【課題】ルテニウム化合物及びそれを用いた不斉シクロプロパン化合物の製法を提供する
【解決手段】ルテニウム化合物は下記の一般式（Ｉ）で表される。


［式（Ｉ）において、Ｒ^１>〜Ｒ^５はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はシクロアルキル基であり、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３はそれぞれ独立してハロゲン原子、カルボニル、炭素数２〜１０のニトリル、エチレン、水、アルコール分子等である。］ （もっと読む）

【課題】工業的に有利な６，６−ジメチル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−オンの製法を提供すること。
【解決手段】６，６−ジメチル−４−ヒドロキシ−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−オンと水素化ホウ素化合物とを反応させ、次いで、得られた生成物と酸とを水溶媒の存在下で混合して水層のｐＨが０〜１．５の範囲でそれらを反応させる６，６−ジメチル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−オンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、けいれん性疾患、疼痛および精神障害の予防および治療に有用なプレガバリン｛（Ｓ）−３−（アミノメチル）−５−メチルヘキサン酸｝の製造方法に関する。本発明によれば、鏡像異性体を分割または精製する段階を経ることなく、９９％以上の高い鏡像異性体過剰率を有するプレガバリンを製造することができる。
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二環式の環に縮合したシクロプロピルカルボン酸又はカルボン酸誘導体（例えば、アミド）を含む、三環式化合物（これは、その医薬的に許容される塩及びそのプロドラッグを含む）は、Ｇ−タンパク質共役受容体４０（ＧＰＲ４０）の作動薬であり、並びに治療用化合物として、特に２型糖尿病の、及びこの疾患としばしば関連される状態（これは、肥満及び脂質障害（例えば、混合性又は糖尿病性の脂質異常症、高脂質血症、高コレステロール血症、及び高トリグリセリド血症）を含む）の、治療において有用である。
【要約図１】

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【課題】６，６−ジメチル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−オンを工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１はアルキル基を表し、Ｒ^２はアルキル基もしくはハロアルキル基またはアルキル基で置換されていてもよいアリール基を表す。Ｒ^２がアルキル基の場合、Ｒ^１とＲ^２は互いに同一であっても相異なっていてもよい。）
で示されるシクロプロパン化合物を下記ａ）ｂ）ｃ）いずれかの反応に付した後に、水層を除去する６，６−ジメチル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−オンの製造法。
ａ）アルカリ化水分解反応後、酸処理する反応
ｂ）酸加水分解反応
ｃ）酵素加水分解反応 （もっと読む）

一般式（式Ｉ）（式中、置換基：Ｒ^１〜Ｒ^６の意味は、請求項１に示されたとおりである）で示される化合物は、レニン阻害性を有し、医薬として用いることができる。
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【課題】 鬱病治療剤として有用なミルナシプラン塩酸塩の製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、式（３）の化合物をヘキサメチレンテトラアミンと反応させて、式（２）の（Ｚ）−１−フェニル−１−ジエチルアミノカルボニル−２−ヘキサメチレンテトラアンモニウムメチル−シクロプロパン塩を得、得られた化合物を塩酸で処理することにより式（１）のミルナシプラン塩酸塩を得る工程を有する、ミルナシプラン塩酸塩の製造方法である。本発明による製造方法は、短い合成工程によってミルナシプラン塩酸塩を効率的に製造して、穏やかで改善された環境で前記合成工程が達成できる。 （もっと読む）

イリジウム触媒を用いて、均一系反応混合物中で水素化を実施することを特徴とする、均一系貴金属触媒の存在下で水素を用いて環状ジカルボン酸無水物、またはポリカルボン酸無水物の無水物基：−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−の少なくとも１個のカルボニル基を水素化することによる、環状エステルを製造する方法。プロキラル無水物をキラルなイリジウム触媒と一緒に用いると、環状エステルが高い化学および光学収率で得られた。 （もっと読む）

【課題】 環境にやさしく、簡便な操作で、収率よく（Ｚ）−１−フェニル−１−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）−２−フタルイミドメチルシクロプロパンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】 （Ｚ）−１−フェニル−１−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）−２−ヒドロキシメチルシクロプロパンをオルトエステル類およびブロンステッド酸と反応させた後、フタルイミド化剤と反応させることを特徴とする、（Ｚ）−１−フェニル−１−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）−２−フタルイミドメチルシクロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン受容体活性の調節剤として有用な式（Ｉ）の化合物に関するものである（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｒ^３０、Ｒ^３１、Ｘ、ｍ、ｎおよび点線は本明細書で定義されている）。詳細にはそれら化合物は、ケモカイン受容体ＣＣＲ−２の調節剤として有用である。
【化５０７】

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【課題】安全で簡便かつ工業的な２−オキソ−１−フェニル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサンの製造方法を提供すること。
【解決手段】フェニルアセトニトリルとエピクロルヒドリンとを水素化ナトリウムの存在下で反応させることを特徴とする、２−オキソ−１−フェニル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサンの製造方法。 （もっと読む）