修飾されたヒトインターフェロンポリペプチドおよびこれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１：X₁X₂RGDX₃FGX₄X₅LLFIHFX₆IGSX₇HSX₈IX₉に相当する環状ペプチドに関し、ここで、数値表示のない文字は、一文字国際記号によって定義されるアミノ酸であり；Ｘ_１は、置換されてもされなくてもよいアミノ末端を有するＧまたはＧＧであり；Ｘ_２はＣであるか（ここで、Ｘ_２＝Ｘ_４である場合、２つのＣは、ジスルフィド結合により架橋する）、または、Ｘ_２はＸ_４とラクタムによる架橋を形成し得るか（Ｘ２またはＸ４のいずれかは、Ａ、Ｄ等の酸基を有するアミノ酸であり、他方は、Ｑ、Ｎ等のアミノ基を有する）かのいずれかであり；Ｘ_３は、Ｍモチーフまたはノルロイシンモチーフのいずれかであり；Ｘ_５は、Ｇを含む１または複数のジ−、トリ−またはテトラ−ペプチドモチーフであるか、または、ＧおよびＳの組み合わせであるか、または、Ｘ_５は、次のアミノ酸（Ｌ）のＮ末端上に位置する３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル基との共有結合点として機能を果たす側鎖を有するＣモチーフであり；Ｘ_６はＲモチーフまたはＫモチーフのいずれかであり；Ｘ_７はＲモチーフまたはＫモチーフのいずれかであり；Ｘ_８はＲモチーフまたはＫモチーフのいずれかであり；Ｘ_９は、アミドＣ末端を有する脂肪族アミノ酸（Ｇ、Ａ等）である。本発明のペプチドは、例えば、血管分布過多に関連する病状の治療用の医薬の有効成分として用いられ得る。 （もっと読む）

ｅＩＦ４Ｅの発現を調整するためのオリゴマー化合物、組成物、および方法が提供される。アンチセンス化合物は、一本鎖または二本鎖であってもよく、ｅＩＦ４Ｅをコードする核酸にターゲットされてもよい。ｅＩＦ４Ｅ発現を調整するために、およびｅＩＦ４Ｅの発現と関連した疾患および症状を診断並びに処置するために、これらの化合物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

以下の工程：
（ａ）Ａ１ＡＴ含有溶液をイオン交換クロマトグラフィーに付す工程；
（ｂ）洗浄剤、及び任意に脂質エンベロープで被覆されたウイルスを不活化するための溶液を加える工程；
（ｃ）続いて、塩濃度を上げて洗浄剤を塩析する工程
を含む、Ａ１ＡＴ含有溶液からのＡ１ＡＴの製造方法。
純度が９０％超であり、活性形態における活性が０．８ＰＥＵ／ｍｇ以上であるＡ１ＡＴ。
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本発明は特異的ＩｇＧ４−Ｆｃ誘導体に融合する治療用活性ペプチドを提供する。こういう融合蛋白質は、半減期が長く、半抗体形成が少なく、エフェクター活性も少なく、しかも免疫原生がない。融合蛋白質は、人の疾患および種々の他の症状や障害の処置に有効である。 （もっと読む）