本発明は、凝固因子Ｘａの選択的阻害剤の、特に、式（Ｉ）のオキサゾリジノン類の、心不全および／または心不全に関連する障害の処置および／または予防のための使用、並びに、心不全および／または心不全に関連する障害の処置および／または予防用の薬剤の製造のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換トリアゾロトリアジン類およびトリアゾロピラジン類およびそれらの製造方法、および疾患、特に血液疾患、好ましくは白血球減少症および好中球減少症を処置および／または予防するための医薬の製造についてのそれらの使用に関するものである。
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本発明は、６０秒間以下の口腔内崩壊能を示す、口腔内で分散可能な錠剤を対象とする。この経口投与用の錠剤は、該錠剤が口腔内で崩壊可能または分散可能であるように、有効量の少なくとも１種の活性物質、少なくとも５０％（ｗ／ｗ）の量の非水溶性部分、界面活性剤および崩壊剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、膜アンカー型の４０ｋＤａのメソセリンポリペプチドに特異的であるような抗原結合領域を含む、組み換え抗原結合領域、ならびに抗体または機能的なフラグメントであって、前記メソセリンポリペプチドが、膵臓および卵巣腫瘍、中皮腫ならびに肺癌細胞のごとき数種類の腫瘍で過剰発現されるものを提供する。従って、これらの抗体は、これらのおよびその他の疾患および症状を治療するのに用いることができる。本発明の抗体はまた、診断分野、さらには癌関連疾患の進行におけるメソセリンの役割を研究するのに用いることができる。本発明はまた、前記抗体をコードする核酸配列、これらを含むベクター、医薬組成物、および使用説明書を添付したキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規ヘテロアリール置換ピペリジン類、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、疾患、特に心血管疾患および腫瘍の処置および／または予防用の医薬の製造におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本願は、心血管疾患の処置および／または予防用のプロスタサイクリン（ＰＧＩ_２）ＩＰ受容体活性化剤としての式（Ｉ）の新規置換ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン誘導体に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の新規４,５,６−三置換フロ［２,３−ｄ］ピリミジン誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防におけるそれらの使用、並びに、疾患の処置および／または予防、特に心血管疾患の処置および／または予防用の医薬の製造におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、動物の毛と選択的に結合する抗体および特定の製剤を動物の毛に方向付けることができる抗体ベースの薬物デリバリーシステムを提供する。これは、動物外寄生生物治療の有効治療期間を増大する必要性、これらの薬物の毒性を低減する必要性およびそれらの放出プロフィールを改善する必要性によって推進されている。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物およびそれらの製造方法、上記化合物の投与を含む、疾患、特に癌の処置方法、および障害、特に癌の処置または予防を目的とする医薬組成物の製造方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、様々な疾患の診断および処置のために利用されうる単一特異性および多特異性抗体に関する。さらに、これらの抗体はプロテアーゼ切断によって修飾されうる。プロテアーゼによる制御または調節は、例えば、リンカーに位置するプロテアーゼ部位によって提供されうる。これらのプロテアーゼに調節される抗体はまた、様々な疾患の診断および処置に利用されうる。 （もっと読む）