Fターム[4C055BA47]の内容
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末端置換基と−S−C(=O、S、N)−鎖 (10)
Fターム[4C055BA47]に分類される特許
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T1Rヘテロオリゴマー味覚受容体、この受容体を発現する細胞株、および味覚化合物
本発明は、T1R1/T1R3受容体もしくはT1R2/T1R3受容体又はそれらのフラグメントもしくはサブユニットに特異的に結合する化合物に関する。また本発明は、うま味刺激物質及び甘味刺激物質にそれぞれ応答する化合物を同定するためのアッセイにT1R1/T1R3及びT1R2/T1R3からなるヘテロ−オリゴマー及びキメラの味覚受容体を用いることに関する。さらに本発明は、構成的又は誘導的な発現条件下において、T1R1とT1R3の組合せ又はT1R2とT1R3の組合せを安定に又は一過的に共発現する細胞株の構成に関する。うま味及び甘味の調節化合物を同定するための細胞系アッセイにそれらの細胞株を使用することも提供され、特に、蛍光イメージングを用いて受容体活性を検出する高スループットのスクリーニングアッセイでそれらの細胞株が使用される。 (もっと読む)
ムスカリン性受容体アゴニストとしてのインダン誘導体
本発明は、M−1ムスカリン性受容体のアゴニストである式I
で示される化合物に関する。
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カテプシンシステインプロテアーゼ阻害剤
本発明は、これらに限定されないが、カテプシンK、L,SおよびBの阻害剤を含めて、システインプロテアーゼ阻害剤である一般式(I)をもつ化合物群に関する。これらの化合物は、骨粗鬆症のような骨吸収の阻害の存在が示される疾患の治療に有用である。 (もっと読む)
3−アミノチエノピリドン誘導体の調製方法
本発明は7−位にアリール、複素アリール、シクロアルキル又は複素シクロアルキル基、そして2−位に特定の範囲の置換基により置換された3−アミノ−7H−チエノ[2,3−b]ピリジン−6−オン誘導体のクラスを提供する;またこれらの化合物の製造方法、及びあるp38 MAPキナーゼ阻害薬の製造における中間体としてそれらの使用が提供される。 (もっと読む)
トリ(シクロ)置換アミドグルコキナーゼ活性化化合物
式(I):
の化合物、またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体は、高血糖および糖尿病の予防および治療に有用である。
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3−ベンゾイル−2,4,5−置換ピリジン誘導体またはその塩及びそれらを含有する殺菌剤
【課題】 本発明は、新規なベンゾイルピリジン誘導体またはその塩を含有する殺菌剤に関する。
【解決手段】 薬剤散布後に作物が降雨を被った場合においても優れた効果を発揮できる、いわゆる耐雨性を有する特定の3-ベンゾイル-2,4,5-置換ピリジン誘導体またはその塩からなる化合物群またはそれらを含有する殺菌剤を提供することにより、薬剤散布後の降雨を考慮して薬剤の使用回数、或いは使用量等を増やす必要がなく、より安いコスト、より少ない手間で作物を病害から守ることができる。
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ピリジン化合物の製造方法
【課題】 低コストで環境に配慮した製造適性の高いジヒドロピリジン化合物の酸化法によるピリジン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも一種の塩基、および過酸化水素水の存在下において、一般式(I)で表されるジヒドロピリジン化合物を酸化することを特徴とする、一般式(II)で表されるピリジン化合物の製造方法。
一般式(I)
【化1】
(一般式(I)中、R1〜R5はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Lは置換基を有しても良いアルキル基、アルコキシ基、アリール基またはアリールオキシ基を表す。)
一般式(II)
【化2】
(一般式(II)中、R1〜R5は前記と同じ意味をもつ。)
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