患者の軟質組織内へ物質を自動的に注入することができる注入装置が、ここに記載されている。この装置は、低粘度から高粘度にわたる物質を、ユーザが選択した所定の注入速度で注入することができ、伝統的な注射器よりも、オペレータがより良く制御することができるようにする。装置は、一つよりも多い物質の混合および／または注入用の固形物質の再構成を可能にしている。ここに記載された注入装置は、オペレータが、一つ若しくはそれ以上の低粘度から高粘度にわたる液体，ゲル状の軟質組織の増強充填剤，一つ若しくはそれ以上の薬剤，一つ若しくはそれ以上の生体適合性物質、或いはそれらの組み合わせを、容易に注入できるようにする。
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本発明に係るシステムは、肥満抑制を支援するシステム（１００）であって、流体を収容するための少なくとも１つの膨張可能部材を有する胃バンディング装置（１０２）と、流体リザーバ（１０４）と、流体リザーバと連通し、膨張可能部材内の圧力を制御する移植可能なポンプユニット（１０６）であって、圧電ダイアフラムポンプおよびポンプと通信可能な遠隔制御デバイスを有するポンプユニットとを備える。
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アクセスポートを身体の組織に取り付けるためのシステムは、概括的に中心の軸（５２）を有するアクセスポートを含むアクセスポートアセンブリを有する。アクセスポートアセンブリはさらに、例えば患者の腹筋にアクセスポートが取り付けられることを可能にするように構成される取付機構を有する。供給ツール（３０）は、概括的に長手方向の軸（９２）を有するハンドル（９０）と、アクセスポートアセンブリと係合するように構成された供給ヘッド（９６）と、供給ヘッドがそのようにアクセスポートアセンブリと係合されるときに取付機構の配置を可能にするための作動機構（９８）とを有する。供給ツールは、供給ヘッドがそのようにアクセスポートアセンブリと係合されるときに前記ハンドルの長手方向の軸がアクセスポートの概括的に中心の軸から離れて配置されるように構成される。
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本明細書はＳＮＡＰ−２５組成物、ＳＮＡＰ−２５切断生成物からのＢｏＮＴ／Ａ切断部位切断可能結合からのＰ_１残基でカルボキシル末端を含んでなるエピトープに結合するα−ＳＮＡＰ−２５抗体を作成する方法、ＳＮＡＰ−２５切断生成物からのＢｏＮＴ／Ａ切断部位切断可能結合からのＰ_１残基でカルボキシル末端を含んでなるエピトープに結合するα−ＳＮＡＰ−２５抗体、ＢｏＮＴ／Ａ活性を検出する方法、およびα−ＢｏＮＴ／Ａ中和抗体を検出する方法を開示する。 （もっと読む）

シクロスポリンに関する処置方法、組成物および医薬を開示する。 （もっと読む）

α2Bおよび／またはα2Cアドレナリン受容体サブタイプにおいて選択的調節活性を有する化合物が、式（1）：


（1）
［式中、
n=1〜4であり；
Xは、CまたはNであり；
R¹〜R⁶は、同じであっても異なってもよく、下記から成る群から独立に選択され：H、C_1-6アルキル、OCH₃、OH、F、Cl、Br、CH₂OH、CH₂N(R⁷)₂、C(O)R⁸、CH₂CN、CF₃；
ここで、R⁷は、HまたはC_1-6アルキルであり；R⁸は、C_1-6アルキルまたはアリールである］
で示される。式（1）の化合物は、医薬組成物に配合することができ、α2受容体により仲介される疾患または状態を処置する方法において使用することができる。
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軟組織の再建および増大のための組織意欲方法。本方法は、患者から脂肪組織を採取することを含む。採取した組織を遠心分離によって処理し、脂肪組織の精製サブセットを単離し、これは相当量のトリグリセリドを採取した脂肪組織から分離および除去することを含む。遠心分離は、精製脂肪組織からの水の分離を生じさせ、かつ成熟脂肪細胞からの油の分離も生じさせるよう行ないうる。特に、回転速度は、成熟脂肪細胞において損傷を生じさせ、その結果として油の放出を生じるのに充分に速い速度になるように、選択しうる。本方法は、再建または増大のため同定された患者の乳房その他の領域への精製脂肪組織の移植へと続く。移植は、注入点の位置および各点からの複数の注入経路の方向を決定する注入経路モデルに基づき行われる。
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乳房インプラント用の挿入型の予形成サイザー（２０）は、変形および乳房組織内に形成される空洞部への挿入後にその形状を取り戻す。サイザーは、空洞部の大きさを診断し、使用する乳房インプラントの適切な大きさおよび形状を決定するために用いられる。インプラントサイザーは使い捨てであることが意図され、医療用発泡材またはエラストマーのような費用効率の高い材料からなる。発泡体またはエラストマー材料は、極めて小型な納品形態に圧縮または折り畳まれ、その後、周囲の乳房組織による抑圧に反して弾性的に膨張し元の形状に戻ることが可能である。
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本明細書は、少なくとも１つの多糖分解阻害剤を含むゲル配合物およびその製造法について記載する。本明細書に記載の方法は、少なくとも１つの多糖を準備する工程および少なくとも１つの分解阻害剤を多糖に組み込む工程を含む。ある実施形態において、組み込み工程は、1）少なくとも１つの阻害剤と少なくとも１つの高水和状態の多糖とを混合し、それにより少なくとも１つの阻害剤を多糖網状構造に封入すること、および2）多糖網状構造を脱水し、それにより放出動態または最終膨潤率を調節することを含む。他の実施形態において、組み込み工程は、1）少なくとも１つの阻害剤を、生物適合性または生物分解性容器に封入すること、および2）多糖と容器を合わしてゲル配合物にすることを含む。本明細書の多糖ゲル配合物は各種の美容用途に使用可能である。 （もっと読む）

持続放出特性を有する生体適合性多糖ゲル組成物の製造方法が開示される。また、持続放出特性を有する生体適合性多糖ゲル組成物、本発明の生体適合性多糖ゲル組成物を用いて疾患または症状を治療する方法、および生体適合性多糖ゲル組成物からの少なくとも1つの目的溶質の放出速度を制御する方法も開示される。本発明の多糖ゲル組成物を含む医薬組成物もまた開示される。 （もっと読む）