リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドにより出願された特許
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ヒトＩＬ−４受容体に対する高親和性ヒト抗体
表面プラズモン共鳴による測定で２００ｐＭ未満の親和定数（Ｋ０）でヒトインターロイキン４受容体α（ｈＩＬ−４Ｒα）に結合する単離されたヒト抗体又はその抗体フラグメント。 
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Ｄｌｌ４アンタゴニストによる血管性眼障害を治療するための治療法
虚血性の又は血管の障害を治療することを必要とする被験者に対して、ヒトデルタ様リガンド４（Ｄｌｌ４）活性を阻害することができる薬剤を投与することによる、その治療法。好ましくは、薬剤は、ノッチ受容体へのＤｌｌ４の結合を阻害することができる抗Ｄｌｌ４抗体又は抗体フラグメントである。１つの実施態様では、虚血性の又は血管の障害は、虚血性傷害、脳虚血、心虚血、肢及び他の器官又は組織を冒す虚血状態、動静脈奇形、創傷治癒、器官又は組織移植、胎盤機能不全、動脈狭窄及び閉塞、アテローム性動脈硬化症、並びに全身性又は肺高血圧症である。別の実施態様では、治療される疾患は、未熟児網膜症、静脈欝血性網膜症、網膜静脈若しくは動脈閉塞、糖尿病性網膜症、脈絡膜血管新生、加齢黄斑変性症、角膜血管新生、血管新生緑内障又は角膜移植などの、眼の疾患又は状態である。 （もっと読む）
ヒトＩＬ−６受容体に対する高親和性抗体
約５００ｐＭまたはそれ未満のＫDでヒトＩＬ−６受容体（ｈＩＬ−６Ｒ）と結合し、２００ｐＭまたはそれ未満のＩＣ50でＩＬ−６活性をブロックするヒト抗体または抗原結合フラグメントである。本抗体又は抗体フラグメントは、それらのサルＩＬ−６Ｒとの結合よりも少なくとも２倍高い親和性でｈＩＬ−６Ｒと結合する。 （もっと読む）
ＶＥＧＦインヒビターを用いる腫瘍退縮方法
本出願において、被験体において腫瘍を退縮または抑制するための方法が、開示される。この方法は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）媒介性活性を遮断、阻害、または回復することが可能な薬剤を、腫瘍を退縮または抑制する必要がある被験体に投与し、その結果、その腫瘍が退縮または阻害されるようにする工程による。本発明の方法は、腫瘍の大きさの減少、および腫瘍転移の阻害をもたらす。この方法は、嵩高い転移性癌に罹患している患者にとって特に有用である。 （もっと読む）
ＶＥＧＦ媒介性活性を遮断することにより糖尿病を処置する方法
ＶＥＧＦ媒介性活性を遮断または阻害することによる、哺乳動物（特にヒト）において糖尿病を処置する方法。ＶＥＧＦ媒介活性の好ましいインヒビターは、ＶＥＧＦに結合および遮断することが可能であるＶＥＧＦアンタゴニスト（例えばＶＥＧＦトラップ）である。哺乳動物における糖尿病の処置のための医薬の調製における、ＶＥＧＦ媒介性活性を遮断、阻害、または回復することが可能な薬剤の使用が提供される。ここで、前記糖尿病の処置は、減少した血清グルコース濃度、改善したグルコース耐性、増大したインスリン感受性、減少した高インスリン血症および改善された血糖制御のうちの一つ以上をもたらす。 （もっと読む）
ＩＬ−１レセプターを基礎にしたアンタゴニストならびに作製および使用方法
本発明は、インターロイキン−１（ＩＬ−１）を結合し、非機能的複合体を形成し得る融合ポリペプチドを提供する。この融合ポリペプチドをコードする核酸、ならびにこの融合ポリペプチドを作製および使用する方法もまた提供される。上記核酸は、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１９、２１および２３からなる群から選択される配列を含む単離された核酸分子であって、ＩＬ−１を結合して非機能的複合体を形成し得るマチルマーを形成する融合ポリペプチドをコードする単離された核酸分子である。 （もっと読む）
ＶＥＧＦ拮抗剤及び降圧剤の治療的組み合わせ
血管新生に関連する疾患又は状態を血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤及び１つ以上の降圧剤によって処置するための組成物及び方法を開示する。本発明の方法は、VEGF阻害剤で処置した被験体における高血圧の進行を抑止し、及び／又は高血圧を軽減するのに有用である。 （もっと読む）
ＩＧＦ−Ｉ融合ポリペプチドの組み合わせ治療用物質による肥満治療法
少なくとも一つのIGF1変異体成分および融合成分(F)、ならびに任意でシグナル配列を含み、天然のIGF1またはIGF2ポリペプチドと比較して向上した安定性を示す、融合タンパク質を提供する。この融合成分(F)は、多量体形成成分、ターゲティングリガンド、または他の活性物質もしくは治療的作用物質であってもよい。IGF1変異体は天然のIGF1と比較して、向上した骨格筋肥大を誘導する能力を有する事が示された。 （もっと読む）
遺伝的改変についてホモ接合性の動物を生み出すための方法
ドナー細胞を初期胚へ導入することによって改変された胚および哺乳類を生み出す方法が提供され、それにより、そこから生み出された結果である胚および動物は、ドナー細胞由来の全ての組織に対して有意なまたは完全な寄与を有し、ドナー細胞DNAを伝達できる。 （もっと読む）
ＩＬ−１アンタゴニスト製剤
凍結乾燥前の製剤、再構成凍結乾燥製剤、および安定な液体製剤を含む、インターロイキン-1(IL-1)アンタゴニスト製剤が提供される。好ましくは、IL-1アンタゴニストは、SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、および26からなる群より選択されるアミノ酸配列を有する、2つの融合タンパク質のダイマーによって構成されるIL-1トラップである。最も好ましくは、融合タンパク質はSEQ ID NO：10の配列を有する。 （もっと読む）
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