患者の四肢に履くのに適切なソックスであって、該ソックスは、皮膚表面からの湿気を逃がす能力を有している材料を含んでおり、且つ、該ソックスは、使用時に患者のくるぶしと、向こうずねと、を覆うソックスの範囲に設けられているパッドを、含んでいるものである。
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本発明は、ＰＰＡＲ α／γ二重作動薬としての薬物（例えば、ペリグリタザールまたはムラグルタザール）を含むコーティング錠剤製剤を提供する。該コーティング錠剤は、１個以上の充填剤、１個以上の結合剤、１個以上の崩壊剤、および他の通常の賦形剤、および該錠剤コアの上のコーティングを含み、ここで、該コーティングは１個以上の層を含み得て、該層の少なくとも１個の層は、薬物および１個以上のコーティングポリマー（ヒドロキシプロピルメチルセルロースベースのポリマーが好ましい）から構成される。スプレー乾燥コーティング方法による該コーティング錠剤の製造方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、下式のプロドラッグ化合物（Ｉ）、その医薬組成物、およびＨＩＶ感染の処置でのその用途を提供する。また本発明は、該プロドラッグ化合物（Ｉ）の製造に用いる下式の中間体化合物（ＩＩ）をも提供する。

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本発明は、多量の滲出液をもたらす創傷に用いる創傷用多層包帯を提供する。
本発明の創傷用多層包帯は、高ＭＶＴＲを有する透過層、滲出液を吸収し、保持しうる吸収心材、滲出液を吸収心材に伝送する創傷接触層、および包帯中の滲出液の創傷領域への横広がりを制限する吸収心材および創傷接触層から成る。
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本発明は、キナーゼ阻害薬、特にたん白チロシンキナーゼおよびｐ３８キナーゼの阻害薬として有用な化合物およびその結晶形の製造法を提供する。かかる化合物は、下式（Ｉ）で示される。


（式中、Ａｒはアリールまたはヘテロアリール；Ｌは任意のアルキレン結合基；およびＲ_２，Ｒ_３，Ｒ_４およびＲ_５は明細書の記載と同意義である）
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本発明は、ヒトＰ２Ｙ_１レセプターの選択的な阻害剤である、新規なアミノベンズアゾールおよびそのアナログを提供する。本発明は、Ｐ２Ｙ_１レセプター活性の調節のために応答する疾患を治療するための種々の医薬組成物および方法も提供する。 （もっと読む）

ＥＧＦＲモデュレーターの投与を含む癌の治療法に治療的に応答する哺乳動物を同定する方法に有用なＥＧＦＲバイオマーカーであって、該方法が、（ａ）該哺乳動物をＥＧＦＲモデュレーターに暴露し、（ｂ）工程（ａ）の暴露後、該哺乳動物において表１のバイオマーカーから選択される少なくとも一つのバイオマーカーのレベルを測定することを含み、その際、該ＥＧＦＲモデュレーターに暴露されていない哺乳動物で測定した該少なくとも一つのバイオマーカーのレベルと比較した工程（ｂ）で測定した該少なくとも一つのバイオマーカーのレベルの相違が、該哺乳動物が該癌の治療法に治療的に応答するであろうことを示すことを特徴とするＥＧＦＲバイオマーカー。
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本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、およびその医薬的に許容し得る塩を提供する。式（Ｉ）の化合物は、成長因子受容体（例えば、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２、およびＨＥＲ４）のチロシンキナーゼ活性を阻害し、その結果、それらは抗増殖剤として有用となる。該式（Ｉ）の化合物はまた、成長因子受容体を通じて作動するシグナル伝達経路と関係する他の疾患の処置においても有用である。
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本発明は、カルシトニン遺伝子関連ペプチドレセプター（「ＣＧＲＰレセプター」）のアンタゴニスト、それらからなる医薬組成物、それらを同定する方法、それらを用いる治療方法、および神経性血管拡張、神経性炎症、片頭痛および他の頭痛、熱傷、循環性ショック、更年期の顔面紅潮、喘息および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）のような気道炎症性疾患、およびＣＧＲＰレセプターの拮抗作用によって影響する他の治療状態の治療のために、それらを使用する式（Ｉ）：


の化合物に関する。
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本発明は、式（I）の化合物、少なくとも一つの式（I）の化合物と要すれば一つ以上の追加治療剤とを含む薬学的組成物、ならびに式（I）の化合物を単独で使用する処置方法および式（I）の化合物を一つ以上の追加治療剤と組み合わせて使用する処置方法を提供する。本化合物は一般式（I）：


で示され、全てのプロドラッグ、薬学的に許容できる塩および立体異性を包含する。式中、R¹、R²、R³、R⁶、R⁷およびnは明細書の記載と同意義である。
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