【課題】８-フルオロ-ナフタレン-１-イルアミンを製造する方法が提供される。７-｛４-[４-(８-フルオロ-ナフタレン-１-イル)-ピペラジン-１-イル]-ブトキシ｝-３,４-ジヒドロ-１Ｈ-[１,８]ナフチリジン-２-オン、つまり統合失調症の治療における使用可能性に適用されるＤ₂の部分的アゴニスト、の製造中間体として使用されうる１-(８-フルオロ-ナフタレン-１-イル)-ピペラジンの製造において、上記方法により生成された８-フルオロ-ナフタレン-１-イルアミンを使用する方法も提供される。
【解決手段】１Ｈ-ナフト[１,８-ｄｅ][１,２,３]トリアジンを、フッ化水素又はフッ化水素とｎ-ドナー塩基との複合体と反応させることによる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は新規な(3R,5R)−7−[4−ベンジルカルバモイル−2−(4−フルオロフェニル)−5−イソプロピル−イミダゾール−1−イル]−3,5−ジヒドロキシ−ヘプタン酸ナトリウムの結晶形態を提供することを目的とする。
【解決手段】 (3R,5R)−7−[4−ベンジルカルバモイル−2−(4−フルオロフェニル)−5−イソプロピル−イミダゾール−1−イル]−3,5−ジヒドロキシ−ヘプタン酸ナトリウムの結晶形態Ａが開示されている。 （もっと読む）

プレガバリンを含有する固形の薬学的組成物が記載される。この組成物はマトリクス形成剤および膨張剤を含み、一日一回の経口投与に適している。典型的なマトリクス形成剤には、ポリ酢酸ビニルおよびポリビニルピロリドンの混合物が含まれ、典型的な膨張剤には、ポリビニルピロリドンの架橋ポリマーが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、本明細書で定義されているような式Ｉの化合物、または薬学的に許容できるその塩；式Ｉの化合物を含有する医薬組成物、式Ｉの化合物を調製する方法、ヒスタミンＨ３受容体に拮抗することにより治療することができる障害または状態を治療する方法、そのような治療を必要としている哺乳類に上記に記載の式Ｉの化合物を投与することを含む方法、およびうつ病、気分障害、統合失調症、不安障害、アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、精神病性障害、認知障害、睡眠障害、肥満症、眩暈、てんかん、動揺病、呼吸器疾患、アレルギー、アレルギー誘発性気道応答、アレルギー性鼻炎、鼻詰まり、アレルギー性うっ血、うっ血、低血圧、心血管疾患、胃腸管の疾患、胃腸管の運動過剰および運動低下ならびに酸性分泌物からなる群から選択される障害または状態を治療する方法であって、そのような治療を必要としている哺乳類に、上記に記載の式Ｉの化合物を投与することを含む方法を対象とする。
【化１】

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【課題】間接リウマチを処置するための化合物の新規治療用組合せ剤の提供。
【解決手段】本発明は、Ｎ−［４−［（２，４−ジアミノ−６−プテリジニル）メチル］メチルアミノ］ベンゾイル］−Ｌ−グルタミン酸又はその薬学的に許容される塩、及びＮ−［（Ｒ）−２，３−ジヒドロキシ−プロポキシ］−３，４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−ベンズアミドから本質的に成る組合せで関節リウマチを処置する方法、及び関連する組合せ及び医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】アルコール耽溺/依存のより効果的な治療の大きい満たされない必要性が存在する。
【解決手段】カンナビノイド受容体リガンドとして作用する式(I)の化合物、及び動物におけるカンナビノイド受容体の媒介に関連した疾患の治療におけるそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容できるその塩および溶媒和物、その合成、ならびにヒト免疫不全ウイルス（「ＨＩＶ」）インテグラーゼ酵素のモジュレーターまたは阻害剤としてのその使用を対象とする。
【化１】

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本発明は、イヌインフルエンザウイルスに関連した疾患の新規なワクチンおよび治療の提供に関する。本発明は、インフルエンザウイルス抗原と、これらの抗原をイヌ類、特にイヌに提示する方法とを開示する。本発明は、弱毒および死滅ワクチンに関する。本発明は、実験的に生成されたイヌおよびウマインフルエンザウイルスに関する。本発明には、Ｈ３、Ｎ８、Ｈ３Ｎ８、およびＨ７Ｎ７を含めたＡ型インフルエンザと、イヌまたはウマインフルエンザウイルスからの少なくとも１つのゲノムセグメントを含有するウイルスとが含まれる。本発明は、インフルエンザウイルスによって引き起こされる疾患から、イヌ類、特にイヌを防御する治療用組成物におけるこれらのウイルスの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容できるその塩および溶媒和物、その合成、ならびにヒト免疫不全ウイルス「ＨＩＶ」インテグラーゼ酵素のモジュレーターまたは阻害剤としてのその使用を対象とする。式（Ｉ）
【化１】

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【課題】 ４”−置換−９−デオキソ−９Ａ−アザ−９Ａ−ホモエリスロマイシンＡ誘導体類の製造法を提供する。
【解決手段】 本発明は、式１：
【化１】


［式中、Ｒ³は本明細書中に定義の通り］の化合物の製造法と、その医薬上許容しうる塩、並びにそのような製造法に有用な中間体に関する。式１の化合物は、種々の細菌感染及び原虫感染の処置に使用できる抗菌薬である。本発明はまた、本発明の製造法によって製造された化合物を含有する医薬組成物、及びそのような化合物を投与することによる細菌及び原虫感染の処置法にも関する。 （もっと読む）