【課題】本発明の化合物又はその塩によれば、高い偏光度を示す偏光膜を製造することができる。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩。式（Ｉ）中、Ｄは、１〜３個のスルホ基を有するフェニル基又は１〜３個のスルホ基を有するナフチル基を表し、フェニル基及びナフチル基に含まれる水素原子は、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基で置換されていてもよい。Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^２は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。
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【課題】本発明の化合物又はその塩によれば、高い偏光度を示す偏光膜を製造することができる。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩。式（Ｉ）中、Ｄは、１〜３個のスルホ基を有するフェニル基又は１〜３個のスルホ基を有するナフチル基を表す。Ｘ^１及びＸ^２は、互いに独立に、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、互いに独立に、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ⁴〜Ｒ⁷は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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【課題】効果が確実で安全に使用できる農園芸用殺菌剤となりうる、新規含窒素ヘテロアリール誘導体、その塩及びそのＮ−オキサイド、並びにこれらの化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤を提供する。
【解決手段】式（１）で表される含窒素ヘテロアリール誘導体、その塩またはそのＮ−オキサイド、及びこれらの１種を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤。
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れ、染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｘ^１は、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｑ^１は、ハロゲン原子を表す。Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４は、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数６〜１０の１価の芳香族炭化水素基等を表す。ｍは１〜４の整数を表す。
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【課題】 本発明の目的は、金属とより強固に配位可能なポリマーを合成するに好ましいターピリジン型モノマー、および、その製造方法を提供すること。
【解決手段】 本発明のターピジン型モノマーは、式（１）で表され、Ｘ^１およびＸ^２は、同一または異なるハロゲン元素であり、Ｒは、式（３）〜式（６）からなる群から選択されるスペーサであり、スペーサは、式（１）に示されるターピリジル置換基（Ａ）とＸ^２とに直接結合し、Ｘ^２以外のハロゲン元素と直接結合せず、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なる、水素原子、アリ−ル基またはアルキル基である。 （もっと読む）

【課題】細胞増殖、細胞死および細胞外刺激に対する応答に関与する哺乳動物プロテインキナーゼであるP３８のインヒビターとしてのピリジン誘導体の提供。
【解決手段】下記１０に代表される化合物をインヒビターとする薬学的組成物。
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【課題】特定のピリジン誘導体からなる有害生物防除剤の提供。
【解決手段】下記式で示されるピリジン誘導体。


[式中、Ar^’は置換されていてもよいピリジル基、または置換されていてもよいピリミジル基を示し、R_１は、水素原子等を示し、Yは水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ハロゲン原子により置換されていてもよいアルキル基、ハロゲン原子により置換されていてもよいアルキルオキシ基、シアノ基、ホルミル基、ニトロ基を示し、R_４eはハロゲンにより置換されたアルキル基を示す。ただし、Ar^’が6-クロロ-3-ピリジル基を示すとき、がR_１が水素原子かつYが5-メチル基かつR_４eがトリフルオロメチル基を示さない] （もっと読む）

【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】代表例として、下記式で表される化合物を示す。
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【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い染料として有用な化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


（式中、Ｘ^１、Ｘ^２は、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１、Ｌ^２は、アルカンジイル基を表す。Ｒ¹は、水素原子、メチル基またはエチル基を表す。Ｒ^２は、シアノ基などを表す。Ｒ^３は、炭化水素基などを表す。Ｒ^４、及びＲ^２１〜Ｒ^２５は、水素原子、炭化水素基などを表す。Ｒ^２６及びＲ^２７は、水素原子又はメチル基を表す。） （もっと読む）

【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｘ^１及びＸ^２は、互いに独立に、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ¹は、水素原子、メチル基またはエチル基を表す。Ｒ^２は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４〜Ｒ^７は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数６〜１０の１価の芳香族炭化水素基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシ基、−ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９又は−ＮＲ^１１Ｒ^１２を表す。Ｒ^８、Ｒ^９Ｒ^１１及びＲ^１２は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８の１価の脂肪族炭化水素基等を表す。
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【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


（式中、Ｘ^１は−Ｏ−ＣＯ−を表し、Ｌ^１はアルカンジイル基を表す。Ｒ¹は、１価の脂環式炭化水素基を表し、Ｒ^２は、シアノ基などを表す。Ｒ^３はメチル基などを表し、Ｒ^４〜Ｒ^７は、水素原子、アミド基などを表す。Ａ^＋は、ナトリウムカチオンなどを表す。） （もっと読む）

【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｘ^１及びＸ^２は、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｘ^１は−Ｏ−ＣＯ−を表す。Ｌ^１は炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ¹は、炭素数１〜８のアルキル基を置換基として有していてもよい炭素数３〜１２の１価の脂環式炭化水素基を表す。Ｒ^２は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４〜Ｒ^７は、水素原子、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数６〜１０の１価の芳香族炭化水素基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、又は−ＮＲ^１１Ｒ^１２を表す。Ｒ^１１及びＲ^１２は、水素原子、炭素数１〜８の１価の脂肪族炭化水素基、炭素数２〜８のアシル基又はテトラヒドロフルフリル基を表す。
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【課題】穏和な条件下でも高い選択性で効率的にトリクロロメチル基中の炭素−塩素結合を１つ切断し塩素を脱離させることができ、反応後には触媒を生成物から容易に分離して再利用することができる、トリクロロメチル基を含有する化合物からジクロロメチル基を含有する化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】トリクロロメチル基を含有する化合物を水素雰囲気下で湿式にて貴金属触媒と接触させて、該トリクロロメチル基中の炭素−塩素結合を１つ切断し塩素を脱離させることを含む、ジクロロメチル基を含有する化合物を得る方法。前記貴金属触媒は、炭素粒子と、該炭素粒子に担持され、白金、パラジウムおよびロジウムからなる群より選択される少なくとも１種の貴金属とを含む触媒であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】甲状腺ホルモンβ受容体作動作用を示し、当該作用に関与する疾患の予防又は治療に有効な複素環誘導体を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］：


（式中、各記号は明細書中で定義した通りである。）で示される化合物、またはその薬理学的に許容できる塩を有効成分として含有する医薬。 （もっと読む）

【課題】 医薬又は農薬の製造用中間体として有用な２−シクロプロピル−６−ハロゲノメチル−４−トリフルオロメチルピリジン誘導体及びその製造方法に関する。
【解決手段】 式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｘは塩素原子又は臭素原子である）で表される２−シクロプロピル−６−ハロゲノメチル−４−トリフルオロメチルピリジン誘導体の製造方法であって、(６−シクロプロピル−４−トリフルオロメチルピリジン−２−イル)メタノールと、塩素化剤又は臭素化剤とを反応させることを特徴とする前記２−シクロプロピル−６−ハロゲノメチル−４−トリフルオロメチルピリジン誘導体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】副作用の少ない、安全でかつ高い免疫抑制効果を示す薬剤を提供すること。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ、ならびにそれらを含有してなる薬剤。


［式中、環Ａ、環Ｄは置換基を有していてもよい環状基、Ｅ、Ｇは結合手、主鎖の原子数１〜８のスペーサー、Ｌは水素原子、置換基、Ｘは置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよい少なくとも１個の窒素原子を含む複素環、ｎは０〜３を表し、ｎが２以上のとき複数の環Ａは同じでも異なっていてもよい。］
一般式（Ｉ）で示される化合物はＳ１Ｐ受容体（特にＥＤＧ−１および／またはＥＤＧ−６）結合能を有し、移植に対する拒絶反応、自己免疫性疾患、アレルギー性疾患等の予防および／または治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】うっ血性心不全などの収縮期心不全を治療するための化合物、医薬製剤および治療法の提供。
【解決手段】4-[4-クロロ-3-(5-フェニル-[1,3,4]チアジアゾール-2-イルカルバモイル)-ベンゼンスルホニル]-ピペラジン-1-カルボン酸エチルエステル、4-[4-クロロ-3-(1H-イミダゾール-2-イルカルバモイル)-ベンゼンスルホニル]-ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルエステル、2-クロロ-5-[4-(N-シクロペンチル-N’-シアノ-カルバミミドイル)-ピペラジン-1-スルホニル]-N-(1H-イミダゾール-2-イル)-ベンズアミド等の置換スルホンアミド誘導体は、心臓ミオシンを増強することで心臓筋節を選択的にモジュレートし、うっ血性心不全などの収縮期心不全の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】モル吸光係数が高く、染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


［式（Ｉ）中、Ｒ^１は、水素原子又は炭素数１〜２０の１価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれる−ＣＨ_２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。Ｒ^２は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｒ^４〜Ｒ⁸は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数２〜８のアルコキシアルキル基、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基又は−ＳＯ_３Ｍを表し、Ｒ^４〜Ｒ⁸のうち少なくとも１つはニトロ基を表し、少なくとも１つは−ＳＯ_３Ｍを表す。Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】２型糖尿病にも有効な慢性炎症性疾患治療剤の提供。
【解決手段】次式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１は置換もしくは非置換の芳香族基及びカルボキシル基から選ばれる少なくとも１つの基で置換されたＣ_１−６−アルキル基を表し；Ｒ^２は水素原子を表し；Ｒ^３は水素原子、置換もしくは非置換の５員環基又は６員環基、又は置換もしくは非置換の芳香族基で置換されたＣ_１−６−アルキル基を表し；Ｒ^４及びＲ^５は同一又は異なり、水素原子、Ｃ_１−６−アルキル基又は置換もしくは非置換の芳香族基を表す。）で示される化合物又はその塩を含有する慢性炎症性疾患治療剤。 （もっと読む）