説明

グリフオルス・セラピユーテイクス・インコーポレーテツドにより出願された特許

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医薬、特に血栓溶解剤、特にプラスミン、を送達するための装置、システム及び方法が提供される。この装置、システム及び方法は、治療ゾーンに対して遠位側及び/又は近位側で血管又はグラフトの閉塞を可能にする。血栓をトラップする装置、システム及び方法も提供される。
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凍結乾燥方法、特にATIIIを含む製剤を凍結乾燥する方法が提供される。その方法により調製された組成物も提供される。当該組成物及び/又は凍結乾燥製品を含むキットも提供される。 (もっと読む)


本発明は、FVIIIを調製する方法、FVIIIの組成物及びキット、並びにその利用に関する。また、本発明は、vWFポリペプチド及びそれをコードする核酸分子も提供する。 (もっと読む)


本発明は、APIおよび少なくとも一のアミノ酸を含む組成物、特に、液体API調合物が、アミノ酸を含み、およびそれに関連する方法およびキットを提供する。これらのアミノ酸は、API組成物に組み込まれたとき、API調合物に安定性を与える。
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プラスミノーゲン、とりわけ組換えプラスミノーゲンを製造するための組成物および方法、ならびにプラスミンを製造するための組成物およびそれの利用方法が提供される。
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蛍光発生ペプチド基質を使用してプラスミン活性を決定するための組成物、キットおよび方法が提供される。 (もっと読む)


表面上に固定されたストレプトキナーゼ、とりわけ固定されたプラスミン抵抗性ストレプトキナーゼ、ならびにプラスミンを製造するためのそれを利用する組成物、方法およびキットが提供される。
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組換え的に改変されたプラスミン(オーゲン)分子に関するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが提供される。プラスミン(オーゲン)分子は、外来配列が存在しないように組み合わされた、天然ヒトプラスミノーゲン分子に存在する活性化部位に対してN末端の単一のクリングルドメインを有し、そしてリシン結合および天然酵素と関連する有意な酵素特性を示す。
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組換え的に改変したプラスミ(ノーゲ)ン分子に関するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが提供される。該プラスミ(ノーゲ)ン分子は、天然のヒトプラスミノーゲン分子中に存在する活性化部位に対しN末端の単一のクリングルドメインを有し、そして、天然の酵素に関連するリシン結合および有意の酵素の特徴を表す。
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プールされたヒト血漿から調製された免疫グロブリンを含んでなる組成物の投与によるヘルペス感染症および付随する疾病症状の処置または予防方法。免疫グロブリンの静脈および局所投与を含んでなる方法が提供される。
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