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Fターム[4C076AA93]の内容

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Fターム[4C076AA93]に分類される特許

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吸入器具(10)が、周囲を紙ラッパー(14)で巻かれた繊維性の筒状プラグ(12)を有する。芳香物質(18)がプラグの中心線(16)に沿って塗布される。このような物質はユーカリ油又はメントールを含むものであってもよい。気密ホイル(20)が紙ラッパー及び筒状プラグの端部を取り巻く。鼻詰まりを楽にし、咳を鎮めるためにこの吸入器具を利用することが可能である。 (もっと読む)


本発明は、trkBアンタゴニストを末梢投与することにより肥満を治療する方法に関する。本発明は、trkBアンタゴニストを含む組成物およびキットにもまた関する。
【図1】

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治療有効量の少なくとも約24時間安定な酸化還元電位(ORP)水溶液を投与することによって副鼻腔炎を予防または治療するための方法を提供する。本発明に従って投与されるORP水溶液は、1種以上の好適な担体と組み合わせることができる。ORP水溶液は、単独でまたは例えば1種以上の更なる治療剤と組み合わせて投与することができる。 (もっと読む)


【課題】 安全かつ有用な慢性閉塞性肺疾患治療剤が切望されている。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】


(式中、すべての記号は明細書中と同じ意味を表わす。)で示される化合物、その塩、その溶媒和物またはそのシクロデキストリン包接化合物またはそれらのプロドラッグは、強い気管支拡張作用を有する。さらに、一般式(I)で示される化合物は抗炎症作用を有する。したがって、一般式(I)で示される化合物は呼吸器疾患、例えば慢性閉塞性肺疾患、成人呼吸促迫症候群気腫、嚢胞性線維症または慢性気管支炎等の治療に有効である。 (もっと読む)


本発明は、抗コリン作用薬及びアンドラストを基にした新規な医薬組成物、該組成物の製造方法ならびに呼吸器系疾患の治療での使用に関する。 (もっと読む)


特に提供するのは、水性の担体と、担体中に懸濁されており、相当量のA型脂質、脂肪酸、及び二重層安定化ステロイドを含む脂質成分であって、A型脂質が、リン脂質、セラミド、スフィンゴミエリン及びグルコセレブロシドからなる群より選ばれる少なくとも1種である脂質成分と、生物活性剤と、を含む送達組成物であって、(a)送達組成物が、経粘膜、経肺、若しくは経口投与のための使用法が書かれたラベル付きで包装されており、及び/又は(b)(i)組成物の粘度が噴霧に適した粘度に調節されており、及び/又は(ii)A型脂質が、脂質相固定用疎水性部分と可溶性柔軟ポリマーとの複合体を含み、及び/又は(iii)A型脂質が安定化に有効な量の可溶性ポリマーを含む、送達組成物である。 (もっと読む)


本発明は、部分的には、担体と、前記ポリマ製担体に共有結合させた複数の疎水性基とを含む、生体適合性の疎水性コアの担体に関する。前記疎水性基は治療薬などの装荷分子に解離可能に連結させることができる。疎水性コアの担体は更に保護側鎖、配向分子、及び標的決定分子を含んでもよい。

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本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入可能な水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備えるコルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関し、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上および/または肺内沈着の増大をもたらす。特定の実施形態において、本発明は、約250μg以下の単一のコルチコステロイド、溶媒および溶解度向上剤を含む吸入可能な組成物を提供し、この組成物は、デバイスを介しての被験体への該組成物の投与の際に、該デバイスを介する該コルチコステロイドの投与にわたって、約5μg/ml/分以下のデバイス内のコルチコステロイド濃度の増大速度が達成され、該コルチコステロイド以外の活性医薬用薬剤を実質的に含まない。 (もっと読む)


本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入型水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備え、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上および/または肺内沈着の増大をもたらす、コルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関する。本発明の方法では、上記コルチコステロイドは、約125μg/用量未満の名目投薬量で投与される。 (もっと読む)


本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入型水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備え、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上をもたらす、コルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関する。本発明の組成物は、投与前のその組成物中のコルチコステロイドの量に基づいて少なくとも約35%の肺内沈着を達成する。 (もっと読む)


本発明は、吸入または経口投与される新規な味覚遮蔽した粉末、該粉末の簡単な製造方法ならびに生物学的に活性な物質を適用するための該粉末の使用に関する。 (もっと読む)


医薬エアロゾル製剤を投薬するための計量式吸入器が、内部に前記医薬エアロゾル製剤の入ったキャニスター;前記キャニスターに取り付けられたフェルールであって、ある量の前記医薬エアロゾル製剤が前記容器から前記バルブ内に進入できるようにするための開口部を少なくとも1個有するバルブ本体を含むフェルール;ならびに前記フェルールと前記キャニスターの間に配置されたポリマーフィルムであって、前記キャニスターに関する水分障壁として働くように存在しているポリマーフィルムを有する。
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本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入型水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備え、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上および/または肺内沈着の増大をもたらす、コルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関する。上記コルチコステロイドは、約125μg/用量未満の名目投薬量で投与され、そして上記吸入混合物が、上記単一のコルチコステロイド以外の薬学的に活性な薬剤を実質的に含まない。 (もっと読む)


本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入型水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備え、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上をもたらす、コルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関する。この組成物は、投与前の組成物中のコルチコステロイドの量に基づいて少なくとも約35%の肺内沈着を達成し、かつコルチコステロイド以外の活性な医薬品を実質的に含まない。 (もっと読む)


本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入型水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備え、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上および/または肺内沈着の増大をもたらす、コルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関する。本発明は、約250μg以下のコルチコステロイド、溶媒および溶解度向上剤を含む吸入可能な組成物を提供し、この組成物は、デバイスを介しての被験体への該組成物の投与の際に、該デバイスを介する該コルチコステロイドの投与にわたって、約5μg/ml/分以下のデバイス内のコルチコステロイド濃度の増大速度が達成する。 (もっと読む)


本発明は、S−ニトロソグルタチオンなどの安定したS−ニトロソチオール、長期保存用の製剤、およびS−ニトロソチオールのin vivo送達を提供する。本発明は、S−ニトロソグルタチオンなどのS−ニトロソチオールを含む安定したエアゾール製剤、ならびにS−ニトロソグルタチオンなどのS−ニトロソチオールおよび/または一酸化窒素での治療を必要とする罹患体を治療する方法を提供する。本組成物および製剤は、長期保存を可能にし、SNOを必要とする罹患体に送達するのに有効な手段を提供する。 (もっと読む)


【課題】ポリペプチド又はタンパク質を含む水性吸入医薬組成物の提供。
【解決手段】(1)治療有効量のポリペプチド又はタンパク質(例えばインスリン等)、(2)水性媒体及び(3)L−α−リゾホスファチジルコリン(LPTC)及びこれらの誘導体(例えばラウロイル置換体、パルミチル置換体等)、並びに水性界面活性剤(例えばトゥイーン20,トゥイーン80等)からなる群から選択される吸収促進剤を含む水性吸入医薬組成物。
【効果】ポリペプチド及びタンパク質の生体利用性を向上させ、肺における毒性の誘起を回避することができる。 (もっと読む)


本発明は、抗コリン作用薬類、β2−アドレナリン受容体のアゴニスト類、PDE4阻害剤類、グルココルチコイド類およびロイコトリエン受容体のアンタゴニスト類に基づいた新規配合薬と、その製造方法、ならびに炎症性疾患、好ましくは気管支喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸器疾患またはリウマチ性疾患もしくは自己免疫疾患を治療するための前記配合薬の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、実質的に無水である微粒子状態の(1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(ヒドロキシジ-2-チエニルアセチル)オキシ]-9,9-ジメチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02.4]ノナン-ブロミドの調製方法、そのような形態、ならびに、医薬品を製造するための前記無水微粒子の使用であって、とりわけ、抗コリン作用を有する医薬品を製造するための前記無水微粒子の使用に関する。 (もっと読む)


呼吸用量改善のための経肺投与または経鼻投与用乾燥粉末製薬剤形が製造される。これらの剤形は、微粉砕混合物を混ぜた混合物であってもよいし、リン脂質を単独または他の賦形剤材料との組み合わせで含むものであってもよい。一例では、この方法は、(a)製剤を含む粒子を提供する工程と、(b)この粒子を少なくとも1種の第1の賦形剤の粒子と混合して、第1の粉末混合物を形成する工程と、(c)第1の粉末混合物を柵で囲んで(rail)上記製剤の微小粒子(microparticies)またはナノ粒子を含む微粉砕混合物を形成する工程と、(d)この微粉砕混合物を第2の賦形剤の粒子と混合して、経肺投与または経鼻投与に適した混合済み乾燥粉末混合物製薬剤形を形成する工程と、を含む。
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