Fターム[4C071DD07]の内容
O、S系縮合複素環 (26,554) | 特定の縮合環系 (1,269) | 5員HY2個縮合のX(ABC)の位置 (405) | 1A3B7Cビシクロ[3、3、0]オクタン (9)
Fターム[4C071DD07]に分類される特許
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フラビウイルス感染を処置または予防するためのアナログ
ナトリウム・グルコース共輸送体2阻害剤の調製に有用な方法及び化合物
ナトリウム・グルコース共輸送体2阻害剤を合成する方法、及びそれに有用な化合物が開示される。具体的な阻害剤は式(I)の化合物である。
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フラノース誘導体
本発明は、フラノース誘導体を調製するためのプロセス、前記プロセスにおいて使用されるフラノース中間体、およびアトルバスタチンの製造における前記誘導体の使用に関する。
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高尿酸血症又はこれに起因する疾患の予防又は治療のための医薬又は食品組成物
【課題】血中尿酸値を低下させるための組成物の提供。さらには、これまで主に皮膚科領域で用いられてきたビオチンの新しい用途の提供。
【解決手段】高尿酸血症又は高尿酸血症に起因する疾患(痛風、腎障害、尿路結石、心血管障害、動脈硬化性疾患、メタボリックシンドローム等)に有効であるためのビオチンを含有する組成物。さらには、肩こり、首すじのこり、手足のしびれ又は手足の冷えを予防又は治療するためのビオチンを含有する組成物、またそれらの医薬及び/又は食品としての利用。
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ファルネシルジベンゾジアゼピノン製剤
本発明は、ファルネシルジベンゾジアゼピノン化合物、またはその類似物、または医薬的に許容される塩またはプロドラッグおよび医薬的に許容される界面活性剤を含み、改良された化学的および生物学的性質を有する医薬製剤に関する。そのような製剤は、非経口または非経口ではない投与に適した、すぐに使用できる溶液またはその場ですぐに調製できるバルク製剤である。本発明は、前記製剤を使用した治療方法およびその調製方法にも関する。 (もっと読む)
抗菌活性を有する置換されたチオフェン
細菌のメチオニルt−RNAシンセターゼ(MRS)の阻害剤である新規な置換されたチオフェンが開示される。それらの製造法及びそれらの抗菌剤としての治療における使用の方法も開示される。 (もっと読む)
固体支持体からの金属補助切断を介する固相技法によるM(CO)3錯体の製造
本発明は、水溶性金属錯体化物質の生成方法に関する。その方法は、式Iで表される固相結合有機コンジュゲートを、[M(H2O)3(CO)3]n+と、[M(H2O)3(CO)3]n+と固相結合有機コンジュゲートの三級アミンの窒素原子との間に配位結合を形成させ、それによりかくして形成された金属錯体化物質を支持体から放出させるのに適する条件下で、接触させることを含む。本発明はさらに、式Iのコンジュゲートおよび本方法を実施するためのキットに関する。 (もっと読む)
閉塞性動脈疾患のためのカルボン酸ペリ置換二環式化合物
プロスタグランジン媒介疾患又は病態の治療又は予防のために有用なペリ置換縮合二環式環状化合物を開示する。
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抗ウイルス剤としての、イミダゾール及びチアゾール誘導体
本発明は、C型肝炎感染の予防及び治療に有用な、式(I)の化合物
(式中、R1、R2、A、B、D、E、F、G及びArは、本明細書中で定義される通りである。)及び医薬適合性のそれらの塩に関する。
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