【解決手段】 バイオプローブ（標的特異的リガンドに付着したエネルギー感受物質）を有する標的温熱療法の施行を含む対象物の体、体部分、組織、体液細胞、病原体またはその他の望ましくない物体を治療するための組成物、装置および方法を開示する。このような標的療法の方法は少なくとも１つの他の療法手技と併用することができる。他の療法にはハイパーサーミア（温熱療法）、直接的抗体療法、放射線、化学または薬学的療法、光線力学療法、手術またはインターベンショナル療法、骨髄、または幹細胞移植およびＭＲＩ、ＰＥＴ、ＳＰＥＣＴおよびバイオインピーダンスのような医学画像法が含まれる。前記の開示される療法は、骨髄、肺、血管、神経、結腸、卵巣、乳房および前立腺の癌、類上皮細胞肉腫、エイズ、不都合な脈管形成、再狭窄、アミロイド症、結核、心血管斑、血管斑、肥満症、マラリア、およびＨＩＶのようなウイルスに起因する疾患などを含み、またこれらに限らない多様な適応症の治療において有用である。 （もっと読む）

式Ｉ:
【化１】


（式中、R¹およびArは明細書中で定義された通り）の放射性同位元素、その製薬的に受容可能な塩、そうした化合物を含有する組成物、および、α₇ニコチン性受容体が関与する状態の診断におけるその使用。
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上皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ（ＥＧＦＲ−ＴＫ）の放射性標識された不可逆阻害剤、そして、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）および単光子放射型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）などの医学的放射線画像化のための生体マーカーとしてのその使用、ならびに放射線治療のための放射性医薬品としてのその使用。 （もっと読む）

位置選択的脱離基にターゲティング部分を結合してなる化合物は、造影剤の調製に有用である。固体担体の使用によって、造影剤は、脱離基由来の副生物から、分子の化学的属性（例えば、正味電荷若しくは極性）又は物理的属性の相違に基づいて単離することができる。造影剤の製造方法は、検出性種の位置選択的置換部位を含むリンカー基を介してターゲティング部分が担体に結合した化合物を準備する段階と、検出性種を含有する溶液とこの化合物を接触させる段階と、造影剤を回収する段階を含む。検出性種を含有する溶液（３１）を収容する第一の容器（５）と、検出性種の位置選択的置換部位を含む脱離基を介して担体（３０）に結合しているターゲティング部分を含む化合物を収容する第二の容器（２）とを含むキットも造影剤の調製に有用である。 （もっと読む）

本発明は、式：Ｘ−Ｒ^１−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ａ）−Ｒ^２（Ｚ）−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ｂ）−Ｒ^３（Ｙ）−ＮＲ^４Ｒ^５；またはＲ^１（Ｘ）−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ａ）−Ｒ^２（Ｚ）−Ｄ−［Ｄｐｒ、ＯｒｎまたはＬｙｓ］（Ｂ）−Ｒ^３（Ｙ）−ＮＲ^４Ｒ^５［式中、Ｘは硬酸陽イオンキレート剤、軟酸陽イオンキレート剤、またはＡｃ−であり；Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は共有結合、または同じであっても異なっていてもよい１以上のＤ−アミノ酸から独立に選択され；Ｙは硬酸陽イオンキレート剤もしくは軟酸陽イオンキレート剤であるか、または存在せず；Ｚは硬酸陽イオンキレート剤もしくは軟酸陽イオンキレート剤であるか、または存在せず；ＡおよびＢは独立にハプテンまたは硬酸陽イオンキレート剤であり、これらは同じであっても異なっていてもよく；かつ、Ｒ^４およびＲ^５は硬酸陽イオンキレート剤、軟酸陽イオンキレート剤、酵素、治療薬、診断薬およびＨからなる群から独立に選択される］の化合物を提供する。本発明はまた、これらの化合物を用いる方法およびこれらの化合物を含有するキットも提供する。
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本発明は、その中に⁶⁰Ni、⁶¹Ni又は⁶⁴Niを各々含有する組成物から照射された⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cu各々を分離する方法であって、照射された⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cuを溶媒酸に溶解して酸性の可溶化組成物を生成し、当該酸性の可溶化組成物をイオン交換カラムに供給／充填し、及び、⁶⁰Ni、⁶¹N又は⁶⁴Niイオンを含む溶出液を除去することを含む。1態様では、溶出液は、⁶⁰Ni、⁶¹Ni又は⁶⁴Niの回収及び将来の標的を調製するためのリサイクルに更に処理される。1態様では、⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cu各々は、更なる使用又は標識化のために、一時的にイオン交換カラム樹脂に捕獲され、0.5 N HClの添加により、⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cuを溶出することによって次に回収するために保持される。高度に⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cuによって化合物を標識するための改善方法は、濃縮カートリッジへの⁶⁰Cu、⁶¹Cu及び⁶⁴Cuの充填、0.5N HCl溶出液の回収、及び反応ライン中で10-μLのリガンドと3N HCl溶液と混合し、⁶⁰Cu、⁶¹Cu又は⁶⁴Cu標識生成物を形成することを含む。1態様では、更なる精製ステップは、反応ライン及びC₁₈ Sep-Pakカートリッジに10-mL殺菌水を充填し、別個かつ独立の精製物として、カートリッジ内に付着する標識生成物、及び⁶⁰Cu、⁶¹Cu及び⁶⁴Cuを更に精製する、ことを含む。 （もっと読む）

本発明は、多数の病理、特に、新血管、癌関連、および炎症性の病理の診断に有用な新規化合物、および本化合物を含んだ薬学的組成物に関する。これらの化合物は、診断的に有効な検出成分に結合された病理学的領域を標的化する成分を含む。 （もっと読む）