本発明は、生産段階の間の、プラスミド安定性が高塩誘導によって増加されるのを介した、高収量でのＧ−ＣＳＦの、改善された生産方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】 経口投与によって、パイエル板、粘膜固定層、脾臓に到達することができ、全身性の免疫化によって、プラスミドＤＮＡワクチンよりも強力なＣＴＬ反応を誘導することができるパピロマウイルス偽ウイルス及びその調製方法を提供することにある。
【解決手段】 少なくとも、パピロマウイルスウイルス様粒子と該パピロマウイルスウイルス様粒子に包膜されたプラスミドとからなることを特徴とするパピロマウイルス偽ウイルスに関する。 （もっと読む）

本発明は、ＲｈｏＡ遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法に関し、更に詳細には、化学修飾されたオリゴヌクレオチドによるＲｈｏＡの抑制に関する。
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【課題】 ＲＮＡｉ法等に使用できる細胞を短期間で効率よく製造できる細胞へのＤＮＡ導入方法を提供する。
【解決手段】 特定の配列を有する塩基配列で示されるｌｏｘ６６配列又は特定の配列を有する塩基配列で示されるｌｏｘ７１配列と、特定の配列を有する塩基配列で示されるｌｏｘＰ配列とを有するアクセプトベクターがゲノム上のエキソンとイントロンを含まない領域に安定に挿入された細胞と、ｌｏｘ６６配列又はｌｏｘ７１配列のうちアクセプトベクターが有していないいずれかの配列と、ｌｏｘＰ配列と、ｌｏｘ６６配列又はｌｏｘ７１配列とｌｏｘＰ配列との間に挿入された挿入ＤＮＡとを有するドナーベクターに、Ｃｒｅ酵素を作用させて、ドナーベクターの挿入ＤＮＡを前記細胞に安定に導入する細胞へのＤＮＡ導入方法。 （もっと読む）

【課題】宿主として広範な哺乳動物細胞で使用することができ、トランスフェクションした目的遺伝子を安定化させることを目的とする。
【解決手段】哺乳動物細胞内にトランスフェクションした遺伝子を安定化させるためのベクターであって、該ベクターの複製開始領域からの複製フォークと該ベクターに組み込まれた任意の遺伝子からの転写とが同じ配向の構造であることを特徴とするベクター、該ベクターの複製開始領域からの複製フォークと該ベクターに組み込まれた任意の遺伝子からの転写が正面衝突する領域に、複製開始領域からの複製フォークを阻害する配列またはpoly（A）付加配列を含む構造であることを特徴とするベクター、または該ベクターの複製開始領域からの複製フォークと該ベクターに組み込まれた任意の遺伝子からの転写が正面衝突する領域に、核マトリックス結合領域を含まない構造であることを特徴とするベクターを提供する。 （もっと読む）

【課題】 置換対象領域を事前欠失させた宿主DNAの一括置換方法を提供する。
【解決手段】 宿主DNAの置換対象領域を欠失させ、供与体DNAと宿主DNAとの間の組換えを行うことで、供与体DNAの置換対象領域を宿主DNAに導入する。 （もっと読む）

【課題】細胞中へのポリヌクレオチドの取り込みを増加させるための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】以下の式


を有する生理学的ｐＨにて正味の正電荷を示す化合物であって、ここで、TaおよびTcは末端基である、化合物。上記化合物は、（１）細胞中へのポリヌクレオチドの取り込みの頻度を増加し得、（２）ポリヌクレオチドを縮合し得、そして（３）ポリヌクレオチドの血清および／またはヌクレアーゼ分解を阻害し得る。 （もっと読む）

【課題】細胞への外来遺伝子の安定的な導入手段を提供すること。
【解決手段】導入対象核酸のインテグレーションを促進するエレメントを保持する核酸、核酸構築物、インテグレーション効率の向上方法、外来遺伝子の導入方法及び該導入方法に用いられるキット並びに形質転換体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳類において外来核酸を発現させる方法を提供する。
【解決手段】該方法は、中皮細胞および肝細胞に形質導入する能力の低減した複製欠損または条件つき複製アデノウイルスベクターの用量を血流に徐々に放出することを含む。投与後２４時間にわたるアデノウイルスの正規化平均血流濃度は、少なくとも約１％である。また、投与後２４時間にわたる正規化平均血流濃度は、野生型アデノウイルスベクターの同等用量の正規化平均血流濃度より少なくとも約５倍大きい。哺乳類において腫瘍細胞を破壊する方法もまた提供される。
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【課題】複数種の核酸断片を担持するベクターを効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】２つの組換え部位に隣接した核酸断片を２つ以上含み２つの組換え部位に隣接したカセットを含むドナーベクターと、部位特異的組換えタンパク質とをインキュベートすることで、エントリーベクターに含まれる２つの組換え部位に隣接した核酸断片の１つと、ドナーベクターに含まれる２つの組換え部位に隣接したカセットとを交換し、１つの核酸断片と１つのカセットとを含むモジュラーデスティネーションベクターを構築する。モジュラーデスティネーションベクターと２つの組換え部位に隣接した２つの核酸断片エントリーベクターと部位特異的組換えタンパク質とをインキュベートし、モジュラーデスティネーションベクターに含まれるカセットとエントリーベクターに含まれる２つの組換え部位に隣接した２つの核酸断片とを交換し、３つの核酸断片を含むベクターを構築する。 （もっと読む）

本発明は修飾前駆体プロモーターを含むプロモーターカセットを作成する方法、及び目的遺伝子の発現レベル範囲を有する細菌クローンを生じるプロモーターカセットを含むプロモーターライブラリーを用いて細菌宿主細胞の集団を形質転換する方法に関する。本発明はさらに最適遺伝子発現レベルを有する形質転換細菌宿主細胞の選択に関する。
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【課題】 本発明は、改変狂犬病ウイルスを用いて、神経回路に選択的に外来遺伝子を神経細胞に導入するためのウイルスベクター、及びその製造方法を提供する
【解決手段】狂犬病ウイルスベクターのゲノムに二種以上の改変を適用する。まず、ウイルスのスパイクタンパクをコードする遺伝子を組換え、次に、ウイルスベクターのゲノム内に於いて外来遺伝子の位置をゲノム先端から最初の遺伝子または二番目の遺伝子となるように組換えを行う。更に、外来遺伝子挿入部位に複数の遺伝子を挿入できるように組換えを行うことにより作製されたウイルスベクターは、神経回路を利用して特定のニューロンに選択的に遺伝子を十分量導入できる。 （もっと読む）

【課題】 ウイルス核酸（特にペスチウイルスおよびＨＣＶ）からのウイルスのペプチドおよびタンパク質の翻訳の制御。
【解決手段】 Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）核酸からのＨＣＶタンパク質の翻訳を制御する、以下：ａ）天然に存在しない第１の核酸であって、ＨＣＶ核酸の５’ＵＴ領域内のセンス鎖に相補的な配列を含有する第１の核酸を提供する工程であって、第１の核酸は、ヘアピン形成領域、ペスチウイルスホモロジーボックスＩＶ領域、および完全長ＨＣＶ ＲＮＡを切断してサブゲノムＨＣＶ ＲＮＡを形成する切断領域からなる群より選択される配列の少なくとも１つに相補的であり、そしてこの第１の核酸は、３’末端に連結したコレステリル部分をさらに含有する、工程；および、（ｂ）ＨＣＶ核酸と第１の核酸とを、第１の核酸およびＨＣＶ核酸がハイブリダイズする条件下で接触させる工程、それによって、このＨＣＶ核酸の翻訳レベルを変える工程を包含する方法。 （もっと読む）

【課題】 生体に対する安全性が高く、標的細胞への核酸のトランスフェクション能の向上した新しい技術を提供する。
【解決手段】 細胞膜透過性官能基（例えば、ガラクトース、グルコースなど）と脂質膜撹乱性官能基（例えば、ポリエチレングリコール、シクロデキストリンなど）とを併有するβ−１，３−グルカン、または、細胞膜透過性官能基を有するβ−１，３−グルカンおよび脂質膜撹乱性官能基を有するβ−１，３−グルカンを非プロトン性極性溶剤またはアルカリ性溶剤に溶解した後、前記被導入核酸と水の存在下に混合することによって該核酸とβ−１，３−グルカンとから成る複合体を形成させ、この複合体を標的細胞に投与することを特徴とする方法。 （もっと読む）

一般的方法及び細菌株であって、これによって、ゲノムＤＮＡ、及びＲＮＡに関してプラスミドＤＮＡを劇的に精製できる一般的方法及び細菌株を記載する。１つの好ましい態様では、宿主の核酸の溶解及びヌクレアーゼによる除去は、発酵／回収工程の一体的構成要素であり、これによって下工程の精製を簡素化して収率及び純度を上げ、かつ排液を減らすことができ、その結果製造コストを下げることができる。 （もっと読む）

本発明は合成プレ-トランス-スプライシング分子(合成PTM)を標的細胞へ送達するための方法および組成物を提供する。本発明の組成物は化学分解および酵素分解に対して高い安定性を示す合成プレ-トランス-スプライシング分子(PTM)を含む。これらの合成PTMは、天然の標的前駆体メッセンジャーRNA分子(標的プレmRNA)と相互作用して、トランス-スプライシング反応を媒介し、その結果、新規なキメラRNA分子(キメラRNA)を生成するように設計されている。 （もっと読む）

ＲＳＦ１０１０レプリコンを有し、Ｒｅｐタンパク質をコードする遺伝子を含み、可動性に関連する遺伝子が不活性化されるように改変されたＭｏｂ−プラスミド。本発明はまた、上記プラスミドを含み、有用な代謝産物を生産する能力を有する細菌であって、ｔｈｙＡ遺伝子によりコードされる活性チミジル酸シンターゼ及びｔｄｋ遺伝子によりコードされるチミジンキナーゼを欠損する細菌、並びに上記細菌を使用して、天然又は組換えタンパク質、酵素、Ｌ−アミノ酸、ヌクレオシド及びヌクレオチド、有機酸、ビタミンのような有用な代謝産物を製造する方法についても記載する。 （もっと読む）

本発明は組み換えＡＡＶベクター（その少なくとも１つは非相同末端パリンドローム配列を有する）およびこれらのベクターを使用する方法を提供する。
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差異を伴って発現される遺伝子KIF11、GHSR1b、NTSR1、およびFOXM1を用いて非小細胞肺癌（NSCLC）を検出するための方法が開示される。また、KOC1とKIF11との、またはNMUとGHSR1bもしくはNTSR1との相互作用に基づいて、NSCLCの治療および予防のための化合物を同定する方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、増殖性疾患の治療のための、ＸＩＡＰ、ＨＩＡＰ−１またはＨＩＡＰ−２に対するアンチセンスオリゴマー、および化学療法剤、ならびにその組成物およびキットの使用を特徴とする。 （もっと読む）