治療を必要としている患者の血液循環に有効量の医薬を投与することによって、脳及び脊髄の神経変性障害を処置するための医薬を製造するための赤血球生成分子の使用であって、該赤血球生成分子が少なくとも１つの遊離アミノ基を有するエリスロポエチン部分を含み、該エリスロポエチン部分は、ヒトエリスロポエチンおよび１〜６個のグリコシル化部位の付加または少なくとも１個のグリコシル化部位の転位により改変されたヒトエリスロポエチンの配列を有するヒトエリスロポエチンのアナログからなる群より選ばれ；該エリスロポエチン部分は、式 −ＣＯ−（ＣＨ_２）_Ｘ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ−ＯＲの「ｎ」ポリ（エチレングリコール）基に共有結合されている、赤血球生成分子の使用、ならびに本発明に従う赤血球生成分子を含むキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤＥ４インヒビターであるＮ−シクロプロピル−１−［３−（１−オキシド−３−ピリジニルエチニル）フェニル］−１，４−ジヒドロ［１，８］ナフチリジン−４−オン−３−カルボキサミド（式Ｉ）と、篩分けされた（ｓｉｅｖｅｄ）吸入用ラクトースとを含む、乾燥粉末吸入器と共に使用するための乾燥粉末エアゾール製剤に関する。
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【課題】 感染細胞のウイルスを除去ないしは不活性化するための抗ウイルス剤及びウイルス感染細胞処理方法を提供する。
【解決手段】 ウイルスの感染細胞の周囲において、感染したウイルスに特異的な抗体の濃度を維持することにより、抗体がウイルスの周囲に結合してウイルスの細胞への接着を妨害し、感染細胞のウイルスを除去ないしは不活性化する。 （もっと読む）

本発明は、より高い生物学的利用能、より速やかな吸収速度、および治療効果のより速やかな発現を有する、ナノ粒子アリピプラゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物および方法に関する。ナノ粒子アリピプラゾール組成物は、約2000 nm未満の平均有効粒度を有し、かつ精神疾患および精神障害を含む中枢神経系の疾患および障害の治療に有用な可能性があると考えられている。 （もっと読む）

【課題】ぜん息に対する過敏性を試験する方法が提供される。
【解決手段】塩化ナトリウム、マンニトール、又は、患者の気道表面液の容量オスモル濃度を変えることのできる他の物質の有効量を吸引する。この物質は、呼吸に適したサイズの粒子を有効比率で含む分散可能な乾燥粉末の形態をなしている。次いで、患者を計測してぜん息の傾向を表す気道狭窄を検出する。同様の乾燥粉末吸引技術は、鼻炎、痰の誘発及び粘液清浄化進行の過敏症試験にも用いられる。 （もっと読む）

【課題】 可溶性シクロスポリン類組成物を提供する。また、溶血性が低くかつ可溶性のシクロスポリン組成物を提供する。
【解決手段】 シクロスポリン類またはマクロライド系化合物とβ−サイクロデキストリン誘導体とを含む組成物。
シクロスポリン類またはマクロライド系化合物とグルコシル−α−サイクロデキストリンおよび／またはマルトシル−α−サイクロデキストリンとを含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、ヒトライノウィルスにより起こる感染症の治療又は予防を目的とした医薬組成物の調整のための、アンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩の使用に関する。驚いたことに、アンブロキソールはヒトライノウィルスの複製を抑制することが可能であることが見出された。従って、アンブロキソール含有医薬組成物はライノウィルス感染症のすべての症状に対する治療と予防に適しており、及び直接的な抗ウィルス作用も提供する。 （もっと読む）

式Ｉの化合物、又は、プラスグレル代謝体、クロピドグレル、クロピドグレル代謝体、チクロピジン、チクロピジン代謝体、カングレロール、カングレロール代謝体、ＡＺＤ−６１４０及びＡＺＤ−６１４０代謝体からなる群から選択される化合物の使用であって、患者における、血液凝固により誘発された脈管疾患及びその再発の治療及び／又は予防のための使用。

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ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれを使用する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、人や動物の精神を鎮静させる作用に優れている鎮静用組成物、睡眠を改善して良好な睡眠状態を導くことができる睡眠改善用組成物を提供することである。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物［式中、Ｒ_１〜Ｒ_７は、同一又は異なって
、水素原子、水酸基又はメチル基を示し、Ｒ_８及びＲ_９は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ａは、エチレン基又はビニレン基を示し、
ｎは、０〜１０の整数を示す］を用いて、鎮静用組成物及び睡眠改善用組成物を製造する。
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本発明は、抗凝固剤または生物学的に活性なその誘導体の気管内、気管支内または肺胞内投与による患者への気道経由の投与により、急性および慢性の血管外肺フィブリン沈着の局所治療方法および／または抗凝固剤の患者への全身投与に関連する所望でない作用を低減する方法を提供する。 （もっと読む）

複数の個別の薬剤区分を保持している少なくとも1つの薬剤キャリア(100; 300a、300b)とともに使用される薬剤分配器が提供される。薬剤分配器は、前記少なくとも1つの薬剤キャリアが保持している個別の薬剤区分を分配するために作動可能な分配機構(340、350a、350b)と、マウスピース(332)と、前記マウスピースのカバー(330)とを備える。カバーは、前記マウスピースが覆われる第1の位置から前記マウスピースが少なくとも部分的に露出する第2の位置へ、また前記マウスピースが露出する第3の位置へ連続的に移動するように、分配器に移動可能に取り付けられる。カバーは、第1の位置から第2の位置へではなく、第2の位置から第3の位置へ移動することにより、前記分配機構が作動するように、前記分配機構と連結するように適合される。 （もっと読む）

本発明は、粉末吸入器用の薬剤ブリスタに関する。本発明の薬剤ブリスタは、吸入可能な薬剤入り粉末を収容する。かかるブリスタは、密封ワックス層の減少に起因して水蒸気透過度の減少を示す。
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呼吸器感染（特に、慢性感染症または薬剤耐性感染、具体的には、結核症（ＴＢ）、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）、髄膜炎菌性髄膜炎、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）、インフルエンザ、および痘瘡）を処置するため、またはこれらの呼吸器感染症の蔓延を減少させるための、処方物が開発された。処方物は、マイクロ粒子、ナノ粒子、またはナノ粒子の凝集体の形態の薬物またはワクチン、および必要に応じてキャリアを含有し、この処方物は、吸入によって送達され得る。吸入器を介して上記薬物を与えることによって、胃および肝臓を迂回しかつ薬剤を肺内に直接送達することにより、経口薬物または注射可能薬物に付随する問題が回避される。１つの実施形態において、上記物質を含有する粒子は、大きい多孔性エアロゾル粒子（ＬＰＰ）である。別の実施形態において、これらの粒子は、ミクロン単位の直径を有する多孔性ナノ粒子凝集体として投与され得るナノ粒子である。 （もっと読む）

陰イオン脂質を実質的に含まず、かつ脂質と抗感染薬との比率は、約１：１から約４：１であり、平均直径が約１μｍ未満である抗感染脂質製剤が提供される。さらに、注入プロセスを含む、抗感染脂質製剤を調製する方法が提供される。さらに、薬物に対する脂質の比率が約１：１以下、約０．７５：１以下、または約０．５０：１以下である、インライン注入プロセスによって調製される、抗感染脂質製剤が提供される。本発明はさらに、肺感染症に罹患した患者を治療する方法であって、該患者に治療的有効量の本発明の抗感染脂質製剤を投与することを含む方法に関する。本発明はさらに、嚢胞性線維症に罹患した患者を治療する方法であって、該患者に治療的有効量の本発明の抗感染脂質製剤を投与することを含む方法に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｘ、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^２''、Ｒ^２'''、Ｖ及びｎはクレーム及び明細書中に示す定義を有する）又は該化合物のいくつかと、少なくとも１種の他の有効成分２とを好ましくは含む新規な医薬組成物に関する。本発明の化合物の製造方法及び医薬品としての使用についても開示する。
【化１】

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【課題】 抗炎症ステロイドの吸入・噴霧療法剤を徐放性として投与回数を減少させ、初期バーストを起こさず、しかもステロイドの効果を十分に発揮することができる吸入・噴霧用ステロイド製剤を提供すること。
【解決手段】 リン酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタゾンなどの水溶性および脂溶性の抗炎症ステロイドをナノ粒子に封入し、それを懸濁液としてからジェットミル法またはスプレードライ法により製造する、気管内噴霧用製剤および鼻腔噴霧製剤であり、徐放性、持続性に有し、初期バーストを起こさない、優れた吸入・噴霧用ステロイド製剤である。 （もっと読む）

【課題】 片頭痛の急性治療について現存する製剤より良好な代替品を提供する。
【解決手段】 デルタ−９−テトラヒドロカンナビノールを含んでなる片頭痛を治療するための医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は呼吸器疾患の治療のためのMRP4インヒビターの使用、それらを含有する医薬組成物及びその調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、肥満治療用のキット、方法及び組成物を提供する。ここで前記組成物は、薬学的許容可能な担体又は賦形剤中に、例えばＮＤＧＡ等を含む、少なくとも１つのカテコールブタンの実質的に純粋な製剤を含む。ＮＤＧＡ等の前記カテコールブタン又はその誘導体は、治療を必要とする単数又は複数の対象体に投与される。
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