Ｔ細胞と、第二の細胞（例えば、抗原提示細胞）との間のシグナル伝達を阻害するＫＩＭ−１アンタゴニストの使用が開示される。このような阻害は、種々の自己免疫疾患および移植片対宿主疾患を含む疾患の処置に対して有用である。また開示されるものは、哺乳動物におけるリンパ球もしくは他の免疫細胞によるＩＦＮ−γの分泌を阻害するためのＫＩＭ−１アンタゴニストの使用である。ＩＦＮ−γの阻害は、炎症性疾患または炎症性障害（例えば、炎症性腸疾患）の処置に対して有用である。 （もっと読む）

キャリブレーションデータ（例えば、ＲＴ−ＰＣＲによるＲＮＡの絶対定量のための標準曲線）の生成における使用のためのｃＲＮＡを得るための方法が、開示される。この方法は、以下の工程を包含する：単位複製配列、この単位複製配列に対して３’に位置するプロモーター配列を含む合成オリゴヌクレオチドを提供する工程；この合成オリゴヌクレオチドのインビトロ転写により、相補的ＲＮＡ（ｃＲＮＡ）を合成する工程；独立した方法により、ｃＲＮＡを定量的にアッセイする工程；および既知の量のｃＲＮＡを用いてキャリブレーションデータを生成する工程。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドおよびそのフラグメントを提供する。本発明はまた、それらを含む抗体またはそのフラグメントを提供する。上記ペプチドは、野生型５ｃ８抗体と比較して少なくとも１つのアミノ酸置換を含む。本発明はまた、被験体におけるＣＤ１５４関連疾患またはＣＤ１５４関連障害を処置するための組成物を提供する。本発明はまた、被験体におけるＣＤ１５４関連疾患またはＣＤ１５４関連障害を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物は、ＴＧＦβファミリーＩ型レセプター、Ａｌｋ５および／またはＡｌｋ４に対する意外なほどの高親和性を有し、それらのアンタゴニストとして、線維化障害を含む数多くの疾患を予防および／または処置するのに有用であり得る。本発明は、一般式（Ｉ）の化合物およびその使用により特徴付けられる。式（Ｉ）の化合物は、線維症（例えば、腎線維症、肺線維症、および肝線維症）、進行性癌、もしくはＴＧＦβファミリーシグナル伝達活性の減少が望ましい他の疾患などの疾患の予防および／または処置に使用され得る。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物が、ＴＧＦβファミリーＩ型レセプター、Ａｌｋ５および／またはＡｌｋ４に対する高親和性を有し、それらのアンタゴニストとして、線維化障害を含む数多くの疾患を予防および／または処置するのに有用であり得るという発見に基づく。本発明は、式（Ｉ）の化合物およびその使用により特徴付けられる。したがって、式（Ｉ）の化合物を、線維症（例えば、腎線維症、肺線維症、および肝線維症）、進行性癌、もしくはＴＧＦβファミリーシグナル伝達活性の減少が望ましい他の疾患などの疾患の予防および／または処置に使用し得る。

（もっと読む）

選択されたアミノ酸残基に置換を有している変異体ニューブラスチン（Ｎｅｕｂｌａｓｔｉｎ）ポリペプチドが開示される。１つ以上の選択されたアミノ酸残基での置換によっては、ヘパリンの結合が減少し、そして変異体ニューブラスチンポリペプチドの血清暴露が増大する。哺乳動物の疾患を処置し、ＲＥＴ受容体を活性化させるために変異体ニューブラスチンポリペプチドを使用する方法もまた開示される。１つの局面において、本発明は、配列番号１の１５位〜１１３位のアミノ酸に対して少なくとも８０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

多発性硬化症を長期間処置するための方法を記載する。本願は、多発性硬化症（ＭＳ）を有する被験体を処置する方法を提供する。この方法は、その被験体に対して、治療上有効な量のＶＬＡ−４結合抗体を少なくとも２４時間投与する工程；を包含する。本願はまた、多発性硬化症（ＭＳ）を有する被験体を処置する方法を提供し、この方法は、２４ヶ月間にわたって少なくとも２２用量のＶＬＡ−４結合抗体を受けた患者を選択する工程；およびその患者に対して、ＶＬＡ−４結合抗体治療の開始前と比較して改善された治療効果を提供するために十分なＶＬＡ−４結合抗体治療を少なくとも１クール投与する工程；を包含する。 （もっと読む）

トランスホーミング増殖因子βスーパーファミリーに属するタンパク質の折りたたみのための組成物および方法が、開示される。この組成物および方法は、このようなタンパク質が発現系において産生される際に適正に折りたたまれていない場合に、このタンパク質の生物学的に活性な産物に折りたたむことを可能にする。１つの局面において、本発明は、以下によって変性ポリペプチドの折りたたみを誘導する方法を特徴とする：（１）変性ポリペプチドを提供する工程；ならびに（２）このポリペプチドをこのポリペプチドの折りたたみを誘導するために有効な量の再折りたたみ緩衝液と接触させる工程。 （もっと読む）

本発明により、神経突起成長および／または生存を調節する工程を含む、（ＣＮＳ障害、脳卒中、または脊髄損傷を含む）疾患、障害、損傷、または症状を、ＴＡＪアンタゴニストの投与によって処置する方法が提供される。本発明は、神経突起成長を増大させる方法を提供し、この方法には、ニューロンを、ニューロンの中でのＴＡＪによるシグナル伝達を減少させる物質の有効量と接触させる工程が含まれる。ここでこの物質は、（ａ）可溶性ＴＡＪポリペプチド、（ｂ）抗ＴＡＪ抗体またはその抗原結合フラグメント、（ｃ）可溶性ＴＡＪポリペプチドをコードする核酸、（ｄ）ＴＡＪアンチセンス核酸、および（ｅ）ＴＡＪ特異的ＲＮＡｉ核酸からなる群より選択される。 （もっと読む）

本開示は、免疫グロブリンの沈着を伴う腎機能異常を含むがこれに限定されない、免疫障害の処置に関する。本開示はさらに、リンホトキシン経路に関する。リンホトキシン経路の阻害因子を含む組成物が記載される。本発明は、ＬＴ経路の阻害因子を含む組成物の有効量を哺乳動物に投与し、それによって哺乳動物を処置する工程を含む、腎臓の免疫障害を有している哺乳動物を処置する方法もまた提供する。その障害は、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、関節リウマチ、インシュリン依存性糖尿病、慢性肝炎、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病、およびＩｇＡ腎症からなる群より選択される。 （もっと読む）