説明

アルコン リサーチ, リミテッドにより出願された特許

131 - 140 / 160


本発明は、眼への薬剤の持続放出用の移植可能な眼科デバイスと、そのようなデバイスを製造および使用するための方法に関する。一実施形態では、本発明は、(a)プロスタグランジンとシリコーンのマトリックスを備える本体と、(b)本体の外面上のパリレンコーティングと、(c)パリレンコーティングの外面から本体の外面に延在する1つまたは複数の細孔とを備えるデバイスを提供する。一局面において、本発明は、緑内障または高眼圧症を患う被験体を処置するための上記デバイスを使用する方法を提供する。 (もっと読む)


一つの側面において、本発明は、二つのレンズを採用し、そのうちの少なくとも一つが多焦点レンズであり、その二つのレンズが患者の両眼における使用において異なる結像特性を持つ視力矯正方法を提供する。各レンズの視性能(例えば、視覚コントラストまたは視力)は、レンズの組み合わせにより提供される両眼視性能を最適化するように予め定められた関係に従って選択される。
(もっと読む)


流体的な信号に応じて、切断レート、ポート開放デューティ・サイクル、あるいは、切断レートとポート開放デューティ・サイクルの両方を変化させる、顕微外科手術用機器の作動方法。 (もっと読む)


近位端(45)および遠位端(43)を有する本体(42)を備える眼用薬物送達デバイス(40)であって、ここで、上記本体は、スチレンエラストマーマトリックスおよびこのマトリックスに接触した薬物を含む、デバイスが開示される。被験体における眼疾患を処置または予防する方法もまた開示され、上記方法は、被験体の眼に、近位端および遠位端を有する本体を備える眼用薬物送達デバイスを接触させる工程を含み、ここで上記本体は、スチレンエラストマーマトリックスおよびこのマトリックスに接触した薬物を含み、ここでデバイスからの上記薬物の放出は、被験体の眼をデバイスに接触させる工程の後に一定の期間にわたり起こる。
(もっと読む)


コンタクトレンズおよび他の医療用具の表面を改質するのに有用な医薬組成物におけるポリ(オキシエチレン)−ポリ(オキシブチレン)ブロックコポリマーの使用を開示する。本発明は、この種類の化合物が疎水性表面(例えば、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズおよび他の種類の眼科用レンズの表面)を湿潤するのに特に有効であるという発見に一部基づく。このような化合物はまた、洗浄の目的にも有用である。そのため、コンタクトレンズを処理するための種々のタイプの組成物における界面活性剤としての化合物の使用が、本発明の好適な実施形態である。 (もっと読む)


本発明は、実質的に純粋なフルオレセインを生成するための改良されたプロセス、ならびにこのプロセスによって調製された実質的に純粋なフルオレセイン組成物に関する。本発明は、具体的には、血管造影法で使用するための医薬組成物の提供に関する。本発明のプロセスによって生成された実質的に純粋なフルオレセインは、低色で、塩化ナトリウム含有量が低く、またピリジンを実質的に含まない。一つの実施形態において、本発明は、約0.1重量%、より好ましくは0.01重量%を上回る濃度のいかなる関連不純物質も含有しない、実質的に純粋なフルオレセインに関する。 (もっと読む)


(a)ポリエステルポリマーを含む生体浸食性水不溶性ポリマーマトリクスであって、該ポリマーマトリクスは、60℃未満の融解点を有する、生体浸食性水不溶性ポリマーマトリクス、および(b)上記ポリマーマトリクス内に分散される活性薬剤を含む薬学的組成物が開示される。ここで該組成物は、所定の期間にわたって、標的部位に上記活性薬剤を制御可能に放出するように処方される。また、上記開示される組成物で疾患または状態を処置するための方法が開示される。 (もっと読む)


生体侵食性ポリエステルポリマーもしくは脂肪酸系ポリエステルポリマー、または両方のポリマーの混合物を含む水不溶性ポリマーマトリックスを含む医薬組成物であって、ポリマーマトリックスの融点が60℃未満であり、組成物が室温で液体またはペーストで、対象の涙点チャネルを塞ぐように配合され、小管または涙点チャネルの形状に一致する、医薬組成物を開示する。本発明は、対象のチャネルを塞ぐために使用できる注入可能な組成物に配合できる、生体適合性の水不溶性マトリックスを提供することによって当該技術分野の欠陥を克服する。 (もっと読む)


5,6,7−トリヒドロキシヘプタン酸および類似体の使用が、喘息、アレルギー性鼻炎、ならびにアレルギー性皮膚炎、接触過敏症、蕁麻疹(urticaria)(蕁麻疹(hive))、酒さおよび乾癬からなる群より選択される皮膚障害を治療するために、開示されている。一実施形態において、5,6,7−トリヒドロキシヘプタン酸または類似体は、喘息を治療するために、経口または吸入送達を介し、患者に投与される。本発明のさらなる実施形態では、5,6,7−トリヒドロキシヘプタン酸または類似体は、アレルギー性鼻炎を治療するために、経口または局所鼻腔送達を介し、患者に投与される。さらに、本発明のさらに別の実施形態では、5,6,7−トリヒドロキシヘプタン酸または類似体は、アレルギー性皮膚炎、乾癬および酒さなどの皮膚障害を治療するために、局所送達を介し、患者に投与される。 (もっと読む)


本発明は、一実施形態において、ビトロネクチンへのPAI−1の結合を調節する薬剤を含む有効量の組成物を患者に投与するステップを含む、患者の緑内障または高IOPを治療するための方法に関する。別の実施形態では、本発明は、PAI−1の結合を調節すると考えられる候補物質を提供するステップと、候補物質が、緑内障または高PAI−1に罹患している対象の小柱網における活性PAI−1の量を低下させる能力を評価することによって、化合物を選択するステップと、選択された化合物を製造するステップとを含む、緑内障または高IOPのための治療として使用される化合物を製造する方法に関する。
(もっと読む)


131 - 140 / 160