本発明は、媒質の除去/再合成能力を評価することからなる生物学的媒質の全体的及び特異的DNA修復能力の定量的評価法及びその適用に関する。本発明の方法は、(ａ)各々が異なるDNA損傷を含む一連のプラスミドを調製し；(ｂ)一連のプラスミドの各プラスミドに存在する損傷を特徴付け；(ｃ)各区域A₁〜A_xが一連のプラスミドを含む異なる区域A₁〜A_x(ｘは同時に試験すべき生物学的媒質の数に等しい整数に相当する)に分割された官能化支持体を形成するように、予め定められた形態Ａを用いて単一の固体支持体上に一連のプラスミドの異なるプラスミド及び少なくとも１つの超コイル状コントロールプラスミドを堆積させ；(ｄ)(ｃ)で得られた官能化支持体を種々の修復溶液とインキュベートし；(ｅ)官能化支持体を少なくとも１回洗浄し；(ｆ)(ｄ)の修復反応の間にDNA中に組み込まれたマーカーにより生じるシグナルを直接又は間接に測定し；(ｇ)各プラスミド堆積物に対応するシグナルを記録及び定量し；(ｈ)一緒に堆積したコントロールプラスミドに対する損傷を含むプラスミドのシグナル比を決定する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、ランゲルハンス島の膵ベータ細胞において特異的に発現されるZnT-8タンパク質、インシュリンの成熟およびエキソサイトーシスに関係する該タンパク質をエンコードするポリヌクレオチド、ならびに例えばベータ細胞の選別および研究、および糖尿病および高インシュリン症に作用する医薬のスクリーニングのためのその適用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、高い磁化と絶縁特性を兼ね備える軟磁性薄膜を生成するための方法に関する。
【解決手段】該方法は、アモルファス基板内に浸漬したＦｅリッチな強磁性ナノ粒子の窒化、および、該アモルファス基板の選択的酸化を含む。本発明はまた、該方法によって得られた、磁化の高い、絶縁性のある、軟磁性薄膜に関する。本発明はまた、該方法によって得られた薄膜を組み込んだメンブレンを使用するコンポーネントを備える集積回路を提案する。 （もっと読む）

本発明は、ジケトピペラジン誘導体の合成に関与する新規な単離された天然または合成ポリヌクレオチドおよび該ポリヌクレオチドによりコードされるポリペプチド、該ポリヌクレオチドを含むベクター、該ポリヌクレオチドで形質転換された微生物、該ポリヌクレオチドおよび該ポリペプチドの使用、ならびにシクロジペプチドおよびα,β-不飽和アミノ酸側鎖により3位および6位で置換されたジケトピペラジン誘導体を含むジケトピペラジン誘導体の合成方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、持続時間ＤとエネルギーＥからなるメインインパルスの連鎖を含んだ信号の処理を含む測定方法を提案するものであり、該メインインパルスが時間的に互いに間隔を開けられ、それぞれが、持続時間Ｄｉと、エネルギーが加算性の特性を有している変数Ｅｉによって評価される基本インパルスのパイルアップで構成され得るものであり、前記基本インパルスが強度λの均質なポワソン過程に従った出現時間Ｔｉを有している測定方法であって、前記信号をディジタル化することからなる過程と、各メインインパルスそれぞれの持続時間ＤとエネルギーＥを測定することで持続時間−エネルギーのペア（Ｄ、Ｅ）を作成するようにすることからなる過程と、作成されたペア（Ｄ、Ｅ）から基本インパルスのエネルギーのペア（Ｄｉ、Ｅｉ）を判定することからなる過程と、判定されたペア（Ｄｉ、Ｅｉ）から、各基本インパルスそれぞれのエネルギーＥｉを演繹することからなる過程を含んでいることを特徴とする測定方法である。 （もっと読む）

個体の再構成又は標的遺伝的組換え及び個体の免疫レパトアの定量的評価の方法、並びに特に治療のフォローアップ又はある病理の診断及び／又は予測の場合のその使用。該方法は、少なくとも：(a) 生体試料からのヒトゲノムDNAの抽出、(b) 該ゲノムDNAの数百塩基対〜数十kbのサイズのセグメントのマルチプレックスPCRによる、1又はいくつかのプライマ対と、ゲノムDNAの数百塩基対〜数十kbのサイズのセグメントの増幅が可能で、伸長を実質的に向上することが可能な訂正活性を有するDNAポリメラーゼ又はDNAポリメラーゼ混合物の存在下での増幅であって、最初の変性工程、変性、ハイブリダイゼーション及び伸長のサイクルを含み、伸長工程が68〜72℃で少なくとも10分間行われる増幅、(c) 増幅されたgDNA断片の分離及び(d) 再構成又は組換えされたセグメントの検出を含む。 （もっと読む）

Cys-SO^2#191H (スルフィンシステイン酸)の還元、およびCys-SO^2#191H形のペルオキシレドキシン(Prx)のチオール誘導体への還元を触媒する新規なクラスの酵素、スルフィレドキシン(Srx)の適用。 （もっと読む）

本発明は、血液および循環系の疾患(貧血および虚血)の治療におけるHLA-Gの可溶型を含む組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】プラズマを生成するために使用される装置の電力を大きく増加させる必要なくよりよい経済的条件の下でおよそ１３．５ｎｍのスペクトル範囲でＥＵＶリソグラフィーへの使用を可能にする一方、装置を使用者の特定のニーズに合わせる高い柔軟性を提供する。
【解決手段】極紫外線（ＥＵＶ）又は軟Ｘ線放射を発生させる装置が、プラズマを生成するために１０^６Ｗ／ｃｍ^２を超える強度でターゲットにフォーカスされたレーザ放射を生成するためにレーザ源と、レーザ源で生成されたプラズマの経路の周りに位置した電極とを有する。電極は、レーザ生成プラズマ膨張時間の時定数より小さい固有の時定数を有する急放電をプラズマ中で生成するための手段と結合している。
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