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Fターム[4B063QR44]の内容

酵素、微生物を含む測定、試験 (178,766) | 試薬 (61,469) | 試薬としての(酵素,核酸以外の)有機物質 (6,849) | 糖質,その構成成分,その誘導体 (289) | 単糖類(←燐酸エステル,糖アルコール) (88)

Fターム[4B063QR44]に分類される特許

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カンジダ酵母菌(Candida yeast)を検出および/または同定するための培地であって、色素原、1〜5グラム/リットルの範囲の炭水化物、およびアルコールを含み、該カンジダ酵母菌を適当な条件下で増殖させると、色素原が加水分解されて、標準培地中で色素原を加水分解したときに発生する色とは異なった発色をする発色団を生成させる結果となる培地が開示されている。
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微生物の表現型同定の方法を提供する。この方法は、微生物の呼吸サイクル活性での各種化合物(エフェクター)の効果の評価に基づく。測定は、微生物が微生物サンプルに添加された外部の化学酸化剤(中間体)に電子を移動させる能力に基づく。呼吸経路の終末成分との中間体の相互作用とその消費の範囲は微生物が呼吸する能力に基づく。続いて、消費された中間体は電気化学的に測定される。エフェクターの有無で生成される電気化学的なシグナルを、生物に特有であるシグナルパターンを生成するために用いることができ、また、同定のために用いることができる。 (もっと読む)


血液のヘマトクリット(Hct)値を高精度及び高信頼性で測定することにより血液成分量を正確に補正可能な血液成分の測定方法及びそれに用いるセンサを提供する。 血液成分測定用センサにおいて、第1の分析部及び第2の分析部を形成する。前記第1の分析部は、第1の電極系(11、12)と試薬層(14)を有
し、前記試薬層(14)は、前記血液成分の酸化還元酵素とメディエータを有する。前記第1の分析部でメディエータの存在下、血液成分を前記酸化還元酵素で酸化還元し、電圧印加した際の酸化還元電流を前記第1の電極(11、12)で検出して前記血液成分を測定する。前記第2の分析部は、作用極及び対極を有し、前記作用極には、メディエータが配置されておらず、対極上にはメディエータが配置されており、前記電極系に前記血液を導入し、電圧印加し、これにより流れる電流値を検出することで前記血液のHct値を測定する。このHct値により前記血液成分量を補正する。 (もっと読む)


糖尿病、糖尿病性腎症等の治療、予防、診断等のための手段を提供すること。ELMO1による糖尿病性腎症の治療又は予防薬のスクリーニング方法;ELMO1、ELMO2による、糖尿病の治療又は予防薬のスクリーニング方法、細胞外基質の産生抑制剤、マトリックスメタロプロテイナーゼの発現促進剤、サイトカイン産生抑制剤及び糖取り込み促進剤のスクリーニング方法;ELMO1による糖尿病性腎症の診断方法;糖尿病性腎症の診断キット及び糖尿病性腎症の発症に寄与する核酸の検出方法。 (もっと読む)


本発明は、ある製品が使用または消費される状態にあるかどうかを決める方法と考案物に関し、その製品は、その劣化を限られたものにする温度条件の下である期間保存されると想定されている。インジケータがその製品と一緒にされ、そうして、そのインジケータは、製品が使用または消費され得ることを知らせるシグナルを、次いで、保存期間の終了後に、製品の使用可または消費可状態の変化を知らせるシグナルを与え、この期間は製品の保存条件によって決まる。このインジケータは、その製品が規格または推奨条件より良好な条件の下で保存された場合には、より長い期間、あるいは、その製品が規格または推奨条件より劣悪な条件の下で保存された場合には、より短い期間、その製品が使用または消費されることを可能にする情報を与える。
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araD遺伝子欠損細菌株に挿入されるベクターに保持される選択マーカーとしてのaraD遺伝子の使用に基づく、抗生物質遺伝子を含まない選択システム。大腸菌のaraD遺伝子は、L-リブロース-5-リン酸-4-エピメラーゼをコードする。araD遺伝子を含むプラスミドで形質転換された細胞を選択する方法。当該システムは、非抗生物質選択マーカーにより治療薬の製造に適する。araD遺伝子は、宿主の生育に必須ではないが、それを操作することは、ある選択条件下での生育に影響を与える。araDの欠失は、宿主には有毒であるが人には無毒である物質の集積につながる。araD遺伝子は比較的小さく、そのため、複製がより少ないエネルギーで済み、生長率及び収量の増大につながる小さなプラスミドを構築することができる。 (もっと読む)


本発明は、ある種のGタンパク質共役型受容体(GPCR)、特にOGR1、GPR4およびTDAG8(TDAG8はGPR65とも呼ばれる)ポリペプチド、およびそのようなGPCRポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの新規に認められた有用性、診断におけるそれらの使用、該GPCRに対するアゴニストまたはアンタゴニストである化合物を同定する方法、ならびにそのようなポリペプチドおよびポリヌクレオチドの生産に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、変異原性試験用試薬においてエイムステスト用の試薬、並びに当該試薬を用いた測定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のエイムステスト用の試薬は、塩化マグネシウム、塩化カリウム、ナトリウム-リン酸緩衝液およびグルコース-6-リン酸を含む水溶液(イ)と、NADPH、NADHを含む水溶液(ロ)を重層凍結することを特徴とする。また、上述の水溶液(イ)、(ロ)およびS9(ハ)を重層凍結することをも特徴とする。 (もっと読む)


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