【課題】高い反応選択性を有し、かつ実装置として運転可能なパラジクロロベンゼンの製造方法を提供する。
【解決手段】ベンゼン及びモノクロロベンゼンの少なくとも一方を原料として塩素ガスにより塩素化してパラジクロロベンゼンを製造する方法において、ゼオライトを含む触媒を内装した複数段を有する反応器のうち、初段の反応器に前記原料、塩素ガスを供給し、前段の反応生成物を未反応原料と生成物に分離し、未反応原料は前段の反応器に戻し、生成物を次段の反応器に供給し、次段以降の反応器には塩素ガスを供給し、最終段の反応生成物からパラジクロロベンゼンを得る。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）で表される芳香族塩素化合物又は芳香族臭素化合物を調製するための新規方法に関し、ここで、該方法は、水性塩酸又は水性臭化水素酸の存在下で亜硝酸ナトリウム又は亜硝酸カリウムを用いて式（Ｉ）をジアゾ化し、次いで、場合により追加量の塩化水素若しくは臭化水素又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の塩化物若しくは臭化物の存在下で、鉄（ＩＩ）化合物又は鉄（ＩＩＩ）化合物を用いて変換することによる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、トランスヨード化反応に使用される陽イオン交換ゼオライト触媒およびこれを用いたモノ−ヨードベンゼンの製造方法に関する。
【解決手段】 本発明の陽イオン交換ゼオライト触媒は、Ｓｉ／Ａｌのモル比が５〜１００であり、イオン交換量の２％〜５０％がアルカリ金属またはアルカリ土類金属でイオン交換された陽イオン交換ゼオライト触媒である。また、本発明のモノ−ヨードベンゼンの製造方法は、トランスヨード化反応によって、ジ−ヨードベンゼンおよびトリ−ヨードベンゼンからなる群より選択される１種以上のマルチ−ヨード化ベンゼンとベンゼンとを含む反応物からモノ−ヨードベンゼンを製造するステップを含む。 （もっと読む）

アルミニウム粒状体に支持され、金属として表現して、銅2-10重量％銅の酸化物及び/又は酸素化化合物を含む前駆体であり、前駆体が塩素として表現して塩素化化合物を0〜4重量％の量有し、前駆体粒状体の断面に銅化合物の均一な分布を有する定まったジオメトリック形態を有する中空粒状体の形態であるエチレンの1,2-ジクロロエタンへの固定床オキシ塩素化に使用しうる触媒の前駆体。 （もっと読む）

【課題】エチレンの１，２−ジクロロエタンへの固定床中でのオキシ塩素化用の触媒を提供することを課題とする。
【解決手段】７〜５０ｎｍの間の直径を有するミクロ細孔およびメソ細孔で主に形成された、０．４〜０．５５ｍｌ／ｇの全細孔容積を有する中空円筒状の顆粒の形態であって、該メソ細孔が主成分を構成し、５０ｎｍより大きく１００００ｎｍまでの直径を有するマクロ細孔が１５〜３５％存在する、エチレンの１，２−ジクロロエタンへの固定床でのオキシ塩素化用の触媒により課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】エチレンの１，２−ジクロロエタンへのオキシ塩素化用の触媒を提供することを課題とする。
【解決手段】規定された幾何学的構造、及びマクロ細孔で形成された、全容積の少なくとも２０％の細孔容積分布を有する中空顆粒の形態であって、マクロ細孔分布曲線の最大値での細孔径が８００ｎｍより大きく１５００ｎｍまでである、エチレンの１，２−ジクロロエタンへのオキシ塩素化用の触媒により課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】 ベンゼンのクロロ化反応によるパラジクロロベンゼンを製造する際に副生する、利用価値の低いポリクロロ化芳香族化合物の効率的な利用技術を提供するものであり、具体的にはポリクロロ化芳香族化合物とベンゼンを原料に、有用なクロロベンゼンを製造する技術を提供する。
【解決手段】ポリクロロ化芳香族化合物とベンゼンの反応からクロロベンゼンを製造する方法において、周期表第１１族の金属を単体または化合物として含む触媒、あるいは周期表第１１族の金属とテルルを単体または化合物として含む触媒を用いてクロロベンゼンを製造する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、上記従来の課題に鑑み、工業的に有用な高純度のフタル酸ジクロリド化合物を、煩雑な工程や特別な処理を要さずに得ることができるフタル酸ジクロリド化合物の製造方法フタル酸ジクロリド化合物の製造法、これに用いられる塩化亜鉛触媒およびその調製方法の提供を目的とする。
【解決手段】酸化亜鉛を触媒として、下記一般式（１）で表される無水フタル酸化合物と、下記一般式（２）で表されるトリクロロメチルベンゼン化合物とを反応させ、下記一般式（３）で表されるフタル酸ジクロリド化合物を製造するフタル酸ジクロリド化合物の製造方法。


（一般式（１）及び（３）中、Ｘは水素原子またはハロゲン原子を表す。Ｒは、ハロゲン原子、低級アルキル基、及びハロゲン置換低級アルキル基のいずれかを意味する。ｍは０〜２の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】汎用の材料金属により構成された装置により、ジクロロブテンを高収率で、後工程での溶媒分離に要するエネルギーが少なくて済む、ジクロロブテン濃度の高い反応液を得る方法を提供し、さらに、より高い選択性でクロロプレンモノマーの原料である３，４−ジクロロ−１−ブテンを製造する方法を提供する。
【解決手段】陰イオン交換樹脂よりなる平均粒径が５０μｍ以下の微粒径触媒の存在下、溶媒中２０〜７０℃の反応温度で１，３−ブタジエンに塩素を反応させ、３，４−ジクロロ−１−ブテンおよび１，４−ジクロロ−２−ブテンを製造するジクロロブテンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本願発明は、高いパラジクロロベンゼン選択率と高い塩素転化率の両方を同時に満足するパラジクロロベンゼンの新規な製造方法を提供する。
【解決の手段】ルイス酸触媒および助触媒の存在下、ベンゼン及び／又はクロロベンゼンを塩素分子により核塩素化反応させるパラジクロロベンゼンの製造方法であって、あらかじめベンゼン及び／又はクロロベンゼンとルイス酸触媒と助触媒との混合溶液を反応器に連続供給し、更に、塩素ガスを別のラインから前記反応器に連続供給し、撹拌しながら反応させ、パラジクロロベンゼンが生成した反応液を連続的に抜き出す、パラジクロロベンゼンの製造方法を用いる。 （もっと読む）

本発明は、塩素化及び／又はフッ素化プロペンを製造する一段法を提供する。この方法は、残渣／副生成物の濃度を低く、例えば約２０％未満又は更には１０％未満としながら、良好な収率を提供する。有利なことに、この方法は、従来の方法に比較して低い温度で実施できるのでエネルギー節減を可能とし、且つ／又はより高い圧力で実施できるので高い処理能力も実現できる。触媒の使用は、反応体のモル比の調整と同様に、従来の方法に比較して転化率及び選択率を増大させることができる。
（もっと読む）

【課題】工業的に有用な高純度のフタル酸ジクロリド化合物を、経済的であり安全かつ取り扱い性に優れる材料ないし工程により、煩雑な操作を要さずに、高収率で得ることができるフタル酸ジクロリド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ジルコニウム化合物および／またはハフニウム化合物の存在下、無水フタル酸化合物とトリクロロメチルベンゼン化合物とを反応させて、フタル酸ジクロリド化合物を生成させるフタル酸ジクロリド化合物の製造方法。 （もっと読む）

新規のクロム含有フッ素化触媒が記載されている。該触媒は活性を促進させる量の亜鉛を含んでなり、クロムの総重量を基準として触媒中のクロムの０．１〜８．０重量％がクロム（ＶＩ）として存在している。炭化水素またはハロゲン化炭化水素が気相中高温でフッ化水素と反応させられるフッ素化プロセスにおける、亜鉛促進性クロム含有触媒の使用も記載されている。
（もっと読む）

本発明は、新規なエピクロロヒドリンの製造方法に関し、この方法は、気泡塔の下流に連結された蒸留ユニット(Ｋ１４、Ｋ１８)から再循環された塩化水素、グリセロール並びにモノクロロプロパンジオール及びグリセロール残基の混合物、ジクロロプロパノール及び残留物を気泡塔(Ｋ１０)の底部に供給し、気泡塔(Ｋ１０)の上部のすぐ近くで、気泡塔で生成したモノクロロプロパンジオール、ジクロロプロパノール、水、グリセロールの残基及び残留物の混合物を取り出してこの混合物を少なくとも一つの蒸留ユニット(Ｋ１４)に供給することにより、グリセロールが、気泡塔(Ｋ１０)において気体状の塩化水素により塩素化され、その後、そこから留去されたジクロロプロパノール及び水は水酸化ナトリウム溶液により加水分解されることを特徴とし、気泡塔(Ｋ１０)の上部から取り出された未変換の塩化水素が、洗浄機(Ｋ１６)において新たに供給されたグリセロールにより吸収され、この塩化水素を含むグリセロールが、気泡塔(Ｋ１０)の底部に供給されることを特徴とする。触媒として蓚酸を使用することによる変換速度の上昇が優先して選択される。 （もっと読む）

4-ブロモフェニル誘導体（式(2)の化合物）および2,4-ジブロモフェニル誘導体（式(3)の化合物）の混合物の製造方法であって、以下の反応スキーム2：


（ここで、R₁はヒドロキシ；C₁-C₅アルコキシ；または-NR₂R₃であり；かつ
R₂およびR₃は互いに独立して水素；またはC₁-C₅アルキルである）
に従って、[1] 2相（液-液）系で、臭化物含有源とフェニル誘導体（式(1)）とを、過剰の酸化剤、酸および、任意的に、五酸化バナジウムおよびヘプタモリブデン酸アンモニウムから選択される触媒の存在下で反応させて、4-ブロモ誘導体（式(2)の化合物）および2,4-ジブロモ誘導体（式(3)の化合物）および中間生成物として、2-ブロモ誘導体（式(4)の化合物）を形成させる段階を含み、2-ブロモ誘導体（式(4)の化合物）を、段階[2]において反応させて2,4-ジブロモ誘導体（式(3)）にする方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】 エタノールおよび／またはクロロエタンと塩化水素と分子状酸素から１，２−ジクロロエタンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 エタノールおよび／またはクロロエタンと塩化水素と分子状酸素を触媒の存在下に反応させて１，２−ジクロロエタンを製造する方法であって、エタノールおよび／またはクロロエタンと塩化水素と分子状酸素を固体酸触媒および塩化銅が担持されたオキシ塩素化触媒を混合した触媒に接触させることを特徴とする１，２−ジクロロエタンの製造法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、カルボン酸系化合物を触媒とする多水酸基置換脂肪族炭化水素及び／又は多水酸基置換脂肪族炭化水素のエステルの塩素化反応によるクロロヒドリン類の製造において、触媒の回収を簡略な工程で、低エネルギーで回収する方法を提供することである。
【解決手段】塩素化工程で副生成物として生成する多水酸基置換脂肪族炭化水素のオリゴマー類を、抽出工程で抽出し、分離することにより、クロロヒドリン類のエステルとして存在する触媒を回収できることを見出した。 （もっと読む）

【課題】CF₃(CF₂)_n-Y｛式中、YはH、Cl、Br及びCOOHから選択され、ｎは０または１である｝により表される化合物とヨウ素供給源との反応より、CF₃(CF₂)_n-I｛式中、ｎは０または１である｝により表されるフルオロヨードアルカンを製造するプロセスにおいて、使用する触媒の前処理及び再生法を提供する。
【解決手段】(ａ)反応の前に、触媒を、フッ化水素、トリフルオロメタン、水素、ヨウ化水素、ヨウ素、フッ素及び酸素からなる群から選択される気体と、誘導期間の長さを短縮するのに十分な温度及び接触時間処理すること、及び（ｂ）反応の後に、触媒を、フッ化水素、水素、フッ素、酸素または空気からなる群から選択される気体と、触媒を再生するのに十分な温度及び接触時間で処理する、一方または両方を含む、フルオロアルカンの製造プロセス。 （もっと読む）

以下の工程：
（Ａ）エチレン、酸素及び塩化水素を出発材料としてオキシ塩素化反応器中に導入する工程、その際塩化水素が水素を含有する、
（Ｂ）
−銅塩として銅３．５〜１２．５質量％、
−マグネシウム塩としてマグネシウム０．１〜１．０質量％、
−カリウム塩としてカリウム０．１〜２．０質量％を担体物質上に含有する触媒に対して出発材料を反応させて、存在する水素を水へと少なくとも部分的に反応させながら、１，２−ジクロロエタン及び水にする工程、
（Ｃ）反応器搬出物の後処理及びオキシ塩素化反応器へ循環ガスを返送する工程
を有する、減少した水素蓄積でもって、エチレンを１，２−ジクロロエタンへと循環ガス運転式にオキシ塩素化するための方法。 （もっと読む）

【課題】 ハロゲン（塩素）の含有量が少なく、高活性で高選択性のオキシクロリネーション用触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】 アルミナと銅とを含んでなり、銅の含有量がＣｕＯとして５〜２０重量％の範囲にあり、ハロゲンの含有量が５重量％以下であるオキシクロリネーション用触媒の製造方法において、（ａ）擬ベーマイトアルミナスラリーにカルボン酸および／またはヒドロキシカルボン酸を加えて熟成する工程、（ｂ）さらに酸と硝酸第二銅水溶液とを添加して噴霧乾燥用スラリーを調製する工程、（ｃ）前記スラリーを噴霧乾燥する工程、および、（ｄ）（ｃ）工程で得られた微粒子を焼成する工程、からなる。 （もっと読む）