本発明は、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン誘導体およびその医薬品としての使用に関する。

（もっと読む）

式（Ｉ）の化合物であって、
【化１】


式中、ＸはＮであり、かつＹはＣＲ^５であるか、または、ＸはＣであり、かつＹはＳであり；Ｚは、ＮおよびＣＨから選択され；Ｒ^１は、ＨおよびＭｅから選択され；Ｒ^２は、Ｈ、ＯＨ、ＯＭｅおよびＭｅから選択され；各Ｒ^３は、Ｃ_１−３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３およびＮＨ_２から独立に選択され；Ｒ^４は、Ｍｅ、ＣＦ_３、ＮＯ_２およびＣＨＦ_２から選択され；Ｒ^５は、Ｈ、ＭｅおよびＣＨＦ_２から選択され；Ｒ^６は、ＨおよびＭｅから選択され；さらにｐは０〜３である化合物、それらを含む組成物、それらの治療、例えば、結核治療、への使用、およびこのような化合物を調製する方法を提供する。
（もっと読む）

式（ＩＩ）の化合物の調製方法であって、式（ＶＩ）の化合物を式（ＩＶ）と好適な溶媒中で反応させること含む上記方法。
【化１】
（もっと読む）

本発明は、ヒトＩＬ−２３に対する抗原結合タンパク質、それらを含む医薬製剤、ならびに慢性関節リウマチ（ＲＡ）などの炎症性疾患の治療および／または予防における前記抗原結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

４−イソプロピル−３−メチルフェノール（ＩＰＭＰ）、亜鉛イオンの供給源、および陰イオン性界面活性剤を含む抗菌システムを含む口腔ケア組成物などの組成物が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、炎症と闘うための４−イソプロピル−３−メチルフェノール（ＩＰＭＰ）の使用、およびそのような使用のためのＩＰＭＰを含む組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、血清半減期が改良された薬物融合体に関する。これらの融合体および複合体はポリペプチド、免疫グロブリン（抗体）単一可変ドメインならびにＧＬＰおよび／またはエキセンディン分子を含む。本発明はさらに、このような薬物融合体および複合体を含む使用、製剤、組成物およびデバイスに関する。 （もっと読む）

本発明は特定の新規化合物に関する。具体的には、本発明は式（Ｉ）の化合物及びその塩に関する。本発明の化合物はキナーゼ活性、特にＩｔｋ活性の阻害剤である。
【化１】

（もっと読む）

本発明は特定の新規化合物を指向する。具体的には、本発明は式（Ｉ）


の化合物又はその塩を指向する。本発明の化合物はキナーゼ活性、特にＰＩ３キナーゼ活性の阻害剤である。 （もっと読む）

本発明は、炎症性腸疾患、ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）、喘息、鼻炎、線維性疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎および紫外線（ＵＶ）誘発性皮膚傷害のような障害の治療に用いるための、キナーゼ活性、特に、ＩＫＫ２活性の阻害剤である、式（Ｉ）のある特定の新規化合物、またはその塩に関する。
（もっと読む）