Fターム[4C063CC66]の内容
Fターム[4C063CC66]に分類される特許
21 - 30 / 30
2−アルコキシ−3,4,5−トリヒドロキシアルキルアミド系化合物、この調製、これを含有する組成物、および、この使用
2−アルコキシ−3,4,5−トリヒドロキシアルキルアミド系化合物、この調製、これを含有する組成物、および、この使用。本発明は、具体的には、2−アルコキシ−3,4,5−トリヒドロキシアルキルアミド系化合物、この調製、これを含有する組成物、および、医薬品(具体的には、抗ガン剤)としてのこの使用に関する。
(もっと読む)
抗菌剤としてのチアゼピンオキサゾリジノン
本発明は、新しい部類のオキサゾリジノン誘導体、それらの抗菌剤としての使用、これらの化合物を含有する医薬組成物、及びそれらの製造方法に関する。 (もっと読む)
抗利尿薬として有用なヘテロ環式縮合化合物
本発明は、一般式1:
(式中、G1はアミンである)
を有する化合物に関する。本発明の化合物はバソプレシンV2受容体アゴニストである。前記化合物の医薬組成物は抗利尿薬として有用である。
(もっと読む)
新規なラクタムおよびその使用
本発明は式(I)
【化1】
で表される有する化合物、それらを含有する医薬組成物、並びにアミロイドβ蛋白の産生と関係がある神経疾患およびアルツハイマー病のような神経疾患の治療に使用する方法に関する。これらの化合物はγセクレターゼを阻害し、それによりアミロイドβ蛋白の産生を阻害し、それにより神経系のアミロイド蛋白の付着を予防するために作用する。
(もっと読む)
リアノジンレセプタ(RyR2)の漏れを標的とする、新規な抗−不整脈性及び心不全用薬剤及びその使用
本発明は、対象におけるRyR2-結合FKBP12.6のレベルにおける減少を制限又は防止する方法を提供する。本発明は、更に対象における、心房並びに心室性の心不整脈、心不全、及び運動-誘発性心臓突然死を治療及び予防する方法をも提供する。更に、本発明は、心房細動に罹っている又はその候補としての対象における、RyR2-結合FKBP12.6のレベルにおける減少を制限又は防止する方法における、JTV-519の使用法をも提供する。また、対象における心房並びに心室性の心不整脈及び心不全治療及び予防する方法、並びに運動-誘発性心臓突然死を防止する方法における、1,4-ベンゾチアゼピン誘導体の使用法をも提供する。本発明は、更に心房細動及び心不全を治療並びに予防するのに使用する薬剤の同定方法、及びこれら方法により同定された薬剤をも提供する。
(もっと読む)
N−(1−アリールピラゾール−4L)スルホンアミドおよび殺寄生生物剤としてのその使用
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、R1〜R5は、明細書に記載された通りである)のスルホンアミド化合物またはその医薬上、獣医学上もしくは農業上許容しうる塩もしくは溶媒和物、このような化合物を含んでなる組成物、その合成方法および殺寄生生物剤としてのその使用に関する。
(もっと読む)
XAインヒビターとして使用するための新規なカルボキサミド
本発明は、有益な特性を有する、下記一般式(I)
【化1】
(式中、A、B及びR1〜R5は、請求項1の定義どおりである)の新規な置換カルボキサミド、その互変異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー、混合物及び塩、特に無機若しくは有機酸又は塩基との生理学的塩に関する。本発明の化合物は、抗血栓効果を有し、かつ因子Xaインヒビターである。
(もっと読む)
CGRP受容体拮抗薬
CGRP受容体の拮抗薬として有用であり、CGRPが関与する疾患の治療もしくは予防において有用である式(I)および式(II)の化合物[変数R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、XおよびYは本明細書で定義の通りである];これら化合物を含む医薬組成物;CGRPが関与する疾患の予防もしくは治療のためのこれら化合物および組成物の使用。
(もっと読む)
アゼピン、オキサゼピン、およびチアゼピンの置換ピペラジン
本申請書では、化学式(I)
の抗精神病薬化合物であって、
式中、
は、N、O、およびSから独立に選択されたゼロから3のヘテロ原子を持つ任意でベンゾ溶融された5または6員芳香環であり、
R1は、水素、(C1−6)フルオロアルキル、(C3−6)シクロアルキル、または(C1−4)アルキルであり、ここで(C1−4)アルキルはヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、OCH2CH2OH2、−CN、イミダゾリジン‐2‐オン、フェニル、またはテトラゾールと置換されないか、または置換され、テトラゾールは(C1−4)アルキルと置換されないか、または置換され、
R2は、水素、ハロゲン、(C1−6)フルオロアルキル、(C3−6)シクロアルキル、OR6、SR6、NO2、CN、COR6、C(O)OR6、C(OH)R6、CONR7R8、フェニルまたは(C1−6)アルキルであり、ここで(C1−6)アルキルはヒドロキシと置換されないか、または置換され、
R3は水素、(C1−6)フルオロアルキル、(C3−6)シクロアルキル、(C2−6)アルケニル、フェニル、単環芳香族複素環化合物、二環芳香族複素環化合物、または(C1−4)アルキルであり、ここで(C1−4)アルキルはフェニルと置換されないか、または置換され、
R4およびR5は、水素、ハロゲン、(C1−6)アルキル、(C1−4)フルオロアルキル、OR9、SR9、NO9、CN、またはCOR9から独立に選択され、
R6は、水素、(C1−6)フルオロアルキル、または(C1−6)アルキルであり、
R7およびR8は、独立に水素または(C1−6)アルキル、であり、
R9は、水素、(C1−6)フルオロアルキル、(C1−6)アルキルであり、
Alkは、ヒドロキシで置換されないか、または置換される(C1−4)アルキレンであり、
Yは、酸素、硫黄、S=O、SO2、または化学結合であり、
Xは、CH2、C=O、S、O、またはSO2であり、
Zは、水素、ハロゲン、(C1−6)アルキル、(C1−6)フルオロアルキル、−OH、(C1−6)アルコキシ、(C1−6)フルオロアルコキシ、(C1−6)アルキルチオ、(C1−6)アシル、(C1−4)アルキルスルホニル、−OCF3、−NO2、−CN、1つまたは2つの(C1−4)アルキル基により窒素上で置換されてよいカルボキシアミド、および水素の1つが(C1−4)アルキル基によって置き換えられてよく、その他の水素が(C1−4)アルキル基、(C1−6)アシル基、または(C1−4)アルキルスルホニル基のいずれかにより置き換えられてよい‐NH2であり、
R1、R2またはR3のフェニルはZから独立に選択された1から3つの置換基で独立に置換されないか、または置換され、
R3の単環芳香族複素環化合物は、Zから独立に選択された1から3つの置換基で独立に置換されないか、または置換され、
R3の二環芳香族複素環化合物は、Zから独立に選択された1から3つの置換基で独立に置換されないか、または置換される抗精神病薬化合物、
ならびにその塩、溶媒、および結晶体について記載している。
また、化学式(I)の化合物の、D2ドーパミン受容体の拮抗薬としての使用、および精神病と双極性障害の治療薬としての使用、ならびに化学式(I)の化合物の製剤処方についても記載している。
(もっと読む)
統合失調症を処置するデュアルNK1/NK3アンタゴニスト
一般式の化合物(置換基は請求項1に記載されたとおりである)またはその薬学的に活性な酸付加塩の、統合失調症の処置のための医薬の製造における使用。
(もっと読む)
21 - 30 / 30
[ Back to top ]