【課題】部位特異的エンドヌクレアーゼ活性をもつＤＮＡ触媒分子およびそのＤＮＡ触媒分子を含む組成物、その調製法並びに使用方法を提供する。
【解決手段】ＤＮＡ触媒分子は、基質核酸配列内の一本鎖核酸を含む切断部位を特定するヌクレオチド配列に特異的なエンドヌクレアーゼ活性を有する。更に、ＤＮＡ触媒分子のビオチン標識物及びそのアビジン結合固体表面への結合による固定化方法、および、ＤＮＡ触媒分子を用いたホスホエノール結合の切断方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達経路の活性を調節するための方法を提供する。特に、本発明は、十分な量の式Ｉの化合物を細胞と接触させることを含む、Ｐｔｃ機能喪失型、ヘッジホッグ機能獲得型、スムーゼンド機能獲得型またはＧｌｉ機能獲得型のような表現型による異常な増殖状態を抑制するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、１以上の移植片拒絶反応抑制性化合物を哺乳動物に投与することを含み、少なくとも１つの化合物が、ＳＰＥＸポリペプチドの細胞外ドメインと免疫反応する抗体を含む、哺乳動物において移植片拒絶反応を抑制する組成物及び方法を提供する。本発明はまた、ＳＰＥＸポリペプチドを発現するリンパ球でのＳＰＥＸポリペプチドの発現を低下させる方法を提供する。本発明はさらに、ＳＰＥＸポリペプチドの細胞外ドメインと免疫反応し、移植片拒絶反応を抑制する抗体を同定する方法を提供する。本発明はさらに、リンパ球をＳＰＥＸ受容体のアゴニスト抗体と接触させることを含む、前活性化リンパ球の増殖を阻害する方法、リンパ球によるインターロイキン−２（ＩＬ−２）発現を阻害する方法、及びリンパ球によるインターロイキン−２（ＩＬ−２）受容体（ＣＤ２５）発現を阻害する方法を提供する。 （もっと読む）

複数のDNA結合ドメインを含む転写調節ポリペプチドが提供される。このポリペプチドは任意に、1個又は複数の転写調節ドメインを含む。このポリペプチドをコードするポリヌクレオチド並びにこのポリペプチド及びポリヌクレオチドの使用も提供される。 （もっと読む）

糖蛋白質をｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏの両者で作製するための方法及び組成物を提供する。１方法はＮ−アセチルガラクトサミン部分をもつ非天然アミノ酸を蛋白質に組込む段階を含み、場合により、Ｎ−アセチルガラクトサミン含有非天然アミノ酸を更に付加糖で修飾することができる。 （もっと読む）

本発明は、固体支持体に付着されるタンパク質を提供し、かつかかる固体支持体結合タンパク質を調製する方法が提供される。タンパク質は、タンパク質へ組込まれる非天然アミノ酸によって固体支持体に付着されており、非天然アミノ酸は、固体支持体に付着されている第２の反応基と反応しうる反応基を含む。
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本発明は、固形支持体上に複数の乾燥スポットを含む、高処理能力かつ高効率の固相トランスフェクション用ＤＮＡアレイであって、前記乾燥スポットが（１）細胞中に導入されるプラスミドＤＮＡと、（２）トランスフェクション試薬と、（３）細胞接着タンパク質とを含むＤＮＡアレイ及びそれを用いた、細胞中にプラスミドＤＮＡを導入するための高処理能力かつ高効率の固相トランスフェクション方法に関する。 （もっと読む）

分光標識蛋白質（例えばＮＭＲ活性同位体、スピンラベル、常磁性金属用キレート剤等で部位特異的に標識した蛋白質）の作製及び／又は分析方法を提供する。標識蛋白質は直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ／ｔＲＮＡ対を含む翻訳系で作製される。ＮＭＲ共鳴の帰属方法（例えば同位体標識蛋白質を使用する方法）も提供する。 （もっと読む）

トランスチレチンの天然状態の動力学的安定化は、タンパク質の誤った折り畳みを防止するための有効な機構である。トランスチレチンの誤った折り畳みはトランスチレチンアミロイド病において重要な役割を演じ、このような誤った折り畳みはこのような疾患の有効な治療法及び予防法として使用することができる。治療方法、スクリーニング方法、並びに特定のトランスチレチン安定化化合物を開示している。 （もっと読む）

アンバーセレクターコドンに応答して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを蛋白質に組込む蛋白質生合成機構の成分（直交ロイシルｔＲＮＡ、直交ロイシル−アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、及びロイシルｔＲＮＡ／シンテターゼの直交対）を作製する組成物及び方法を提供する。これらの直交対の同定方法と、これらの直交対を使用して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを組込んだ蛋白質を生産する方法も提供する。 （もっと読む）