本発明は、遊離塩基形または酸付加塩形の式
【化１】


（式中、全ての可変部は本明細書に定義のとおりである）
の新規な大環状化合物、それらの製造、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬に関する。
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アミド基の窒素がスルホニルアミノカルボニル−(Ｃ_１−４)−アルキル基により置換されている４−(３−ヒドロキシ−１０,１３−ジメチル−ヘキサデカヒドロ−シクロペンタ[ａ]フェナンスレン−１７−イル)−ペンタン酸アミド；および医薬としてのそのような化合物の使用。 （もっと読む）

本発明は、遊離の形態又は塩の形態の式（１）


（置換基は、請求項に記載されたような意味を有する。）の新規のピリミジン化合物、場合によってそのエナンチオマー及び幾何異性体に関する。式（１）の化合物は、温血動物の体内及び体外の寄生虫、特に外部寄生虫の防除において有用である。
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本発明は、制御された光学度数プロフィールを有するトーリックコンタクトレンズを提供する。加えて、本発明は、それぞれ、一連の異なる目標円柱光学度数および一連の異なる目標球面光学度数を有し、それぞれ、（１）レンズの光学度数偏差が実質的に定数である；（２）光学軸から３mmの距離における度数偏差が約−０．５ジオプトリ〜約−１．５ジオプトリである；（３）光学軸から３mmの距離における度数偏差が光学軸から２mmの距離における度数偏差よりも約０．２ジオプトリ〜約１．０ジオプトリ小さい；または（４）四次、六次、八次ゼルニケ球面収差様項の任意の一つもしくはその組み合わせによって記載され、光学軸から３mmの距離で−０．５ジオプトリ〜約−１．５ジオプトリの値を有する球面収差成分がある、球面収差プロフィールを有する、一連のトーリックコンタクトレンズを提供する。 （もっと読む）

式
【化１】


〔式中、Ｗ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は本明細書に記載の意味を有する〕
の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩は、アデノシンＡ_２Ａ受容体の活性化が介在する状態、とりわけ炎症性または閉塞性気道疾患の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物を製造する方法も記載する。
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本発明はトリフルオロメチル置換ベンズアミド化合物およびその塩を含む本発明化合物、並びに同化合物を含有してなる、Ｅph受容体関連(例えば、神経性)傷害および障害の処置における医薬組成物に関する。また、本発明は有効量の本発明化合物を細胞または対象に投与することにより、細胞中のＥph受容体の活性を調節し、神経再生を刺激し、またニューロン変性を回復させることに関する。 （もっと読む）

遊離形または塩形または溶媒和物形の、式Ｉ
【化１】


〔式中、Ｔ^１、Ｔ^２、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、本明細書に記載の意味を有する〕の化合物は、炎症性または閉塞性気道疾患、肺高血圧、肺線維症、肝線維症、筋疾患および全身性骨障害の処置のために有用である。該化合物を含む医薬組成物および製造法も記載している。
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本発明は、コンタクトレンズの消毒及び洗浄用レンズケアキットを提供する。本発明のレンズケアキットは、顧客が、彼らのレンズが消毒され、清潔で、装着する用意が整った時期を、視覚によって確認するのを可能にする。本発明は、コンタクトレンズの消毒及び洗浄の用意ができていることを示す色の変化に依拠する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）、２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）、Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、アクリル酸（ＡＡ）、及び重量平均分子量が２００〜１５００のＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレートよりなる群から選択される少なくとも２種の異なる親水性モノマー、並びに２個以上のエチレン性不飽和二重結合を含む架橋剤少なくとも１種を、官能基を有する連鎖移動剤の存在下で共重合させ；そして（ｂ）得られたコポリマーの官能基１種以上とエチレン性不飽和基を有する有機化合物とを反応させることにより得られる、新規な架橋性コポリマーに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｒ^１は、Ｏ、ＮおよびＳから選択される０〜２個のヘテロ原子を含む、所望により置換されていてよい単環式または二環式のアリールまたはヘテロアリール基であり、この任意の置換基は、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルコキシ、Ｃ_３−４シクロアルキルおよびシアノから選択され、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_１−４アルコキシ基は、それぞれ所望によりＣ_１−２アルコキシまたは１個以上のハロゲン原子によりさらに置換されていてよく；そして
Ｅは、基Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３またはＥ４：
【化２】


（式中、ｎ、ｑ、Ａ、Ｂ、Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｚ、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は特許請求の範囲で定義の通りである。）である。］
サクリン依存性キナーゼ（例えば、ｃｄｋ−４キナーゼ）阻害剤、またはその塩、互変異性体、溶媒和物もしくはＮ−オキシドを提供する。
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