【課題】 本発明は、哺乳動物における心臓血管疾患、狭心症、虚血、卒中、高血圧、肥満、冠状動脈疾患などの障害または症状の治療方法を提供するものである。
【解決手段】 コレステロールエステル輸送タンパク質（ＣＥＴＰ）阻害剤、このような阻害剤を含む医薬組成物、一定の疾患／症状を治療するための、場合により一定の治療剤、例えばＨＭＧ ＣｏＡ還元酵素阻害剤と組み合わせた、このような阻害剤を使用することよりなる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物ならびにその塩および溶媒和物と、それらの合成およびＲａｆ阻害剤としてのそれらの使用を対象とする。
【化１】

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ジベンジルアミン化合物および誘導体、このような化合物を含有する医薬組成物、高密度リポタンパク質コレステロールを含めた特定の血漿脂質濃度を上昇させるためのこのような化合物の使用、ならびにＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドなどの特定の他の血漿脂質濃度を減少させるためのこのような化合物の使用、したがってヒトを含めた一部の哺乳動物におけるアテローム性動脈硬化症および心血管疾患などの、低濃度のＨＤＬコレステロールおよび／または高濃度のＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドによって悪化する疾患を治療するためのこのような化合物の使用。 （もっと読む）

式（Ｉ）のジベンジルアミン化合物および誘導体、このような化合物を含有する医薬組成物、高密度リポタンパク質コレステロールを含めた特定の血漿脂質濃度を上昇させるためのこのような化合物の使用、ならびにＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドなどの特定の他の血漿脂質濃度を減少させるためのこのような化合物の使用、したがってヒトを含めた一部の哺乳動物におけるアテローム性動脈硬化症および心血管疾患などの、低濃度のＨＤＬコレステロールおよび／または高濃度のＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドによって悪化する疾患を治療するためのこのような化合物の使用。 （もっと読む）

【課題】 非回復性睡眠の治療剤の提供。
【解決手段】 この非回復性睡眠の治療においてアルファ−２−デルタリガンドまたはその薬学的に許容しうる塩を使用すること。 （もっと読む）

本発明は、本明細書で規定される式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩；式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物；式（Ｉ）の化合物の調製方法；ヒスタミンＨ３受容体に拮抗することによって治療することができる障害または状態の治療方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に上述のような式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法；ならびにうつ病、気分障害、統合失調症、不安障害、アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、精神病性障害、認知障害、睡眠障害、肥満、めまい、てんかん、動揺病、呼吸器疾患、アレルギー、アレルギーによって誘発される気道反応、アレルギー性鼻炎、鼻づまり、アレルギー性うっ血、うっ血、低血圧、心血管疾患、消化管疾患、消化管の運動性および酸の分泌の過剰および低下からなる群から選択される障害または状態の治療方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に上述のような式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法を対象とする。

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【課題】 加齢性黄斑変性および関連する眼の症状の治療のための医薬と、これを使用する治療方法の提供。
【解決手段】 この医薬は、配列番号１の配列のペプチドとリン脂質とからなる複合体であり、典型的にはこのペプチド／リン脂質複合体はヒトに対して約１mg／kg〜２０mg／kgの投与量で投与される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、加齢性黄斑変性症及び関連する病気を予防及び治療するための方法及び組成物を提供する。
【解決手段】加齢性黄斑変性症及び関連する病気を予防及び治療用のリン脂質から構成される単層ベシクルを提供することによる。本発明の組成物及び方法は、加齢性黄斑変性症及び関連する病気の治療についての新たなアプローチを包含する。当該使用のための医薬組成物も提供する。 （もっと読む）

本発明は、有効なホスホジエステラーゼ(PDE)阻害薬として作用する、構造（I）および（II）の置換キナゾリン化合物に関する。本発明はまた、PDE-10の選択的阻害薬である化合物に関する。本発明はさらに、それらの化合物の製造のための中間体；それらの化合物を含む医薬組成物；および特定の中枢神経系(CNS)障害または他の障害を処置するための方法におけるそれらの化合物の使用に関する。本発明はまた、神経変性性障害および精神障害、たとえば精神病、および症状として認知欠損を含む障害を処置する方法に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供し、式中、Ｘは、次式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）またはｉｖの構造であり、Ｇは、ＯまたはＳであり、Ｕは、−（ＣＲ^３Ｒ^４）_ｎ−であり、Ｗは、ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｇ）Ｒ^１、ＣＨ_２ＮＨ−ｈｅｔ、ＣＨ_２−Ｇ−ｈｅｔ、ＣＨ_２ｈｅｔ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ^２であり、Ｙ^１、Ｙ^２およびＹ^３は独立に、ＣＨまたはＣＦである。本発明の化合物は、抗菌剤として有用である。
【化１】

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