自己-集合ゲルを、ゲル化剤上にアジド及びアルキン基を取り付け、かつ触媒を用いたアジド-アルキンシクロアディション反応による、補足的な試薬との反応によって、改善した。これは、このような超巨大分子環境における、「クリック」反応の利用に関する、初めての例であり、またゲル化された材料の諸特性を調整するための、新規な一方法である。
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本発明は、新規クラスの化合物、このような化合物を含む医薬組成物およびこのような化合物の、異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性が関連する疾患または障害、特にＡｂｌ、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、Ａｕｒｏｒａ−Ａ、ＳＧＫ、Ｔｉｅ−２、Ｔｒｋ−Ｂ、ＦＧＦＲ３、ｃ−ｋｉｔ、ｂ−ＲＡＦ、ｃ−ＲＡＦ、ＤＹＲＫ２、Ｆｍｓ、ＦｙｎおよびＰＤＧＦＲαおよびＰＤＧＦＲβキナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害の処置または予防における使用を提供する。
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式ＣＮＮのヌクレオチド配列に結合するジンクフィンガーとヌクレオチドの結合領域を含有するポリペプチドが提供される。又、複数のポリペプチドを含有する組成物、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、並びにこのようなポリペプチド、組成物及びポリヌクレオチドで遺伝子発現を調節する方法も提供される。本発明は、本明細書に開示した複数又は好ましくは約２〜約１２個のジンクフィンガーヌクレオチド結合領域を含有するポリペプチド組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】特異的凝固、例えば、腫瘍血管系中の凝固を達成する使用のための、
副作用が制限された新規な組成物および方法を提供することによる、先行技術の
制限を克服、および特定の血液凝固の達成に使用される種々の組成物および方法
の提供。
【解決手段】以下の（ａ）および（ｂ）：（ａ）疾患細胞、疾患関連血管系の
成分、または疾患関連支質の成分に結合する第１結合領域；該第１結合領域が作
動可能に連結した、（ｂ）凝固因子、または凝固因子に結合する第２結合領域、
を含むリガンド。 （もっと読む）

複数の化合物を足場構造にカップリングさせる組成物および方法が提供される。少なくとも１個の末端アルキン部分と少なくとも１個のアジド部分との反応を触媒する組成物および方法がさらに提供され、ここで、一方の部分は化合物に結合しており、他方の部分は足場構造に結合しており、それにより少なくとも１個のトリアゾールを形成させる。
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本発明は胚幹（ＥＳ）細胞を培養するための方法および組成物に関する。当該方法は、フィーダー細胞およびＬＩＦなしで、血清なしの条件で細胞の多分化能／自己複製を維持する式（Ｉ）
【化１】


の小分子の存在下でＥＳ細胞を増殖させることに関する。これらの方法の一部は胚幹細胞生産における一貫性をより一層促進し、例えば再生医療における胚幹細胞の実際の使用の新しい道を提供する。
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本教示は、リガンドと複合体化したシトクロームタンパク質の結晶の三次元構造に関する。４のシトクロームＰ４５０ ２Ａ６−リガンド複合体の三次元構造を開示する。リガンドがインヒビター分子である、シトクロームＰ４５０ ２Ａ６−リガンド結晶構造は、薬剤スクリーニングおよび薬剤デザイン・プロセスに組み込み得る構造情報を提供するのに有用である。したがって、本教示は、シトクロームタンパク質のインヒビターを同定し、デザインし、選択しまたは試験するためのシトクロームＰ４５０ ２Ａ６−リガンド複合体の結晶構造を利用する方法にも関する。かかるインヒビターは、ｉ）疾患；ｉｉ）疾患症状；またはｉｉｉ）シトクロームによって媒介される他の生理学的事象の効果の治療またはモデュレーションのための治療剤として有用である。
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【課題】品質スペクトルを自動的に検出すること。
【解決手段】本出願は、マスフラグメントスペクトルの一部にアクセスし、このスペクトルのピーク対の差異に応じたベクトルを構築し、このベクトルに応じたスペクトルを選択するシステム及び／又は方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は新規種類の化合物、このような化合物を含む医薬組成物および異常なまたは無秩序なキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にＣＤＫｓ、Ａｕｒｏｒａ、Ｊａｋ２、Ｒｏｃｋ、ＣＡＭＫＩＩ、ＦＬＴ３、Ｔｉｅ２、ＴｒｋＢ、ＦＧＦＲ３およびＫＤＲキナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害を処置または予防するためにこのような化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

ＣＤ１４およびリガンドを介したＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）経路のシグナル伝達をモジュレートする化合物をスクリーニングする、および同定するための、組成物および方法が提供される。ＣＤ１４およびリガンドを介したＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）経路のシグナル伝達をモジュレートすることにより、哺乳動物対象における、種々の病態、例えば、炎症または自己免疫疾患の処置に関する方法が提供される。ＣＤ１４遺伝子に機能喪失性の変異を含むヒト以外のトランスジェニック動物およびヒト以外のトランスジェニック動物を作製する方法が提供される。
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