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Fターム[4C047DD05]の内容

医療品保存・内服装置 (25,370) | 容器包装体の細部 (3,378) | 蓋栓 (1,231) | 着脱可能なもの再密封可能なもの (193)

Fターム[4C047DD05]に分類される特許

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眼科用レンズ溶液を収容するために使用され得る本発明のクロージャ、及びその使用方法。
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【課題】従来の薬剤管理装置は、薬剤を使用期限順に並べようとした場合、作業が煩雑になることである。
【解決手段】薬剤管理装置は、収納部20、21に存在する薬剤の薬剤情報をRFIDタグより検出する検出部41、42と、薬剤補充時の収納部20、21に存在する薬剤の薬剤情報を記録する初期薬剤記録部43と、初期薬剤記録部43に記録された薬剤情報の薬剤種別コードおよび使用期限に応じて収納部20、21における薬剤の配置場所を決定する並び替部44と、初期薬剤記録部43に記録された複数の薬剤情報と比較して検出部41、42で検出されない不足薬剤を算出する取出し算出部45と、取出し算出部45で算出された不足薬剤について収納部20、21の配置場所を指示する表示部22と、を備え、収納部20、21に薬剤を補充した後、並び替える薬剤を収納部20、21から摘み上げると薬剤の使用期限に応じた配置位置を表示する。 (もっと読む)


【課題】空の医療用軟質容器への液状物の注入が行い安く、しかも液状物の注入の最中に目盛りが見やすい、医療用軟質容器を提供する。
【解決手段】本発明の医療用軟質容器1は、少なくとも2枚の軟質プラスチックシート2a,2bが貼りあわされることにより形成され、開閉式の開口部4と、液状物を収容するための収容部21とを含み、少なくとも一方の主面に液状物の量を示す目盛り2cが表示された、可撓性袋部材2と、前記可撓性袋部材2に固定された排出用ポート3と、可撓性袋部材の両主面の各々に固定され、固定された前記軟質プラスチックシートとの間に、前記可撓性袋部材2の右側または左側から指を挿入するための貫通路7a、7bを形成する1対の開閉操作部5a,5bと、を含む。 (もっと読む)


操作部材と、操作部材に接続される近接端および近位端から軸方向に沿って離間される遠端を有する下側部材とを有するクロージャ。1つまたは複数のシーリング部材が下側部材から延在する。第1の孔が操作部材を通って下側部材へと軸方向に沿って延在する。第2の孔が軸方向に沿って操作部材へと延在する。第2の孔は第1の孔の周りに配置され、隣接する孔の間に仕切りが設けられる。これらの仕切りは、操作部材の圧縮スティフネスを向上させるように構成される。 (もっと読む)


【課題】 間接容器として使用される放射性医薬品用輸送容器において、落下等による衝撃を受けて本体側外装材が破損した場合でも、直接容器内の放射性医薬品から放射される放射線の遮蔽が維持されるようにする。
【解決手段】 本体側外装材15と本体側遮蔽体17とを有する容器本体7と、蓋側外装材9と蓋側遮蔽体11とを有する蓋5とを備え、本体側外装材の上部には外装材膨出部42が形成され、この外装材膨出部に蓋側連結部30と連結される本体側連結部32が設けられている放射性医薬品用輸送容器において、外装材膨出部の内側部分と略同形状の遮蔽体凸部44を本体側遮蔽体に形成し、外装材膨出部の内側部分に遮蔽体凸部が入り込むようにする。 (もっと読む)


【課題】 ロッキングキャップからの蓋要素の不可逆的な分離をも許容する形で、蓋要素がロッキングキャップに取り付けられる、ロッキングキャップを供給すること。
【解決手段】 ロッキング舌状突起を有し、ストッパ及び首部を囲むように構成され、及び、ストッパおよび首部を所定の軸方向に、お互いに相対する位置に係止するように構成されるケージと、ケージの周囲に固定され、ストッパを介するロッキングキャップの外側から容器の内側へのアクセスを維持する中央開口部を有して構成されるリング部材と、前記中央開口部を閉鎖するように構成される蓋要素とを含み、ストッパを容器の首部に固定するための、首部を有する容器のモールド成形されるプラスチック材料製ロッキングキャップ。蓋要素が、前記中央開口部をカバーするのに十分に大きい平らな頭部と、頭部に相対して、実質的に垂直に突出する取り付けタブ部とを有し、前記タブ部が、リング部材の中央開口部の環状の周囲に沿って、所定の間隙を有して配置され、かつ、リング部材とケージの間に、万力機構のように、掴持される。 (もっと読む)


【課題】 首部に迅速に及び簡単に取り付け可能であり、一方で同時に製造するのに簡単で高価でない、首部を有する容器のためのロッキングカバーを供給すること。
【解決手段】 ロッキングカバーの取り付けられた状態において、ストッパ及び首部を囲むように適合されるケージを含む、容器の首部にストッパを固定するための、首部を有する容器の成形プラスチック材料製ロッキングカバーであって、
前記ケージは、容器の首部に固定するように適合される第一の可撓性舌状突起及びストッパに固定するように適合される第二の可撓性舌状突起を有し、
前記第一の舌状突起はロッキングカバーの所定の軸方向に前記第二の舌状突起からオフセットして配され、
前記ロッキングカバーは、リング部材の外側から前記第一及び第二の舌状突起にアクセスすることを妨げるようにケージを囲むリング部材を更に含むものであり、
リング部材及びケージが、一方を他方の中に入れ子にし、連結するように構成されること、
リング部材がケージを囲むこと、及び
ケージの前記第一及び第二の舌状突起が、ケージの網の目状の開口部により形成される第一及び第二の開口部にそれぞれ傾いて配置されること、及び
ロッキングカバーが容器の首部に取り付けられるときに、前記舌状突起が、第一及び第二の開口部の内方へ撓むことができること、
を特徴とする。 (もっと読む)


【課題】プランジャロッド付きシリンジ製剤の組付装置を用いて製造することができる程度に、製造過程における主剤であるタンパク質の消失を防止した、安定化されたプランジャロッド付きプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤を提供すること。
【解決手段】プランジャロッドを具備し、タンパク質がエリスロポエチン、G−CSFまたは抗体であることを特徴とするプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤である。このプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤により、安価で且つ安全なシリンジ製剤、好適にはプレフィルドシリンジ製剤を提供することができる。 (もっと読む)


【課題】抗腫瘍性薬剤の有毒薬剤を取り扱うのに有用な、ルアーフィットされる皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 (もっと読む)


【課題】皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 (もっと読む)


医療機器のための清掃用具が開示される。医療装置は、内部空洞の開口部を有するキャップを含み、開口部は医療機器の一部を受容するように適合される。清掃用具は、医療機器の一部を受容する前に洗浄剤を含む圧縮可能な材料を更に含み、すなわち、清掃材料は、洗浄剤が予め充填されている。キャップは、医療機器の一部にキャップの摩擦に基づく嵌合のための摩擦形成部材を更に含む。
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【課題】シール材が、分離除去が困難な材料を有する構成であっても、安定して開口した取り出し口を形成することができる口部密封用インナーシール材を提供すること。
【解決手段】少なくともシール層、水分吸収機能層、防湿性材料層、第2剥離層、接着層及び基材層を有するシール材と、少なくとも弾性シート層を有するリシール材を、第1剥離層を介して積層した口部密封用インナーシール材であって、前記シール材の、前記シール層側から、シール層、水分吸収機能層、及び防湿性材料層に達する開口用切込みを設け、前記第1剥離層が前記第2剥離層より剥離しやすくすることにより解決した。 (もっと読む)


経腸コネクタアッセンブリ及びシステム(700)は、バッグB’またはボトルB’’と経腸フィードセットとの間で流体を連通させる。システム(700)は、バリアポート(725)によって形成される特別に構成されたバリアキー溝(720)を有するバリア(715)を通って経腸流体を連通させるエンドキャップ(705)を含む。バリア(715)は、スパイクバリア(715)と組み合わされると合法的な静脈スパイク(LS)及び他の不適合コネクタの導入及びこれらとの流体連通を防止する間隙(165)を確立し、同時に間隙(165)を通って延びてシール、セプタム及び/または密封膜を穿孔しかつ流体経路を形成する特別に成形された先端(750)を含む複数の尖部(745)を有する相互接続部(740)等の適合するコンポーネントへの接続及びこれとの流体連通を可能とする。
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【課題】中栓を滴下対象物へ接触させて滴下を行った場合であっても、容器内への異物や雑菌の混入を回避できる中栓付容器を提供する。
【解決手段】容器の口部2aに、口部2aからの内容物の滴下を可能とする中栓3を備える中栓付容器1であって、中栓3は、容器内の内容物を注出させる開口部6を有し容器の口部2aに嵌合保持される本体4と、本体4の内周側に本体4の軸心Sと同軸に抜け止め保持される栓体5と、を備え、栓体5に、開口部6との間で容器の内部及び外部間を連通する連通経路を形成する胴部8と、胴部8の先端側に配置され開口部6の開口径よりも大きな外径を有する拡頭部10と、を設けたものである。 (もっと読む)


【課題】 混合物が貫通孔を塞ぐことを防止しつつも、さらに、粒状物を貫通孔から取り出すことを容易にできる栓部材を提供する。
【解決手段】 粒状物Xを取り出すための貫通孔121を有する取出部12と、取出部12から突出し、先端部131で容器2内の混合物Yを係止するための係止13部とを備える栓部材1において、係止部13は、貫通孔121と重なるのを防止すべく、貫通孔121の外方に配置されることを特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、穿刺部材と仕切り部材(12)との間の実質的な液密シールをもたらす医療器具のための隔膜装置(10,110)と、このような仕切り部材装置を製造するための方法とに関する。本発明はまた、第1および第2の医療器具を仕切り部材装置(10,110)にて連結するための方法にも関する。この仕切り部材装置(10,110)は、第1の部材(11)と、第2の部材(13)と、仕切り部材(12)とを具えている。利用者は、第2の部材(13)を任意の段階で連結装置(18)により第1の部材(11)に連結することができる。第2の部材(13)を第1の部材(11)に連結した後の仕切り部材(12)は、増大した漏洩予防を与えるために圧縮されている。この仕切り部材装置(10,110)はまた、仕切り部材(12)およびこのような仕切り部材装置(10,110)を具えたあらゆる医療器具の引き延ばされた動作寿命をもたらす。
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医薬製品は、容器を含む。次いで、この容器は、ニッケルまたはニッケル合金の層を含む壁を有する貯蔵部を備え、この層はその貯蔵部の内部に面している。この製品はまた、その容器内に配置された、セボフルラン、デスフルラン、イソフルラン、エンフルラン、メトキシフルランおよびハロセンからなる群より選択されるハロゲン化麻酔剤を含む。別の局面によると、医薬製品を使用する方法は、ニッケルまたはニッケル合金の層を含む壁を有する貯蔵部を備える容器を得る工程を包含し得、この層は、その貯蔵部の内部に面している。
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【課題】導通部の損傷を防止し、かつ、安定した自立保持が可能な液体収容容器を提供すること。
【解決手段】内部に液体を収容可能な液体収容部800を有する収容容器本体80と、前記収容容器本体80に設けられ、該収容容器本体80の外方に突出し、前記液体収容部800と外部とを導通可能な導通孔813を有する導通部811と、前記収容容器本体80に設けられ、該収容容器本体80の外方に突出する突出部815と、前記突出部に設けられる係合部817と、一端に被係合部840を有し、該被係合部840を係合部817に係合させることで前記収容容器本体80に連結されるキャップ体84とを備え、前記キャップ体84は、前記収容容器本体80に連結された状態で前記導通部811の外側を覆うと共に、一端が前記収容容器本体80と当接し、他端を底部として自立可能に構成される。 (もっと読む)


未使用の薬剤及び期限切れの薬剤の環境放出の可能性は、処分手順の一部として、未使用の薬剤又は期限切れの薬剤をある量の活性炭と結合させるためのシステム及び方法の提供によって削減される。
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医療器具用の針集合体は、医療器具に接続可能なハブに装着された針カニューレを含み、そしてその針集合体は、ロッキング手段が解除されていないときに針キャップがハブにロックされるようにハブの接続手段と協働する解除可能なロッキング手段を含む。接続手段の作動によってロッキング手段が解除されると、針キャップがハブから解除される。針集合体が医療器具に取り付けられるとき、ロッキング手段の作動が自動的に行われることが望ましい。
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