
【請求項８】
ＺがＣＨまたはＣＨ２である、請求項１の化合物。
【請求項９】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す、請求項１の化合物。
【請求項１０】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−を表す、請求項９の化合物。
【請求項１１】
−−−−Ｗ−−−−が＝ＣＨ−、−ＣＨ＝、＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、＝ＣＨ−ＣＨ＝、または−ＣＨ＝ＣＨ−を表す、請求項１の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項１の化合物。
【請求項１３】
Ｒ１およびＲ２がＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、およびＢｒから独立して選択される、請求項１の化合物。
【請求項１４】
Ｒ１およびＲ２がＨ、メチル、メトキシ、ＦおよびＣｌから独立して選択される、請求項１３の化合物。
【請求項１５】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ２−４アシル、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項１の化合物。
【請求項１６】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから独立して選択される、請求項１２の化合物。
【請求項１７】
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシから独立して選択される、請求項１２の化合物。
【請求項１８】
Ｒ３がメチル、メトキシ、Ｈ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、−ＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＦ３−ＯＣＦ３、−Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｏ−ＣＨ２ＣＯＯＨ、および−ＣＯＣＨ３から選択されそしてＲ４がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項１の化合物。
【請求項１９】
Ｒ５がＣ１−７アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−７アルケニル、Ｃ２−７アルケニルオキシ、Ｃ２−７アルキニル、Ｃ２−７アルキニルオキシ、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルコキシ、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシ、およびＣ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−７アルコキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２０】
Ｒ５がフェノキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルコキシ、（フェニル）Ｃ１−５アルキル、Ｃ２−５ヘテロアリールオキシ、Ｃ２−５ヘテロアリールＣ１−５アルコキシ、Ｃ２−５ヘテロシクリルオキシ、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−Ｃ１−７アルコキシ、およびＣ３−７シクロアルキルオキシ−Ｃ１−６アルキルから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２１】
Ｒ６がＨである、請求項１の化合物。
【請求項２２】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチルおよびメトキシから選択され、そしてＲ４がＦ、Ｃｌ、メチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２３】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、そしてＲ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項１の化合物。
【請求項２４】
Ｘが共有結合である、請求項２３の化合物。
【請求項２５】
Ｘが共有結合であり、ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項２３の化合物。
【請求項２６】
ＸがＯでありそしてＹがＯである、請求項１の化合物。
【請求項２７】
ＸがＯでありそしてＹがＳである、請求項１の化合物。
【請求項２８】
ＹがＯでありそしてＺがＯである、請求項１の化合物。
【請求項２９】
ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項１の化合物。
【請求項３０】
Ｒ６がＨでありそしてＲ５がＣ１−７アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−７アルケニル、Ｃ２−７アルケニルオキシ、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、およびＣ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項３１】
Ｒ５がＣ１−５アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルケニルオキシ、およびＣ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシから選択される、請求項３０の化合物。
【請求項３２】
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択される、請求項３０の化合物。
【請求項３３】
Ｒ５がメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、プロペニルオキシ、イソプロペニルオキシ、エトキシ−メトキシ、メトキシ−メトキシ、メトキシ−メチル、メトキシエチル、エトキシメチル、およびエトキシ−エチルから選択される、請求項３０の化合物。
【請求項３４】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項１の化合物。
【請求項３５】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３６】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３７】
Ｘが共有結合であり、
ＹがＳであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３８】
ＹがＯであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項３９】
ＹがＳであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項１の化合物。
【請求項４０】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択され，
Ｒ５がＣ１−７アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−７アルケニル、Ｃ２−７アルケニルオキシ、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、およびＣ１−５アルコキシ−Ｃ１−５アルコキシから選択され、そして
Ｒ６がＨである
請求項１の化合物。
【請求項４１】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択され、そして
Ｒ６がＨである
請求項１の化合物。
【請求項４２】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択され、そして
Ｒ６がＨである
請求項１の化合物。
【請求項４３】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択され、そして
ｎが１である
請求項１の化合物。
【請求項４４】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される、
請求項１の化合物。
【請求項４５】
ｎ＝１である、請求項４４の化合物。
【請求項４６】
Ｒ５がＣ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルケニルオキシ、およびＣ１−３アルコキシ−Ｃ１−３アルコキシから選択され、そしてＲ６がＨである、請求項４５の化合物。
【請求項４７】
酢酸、〔４−〔〔２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−、
酢酸、〔４−〔〔（２Ｒ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−、および
酢酸、〔４−〔〔（２Ｓ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項４８】
酢酸、〔４−〔〔２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−、
である、請求項１の化合物。
【請求項４９】
酢酸、〔４−〔〔（２Ｒ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−
である、請求項１の化合物。
【請求項５０】
酢酸、〔４−〔〔（２Ｓ）−２−エトキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕プロピル〕チオ〕−２−メチルフェノキシ〕−
である、請求項１の化合物。
【請求項５１】
｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ペンチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔４−シアノ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−アリルオキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−メトキシメトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２−エトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛３−クロロ−４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
｛４−〔２−エトキシメチル−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔４−エトキシ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；および
｛４−〔２−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメトキシ）−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５２】
｛４−〔３−シアノ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔５−シアノ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ペント−４−エニルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛３−クロロ−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−プロピルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２−ベンジルオキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２−（４−ブチリル−フェノキシ）−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロペニルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔２−メチルスルファニルメトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔２，４−ジエトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；および
｛４−〔２−エトキシ−４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブト−３−エニルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５３】
｛４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ヘプチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛４−〔４−メトキシ−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
｛２−メチル−４−〔４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルメチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；および
｛２−メチル−４−〔４−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ブト−３−エニルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５４】
（Ｒ）−｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔３−（４−クロロ−フェノキシ）−２−エトキシ−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔３−（４−ｔ−ブチル−フェノキシ）−２−エトキシ−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−（４−クロロ−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−（４−ｔ−ブチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸；
（Ｒ）−｛３−クロロ−４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛３−クロロ−４−〔３−（４−クロロ−フェノキシ）−２−エトキシ−プロピルスルファニル〕−フェニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェニルスルファニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシ）−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェニルスルファニル｝−酢酸；
（Ｒ）−｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェニルスルファニル｝−酢酸；および
（Ｒ）−｛２−メチル−４−〔２−（４−トリフルオロメトキシ−フェノキシメチル）−ブチルスルファニル〕−フェニルスルファニル｝−酢酸
から選択される、請求項１の化合物。
【請求項５５】
請求項１、２７、３０、３１、３２、３４、３６、３７、３９、４０、４２、４４、４５、４６、４７、５１、５２、５３および５４のいずれかの化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項５６】
ＰＰＡＲ−デルタ媒介状態を処置またはその進行を阻害するための方法であって、該方法が請求項５５の組成物の製薬学的に有効な量を、処置を必要とする患者に投与することを含んでなる方法。
【請求項５７】
式（ＩＩ）：
【化２】
〔式中、
Ｘは共有結合、Ｓ、またはＯから選択され、
ＹはＳまたはＯであり、
−−−−Ｗ−−−−は、−ＣＨ＝、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝、および−ＣＨ＝ＣＨ−から選択される基を表し、
ＺはＯ、ＣＨ、およびＣＨ２から選択され、ただしＹがＯの場合には、ＺはＯであり、
Ｒ１およびＲ２はＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ハロ、およびＮＲａＲｂから独立して選択され、ここでＲａおよびＲｂは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、
Ｒ３およびＲ４はＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、アセチル、Ｃ１−５アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、およびＮＲｃＲｄから独立して選択され、ここでＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−３アルキルであり、ただしＲ３およびＲ４は双方がＨではなく
そしてｎは１または２である〕
の化合物またはその製薬学的に許容され得る。
【請求項５８】
ＸがＳまたはＯである、請求項５７の化合物。
【請求項５９】
ＸがＯである、請求項５８の化合物。
【請求項６０】
Ｘが共有結合である、請求項５７の化合物。
【請求項６１】
ＹがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項６２】
ＹがＳである、請求項５７の化合物。
【請求項６３】
ＺがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項６４】
ＺがＣＨまたはＣＨ２である、請求項５７の化合物。
【請求項６５】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す、請求項５７の化合物。
【請求項６６】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ２−を表す、請求項６５の化合物。
【請求項６７】
−−−−Ｗ−−−−が−ＣＨ＝、−ＣＨ２−ＣＨ＝、または−ＣＨ＝ＣＨ−を表す、請求項５７の化合物。
【請求項６８】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項５７の化合物。
【請求項６９】
Ｒ１およびＲ２がＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、およびＢｒから独立して選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７０】
Ｒ１およびＲ２がＨ、メチル、メトキシ、ＦおよびＣｌから独立して選択される、請求項６９の化合物。
【請求項７１】
Ｒ３およびＲ４がＨ、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ２−４アシル、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−３アルコキシから独立して選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７２】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから独立して選択される、請求項７１の化合物。
【請求項７３】
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシから独立して選択される、請求項７１の化合物。
【請求項７４】
Ｒ３がメチル、メトキシ、Ｈ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、−ＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＦ３−ＯＣＦ３、−Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｏ−ＣＨ２ＣＯＯＨ、および−ＣＯＣＨ３から選択され、そしてＲ４がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７５】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そしてＲ４がＦ、Ｃｌ、メチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７６】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、そしてＲ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項７７】
Ｘが共有結合である、請求項７６の化合物。
【請求項７８】
Ｘが共有結合であり、ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項７７の化合物。
【請求項７９】
ＸがＯでありそしてＹがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項８０】
ＸがＯでありそしてＹがＳである、請求項５７の化合物。
【請求項８１】
ＹがＯでありそしてＺがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項８２】
ＹがＳでありそしてＺがＯである、請求項５７の化合物。
【請求項８３】
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、およびメトキシから選択される、請求項５７の化合物。
【請求項８４】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８５】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８６】
Ｘが共有結合であり、
ＹがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８７】
ＹがＯであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、および、メトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８８】
ＹがＳであり、
ＺがＯであり、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項８９】
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される
請求項５７の化合物。
【請求項９０】
ＸがＯであり、
ＹがＯであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択され、そして
ｎが１である
請求項５７の化合物。
【請求項９１】
ＸがＯであり、
ＹがＳであり、
Ｒ１がＨ、ＣＦ３、メチル、Ｃｌ、およびメトキシから選択され、
Ｒ２がＨ、Ｃｌ、およびメチルから選択され、
Ｒ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、およびメトキシから選択され、そして
Ｒ４がＦ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびメトキシから選択される、
請求項５７の化合物。
【請求項９２】
ｎ＝１である、請求項９２の化合物。
【請求項９３】
酢酸、｛４−〔（２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル−フェノキシ〕−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−、
酢酸、｛４−〔（２Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−〔４−（トリフルオロメチル−フェノキシ〕−プロピルスルファニル〕−２−メチル−フェノキシ｝−、および
｛４−〔２−エトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−プロポキシ〕−２−メチル−フェノキシ｝−酢酸、
から選択される、請求項５７の化合物。
【請求項９４】
請求項５７、８０、８３、８５、８６、８８、８９、９０、９１、９２、９３、および９４のいずれかの化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項９５】
ＰＰＡＲ−デルタ媒介状態を処置またはその進行を阻害するための方法であって、該方法が請求項９４の組成物の製薬学的に有効な量を、処置を必要とする患者に投与することを含んでなる方法。
【公表番号】特表２００７−５０５９１６（Ｐ２００７−５０５９１６Ａ）
【公表日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２７０２６（Ｐ２００６−５２７０２６）
【出願日】平成１６年９月１６日（２００４．９．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０３０３７５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０４２４７８
【国際公開日】平成１７年５月１２日（２００５．５．１２）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月１６日（２００４．９．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０３０３７５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０４２４７８
【国際公開日】平成１７年５月１２日（２００５．５．１２）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
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