フィルム・バッグを穿孔するための装置は、穿孔スパイク及び穿孔スパイクによる非意図的な穿孔を防止するための手段を含み、非意図的な穿孔を防止する手段は、圧潰可能な又は引き裂き可能なスペーサ１１によって底板９に連結されたバッグ支持板８を備える。装置は、ユニット７として、投与アセンブリの容器内に挿入可能なように設計されるのが好ましい。この装置は、衝撃及び輸送時の振動による非意図的な穿孔に対して高い安全性をもたらし、製造コストが安価で、かつ多機能なものである。
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【課題】種々の保存対象、保存方法および保存条件に対応可能な全血および血液成分の収納容器、および該収納容器を連結することによって構成された種々の保存する内容物や保存方法、温度条件によって収納する容器を換たり、あるいは選択する煩わしさが無い血液成分収納具の提供。
【解決手段】少なくとも収納部が、開口度（Ｐｏｒｏｓｉｔｙ）が１０〜５０ｃｃ／１００ｇの塩化ビニル樹脂レジンの１００重量部に対して７０〜１２０重量部のフタル酸ジウンデシル（ＤＵＰ）を配合した塩化ビニル樹脂のシートで形成され、かつ該シートの酸素透過性が９．０×１０^−１０〜２２．０×１０^−１０ｃｃ・ｃｍ／ｃｍ^２・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ／２２℃および二酸化炭素透過性が６．０×１０^−９〜１９．０×１０^−９ｃｃ・ｃｍ／ｃｍ^２・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ／２２℃であることを特徴とする全血および血液成分収納用容器。 （もっと読む）

成人幹細胞及び血小板を含む細胞サブセットの採取、収集、処理、及び移植のための、特に再生医療に組織修復のためのシステムであって、前もって接続されているか、又は無菌的にそれらを相互に接続するための無菌コネクタを含むか、或いは無菌的に接続するのに適合しているディスポーザブル液体移送要素のセットを含むシステム。前記セットは、通常は、セットの各相互接続可能なキットを収納するためのコンパートメントを一つ持ち、トレーのような支持体に載せられたブリスターパックに包装された３つのディスポーザブル無菌要素、即ち収集キット、処理キット、及び移植キットを含む。前記セットは、患者から骨髄又はその他の細胞サブセット供給源を採取するための、例えば骨穿刺又は静脈穿刺用の針を含む採取装置を含む。 （もっと読む）

【課題】中に収容された流体の蒸発や汚染を防止できる、小型の容器の開発。
【解決手段】密閉端部と開口端部を含む細長い管状容器であって、その中に液体を収容し、１つの封止装置が細長い管状容器内の開口端部、または開口端部に隣接して取り付けられ、封止装置はポリアイソブチレン（ｐｏｌｙｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）、ポリブテンス（ｐｏｌｙｂｕｔｅｎｓ）、または両者の組成物からなる細長い容器を提供した。 （もっと読む）

電子的に制御されるカプセルまたは医薬品送達システム（９００）が提供される。患者の内部配置のために構成されたシステム（９００）のハウジング（１０２）内に、医薬品を貯蔵するための貯留部（９６０）が配される。貯留部（９６０）はハウジング（１０２）の少なくとも一つの個別の開口（９７０）と連絡している。この少なくとも一つの個別な開口（９７０）を通じて医薬品をハウジング（１０２）から出すために、貯留部（９６０）内に貯蔵されている医薬品を排除するための圧力機構（９６２）が設けられる。少なくとも一つの閉鎖部材（９６６）が設けられる。各閉鎖部材（９６６）は、対応する開口と流体連絡している。各閉鎖部材（９６６）は、該各閉鎖部材（９６６）を通じた医薬品の流れを実質的に阻止する閉状態と、医薬品を施与するために該閉鎖部材（９６６）を通じた医薬品の流れを許可する開状態との間で作動可能である。前記圧力機構（９６２）および各閉鎖部材（９６６）の作動のうち少なくとも一つを制御するために制御回路（９０６）が設けられる。

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本発明は、オキサリプラチン溶液を含有する密封プラスチック瓶、このような瓶を含むキット、及びその製造方法に関する。当該プラスチック瓶は、例えばシクロオレフィンコポリマーで製造される。 （もっと読む）

人又は動物の体の骨構造（４）内部の骨折部に挿入して少なくとも２箇所の骨部（５）を固定する接続部材（３）であって、この接続部材（３）は所定の基準点（２）に配置された少なくとも１つの放射線源（６）を有する。 （もっと読む）

液状の配合物を調合するための容器（７０）は、長手軸に沿って第１セクション（７２）と第２セクション（７３）とに分離される長形外筐体（７１）を含む。容器（７０）は、シール（８０）により第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とに分割される内部チャンバー７７を有する。シール（８０）は、使用時に、第１コンパートメント７８と第２コンパートメントとが密封される閉位置と、第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とが開封されて内部チャンバー（７７）内で中身が自由に混合されて配合物を生成する開位置との間で移動可能である。第２セクション（７３）に対する第１セクション（７２）の回転により、シール（８０）は閉位置から開位置へ移動可能であり、内部チャンバー（７７）の容量は開封後にも無変化のままである。シール（８０）は、開位置へ移動すると、この位置に保持される。回転動作の逆転により、外側カバー（７４）が開封帯（７５）から離れて、外側カバー（７４）を取り外すことができ、配合物を容器（７０）から投与することが可能になる。容器（７０）から服用される配合物は、例えば、配合物が薬剤製品である場合には正確な用量の有効成分が患者に投与されることを保証する。 （もっと読む）

本発明は液状活性製剤の制御型放出を提供する浸透エンジンおよび投薬剤形物に関する。より詳細には、本発明は浸透的に駆動される投薬剤形物における浸透エンジンの機能性を保存し、そしてボイド容量の形成を減らす浸透エンジン、投薬剤形物および方法を対象とし、液状活性製剤の制御型放出を提供する。
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医薬バイアルの製造方法であって、バイアル１０および密閉部２０を個々のバイアルおよび密閉部鋳型３０、４０で並列に成形し、次に密閉部２０およびバイアル１０を自動的に一体に組み立て、それらをいずれも無菌環境で行う方法。その方法を行うための装置も提供される。本発明の方法および装置によって、内部が無菌である封止バイアルを作製することができる。
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不活性なフッ素材料により被覆された閉鎖手段を含み、そして液体医薬組成物を含む容器である。特にその容器が、テフロン（登録商標）により被覆された閉鎖手段を含み、そして以下の組成物、すなわち30乃至100μg/mlのインターフェロンβ、等浸透圧剤、0.1乃至2mg/mlのポロクシマー188(商標)(Poloxamer 188)、少なくとも0.12mg/mlのL-メチオニン及び液体処方物(formulation)のpHを3.0と4.0の間の値に維持できる緩衝溶液を有するHSA-フリーのインターフェロンβの処方物を含む。 （もっと読む）