本発明は、塩化ベンザルコニウム、ポリクオタニウム−１、過酸化水素（例えば、過ホウ酸ナトリウム）、または塩素含有薬剤などの通常の抗菌性防腐剤を必要とせずに、米国薬局方（「ＵＳＰ」）および他国における類似の指針の保存効果に関する要件を満たすために十分な抗菌活性を有するように処方されたマルチドーズ型の水性医薬品組成物の提供に関する。マルチドーズ型の医薬品組成物の抗菌活性を高めるためにホウ酸塩／ポリオールと亜鉛とからなる系の使用について記載する。該組成物は、通常の抗菌性防腐剤を必要とせず、したがって、「自己保存性」であると呼ばれる。該組成物は、十分な抗菌活性を有し、水性点眼薬組成物に関するＵＳＰの防腐効果に関する要件を満たす。 （もっと読む）

本発明は、複数回用量の自己保存型眼科用組成物の提供を対象とする。前記組成物は、ＵＳＰ（米国薬局方）の保存効力要件、及び類似する保存標準（例えば、ＥＰ（ヨーロッパ薬局方）及びＪＰ（日本薬局方））を満たすのに十分な抗菌活性を有し、塩化ベンザルコニウムなどの従来の抗菌保存剤を必要としない。前記組成物は、０．０４乃至０．９ｍＭ、好ましくは０．０４乃至０．４ｍＭの濃度で亜鉛イオンを含有する平衡化イオン緩衝系によって効果的に保存される。平衡化緩衝系の一態様は、存在する緩衝アニオンの量を１５ｍＭ以下、好ましくは５ｍＭ以下の濃度に制限することである。好ましい実施形態において、組成物は、ホウ酸塩、あるいは最も好ましくは１つ以上のホウ酸塩／ポリオール複合体も含有する。かかる複合体において、ポリオールとしてプロピレングリコールを使用することは非常に好ましい。
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高眼圧および正常眼圧緑内障や開放隅角緑内障などの緑内障を含めて、眼内圧に関連した病態においてグレムリンを抑制するためのＲＮＡ干渉が提供される。本発明は、ＧＲＥＭ１ ｍＲＮＡ発現を停止させ、それによって、骨形態形成タンパク質に及ぼすグレムリンの拮抗効果を除去する干渉ＲＮＡであって、このタンパク質がＩＯＰの上昇を伴う少なくともいくつかの因子（ＴＧＦβなど）を遮断する、干渉ＲＮＡを提供する。したがって、ＧＲＥＭ１ ｍＲＮＡ発現を停止することによって、ＩＯＰに関連した病態の患者において眼内圧が低下される。
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バッテリー動作型の手術ハンド用の安全充電システムは、充電ベース、バッテリーパック、及び制御ロジックを含む。充電ベースは、充電ベースの上部表面近傍に配設されたＲＦＩＤリーダーアンテナと、バッテリーを充電する充電回路と、を具備する。バッテリーパックは、ハンドピースと共に使用されるバッテリーと、バッテリーパックの底部表面近傍に配設されたＲＦＩＤタグアンテナと、を具備する。制御ロジックは、ＲＦＩＤリーダーアンテナによって読み取ったデータポイントに基づいて、バッテリーを充電するべきかどうかを判定する。 （もっと読む）

動力生成装置に装着される支持ベース部と、刃部を有するチップ部を備えた眼科用切断装置。刃部は好ましくは上側および下側縁部と、それらの間に延び、吸引口が設けられていない前側縁部とを有し、上側縁部の前後方向の長さが前記下面縁部より短く、前側縁部が上側縁部の遠位端から前方へ傾斜しながら下側縁部の遠位端へ下降するように傾斜しており、下側縁部は前記上側縁部よりも薄い接触面を成す。上位前側縁部が好ましくは近接方向へ戻る約１０から４５度傾斜し、直線部および／または湾曲部を有する前側縁部もしくは直線前側縁部と湾曲前側縁部の組み合わせから成ると良い。刃部の実施形態として上面から下面にかけて厚みが収束する刃であり、一方が湾曲した上側前方縁領域および他方が遠位側に直線部と、その直線部の近接側に凹部を有する下側縁部を備えたものを含む。前側縁部は更に前後方向に偏位する対向側壁を備えると良い。
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Ｓ１Ｐ３（Ｅｄｇ−３）レセプターのアンタゴニストが、ＣＴＧＦ蓄積を含む目の障害における結合組織成長因子のレセプター信号伝達の下方制御および下流の低減された産生の方法におけるＳｍａｄ信号伝達の減衰のために提供される。不適切なＣＴＧＦ蓄積蓄積を含む目の障害は、高眼圧、緑内障、緑内障網膜症、眼神経症、黄斑変性、糖尿病性網膜症、脈絡膜新生血管、増殖性硝子体網膜症、および目創傷治癒を例えば含む。このような障害は、本発明のアンタゴニストを投与することによって処置される。
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モノアミンオキシダーゼを阻害する化合物により網膜外層の疾患を治療するための組成物および方法が開示される。本発明は、網膜外層の障害、特に、ＡＭＤ、ＲＰおよびその他の形態の遺伝性変性網膜疾患、網膜剥離および裂傷、黄斑パッカー、網膜外層の虚血、糖尿病性網膜症、光線力学療法（ＰＤＴ）を含む（グリッド、焦点および汎網膜）レーザー治療に伴う損傷、外傷、手術性（網膜移動術、網膜下手術、もしくは硝子体切除術）または光誘発性医原性網膜症、ならびに網膜移植片の保存の治療に役立つことが発見されたＭＡＯ−Ａ／ＢおよびＢ阻害剤に関する。
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腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）細胞表面レセプターであるＴＮＦレセプター１（ＴＮＦＲ１）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングするか、またはＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ／ＡＤＡＭ１７）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングすることによってＴＮＦαを阻害するためのＲＮＡ干渉が提供される。このようなＴＮＦα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のＴＮＦα関連状態を有するか、またはＴＮＦα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。
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ヒスタミン受容体Ｈ１のｍＲＮＡの発現を阻害するため、特にアレルギー性結膜炎、眼炎症、皮膚炎、鼻炎、喘息、又はアレルギーなどのＨＲＨ１関連状態を有するか、又はＨＲＨ１関連状態を発症する危険性がある患者を治療するためのＲＮＡ干渉を提供する。 （もっと読む）

ＲＮＡ干渉は、脾臓チロシンキナーゼ（Ｓｙｋ）ｍＲＮＡの発現を阻害するために、特に、アレルギ性結膜炎、眼の炎症、皮膚炎、鼻炎、喘息、アレルギまたは肥満細胞の炎症など、Ｓｙｋ関連の炎症状態の患者またはＳｙｋ関連の炎症状態が発達するリスクのある患者の治療用に提供される。 （もっと読む）