Fターム[4H006AA01]の内容
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Fターム[4H006AA01]に分類される特許
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新規ジチオジアリールスルホキシド化合物、その製造方法、およびジメルカプトジアリールスルフィドの製造方法
【課題】有機光学材料用樹脂に対して高い屈折率を与えるジメルカプトジアリールスルフィド化合物を、安全且つ安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式(1):
(式中、R1〜R4及びR1’〜R4’は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又はハロゲン原子を示し、R5は、炭素数1〜4のアルキル基を示す。)で表される4,4‘−ジチオジアリールスルホン化合物、及び4,4‘−ジハロアリールスルホン化合物と、チオール塩化合物とを反応させることを特徴とする一般式(1)で表される4,4‘−ジチオジアリールスルホン化合物の製造方法、並びに一般式(1)で表されるジアリールスルホン化合物を原料とした、4,4‘−ジメルカプトアリールスルフィド化合物の製造方法。
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液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物。R1-(A1)a-Z1-(A2)b-Z2-(A3)c-Z3-A4-C≡CCF2O-A5-Z4-(A6)d-Z5-(A7)e-R2(1)。A1〜A3、A5〜A7は、独立にトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−フェニレン基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−シクロヘキセニレン基。A4は上記のうち後者の4基であり、不飽和結合部位でアセチル基に結合する。
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4−シクロペンチルシクロヘキサノン誘導体及びその製造方法
【課題】液晶化合物である4−シクロペンチルシクロヘキサンカルボン酸誘導体の製造中間体である4−シクロペンチルシクロヘキサノン誘導体(5)及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式(5)で表される4−シクロペンチルシクロヘキサノン誘導体を、4−(シクロペンテニル)シクロヘキセノン誘導体の接触水素化反応を行うことで製造することができる。
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架橋剤、架橋性組成物、架橋物、化合物及びその製造方法
【課題】耐レトルト性に優れた架橋物であって、かつ架橋物からのブリードアウトが抑制され、多層構造体としたときの層間の接着性に優れた架橋物を形成可能な架橋剤を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される架橋剤。
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ヒドロキノンの製造方法
アントラセン誘導体、その製造方法及び電子写真感光体
【課題】電子写真感光体の電荷輸送剤として光感度を向上させることができるアントラセン誘導体、その製造方法及び優れた光感度を有する電子写真感光体を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表されるアントラセン誘導体。
【化1】
(一般式(1)中、R1及びR2は同一又は異なって、炭素数1〜8の未置換若しくは置換のアルキル基、炭素数6〜18の未置換若しくは置換のアリール基、炭素数7〜18の未置換若しくは置換のアラルキル基、若しくは、炭素数3〜12の未置換若しくは置換のシクロアルキル基を示し、p及びqはp+q≦4を満たす0〜4の整数を示す。尚、p≧2において、各R1は同一であっても異なっていてもよい。q≧2において、各R2は同一であっても異なっていてもよい。nは1又は2の整数を示す。)
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透明絶縁性組成物
【課題】 ガラスの屈折率に近い1.5程度の屈折率、高い絶縁性及び高い安定性有する透明絶縁性液体を提供し、併せて当該透明絶縁性組成物を構成部材とする透過率の高いタッチパネルを提供する。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】
表されるシクロヘキサン環を有する液晶化合物を少なくとも一種含有し、液晶相上限温度が0℃以下であるか又は液晶相を発現しないことを特徴とする透明絶縁性組成物及び当該組成物を構成部材とするタッチパネル並びにタッチパネルを具備した表示素子を提供する。
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重合性液晶化合物、重合性液晶組成物、高分子、及びフィルム
【課題】高いΔn及び高い耐光性を示す重合性液晶化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される重合性液晶化合物である。R0及びR1はそれぞれ独立して、水素原子、又は置換基を有してもよい炭素数1〜4のアルキル基を表し、但し、R0及びR1の少なくとも一方は、置換基を有してもよい炭素数1〜4のアルキル基を表し;A0、A1、B0及びB1はそれぞれ独立して、単結合、又は置換基を有していてもよい環状構造を有する2価の基を表し;X0、X1、Y0及びY1はそれぞれ独立して、単結合、又は所定の二価の基を表し;Q0及びQ1はそれぞれ独立して、単結合、もしくは置換基を有していてもよい炭素数1〜20の2価の脂肪族基を表し;Z0及びZ1はそれぞれ独立して、水素原子、シアノ基、ハロゲン原子、又は重合性の基を表し、Z0、Z1の少なくともどちらか一方は、重合性の基を表し;n及びmはそれぞれ独立して、0から2の整数を表す。
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フルオレニリデン誘導体、その製造方法及び電子写真感光体
【課題】電子写真感光体の電荷輸送剤として期待できるフルオレニリデン誘導体、製造方法及び電子写真感光体を提供する。
【解決手段】式(1)のフルオレニリデン誘導体。
(式(1)中、R1及びR2は同一又は異なって、ニトロ基、炭素数1〜8の未置換若しくは置換のアルキル基、炭素数6〜18の未置換若しくは置換のアリール基、炭素数7〜18の未置換若しくは置換のアラルキル基、若しくは、炭素数3〜12の未置換若しくは置換のシクロアルキル基を示し、R3は炭素数1〜8の未置換若しくは置換のアルキル基、炭素数6〜18の未置換若しくは置換のアリール基、炭素数7〜18の未置換若しくは置換のアラルキル基、又は、炭素数3〜12の未置換若しくは置換のシクロアルキル基を示す。)
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4−(シクロペンテニル)シクロヘキセノン誘導体およびその製造方法
【課題】液晶化合物である4−シクロペンチルシクロヘキサンカルボン酸誘導体の製造中間体である4−(シクロペンテニル)シクロヘキセノン誘導体(4)およびその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式(4)で表される4−(シクロペンテニル)シクロヘキセノン誘導体(4)を、ケトン誘導体の脱水縮合反応を行うことで製造することができる。
【化1】
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腫瘍画像化のためのアミノ酸アナログ
【課題】従来技術における課題を解決するための、生物学的系に特異的に結合し、そして
ポジトロンエミッション断層撮影(PET)およびシングルフォトンエミッション(SPECT)
画像化法のために使用される化合物の提供。
【解決手段】脳腫瘍および身体の腫瘍を検出し、そして評価する際に使用される新規のア
ミノ酸化合物であって、1-アミノシクロアルキル-1-カルボン酸の有利な特性(すなわち
、それらの迅速な取り込みおよび腫瘍中での長い保持)と、ハロゲン置換基(これは、特
定の有用なハロゲン同位体(フッ素-18、ヨウ素-123、ヨウ素-125、ヨウ素-131、臭素-75
、臭素-76、臭素-77、臭素-82、アスタチン-210、アスタチン-211およびその他のアスタ
チン同位体を含む)を含む)の特性とを結びつける、化合物。
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新規有機化合物および有機発光素子
【課題】 緑色発光に適した新規有機化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で示されることを特徴とする有機化合物を提供する。
【化1】
式(1)において、R1乃至R18はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、アリール基、複素環基から選ばれる。
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液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物。R1-(A1)a-Z1-(A2)b-Z2-(A3)c-Z3-A4-C≡CCF2O-A5-Z4-(A6)d-Z5-(A7)e-R2(1)。A1〜A3、A5〜A7は、独立に、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−シクロヘキセニレン基。A4は上記のうち後者の6基であり、飽和結合部位でアセチル基に結合する。
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分子内2箇所にジフェニルアミンの構造を有するジアミン、このジアミンを反応させて得られるポリマー、このポリマーを含有する液晶配向剤、この液晶配向剤を用いて形成される液晶配向膜、およびこの液晶配向膜を有する液晶表示素子
【課題】
イオン密度が低く、かつ、その長期信頼性に優れた液晶表示素子を提供することであり、その特性をもたらす液晶配向膜、その液晶配向膜を形成するための液晶配向剤、その液晶配向剤に用いるポリマー、そして、そのポリマーの原料となるジアミンを提供すること。
【解決手段】
分子内2箇所にジフェニルアミンの構造に含まれる塩基性窒素原子を有するジアミンをテトラカルボン酸二無水物と反応させて得たポリアミック酸またはその誘導体を含有する液晶配向剤によって液晶配向膜を形成し、液晶表示素子に用いる。
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水素化アルムニウム化合物の製造方法
【課題】金属ナトリウムを使用することなく、効率的で経済的な水素化アルミニウム化合物の製造方法の提供。
【解決手段】式:M(AlH3OR1)y、(式中、R1は(i)1〜6個の炭素原子を有するアルコキシ基;および(ii)3〜12個の炭素原子を有するアルキル基;の少なくとも1つによって置換されたフェニルであり;Mはアルカリ金属、Be、またはMgであり;並びにyは1または2である)の化合物。
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植物生長調節作用を示す新規化合物及びそれらの製造方法
【課題】 植物生長調節作用を有する新規化合物の開発。
【解決手段】 新規化合物である、3−(3−ターシャリアミル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸、3−ターシャリアミル−4−ヒドロキシ桂皮酸、3−(3−イソプロピル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸及び3−イソプロピル−4−ヒドロキシ桂皮酸からなる群から選択される少なくとも一種を、植物の生長調節のために使用する。また、上記4種の新規化合物の製造方法を提供する。
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核酸のトランスフェクションのための新規脂質
【課題】核酸などを有効に送達するカチオン性脂質組成物の提供。
【解決手段】下式構造を有する脂質。
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フルオレン誘導体およびその製造方法
【課題】フルオレン骨格を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】酸触媒およびチオール類の存在下、下記式(2)で表されるフルオレノン類と、下記式(3)で表される化合物および下記式(4)で表される化合物とを反応させ、下記式(1)で表される化合物を得る。
(式中、環Z1およびZ2は同一又は異なる芳香族炭化水素環を示し、R1、R3およびR4は置換基を示し、R2はアルキレン基を示し、kは0〜4の整数、m、n、およびpは1以上の整数、qおよびrは0以上の整数である。)
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酸発生剤用の塩、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
【課題】優れたラインエッジラフネスを有するパターンを得ることができる塩及びこれを用いたレジスト組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(I)で表される塩。
[式中、Wは飽和炭化水素環を表し、該環に含まれる−CH2−は、−O−、−SO2−又は−CO−で置き換わっていてもよい;L1は、単結合又は2価の飽和炭化水素基を表し、該基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該基に含まれる−CH2−は、−O−又は−CO−で置き換わっていてもよい;Q1及びQ2は、それぞれ独立に、フッ素原子又は炭素数1〜6のペルフルオロアルキル基;Z+は、有機カチオンを表す。]
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2−endo−6−exo−ジアミノメチル−ビシクロ[2,2,1]ヘプタン及びその製造方法
【課題】高純度の2−endo−6−exo−ジアミノメチル−ビシクロ[2,2,1]ヘプタン、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】異性体混合物に含まれるそれぞれの化合物のアミノ基を保護基で保護した後、異性体を分離し、次いで分離した異性体の保護基を脱保護することにより、下記式(IV)で表される、ガスクロマトグラフィーにより分析される純度が95%以上である2−endo−6−exo−ジアミノメチル−ビシクロ[2,2,1]ヘプタンを製造する。
【化1】
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