管腔または中空の試料にある少なくとも一部分についてデータを得るための器具の例示的な実施形態が提供され得る。例えば例示的な器具は、少なくとも１つの電磁放射を一部分におよび一部分から送受信するように構成された第１の光学アレンジメントを含んでいる。第２のアレンジメントは第１のアレンジメントを部分的に包含できるように設けられてもよい。少なくとも１つの第３のアレンジメントは作動して、少なくとも一部分では第２のアレンジメントの周囲を超えて拡張するように構成されるように設けられてもよい。そのような例示的な第３のアレンジメントは、第３のアレンジメントを通って流体の流れおよび／またはガスの流れを促進するように構造される。さらに、第４のアレンジメントは（ｉ）第３のアレンジメントの特定数を作動させるように、且つ／または（ｉ）第３のアレンジメントの少なくとも２つの外側部分の間の間隔を調整するように構成できるように設けられてもよい。一例示的な実施形態によれば、第３のアレンジメントは複数の第３のアレンジメントであり得る。
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自動再構成およびデータ結合を有する、カスタマイズ可能でありかつ状況上関連する医療システムのための方法、装置、およびコンピュータプログラムプロダクトが開示される。一部の実施の形態は、状況に基づきその機能性を変更可能であり、たとえば介護者、患者、または医療システム／装置である１つの医療エンティティに関連付けられる医療情報を、別の医療エンティティに関連付けられる医療情報に結合することが可能であるエンタープライズデジタルアシスタントに関する。他の実施の形態は、状況に基づきエンタープライズデジタルアシスタントを自動的に再構成し、状況上関連するデータ結合を行なうための方法に関する。この点について、本方法は複数の医療エンティティからの医療データを処理し、データを１つ以上の臨床情報システムに伝送するためのモジュールを提供する。
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個体からの生体サンプル中の少なくとも１つの分泌抗原のレベルを測定し、少なくとも１つの当該分泌抗原の測定レベルを所定の値または所定の値の範囲と比較することにより、壊死性腸炎および関連障害のリスクがある個体が同定されうる。測定されうる分泌抗原としては、Ｈ−１抗原、Ｈ−２抗原、ルイスｂ抗原およびルイスｙ抗原、並びにこれらの誘導体（例えば、シアル化型のルイスａ、ルイスｘ、ルイスｂ、ルイスｙ；Ｈ−１、Ｈ−２、ルイスａ、ルイスｘ、ルイスｂまたはルイスｙ））が挙げられる。 （もっと読む）

一般的に、本発明に係る特定の代表的な実施の形態のシステム及び方法は、レンズによって蛍光色素分子の放射を集光し、光を平行化してビームとし、ビームの波面にわたって、複数の、区別可能な波長依存の位相遅延を与える位相素子を透過させることによって、高分解能イメージングを容易とすることができる。このビームは、続いて、プリズム、回折格子、又はその他の分散素子によって波長分散され、分光計に合焦される。例えば、ビームの個々の波長成分が分光計のある点に合焦されると、それらの波面の位相遅延された成分がお互いに干渉し合い、波長依存の、蛍光自己インターフェログラムを生成しやすくなる。この自己インターフェログラムを、フーリエ変化によって分析して、サブ回折の分解能情報を抽出することができる。サブ回折の限界情報は相対位相に含まれており、干渉の複素フーリエ成分から決定してもよい。 （もっと読む）

【課題】損傷されたまたは再生中の組織においてアップレギュレートされるタンパク質、およびこれらのタンパク質をコードするDNA、ならびに治療的組成物を提供する。
【解決手段】以下の項目（１）〜（３）のいずれか１項に記載のポリペプチドの可溶性改変体を含むポリペプチド：（１）（ａ）特定の腎臓損傷分子（ＫＩＭ）に対応するアミノ酸配列；あるいは（ｂ）該（ａ）に由来するアミノ酸配列において１または数個のアミノ酸の欠失、置換および／または付加を有し、かつ該（ａ）のアミノ酸配列の活性を有するアミノ酸配列、からなるポリペプチド；（２）項目（１）のポリペプチドであって、特定の配列を含む、ポリペプチド；（３）項目（１）のポリペプチドであって、特定の配列からなるポリペプチド。 （もっと読む）

標的核酸配列と会合するポリペプチドおよびポリペプチド複合体を単離する方法が提供される。本方法は、標的核酸配列ならびに該標的核酸配列と会合している１つ以上のポリペプチドもしくはタンパク質を含むサンプルを入手するステップと、該サンプルと、該標的核酸配列の少なくとも一部分に相補的でハイブリダイズすることのできる配列を含む少なくとも１つのオリゴヌクレオチドプローブとを接触させるステップであって、該オリゴヌクレオチドプローブは少なくとも１つのロックされた核酸（ＬＮＡ）ヌクレオチドを含み、該オリゴヌクレオチドプローブは少なくとも１つの親和性標識（例えば、ビオチン）をさらに含むステップと、該少なくとも１つのオリゴヌクレオチドプローブおよび該標的核酸配列がプローブ−標的ハイブリッドを形成できるように相互にハイブリダイズさせるステップと、該少なくとも１つの親和性標識へ結合する（例えば、ストレプトアビジン被覆磁気ビーズを使用して）分子によって該プローブ−標的ハイブリッドを固定化することによって該プローブ−標的ハイブリッドを該サンプルから単離するステップと、該標的核酸配列と会合している該１つ以上のポリペプチドを溶出させるステップとを含む。本スクリーニング法において使用するためのプローブ（例えば、長いスペーサーを備える）もまた提供される。
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試料の特定の部分から提供される少なくとも一つの電磁放射の振幅又は位相を（例えば、少なくとも一つの第１構成部を用いて）測定することができる、代表的な装置及び／又は代表的な方法を提供することができる。更に、試料の第１のポイントから試料の第２のポイントまでの経路に沿って、特定の部分の位置を（例えば、少なくとも一つの第２構成部を用いて）走査することができる。加えて、正の速度を有する少なくとも一つの第１セグメントと、負の速度を有する少なくとも一つのセグメントが走査に含まれるように（例えば、第２構成部を用いて）走査を制御することができる。第１セグメント、及び／又は、第２セグメントの少なくとも第１の距離は、第１のポイントと第２のポイントとの間の第２の距離よりも小さくすることができる。 （もっと読む）

本発明は、Gタンパク質に結合していないときのGPCR（副甲状腺ホルモン受容体など）に対する受容体アゴニストの親和性が、その薬物動態特性とは無関係に、アゴニストが有効である時間の長さと相関するという発見に基づく、GPCRに関するスクリーニング方法を提供する。本発明はまた、PTHおよびPTHrP由来のポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】サンプルの少なくとも一部分の画像を生成する構成を実現する。
【解決手段】少なくとも１つの電磁放射を伝播するようにする構成は、解剖学的構造に挿入されるプローブシースと、プローブシース内に設置される干渉計、および、プローブシース内に少なくとも部分的に設置され、サンプルからは少なくとも１つの電磁放射の第１の部分を、基準からは少なくとも１つの電磁放射の第２の部分を受信するセクションのうちの少なくとも１つを含む少なくとも１つの装置と、を備え、第１の部分および第２の部分は実質的に同じ経路を進む。 （もっと読む）

本発明は、様々なヒト疾患、特に望しくない細胞が大量または過剰にあることによって特徴づけられる疾患の治療のための、コレラ菌由来の組換え外毒素を特徴とする。 （もっと読む）