ＩＶバッグに取り付けられる、ほぼ中空のチューブを含むＩＶバッグ用注射液出入口である。この出入口は第１端を有する。この第１端に高分子物質のプラグが取り付けられ、この第１端に近接してチューブに一体成形される。注射液出入口を形成する方法は、第１成形材料をキャビティに注入し、この第１成形材料を少なくとも部分的に硬化させ、可動金型部を移動させて上記の少なくとも部分的に硬化した成形材料の内面により形成された第１空洞を露出させ、第２成形材料をこの第１空洞に注入し、第２成形材料が上記の内面と固着するように第２成形材料を少なくとも部分的に硬化させ、そして上記の注射液出入口を金型取り外すことからなる。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、注射すべき製剤、特に、治療用又は診断用液体を貯蔵する容器に関する。上記容器は、容器本体２と、摺動可能な態様にて容器本体内に配置されたピストン本体３とを備え、該ピストン本体は、製剤を分与するため、容器の最大充填量を決定する後端位置と、前端位置との間にて変位することができる。本発明の容器は、Ｈは容器本体の最大高さに相応し、Ｌは容器本体の側壁間の最大距離に相応する、容器本体の最大開放比Ｈ／Ｌは約１．２５、好ましくは約１．０であることを特徴とする。
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アクセス開口(107)を有する、単位製品を収納するための容器(100)と、第1のタイプの小児用安全密封接続によってアクセス開口(107)の上で容器(100)に接続されるように適合されている分配モジュール(300)とを含む、単位製品(3)を分配するためのディスペンサ(1)。密封手段(200)が、第2のタイプの小児用安全密封接続によって分配モジュール(300)に接続されるように適合されている。 （もっと読む）

【課題】 無菌状態下に製品、特にワクチンのような薬剤を容器内に貯蔵するための新しい技術的解決策を提案する。
【解決手段】 少なくとも一つの充填穴（２ｃ）を持つ硬質バイアル（２）、この充填穴（２ｃ）を通してバイアル（２）を充填するための外部充填管（５）であって、バイアル（２）の充填穴（２ｃ）を気密封止する外部充填管（５）、及びバイアル（２）に組立てられるように設計されかついったんバイアル（２）に組立てられると充填管（５）のためのハウジング（１２ａ）を形成するハウジングキャップ（１２）を含むことを特徴とする気密容器（１）。 （もっと読む）

液状の配合物を調合するための容器（７０）は、長手軸に沿って第１セクション（７２）と第２セクション（７３）とに分離される長形外筐体（７１）を含む。容器（７０）は、シール（８０）により第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とに分割される内部チャンバー７７を有する。シール（８０）は、使用時に、第１コンパートメント７８と第２コンパートメントとが密封される閉位置と、第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とが開封されて内部チャンバー（７７）内で中身が自由に混合されて配合物を生成する開位置との間で移動可能である。第２セクション（７３）に対する第１セクション（７２）の回転により、シール（８０）は閉位置から開位置へ移動可能であり、内部チャンバー（７７）の容量は開封後にも無変化のままである。シール（８０）は、開位置へ移動すると、この位置に保持される。回転動作の逆転により、外側カバー（７４）が開封帯（７５）から離れて、外側カバー（７４）を取り外すことができ、配合物を容器（７０）から投与することが可能になる。容器（７０）から服用される配合物は、例えば、配合物が薬剤製品である場合には正確な用量の有効成分が患者に投与されることを保証する。 （もっと読む）

パッケージングシステム(10)は複数のチャンバを含むブリスターパック(100)を保持するためのトレー(200)を含む。ブリスターパックは一般的なアクセスチャンバ(102)を収容する一般的なアクセスチャンバ領域と制限されたアクセスチャンバ(104)を収容する制限されたアクセス領域とに分割される。これらの領域はチャンバの無い領域(108)によって分離される。保持キャップ(300)はトレー内にブリスターパックを保持する。保持キャップとトレーはブリスター内のチャンバの無い領域のガイドスロット(110)内に嵌合するガイドポスト(310)をその間に含む。ヒンジ留めキャップが閉鎖位置にあるときに該ヒンジキャップはブリスターパックを錠止しヒンジ留めキャップが開放位置にあるときに使用者は制限されたアクセス領域にアクススし得るように子供が悪戯できないヒンジ式キャップ(25)はトレーにヒンジ式に装着される。
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ユーザの動作に基づいて容器から薬剤を分配する吸入器（１）であって、薬剤がそこを通って分配されるマウスピース（５）を有する本体（７）と、実質的にマウスピース５を塞ぐ所定の場所に位置することができる蓋（２）と、を含み、蓋（２）は本体（７）から旋回するストラップ（３）によって本体（７）に取り付けられ、かつ、蓋（２）はストラップ（３）の旋回前に上記マウスピース（５）から離間するために上記ストラップ（３）上をスライドするように配置されている。

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流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通口が設けられていることを特徴とする。
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本発明は、使用済み皮膚用パッチおよびピール中に存在する残留活性成分などの活性成分の非意図的使用を減少させるシステムおよび方法に関する。該システムは、活性成分を包含する皮膚用パッチおよび該活性成分と化学的に反応するように配置された破壊剤を包含することができる。該破壊剤は、容器または吸収体中に存在することができる。一つの態様において、該吸収体は、容器内で用いることができる。該容器は、皮膚用パッチを収容して、該容器内で活性成分が破壊剤に接触するように配置することができる。該吸収体は、皮膚用パッチに接触して、活性成分が該吸収体の破壊剤に接触するように配置することができる。更に、皮膚用パッチまたはピール中に存在するものなどの活性成分の非意図的使用を妨げるシステムおよび方法も提供する。該システムは、活性成分を皮膚または粘膜表面に送達するように配置された第一面を有する皮膚用パッチを包含し、ここにおいて、該第一面は、皮膚用接着剤を更に包含する。該システムは、更に、接着剤被覆デバイスを包含する。該デバイスの接着剤被覆表面は、該第一面に接着するように配置することができるが、この場合、皮膚用パッチの使用後、接着剤被覆表面と該第一面との接触時に、残留活性成分を実質的に利用不能にする。 （もっと読む）

流動性生体物質の遠心分離および処理のための使い捨て型容器（１）であって、前記容器（１）は開いた上端と閉じた下端（１６）とを設けられ、前記開いた上端は、（ａ）流動性生体物質の前記容器に対する出し入れに伴う、空気の出入りを制御するために外部環境に操作的に接続できる第一カニューレ（４）により貫通されている第一開口（３）と、（ｂ）中空針（９）を通し流動性生体物質を前記容器（１）に対して出し入れするために、前記中空針（９）で接続できる第二のカニューレ（８）により貫通されている第二開口（７）と、（ｃ）第三カニューレ（１２）を通し流動性生体物質を前記容器（１）に対して出し入れするために、シリンジの一端を受容しそれに適合することができるアタッチメントに操作的に接続している第三カニューレ（１２）により貫通されている第三開口（１１）と、を有する蓋（２）を具えている。
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【課題】チューブとの取り外し可能な結合のための気孔を備えたコネクタを提供する。
【解決手段】全体にわたり導管を備えた本体及びチューブをコネクタの第一端部に取り外し可能に取り付ける結合機構を含むコネクタが提供される。本体は、第一端部、第二端部、内側表面及び外側表面を有する。結合機構は、圧縮嵌めを含むことが望ましい。本発明は、医療用装置に対して使用するのに適している汎用コネクタを使用する方法を提供している。 （もっと読む）

【課題】 錠剤の正確な計数が可能なビン取付け型錠剤取出し蓋を提供する。
【解決手段】 ビンの錠剤取出し蓋に、隔壁(21)及び第一底板(7)を有し且つ第二底板(17)を有する外側スリーブ(3)中で回転可能な内側スリーブ(4)を設ける。第一及び第二底板上に第一及び第二窓(15、16)を形成する。両スリーブ内を横断して移動可能な板部(9)に第三窓(19)を形成し、隔壁(21)に第四窓(20)を形成する。板部(9)は、第一及び第二窓(15、16)が心合わせされるが第三及び第四窓(19、20)が心合わせされない初期位置に保持する。外側スリーブ(3)を回転可能として第一及び第二窓の心合わせを外し、板部(9)を横断移動させて第三及び第四窓(19、20)を心合わせしてビン内の錠剤を内側スリーブ(4)に進入させる。次いで板部(9)を初期位置へ戻すと共に外側スリーブ(3)を初期位置へ戻し、錠剤を内側スリーブ(4)からその時心合わせされた第一及び第二窓(15、16)経由で取出す。
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不活性なフッ素材料により被覆された閉鎖手段を含み、そして液体医薬組成物を含む容器である。特にその容器が、テフロン（登録商標）により被覆された閉鎖手段を含み、そして以下の組成物、すなわち30乃至100μg/mlのインターフェロンβ、等浸透圧剤、0.1乃至2mg/mlのポロクシマー188(商標)(Poloxamer 188)、少なくとも0.12mg/mlのL-メチオニン及び液体処方物(formulation)のpHを3.0と4.0の間の値に維持できる緩衝溶液を有するHSA-フリーのインターフェロンβの処方物を含む。 （もっと読む）