A)ピコリナフェンまたはその環境適合性のある塩の一つ、およびB)相乗的有効量のトリアゾロピリミジンスルホンアニリドおよびペノキススラムから選択される少なくとも一つのトリアゾロピリミジン除草剤またはその環境適合性のある塩もしくはエステルの一つの、および所望によりC)少なくとも一つの薬害軽減剤を含む相乗的除草剤混合物。これらの混合物を含む組成物、これらの組成物の調製方法、および望ましくない植生を防除するためのそれらの使用。 （もっと読む）

A)4-[2-クロロ-3-(3-メチル-イソオキサゾール-5-イル)-4-メチルスルホニルベンゾイル]-1-メチル-5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール、4-[2-メチル-3-(3-メチル-イソオキサゾール-5-イル)-4-メチルスルホニル-ベンゾイル]-1-メチル-5-ヒドロキシ-1H-ピラゾールおよび4-[2-メチル-3-(4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル)-4-メチルスルホニルベンゾイル]-1-メチル-5-ヒドロキシ-1H-ピラゾールの群から選択される3-複素環置換ベンゾイル誘導体；またはそれの環境的に適合性の塩のうちの１種類、B)薬害軽減上有効量のクロキントセットまたはそれの環境的に適合性の塩類、アミド類、エステル類および水和物類；ならびに所望に応じて、アセチル-CoAカルボキシラーゼ阻害薬(ACC)、アセト乳酸シンターゼ阻害薬(ALS)、アミド類、オーキシン除草剤、オーキシン輸送阻害薬、カロチノイド生合成阻害薬、エノールピルビルシキミ酸3-リン酸シンターゼ阻害薬(EPSPS)、グルタミンシンセターゼ阻害薬、脂質生合成阻害薬、有糸分裂阻害薬、プロトポルフィリノーゲンIXオキシダーゼ阻害薬、光合成阻害薬、共力剤、成長物質、細胞壁生合成阻害薬および各種の他の除草剤の群からの少なくとも１種類の除草剤化合物を含む除草剤混合物。これら混合物を含む組成物、それら組成物の製造方法ならびに望ましくない植物の防除におけるそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、(a)少なくとも1種のN-ビニル含有モノマー、及び、(b)場合により、1種以上の別の共重合可能なモノマーを、(c)群(c1)の少なくとも1種の化合物と群(c2)の少なくとも1種の化合物を含むポリマーグラフトベースに、(d)場合により、少なくとも1種の架橋剤の存在下で、ラジカルグラフト重合させることにより得られるグラフトポリマーに関し、ここで、(c1)は、ポリエーテル含有化合物を表し、(c2)は、少なくとも5重量％のビニルピロリドン単位を含んでいるポリマーを表す。本発明は、さらにまた、前記グラフトポリマーの化粧品調製物における使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、昆虫、蛛形類動物もしくは線虫を駆除するための化合物Iまたはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、シス/トランス異性体もしくは塩の使用、殺虫上有効量の式Iの化合物を施用することにより、これら害虫の防除およびこれら害虫による攻撃または蔓延から成長段階にある植物を保護する方法、当該化合物を調製する方法、並びに当該化合物を含む組成物に関する。
【化１】


［式中、Aは、5〜7員環であって、1-3個のヘテロ原子を含有し、飽和であるか、部分的にもしくは完全に不飽和であり;R¹は、OH、SH、NH₂、CN、NO₂、ハロゲン、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-ハロアルキル;C₁-C₆-アルコキシ、C₁-C₆-ハロアルコキシ、C₁-C₆-アルキルチオ、C₁-C₆-ハロアルキルチオ、C₂-C₆-アルケニル、C₂-C₆-アルケニルオキシ、C₂-C₆-アルケニルチオ、C₂-C₆-アルキニル、C₂-C₆-アルキニルオキシ、C₂-C₆-アルキニルチオ、C₁-C₆-アルキルスルホニル、C₁-C₆-アルキルスルホキシル、C₂-C₆-アルケニルスルホニル、C₂-C₆-アルキニルスルホキシル、C₁-C₆-アルキルカルボニル、C₁-C₆-アルコキシカルボニル、C₁-C₆-アルキルカルボニルオキシであり;R²は、C₁-C₆-アルキルまたは単環式もしくは二環式の5〜10員芳香族環系であって、1〜4個のヘテロ原子を含んでいてもよく、Aに直接結合しているかまたはO、S、C₁-C₆-アルキレンもしくはC₁-C₆-アルキレンオキシ結合を介してAに結合しており、またはAと縮合しており、置換されていてもよく;R³、R⁴は、H、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-ハロアルキル、C₁-C₆-アルキルアミノ、C₁-C₆-アルコキシ、C₃-C₆-シクロアルキルであるか、またはR³およびR⁴は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、1〜3個のヘテロ原子を含有する飽和もしくは部分飽和で単環式もしくは二環式の5〜10員環系であるか、または1〜4個の窒素原子を含有する5員のヘタリールであって、環系中の炭素および/または窒素原子は置換されていてもよく、あるいは置換されていてもよいフェニルまたはベンジルであるか;またはR³およびR⁴は一緒になって、-(CH₂)₂N+(O-)(CH₂)₂-鎖または-(CH₂)₃N+(O-)(CH₂)₂-鎖を形成し;mは0〜4であり;nは、0〜4である］
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本発明は、（メタ）アクリル酸又はその塩、カルボキシレート含有モノマー、及び／又はリン酸及び／又はホスホン酸又はこれらの塩を含むモノマー、及び必要により他の成分より合成された共重合体（成分Ａ）を含む表面処理用組成物、成分Ａを含む金属表面上の不動態層、この不動態層の形成方法、そして本発明の組成物を金属表面の不動態化のために使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、寒冷及び／又は霜に対する植物の耐性を改善するためのアシルシクロヘキサンジオン誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

A)ピコリナフェン；または1種のその環境適合性の塩と；B)相乗的有効量の少なくとも1種の式II〔式中、変数A、B、X、およびR¹〜R³は、明細書に与えられている意味を有する〕で示されるスルホニルウレアと；所望によりC)少なくとも1種の薬害軽減剤と；を含む、相乗的除草剤混合物。これらの混合物を含む組成物、これらの組成物の調製方法、および望ましくない植物を防除するためのそれらの使用。

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Ｎｉ（０）含有触媒の存在下でのオレフィン性不飽和ニトリルのヒドロシアン化方法であって、反応を、特定の圧力、濃度及び温度条件下で、全体システムの少なくとも２個の液相（但し、その１個の相は、この相の全重量基準で、他の相又は他の相群よりも高い、Ｎｉ（０）含有触媒の比率を有する）の形成に導く炭化水素の存在下で実施することを含む方法。 （もっと読む）

【課題】製造反応を実施した結果高い選択性と高い空時収率が得られるイソシアナートの製造方法であって、コンパクトな構成に製造方法を設計することができ、さらに閉塞性に関して極めて信頼性良く実行可能な製造方法を提供する。
【解決手段】第１アミンをホスゲンと反応させることによりポリイソシアナートを製造する方法であって、ａ）上記アミンをホスゲンと混合する段階、ｂ）上記アミンをホスゲンと滞留制御型反応器内で反応させる段階、および、場合により、ｃ）上記ｂ）段階における反応器からの排出物を蒸留塔に移送する段階、を含み、上記ｂ）段階における滞留制御型反応器が管式反応器として構成されていることを特徴とする方法である。 （もっと読む）

エステル化反応終了後にポリエステロールを酸素と接触させる方法により、スズ触媒を使用したジカルボン酸／ジカルボン酸誘導体とＨ官能性物質との触媒重縮合によって、低い反応性を有するポリエステロールが調製される。
この方法によって得られたポリエステロール自体はＰＵの調製に使用される。 （もっと読む）