【課題】
環ハロゲン化触媒を回収して再利用する方法。
【解決手段】
この方法は、（Ａ）第４〜１３族金属、ランタニド金属又はアクチニド金属と水に対するｐＫａが０以上の有機酸から誘導される１種以上の有機対イオンとからなる１種以上の塩、及び１種以上の有機イオウ化合物を含む触媒組成物の存在下で、芳香族化合物を塩素又は臭素と接触させて、モノクロロ又はモノブロモ芳香族化合物と第４〜１３族金属ハロゲン化物、ランタニド金属ハロゲン化物又はアクチニド金属ハロゲン化物とを含む第一の生成物混合物を形成し、（Ｂ）第一の生成物混合物から金属ハロゲン化物を分離し、（Ｃ）その金属ハロゲン化物の少なくとも一部分及び芳香族化合物を、塩素又は臭素及び１種以上の有機イオウ化合物と接触させて、モノクロロ又はモノブロモ芳香族化合物と第４〜１３族金属ハロゲン化物、ランタニド金属ハロゲン化物又はアクチニド金属ハロゲン化物とを含む第二の生成物混合物を形成することを含む。 （もっと読む）

芳香族化合物の環ハロゲン化法であって、第１３族金属からなる群から選択される金属と、水に対するｐＫａが０以上の酸から誘導される対イオンとからなる１種以上の塩、及び１種以上の有機イオウ化合物を含む触媒組成物の存在下で芳香族化合物を塩素又は臭素と接触させることを含んでなる方法について開示する。 （もっと読む）

白金フリーのニートな銅含有触媒の存在下、ハロゲン化オレフィンと水素化有機ケイ素との反応を介してクロロプロピルシランが調製される。トリエチルシランなどの水素化有機ケイ素、塩化アリルなどのハロゲン化オレフィン、並びに酢酸銅、塩化銅、硫酸銅、水酸化銅、硝酸銅及びシアン化銅などの触媒を、該方法で用いることができる。 （もっと読む）

３−アミノ−２−クロロピリジンを、塩酸水溶液の存在下で亜硝酸アルカリ金属と接触させて、ジアゾニウム塩を生成せしめ；続いて、ジアゾニウム塩を、銅の少なくとも約５０％が銅（ＩＩ）酸化状態である銅触媒の存在下で分解する２，３−ジクロロピリジンの製造方法が開示されている。 （もっと読む）

アルミナ1kg当たり金属形態で表すと少なくとも0.03gのチタンを含むアルミナに担持されている銅を含む活性要素を含む触媒、及び前記触媒によって触媒される気相反応を含む方法を開示する。 （もっと読む）

ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの両方を含むクロム含有触媒を開示する。ＺｎＣｒ_２Ｏ_４は、組成物中の約１０原子パーセントと６７原子パーセントとの間のクロムと、組成物中の少なくとも約７０原子パーセントの亜鉛とを含有し、および組成物中でクロム酸化物として存在するクロムのうち少なくとも約９０原子パーセントは、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４または結晶性α−酸化クロムとして存在する。ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムを含むこの組成物の調製法；ならびにＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムを含む組成物をフッ素化剤で処理することによって調製されるクロム含有触媒組成物も開示する。（ｉ）ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの組成物、ならびに（ｉｉ）フッ素化剤で処理された、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの組成物よりなる群から選択される少なくとも１つの組成物の存在下で、ハロゲン化炭化水素中のフッ素分布を変化させる方法、または飽和もしくは不飽和炭化水素中にフッ素を組み入れる方法も開示する。 （もっと読む）

ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２およびＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｆの製造プロセスを開示する。このプロセスは、（ａ） フッ化水素、塩素、および式ＣＸ_３ＣＣｌ＝ＣＣｌＸ（式中、各Ｘは、独立して、ＦまたはＣｌである）の少なくとも１つのハロプロペンを反応させて、ＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＣｌＦ_２およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌ_２Ｆの両方を含む生成物を生成する工程と、（ｂ） 工程（ａ）で生成したＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＣｌＦ_２およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌ_２Ｆを水素と反応させて、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２およびＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｆの両方を含む生成物を生成する工程と、（ｃ） 工程（ｂ）で生成した生成物から、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２およびＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｆを回収する工程とを含む。工程（ａ）において、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、フッ素化剤で処理されたＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、ハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物、および／またはフッ素化剤で処理されたハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物を含むクロロフルオロ化触媒の存在下で、ＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＣｌＦ_２およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌ_２Ｆが生成される。 （もっと読む）

【課題】製造の途中で機械的に磨耗した物質が形成されにくい触媒層を提供する。
【解決手段】本発明は、触媒活性な成形体と触媒不活性な成形体との物理的混合物を含む触媒層であって、触媒不活性な成形体の外部こすれ面の縁部が丸くなっていることを特徴とする触媒層に関する。 （もっと読む）

本発明は、アルコールとハロゲン化水素との反応をイオン性液体の存在下に少なくとも一時的に１００℃を上回る温度で実施し、かつ少なくとも反応開始の時点で含水量がイオン性液体の量に対して最大で２５モル％であり、その際、イオン性液体がオクチルトリメチルアンモニウムクロリドではないことを特徴とする、アルコールとハロゲン化水素との反応によりハロゲンアルカンを製造するための方法に関する。 （もっと読む）