【課題】ＴＬＲ４／ＭＤ−２複合体によって媒介されるシグナリングをモジュレート（ｍｏｄｕｌａｔｅ）する方法および組成物の提供。
【解決手段】本発明は、Ｔｏｌｌ様レセプター４／ＭＤ−２レセプター複合体を認識するモノクローナル抗体、ならびにＴＬＲ４／ＭＤ２複合体およびＭＤ−２と複合体形成されない場合のＴＬＲ４を認識するモノクローナル抗体を提供する。本発明は、療薬としてヒト化モノクローナル抗体を使用する方法をさらに提供する。本発明はまた、可溶性キメラタンパク質、可溶性キメラタンパク質を発現させる方法および可溶性キメラタンパク質を精製する方法、ならびに治療薬として可溶性キメラタンパク質を使用する方法、可溶性キメラタンパク質を抗体のスクリーニングアッセイにおいて使用する方法、および可溶性キメラタンパク質を抗体の産生において使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍壊死因子アルファ（TNF）タンパク質またはそれらのフラグメントに特異的な特定部分または変異体を含む抗体、ならびにそのような抗-TNF抗体をコードする核酸、相補的核酸、ベクター、宿主細胞、および治療用の製剤、投与およびデバイスを含むそれらの作成および使用法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列をそれぞれ有するmAbTNV148の重鎖相補性決定領域(CDR)1,2,3;および特定のアミノ酸配列をそれぞれ有するmAbTNV148の軽鎖CDR1,2,3を含む抗体。前記抗体をコードするポリヌクレオチドを含む単離された核酸分子。前記核酸分子を含む組換えベクター。前記核酸分子または前記ベクターを含む宿主細胞。前記抗体、および医薬的に許容されるキャリアーまたは希釈剤を含んで成る組成物。前記抗体を含む、診断用または治療用組成物。免疫関連疾患治療用の前記組成物。 （もっと読む）

【課題】対象の食欲及び／又は体重を調節する方法の提供。
【解決手段】有効な量のマクロファージ抑制性サイトカイン１（ＭＩＣ−１）調節薬剤を前記対象に投与するステップを含む方法。前記薬剤は、前記対象に存在するＭＩＣ−１の量を増加又は減少させるか、或いは、前記対象に存在するＭＩＣ−１の生物活性を抑制又は増強する。またＭＩＣ−１抑制薬剤が、対象における内因性ＭＩＣ−１の量を減少させる薬剤である上記の方法。さらには対象における内因性ＭＩＣ−１の量を減少させる薬剤が、抗ＭＩＣ−１抗体又はその断片と、ＭＩＣ−１の遺伝子を標的とする触媒分子及び抑制分子と、ＭＩＣ−１の転写又は翻訳抑制物質とからなる群から選択される上記の方法。 （もっと読む）

本発明は、肺炎連鎖球菌感染症を治療又は予防する方法であって、前記肺炎連鎖球菌感染症はＺｎ^２＋及び／又はＭｎ^２＋の遊離濃度が肺炎連鎖球菌における少なくとも１つのＰｈｔＸタンパク質（例えば、ＰｈｔＤ）の発現を上方制御するのに十分低い環境において生じ、薬学的に有効な量のＰｈｔＸタンパク質をヒト患者に投与する工程を含んでなる方法を開示する。 （もっと読む）

本発明はナイセリア属細菌（Neisserial）の免疫原性組成物およびワクチン、それらの製造およびかかる組成物の医薬における使用に関する。特に本発明はH因子結合タンパク質（fHbp）抗原に関わる組成物および方法に関する。本発明者らは、fHbpはL2免疫型のナイセリア菌株（およびST11クローン複合体）における発現が乏しいこと、そして、これらの菌株に対して保護を誘発し得るさらなる抗原と共にワクチンを製剤することにより、fHbpを含むワクチンを、前記菌株に対してより有効にすることができるのを見出した。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２種の異なる肺炎連鎖球菌莢膜糖類を含んでなる免疫原性組成物であって、１種以上が還元的アミノ化以外の化学によって直接または間接のいずれかでタンパク質担体に結合される血清型１、３、１９Ａおよび１９Ｆからなる第１の群から選択され、かつ１種以上の異なる糖類が還元的アミノ化によってタンパク質担体に結合される血清型４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃおよび２３Ｆからなる第２の群から選択される、免疫原組成物に関する。肺炎連鎖球菌感染により引き起こされる疾患の治療または予防におけるこのような組成物の使用も開示される。 （もっと読む）

１種または２種以上のタンパク質（例えば抗体）を高濃度で含む低粘度かつ低張の製剤、該製剤の使用および製造品が記載されている。特に、前記製剤は、タンパク質薬物（抗体など）で治療可能な疾患または状態に罹患した対象に対して、高濃度のタンパク質薬物を皮下投与または送達するのに有用かつ有益である。 （もっと読む）

抗体、ＣＤＲグラフト化抗体、ヒト化抗体およびそのＤＬＬ４結合断片、高い親和性でＤＬＬ４と結合するタンパク質ならびにＤＬＬ４および／またはＶＥＧＦ活性を中和するＤＬＬ４結合タンパク質を含めた、ＤＬＬ４結合タンパク質が本明細書に記載される。ＤＬＬ４結合タンパク質は、癌および腫瘍を治療または予防するのに、特に、腫瘍血管新生を治療または予防するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、血清アミロイドＰ成分（ＳＡＰ）に結合する抗原結合タンパク質（例えば、抗体）、そのような抗原結合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、前記抗原結合タンパク質を含んでなる医薬組成物、および製造方法に関する。本発明はまた、全身性アミロイドーシス、局所性アミロイドーシス、アルツハイマー病および２型糖尿病を含むアミロイド沈着を伴う疾患の治療または予防におけるそのような抗原結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、HER2(ErbB2)に対して向けられた新規な治療用の抗体、同様に少なくとも2つの前記組換え型抗HER2抗体を含む組換え型ポリクローナル抗HER2抗体組成物、並びに癌の処置用の抗体および抗体組成物の使用に関する。
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【課題】ＤＰ７５をコードするＤＮＡおよびポリペプチドの提供。
【解決手段】特定の配列またはその相補体と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得る核酸配列またはそのフラグメントを含有する、単離ＤＰ−７５ポリヌクレオチド。他のヒトタンパク質から精製されたＤＰ−７５ポリペプチドであって、上記単離ポリペプチドは、特定の配列、またはそれらのフラグメントと、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得る核酸配列を含有する、ポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸配列を含有する、ポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、表面改質された酸化タンタルナノ粒子、その製造方法、それを用いたＸ線コンピュータ断層撮影用造影剤及び高誘電薄膜を提供する。具体的に本発明は、表面改質された酸化タンタルナノ粒子；（ｉ）界面活性剤を含む有機溶媒に、水を含む水相(aqueous phase)を添加し、油中水マイクロエマルジョンを製造する段階と、（ii）前記マイクロエマルジョンにタンタル前駆体を導入する段階と、（iii）前記（ii）段階で得た溶液に、有機シラン基又はホスフィン基を含む表面改質剤を添加し、反応させる段階と、（iv）前記（iii）段階の反応結果物から前記有機溶媒を除去する段階と、（ｖ）前記（iv）段階で得た混合物から、表面改質された酸化タンタルナノ粒子を分離する段階とを含んでなる、表面改質された酸化タンタルナノ粒子の製造方法；そしてそれを用いたＸ線コンピュータ断層撮影用造影剤及び高誘電薄膜を提供する。 （もっと読む）

本発明は、α２β１インテグリンに特異的な抗体及びそれらの使用に関し、ヒト化抗アルファ２(α２)インテグリン抗体及び抗α２インテグリン抗体を用いた処置方法を含む。より具体的には、本発明は、重鎖可変領域、軽鎖可変領域、ヒト軽鎖定常領域及び変異ヒトＩｇＧ１重鎖定常領域を含み、変更されたエフェクター機能を示すヒト化抗α２インテグリン抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】血管形成及び腫瘍成長を阻害するための薬剤の提供。
【解決手段】ＥｐｈＢ４の細胞外部分に位置したエピトープに結合し、かつ、ＥｐｈＢ４活性を阻害する、単離された抗体又はその抗原結合部分を提供する。 （もっと読む）