【課題】ベンゾイソチアゾリノン−１−オキシド化合物の効率的な製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（Ａ）で表されるベンゾイソチアゾリノン−１−オキシド化合物を、下記一般式（Ｂ）で表されるスルフィン酸塩化合物に対しシリル化剤または塩素化剤を反応させて製造する。


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【課題】効率的な１，２−ベンゾイソチアゾール化合物製造法の提供。
【解決手段】２−カルボニルベンゼンチオール化合物に対して、ヒドロキシルアミン−Ｏ−スルホン酸を反応させて、式（Ａ）で表される１，２−ベンゾイソチアゾール化合物を製造する方法。


（式中、置換基Ｒ^１は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１０の芳香族基を表す。置換基Ｒ^２〜Ｒ^５は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシル基、フェニル基、ニトロ基、及びハロゲン原子から選ばれる基又は原子を表す。また置換基Ｒ^２〜Ｒ^５は、互いに連結して環を形成してもよく、このことによりナフタレン環を形成してもよい。） （もっと読む）

動物害虫を駆除するための-アミノ-1,2-ベンゾイソチアゾール化合物。本発明は、式(I)(式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびnは明細書で定義した通りである)で表される3-アミノ-1,2-ベンゾイソチアゾール化合物に関する。本発明は、式Iで表される殺虫化合物、およびその異性体イミノ誘導体、ならびにそのエナンチオマー、ジアステレオマーおよび塩と、かかる化合物を含む組成物に関する。また本発明は、動物害虫の駆除するための3-アミノ-1,2-ベンゾイソチアゾール化合物、その塩、またはそれらを含む組成物の使用に関する。さらに本発明は、かかる化合物の施用方法にも関する。

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式Ｉ：


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は、本明細書に記載されている］
の化合物。
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式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ₁〜Ｒ₄、Ｘ、ＹおよびＺは特許請求の範囲に規定のとおりである）は、ＣＯＭＴ酵素阻害活性を示し、したがって、ＣＯＭＴ阻害剤として有用である。
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本発明は、ＨＣＶウイルスの複製および／または増殖を阻害するベンゾイソチアゾールおよびそれらの医薬組成物に関する。本発明はまた、ＨＣＶ感染を治療または予防する化合物を含有するベンゾイソチアゾールおよび医薬組成物に関する。特に、本発明は、動物（特に、ヒト）におけるＨＣＶ感染を治療および／または予防することに向けた治療アプローチとして、ＨＣＶの複製および／または増殖を阻害する３−置換ベンゾイソチアゾール、それらの組成物、ならびにこのような化合物および組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】皮脂分泌の少ない乾燥肌を処理する目的のため、皮脂機能を有効に刺激することのできる化粧品として許容される化合物を提供する。
【解決手段】新規なベンゾイソチアゾロンを含む、皮膚への局所適用に適した組成物を調製する。前記組成物を、皮膚に局所適用する固定を含む乾燥及び／または成熟した皮膚のケアのための美容方法に用いる。 （もっと読む）

本願発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は明細書及び請求項に定義されたとおりである）のヘキサフルオロイソプロパノール置換エーテル誘導体ならびにその薬学的に許容しうる塩及びエステルに関する。これらの化合物はＬＸＲα及びＬＸＲβに結合し、医薬として使用することができる。
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この発明は疼痛の治療、予防、管理および／または改善方法であって、それを必要とする患者に有効量のJNK阻害剤を投与することを含む方法に関する。特定の実施形態はJNK阻害剤を単独で、または第2の有効薬剤および／または手術もしくは物理療法と組み合わせて投与することを含む。また、この発明の方法で用いるのに好適な医薬組成物、単位投与剤型、およびキットも開示される。 （もっと読む）

可変部が請求項に定義されるとおり存在する、式（I、II、III）の置換ジアリール化合物、その医薬として許容し得る誘導体、それらの合成、それらを含む医薬組成物、及びアルツハイマー病などで観察されるAβアミロイドーシス、2型糖尿病などで観察されるIAPP アミロイドーシス、パーキンソン病などで観察されるシヌクレイノパチーなどのアミロイド疾患の治療におけるそれらの使用、及びそのような治療用の薬剤の製造を提供する。
【化１】
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【課題】 アスベスト関連疾患または障害を治療、予防および／または管理するための方法を開示する。
【解決手段】 特定の実施態様は、ＪＮＫ阻害剤、または医薬として許容し得るその塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物、もしくはプロドラッグを、単独で、あるいは第２有効薬剤および／または化学療法、手術、もしくは放射線治療を組み合わせて投与することを包含する。本発明の方法で使用するのに適した医薬組成物、単位投与剤形、およびキットも開示する。 （もっと読む）