【課題】哺乳動物における癌及び炎症などの過剰増殖疾患、並びに炎症性状態の治療に有用な化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式Ｖで表される化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物。


［式中、Ｒ^３は、ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ又は（Ｓ）−ＭｅＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏであり；Ｒ^９は、Ｈ、ＣＨ_３、Ｆ又はＣｌである；但し、Ｒ^３がＣｌである時、ＲはＨＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏでない］ （もっと読む）

【課題】低電圧駆動可能で高効率な電子注入、電子輸送材料、有機エレクトロルミネッセンス素子の提供。
【解決手段】式（１）で示される複素環金属（Ｍ）誘導体。


（Ａは下記式のピリジル基、Ｒ^１〜Ｒ^４は水素、アルキル基などである。）
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【課題】精神病、統合失調症、アルツハイマー病、認知障害、記憶障害、結腸癌、睡眠障害、概日リズムの障害及び神経膠腫の予防又は治療のための化合物の提供。
【解決手段】下式の化合物。


（式中、Ｘ又はＹのいずれか一方が、Ｎであり、かつもう一方が、ＣＨであるか、あるいはＸ及びＹの両方が、Ｎであり；Ａは、アリール又は５員若しくは６員ヘテロアリールであって、そのそれぞれは、場合によりＣ１−６−アルキルによって置換されており；Ｂは、Ｈ、シアノであるか、あるいは場合により置換されているアリール又は場合により置換されている５員若しくは６員ヘテロアリールである。） （もっと読む）

【課題】向上した特性をもつＯＬＥＤデバイスの創作を可能にする。
【解決手段】式Ｉの新規な燐光四座配位白金化合物を提供する。この錯体は、ジベンゾ残基を含み、これが、式Ｉの化合物がＯＬＥＤデバイスに組み込まれた場合に、向上した特性をもつＯＬＥＤデバイスの創作を可能にする。 （もっと読む）

【課題】ＧＫ活性化作用を有する糖尿病又は肥満の予防又は治療薬の提供。
【解決手段】式[１]


式[１]中、Ａで示される環はベンゼン環、又はピリジン環を示し、Ｘは、下記に示す式[３]で表されるいずれかの構造を示し、


Ｖは単結合などを示し、Ｗは単結合、エーテル結合などで表される２−ピリドン化合物。 （もっと読む）

【課題】高収率、高純度且つ安価に、２，６−二置換ピリジン化合物を製造するためのモノハロゲノ置換ピリジン化合物の製造方法であって、引火点の低い危険物や燃焼性のある薬品等の使用を極力抑え、水中の反応系で実施する方法を提供する。
【解決手段】脱離基として２個のハロゲン原子を有する複素環化合物（例えば、２，６−ジクロロ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）にアニリン誘導体（例えば、アニリン）を水中で置換反応させる、モノハロゲノ置換複素環化合物（例えば、２−クロロ−６−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリルまたは６−クロロ−２−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】脂肪酸アミドヒドロラーゼのモジュレーターとして有用なピペラジニル及びピペリジニル尿素の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


（式中、Ｚは−Ｎ−もしくは＞ＣＨであり；Ｒ^１は−Ｈもしくはアルキルであり；Ａｒ^１は、各々非置換の又は１もしくは２個のＲ^ａ部分で炭素環員で置換された、２−チアゾリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニルもしくはフェニルである。）該化合物は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）活性により媒介される病状、障害および症状の処置のための製薬学的組成物および方法において用いることができる。従って、該化合物は例えば不安、疼痛、炎症、睡眠障害、摂食障害もしくは運動障害（多発性硬化症のような）を処置するために投与することができる。 （もっと読む）

【課題】６位に三および四置換アリール置換基を有する４−アミノピコリン酸、ならびにそれらのアミンおよび酸誘導体の提供。
【解決手段】式で示されるピリジン誘導体であり広い雑草防除スペクトルを示す強力な除草剤。
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【課題】多座ピリジル系の配位子と特定の配位子を組み合わせて用いることによって、膜状態で優れた発光量子効率を示す錯体を提供する。
【解決手段】組成式（１）で表される錯体（式中、Ｍは金属のイオンであり、Ｙは−Ｃ（Ｒ⁴）＝Ｃ（Ｒ⁵）−、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ⁶）−、−Ｎ（Ｒ⁷）−、−Ｏ−、又は−Ｓ−であり、Ｓｐは炭素原子数が１から１８の範囲の直鎖状又は分岐状のアルキレン基であり、Ｃｏｒｅは炭素原子数が１から３０の範囲のｎ＋ｍ価の炭化水素基か、又は、炭素原子数が１から３０の範囲のｎ＋ｍ価のヘテロ化合物残基であり、Ｒ¹は炭素原子数が１から１８の範囲の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、ｍは０以上６以下の整数であり、ｎは２以上６以下の整数であり、Ｘはアニオンであり、ａ、ｂ、及びｃはそれぞれ独立に正の数である。）、及び該錯体を含有する膜を提供する。
【化１】
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｌ^１は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表す。ｐ及びｑは、互いに独立に、０〜２の整数を表す。ｐが２である場合、複数のＲ^４は互いに同一であるか相異なり、ｑが２である場合、複数のＲ^５は互いに同一であるか相異なる。
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立に、水素原子等を表す。
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｘ^１及びＸ^２は、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、互いに独立に、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。ｐは、０〜２の整数を表す。ｐが２である場合、複数のＲ^４は、互いに同一であるか相異なる。
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【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｒ^１は、炭素数１〜８のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。Ｒ²は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ^４は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｌ^１は、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｘ^１は、−ＣＯ−Ｏ−を表す。
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【課題】高温保管後の効率が高く、最高到達輝度が高い電荷輸送材料および有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記式の化合物からなる電荷輸送材料を用いる。（Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、フッ素原子又はシリル基を表し、さらにこれらの基またはアミノ基で置換されていてもよい。Ａ^A1〜Ａ^A9は夫々独立にＣＨ（ＣＨの水素原子はＲ¹⁰²で置換されていてもよい）又は窒素原子を表す）。
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【課題】使用環境の湿度変化にともなうＲｅ及びＲｔｈの変動が軽減された高分子フィルムの提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、又はその水和物、溶媒和物もしくは塩の少なくとも１種を含有する高分子フィルム。Ｙはメチン基、窒素原子；Ｑ^a、Ｑ^b及びＱ^cは単結合又は２価の連結基；Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、シアノ基、ハロゲン基、複素環基等；Ｘ²は単結合又は２価の連結基；Ｘ¹は単結合又は所定の２価の連結基；Ｒ¹及びＲ²は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基等。ただし、Ｑ^c−Ｒ^c及びＮ（Ｘ¹Ｒ¹）Ｘ²Ｒ²のうち一つは−ＮＨ₂であるが、同時に−ＮＨ₂になることはなく、Ｙが窒素原子で且つＮ（Ｘ¹Ｒ¹）Ｘ²Ｒ²が−ＮＨ₂の場合、−Ｑ^a−Ｒ^aは−ＮＨ₂でない。
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【課題】良好な分光濃度を示す塩を有効成分とする染料の提供。
【解決手段】式（０）で表される塩。


［式中、Ｒ^１は飽和炭化水素基を、Ｒ^２は水素等を、Ｒ^３はアルキル基を、Ｒ^４〜Ｒ^７は水素、クロロ、メトキシ、スルホンアミド基等を表す。環Ｚ^１及び環Ｚ^２は、芳香環を表し、Ｒ^２１〜Ｒ^２８は、脂肪族炭化水素基等を表す。Ｘ^１は、水素又は塩素を表す。] （もっと読む）

【課題】ＴＴＫプロテインキナーゼの有効な阻害剤、および有効な医薬の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるピリジン誘導体またはピリミジン誘導体。


（式中、Ｘは＝Ｃ（Ｒ４）−または＝Ｎ−であり、Ａは置換もしくは非置換の芳香族炭化水素環、置換もしくは非置換の芳香族複素環（ただし、置換もしくは非置換のピラゾールもしくは縮合ピラゾールを除く。）、置換もしくは非置換の非芳香族炭化水素環または置換もしくは非置換の非芳香族複素環である。）この化合物は、ＴＴＫプロテインキナーゼの作用を阻害し、関連する病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用となる。 （もっと読む）

【課題】簡単な処理で蛍光性を失わせまた復活させることのできる、有機／金属ハイブリッドポリマーを提供する。
【解決手段】下式で表される有機／金属ハイブリッドポリマーが与えられる。


ここで、Ｌはユーロピウムなどの希土類金属イオン、Ｘはスペーサ、Ａ１とＡ２の少なくとも一方、及びＡ３とＡ４の少なくとも一方はカルボキシル基である。
このポリマーはＨＣｌガスなどの雰囲気に曝露することによって蛍光性をほとんど失うが、トリエチルアミン雰囲気などに曝露することで蛍光性が復活する。更に、このサイクルを多数回繰り返すことができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の化合物又はその塩によれば、高い偏光度を示す偏光膜を製造することができる。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩。式（Ｉ）中、Ｄは、１〜３個のスルホ基を有するフェニル基又は１〜３個のスルホ基を有するナフチル基を表す。Ｘ^１及びＸ^２は、互いに独立に、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、互いに独立に、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ⁴〜Ｒ⁷は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｄは、置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよいナフチル基を表す。Ｘ^１及びＸ^２は、互いに独立に、−ＣＯ−Ｏ−を表す。Ｌ^１及びＬ^２は、互いに独立に、炭素数１〜８のアルカンジイル基を表す。Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｒ²は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。Ｒ^３は、炭素数１〜４のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Ｒ⁴〜Ｒ⁷は、互いに独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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